豆甾醇，是一種經(jīng)過物理提純而得，具有營養(yǎng)價值高、生理活性強等特點的物質(zhì)。它在醫(yī)藥、化妝品、動物生長劑及紙張加工、印刷、紡織、食品等領(lǐng)域有著廣泛用途。
用途
用作甾體激素合成原料，也可用作維生素D3的生產(chǎn)原料。用作甾體激素合成原料. 作為植物固醇中的一個組分，其含量一般在20%左右。
制備方法
天然植物甾醇在結(jié)構(gòu)上與動物甾醇如膽甾醇相似，是植物中的一種活性成份，存在于各種植物油中。植物甾醇及其衍生物因其特有的生物學(xué)活性和物理化學(xué)性質(zhì)，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化妝品等行業(yè)。從植物油中分離出來的甾醇是由一類結(jié)構(gòu)相似，物性差別小的甾類化合物組成，主要包括豆甾醇、b -谷甾醇、菜油甾醇和菜籽固醇，它們在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于側(cè)鏈基團的不同。混合植物固醇的有效分離是實現(xiàn)單組分高純度植物甾醇規(guī)模化生產(chǎn)過程中一個重要的研究課題，對混合植物甾醇進行分離精制，可以為甾體藥物的生產(chǎn)提供較為廉價。
系植物甾醇之一，并為植物細(xì)胞膜的常用甾醇。常和油脂共存于許多植物種子和花粉中。大豆中含量豐富，其他的如毒扁豆、可可脂、菜籽油等亦有。它通常不能被動物吸收利用。以豆油中不皂化物進行乙化、溴化，再以乙醚醋酸混合溶劑分離提取難溶性的四溴化物以鋅及醋酸進行脫溴、皂化制取。
相關(guān)實驗
實驗結(jié)果表明，在相同條件下,b-谷甾醇在上述兩種溶劑中的溶解度比豆甾醇的大，且在環(huán)己酮中溶解度隨溫度的變化比豆甾醇的變化大。
相關(guān)知識
甾族化合物steroid
環(huán)戊烷并全氫菲類化合物的總稱。又稱類固醇。這類化合物由于含有4個環(huán)和3個側(cè)鏈，故用一象形字“甾”為其中文名，總稱甾族化合物。廣泛存在于自然界。很多甾族化合物具有特殊生理效能。例如，激素、維生素、毒素和藥物等是重要的生物調(diào)節(jié)劑。
甾族化合物具有環(huán)戊并氫化菲（稱為甾核或甾體）的環(huán)系結(jié)構(gòu)。在C13和C10上各有一角甲基,C17上有一個側(cè)鏈或含氧基團。甾族分子的4個環(huán)處于同一均等平面，甾族環(huán)系可以是完全飽和的，或在不同位置含有不同數(shù)目的雙鍵。某些甾族的A環(huán)和B環(huán)含有一個、兩個或三個雙鍵（芳環(huán)）。甾族化合物失去角甲基或環(huán)縮小時，稱為降甾族化合物，角甲基換為乙基或環(huán)擴大時，稱為高甾族化合物，甾環(huán)裂開時，稱為開環(huán)甾族化合物。構(gòu)成甾族骨架的原子除碳外，還有其他原子時，稱為雜環(huán)化合物甾族化合物，如氮雜、氧雜、硫雜、硅雜、磷雜、雜和雜甾族化合物。
依據(jù)其生理性質(zhì)并結(jié)合考慮結(jié)構(gòu)分為下列幾大類，植物固醇、膽酸類、甾族皂苷、強心苷元、蟾蜍素、甾族激素和甾族生物堿等。C10—、C13—、C17—表示甾體母核 10、13、17位上的取代基。甾族化合物的生物合成途徑與類化合物等有密切關(guān)系。在生物體內(nèi)，乙酸在酶作用下經(jīng)過法尼醇焦磷酸的頭，頭相接可形成鯊烯，再經(jīng)角鯊烯的2，3-環(huán)氧化物的環(huán)化，可生成羊毛甾醇。羊毛甾醇在體內(nèi)再經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化即形成膽甾醇和性激素等甾族物質(zhì)。甾族化合物可從天然資源分離、提取和純制；也可通過甾族的部分合成和全合成制取。
類固醇 steroid
廣泛分布于生物界的一大類環(huán)戊稠全氫化菲衍生物的總稱。又稱類植物固醇、甾族化合物。類固醇包括固醇（如膽固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆甾醇、麥角固醇），膽汁酸和膽汁醇，類固醇激素（如腎上腺皮質(zhì)激素、雄激素、雌激素），昆蟲的蛻皮激素，強心（如毛地黃毒苷）和皂角苷配基以及蟾蜍毒等。
此外還有人工合成的類固醇藥物如抗炎藥劑（氫化潑尼松、地塞米松），促進蛋白質(zhì)合成的類固醇藥物（苯丙酸諾龍）和口服避孕藥等。類固醇化合物不含結(jié)合的脂肪酸，是非皂化性脂質(zhì)；這類化合物屬于類2-甲基-1，3-丁二烯物質(zhì)，是由三萜環(huán)化再經(jīng)分子內(nèi)部重組和化學(xué)修飾而生成的。類固醇是由3個六碳環(huán)己烷（A、B、C）和1個五碳環(huán)（D）組成的稠合四環(huán)化合物。天然類固醇分子中的六碳環(huán)A、B、C都呈椅式構(gòu)象（環(huán)己烷結(jié)構(gòu)），這是最穩(wěn)定的構(gòu)象（唯一的例外是雌激素分子內(nèi)的A環(huán)是芳香環(huán)為平面構(gòu)象）。
來源
甾族化合物在生物來源方面與萜類化合物等有密切關(guān)系。它們的生物合成途徑不僅微妙，而且條件十分溫和。同位素示蹤研究表明，含C的乙酸可以通過生物轉(zhuǎn)化而形成膽甾醇等甾族物質(zhì)。在生物體內(nèi)，乙酸在酶作用下經(jīng)過法尼醇焦磷酸酯的頭－頭相接可形成鯊烯，再經(jīng)角鯊烯的2,3－環(huán)氧化物的環(huán)化，可生成羊毛甾醇。羊毛甾醇在體內(nèi)再經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化即形成膽甾醇和性激素等甾族物質(zhì)。獲得甾族化合物的途徑有：①從天然資源分離、提取和純制；②甾族的部分合成，即將甾族物質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或微生物轉(zhuǎn)化成所需的甾族化合物；③甾族的全合成，即從元素或非甾族化合物經(jīng)一系列化學(xué)反應(yīng)或微生物轉(zhuǎn)化，建造甾族環(huán)系，引入角甲基，在不同位置引入特定構(gòu)型的官能團。多年來，從天然資源所能提供的甾族化合物不能滿足人們的需要，從而極大地促進了甾族的部分合成和全合成。
甾族化合物專利技術(shù)03
001 膽汁酸取代的苯基鏈烯酰基胍、其制備方法、其作為藥物或診斷劑的應(yīng)用以及含有...
002 減數(shù)分裂調(diào)控化合物
003 新的白樺脂酸衍生物，所述衍生物的制備方法以及它們作為癌癥生長抑制劑的應(yīng)用
004 具有激動或拮抗激素性質(zhì)的20－酮基11β－芳基甾族化合物及其衍生物
005 內(nèi)酯化合物、合成方法及其用途
006 睪衍生物
007 含有唾液酸衍生物的固體分散體
008 一種藥物的生產(chǎn)方法
009 有治療前列腺增生藥效的化合物及制備方法
010 一種環(huán)菠蘿蜜烷三萜皂苷新化合物及其在心血管病治療中的應(yīng)用
011 一種孕甾二酮化合物，其制備方法和應(yīng)用
012 孕烷葡糖苷酸類化合物
013 含有人參皂苷Rb1的腦細(xì)胞或神經(jīng)細(xì)胞保護劑
014 一種新的孕烯酮醇化合物合成方法
015 類固醇硫酸酯酶抑制劑以及它們的制備和應(yīng)用方法
016 從白首烏中提取分離具有抗腫瘤作用的新穎碳－21甾體苷
017 竹節(jié)香附中皂的轉(zhuǎn)化以及總甙和銀蓮花素A的提取工藝
018 一種環(huán)菠蘿蜜烷三萜皂苷新化合物及其在免疫抑制和腫瘤治療中的應(yīng)用
019 一種從條紋擬海牛中提取的抑制腫瘤新生血管生成的化合物
020 制備4,4－二甲基3β－羥基孕－8,14－二烯21－羧酸酯的方法以及...
021 具有激動或拮抗激素性質(zhì)的17β－酰基17α－丙炔基－11β－芳基甾族化...
022 14β－H－固醇，包含該甾醇的藥物組合物以及這些衍生物在制備減數(shù)分裂調(diào)節(jié)...
023 可提取包括文冠果總皂甙、粗脂肪、粗蛋白、糖的果殼
024 中藥牛膝有效部位及其制劑與醫(yī)藥用途和制備方法
025 2-甲氧基雌二醇的合成方法及其制品的用途
026 ∴木總皂苷的提取方法及用途
027 從∴木總皂苷中提取齊墩果酸－3－0－β－D吡喃葡萄糖醛酸苷的方法及用途
028 免疫調(diào)節(jié)性類固醇，特別是16α－溴表雄酮的半水合物
029 類固醇衍生物
030 用于治療的具有C－17烷基側(cè)鏈和芳香A－環(huán)的甾族化合物
031 一種牛磺熊去氧膽酸的禽膽制取法
033 5α,8α－環(huán)二氧－24－二甲基膽甾－6－稀－3β－醇及其糖苷、酯類的制...
034 甘草次酸鉀及其生產(chǎn)工藝和用途
035 從甘草中系統(tǒng)分離、提取甘草黃酮、甘草酸、甘草多糖生產(chǎn)方法
036 口服活性雄激素
037 雄激素糖苷及其產(chǎn)生雄性征的活性
038 具有麻醉劑活性的3α－羥基3β－甲氧基甲基－21－雜環(huán)化合物取代的類固醇
040 地塞米松磷酸鈉母液回收生產(chǎn)工藝方法
041 醋酸氟輕松6αF的生產(chǎn)工藝方法
042 甾皂苷的類似物、分離方法和用途
043 哈西奈德上的生產(chǎn)工藝
044 不飽和膽甾烷衍生物及其在制備調(diào)節(jié)減數(shù)分裂的藥物中的應(yīng)用
045 一種新有機化合物4－雄烯－3β,17β－二醇雙(乙基碳酸)酯及其制備方法
046 1－睪酮四氫吡喃及其制備方法
047 膽汁酸衍生物的制備方法
048 用于治療或預(yù)防心血管疾病的植物固醇和/或植物甾烷醇的芳族和雜環(huán)化合物衍生物
049 植物甾醇或植物甾烷醇與天然維生素c的偶聯(lián)物及其在治療或預(yù)防心血管疾病中的用途
050 從混合植物甾醇中提取豆甾醇的方法
051 4－基氨基啉與膽汁酸的共軛物及其異類似物、其制備方法、含有這些化合物
053 具有抗血管生成活性的新的白樺脂酸衍生物，該衍生物的制備方法及其在治療與血管...
055 在11位帶有烴取代基的非芳香族雌激素甾族化合物
056 具有消腫抗炎藥改善血液循環(huán)的精氨酸七葉皂苷及制備方法
057 表現(xiàn)出溶解速度加快的依匹樂酮晶形
058 具有抗癡呆作用的5－羥皂草苷配基衍生物
059 皂草苷配基衍生物及其在治療認(rèn)知障礙中的用途
060 5－β皂草苷配基和假皂草苷配基衍生物及其在治療癡呆中的用途
061 環(huán)維黃楊星D的可溶性無機鹽，其制備及含它們的藥物制劑
062 三萜類化合物的濃縮物
063 新的化合物異甘草酸鹽及其生產(chǎn)方法
064 一種新的化合物異甘草酸鎂及其生產(chǎn)方法和用途
065 二色桌片參中新的抗腫瘤化合物Intercedenside A
066 新的梭鏈孢酸衍生物
067 與Ⅰ族或Ⅱ族金屬鹽絡(luò)合制造多晶型Ⅰ型和Ⅱ型非那甾胺
068 從皂角樹中提取三萜酸的方法及三萜酸的醫(yī)藥用途和中藥制劑
069 一種有抗生育作用的化合物及制備方法
070 常青藤皂苷元的制備方法
071 從云南蕃麻中提取海柯吉寧的生產(chǎn)工藝
072 合歡皂甙衍生物的化學(xué)合成
073 作為選擇性雌激素的16－羥基雌三烯
074 水溶性甾體類化合物生物堿鹽，其制備方法及含有它們的藥物組合物
075 澳洲茄胺鹽酸鹽及其生產(chǎn)方法和在醫(yī)藥上的應(yīng)用
076 2，4－O－二－α－L－吡喃鼠李糖基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蕷皂甙的合成...
077 3CH2甾族化合物衍生物
078 新穎的雄激素
079 抗腫瘤化合物及其制備方法和制藥用途
080 具有抗心肌纖維化作用的黃芪皂苷甲
081 C60－糖皮質(zhì)激素及其用途
082 甾體化合物、合成方法及其用途
084 二色桌片參中新的抗腫瘤化合物Intercedenside B
085 條紋擬海牛中新的抗腫瘤化合物Philinopside B
086 化合物(I),其提取方法及包含所述化合物的藥物組合
087 具有抗氧化和抗腫瘤活性扁蒴藤素系列衍生物及合成方法
088 含氮甾體化合物及其制備方法
089 從三七生粉提取分離三七皂苷R1、人參皂苷Re、三七素的方法
090 一種治療癌癥的強心苷類化合物及其制備方法
091 三七皂苷的提取方法
092 一種齊墩果酸乳糖綴合物及其制備方法和用途
093 分離、干燥薯皂素的新方法及設(shè)備系統(tǒng)
094 一種依西美坦的合成工藝
095 薯蕷皂苷的制備方法、藥物制劑及其醫(yī)藥新用途
096 一種螺甾皂苷和呋甾皂苷的分離、檢測方法
098 一種人參皂甙酸水解制備人參皂甙Rg3的方法
099 用不飽和脂肪酸催化劑生產(chǎn)植物固醇5,7二烯的第爾斯阿爾德加成物的方法
100 一種制備薯芋皂苷配基的新方法
101 藥用化合物
102 雪膽素類衍生物及其制備方法和作為抗菌劑的應(yīng)用
103 三七葉皂苷的提取方法
104 一種樹脂聯(lián)用純化人參總皂甙的方法
105 核苷酸類似物組合物及制備方法
106 薯蕷皂甙和薯蕷皂甙元的提取方法
107 一種分離純化丹參酮的方法
108 超臨界CO2反向提取長山藥皂素的方法
109 蒺藜螺甾皂苷類化合物用于制備抗真菌藥物的用途
110 二色桌片參中新的抗腫瘤化合物Intercedenside C
111 皂角樹總皂苷及其制備方法與其在制備藥物中的應(yīng)用
112 新固體形式的中黃體酮11β[4E(羥基亞胺基甲基)苯基17α甲...
113 3氮6,7二氧甾族化合物及其應(yīng)用
115 一種鵝去氧膽酸粗品的精制方法
116 一種綜合利用甾體植物的加工方法
117 作為具選擇活性的雌激素的8β烴基取代的雌三烯
118 不飽和14,15環(huán)丙烷并雄烷，其制備方法以及包含該化合物的藥物組合物
119 具有選擇性雌激素活性的16,17碳環(huán)縮合類固醇化合物
120 依匹樂酮晶型
121 環(huán)維黃楊星D鹽及其制劑、應(yīng)用及制劑的制備方法
122 具有心血管活性的黃楊寧類化合物及以其為活性成分的心腦血管藥物
123 環(huán)維黃楊星D的純化方法以及它的制劑
124 刺囊酸的制備方法、藥物制劑及醫(yī)藥新用途
125 制備中間體6α,9α二氟11β,17α二羥基16α甲基雄甾...
126 在17α位被環(huán)酰基酯化的9α氯6α氟17α羥基16甲基1...
127 一種植物固醇或/和植物甾烷醇－β－D－烷基糖苷類化合物的合成方法
128 螺旋菌抑制劑
130 一種佐劑DCChol、其脂質(zhì)體、制備方法及其用途
132 枇杷葉總三萜酸組分及其在制備抗炎藥、止咳藥物中的應(yīng)用
134 2取代的孕1,3,5(10)三烯和膽1,3,5(10)三烯衍生...
135 含有植物固醇和植物甾烷醇或其衍生物的新型結(jié)晶配位化合物
136 一種人參二醇型皂甙酸水解制備人參皂苷Rk1和Rg<...
138 環(huán)維黃楊星D制備及其分散體制劑
139 對白首烏中含有的皂甙類進行提取生產(chǎn)的方法
140 澤瀉甾醇提取物及其制備方法、質(zhì)量控制方法
141 鮮蟾酥中脂蟾毒配基和華蟾酥毒基的提純技術(shù)
142 環(huán)維黃楊星D有機酸鹽、其制備方法及其應(yīng)用
143 18去氫烏索酸的制備方法
144 胡盧巴種子中提取皂甙的方法
146 催化脫氫法制備依西美坦(Exemestane)
147 一種從植物中提取分離熊果酸的方法
148 姜黃素的制備方法和含有該成分的口服藥物
149 薯蕷皂甙元羧酸衍生物及制備方法
150 7α羥基去氫表雄甾酮及其衍生物的提純方法和所獲溶劑合物
151 一種兩頭尖提取物的制備工藝及其提取物在制備治療癌癥的藥物中的應(yīng)用
153 改進的替告皂苷元提取工藝
154 24－亞甲基－膽甾－5－烯－3β，19－二醇的合成方法
155 24－CH2膽甾－3β,5α,6β,19－四醇的合成方法
156 含膽汁酸的交聯(lián)單體及其制備方法和應(yīng)用
157 一種新的甾體化合物及其提取方法
158 從甘草渣中提取純化甘草酸的方法
159 由姜黃、穿山龍?zhí)崛?a href="/hebeideji/7179100485243994149.html">長山藥皂素的方法及用其廢渣生產(chǎn)生物有機肥
160 4鹵代17亞甲基甾體、其制備方法以及包含該化合物的藥物組合物
162 取代的皂苷配基及它們的用途
163 雌二醇軛合物和其用途
164 一種抗癌藥物依西美坦制備方法
165 人參三醇型皂苷Re結(jié)構(gòu)修飾、富集人參皂苷Rg2工藝
166 兩性固醇及其應(yīng)用
167 16－脫氫孕烯醇酮及其同類物的潔凈生產(chǎn)技術(shù)
168 牛膝的三萜類提取物及在抗骨質(zhì)疏松癥藥物的用途
169 環(huán)保型人參皂苷Rb1高獲取量產(chǎn)業(yè)化分離方法
170 超臨界流體萃取裝置在薯芋皂素產(chǎn)業(yè)上的應(yīng)用方法
172 通過轉(zhuǎn)縮酮化生產(chǎn)16,17[（環(huán)己基亞甲基)雙(氧基)11,21...
173 方法
174 制備4(17α取代的3氧化雌4,9二烯11β基)苯甲醛
176 胡盧巴提取物及其生產(chǎn)方法
177 趨骨性雌激素化合物，其制備方法及其應(yīng)用
178 趨骨性雌激素化合物，其制備方法及其應(yīng)用
179 西洋參果總皂苷提取物及其提取、精制方法及其醫(yī)藥用途
180 制備7取代抗雌激素的方法及中間體
參考資料 >