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醛糖
來源:互聯網

醛糖(英語:aldose)是自然界分布最廣泛的單糖,化學式為CnH2nOn(n ≥ 3)。每個分子含有一個醛基,五個羥基,一個羰基,具有多元醇和醛的性質。與酮糖不同,醛糖的基位于分子末端。

定義

醛糖(aldose)是一類單糖,該單糖中氧化數最高的C原子(指定為C-1)是一個醛基,有醇和醛的性質。例如葡萄糖。

化學式的規律為CHO(n>=3)。甘油醛(Glyceraldehyde,丙醛糖)是構造最簡單的醛糖,這種糖只含有3個

常見的有五碳醛糖:D-木糖xyl L-阿拉伯糖ara D-核糖rib

六碳醛糖:D-葡萄糖glc D-甘露糖man D-半乳糖gal

葡萄糖

葡萄糖(Glucose)(化學式CHO)是自然界分布最廣且最為重要的一種單糖,它是一種多羥基醛。純凈的葡萄糖為無色晶體,有甜味但甜味不如蔗糖(一般人無法嘗到甜味),易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。天然葡萄糖水溶液旋光向右,故屬于“右旋糖”。

葡萄糖在生物學領域具有重要地位,是活細胞的能量來源和新陳代謝中間產物,即生物的主要供能物質。植物可通過光合作用產生葡萄糖。在糖果制造業和醫藥領域有著廣泛應用。

物理性質

旋光性:α-D-葡萄糖在20攝氏度光時的比旋光度數值為+52.2

溶解度:在20攝氏度時單一的葡萄糖溶液最高濃度為50%

甜度:α-D-葡萄糖的比甜度為0.7

黏度:葡萄糖的黏度隨著溫度的升高而增大

密度:1.544g/cm3

熔點:153 - 158oC

沸點:410.797oC at 760 mmHg

閃點:202.243oC

折射率:n20/D 1.362

儲存條件:2-8oC

化學性質

在堿性條件下加熱易分解。應密閉保存。口服后迅速吸收,進入人體后被組織利用。1摩爾葡萄糖經人體完全氧化反應后放出2870KJ能量,這些能量有部分能量轉化為30或32molATP,其余能量以熱能形式散出從而維持人體體溫,也可通過肝臟或肌肉轉化成糖原或脂肪貯存。

(1)分子中的醛基,有還原性,能與氫氧化二氨合銀反應,被氧化成葡萄糖酸

(2)醛基還能被還原為己六醇

(3)分子中有多個羥基,能與酸發生化反應。

(4)葡萄糖在生物體內發生氧化反應,放出熱量。

(5)葡萄糖能用淀粉在酶或硫酸催化作用下水解反應制得。

(6)植物光合作用:6CO+6HO(葉綠素、陽光催化)——CHO+6O。

(7)葡萄糖與新制氫氧化銅反應。

(8)葡萄糖在一定條件下分解成為水和二氧化碳

制備方法

1.由食用玉米淀粉用食品級酸和/或酶部分水解后所得的糖類水溶液,經凈化、濃縮而成。由于水解程度的不同,所含D-葡萄糖的量,可相差很大。由玉米淀粉制得者,示稱“玉米糖漿”。

2.葡萄糖可以淀粉為原料,經鹽酸硫酸水解制得。也可以淀粉為原料在淀粉糖化酶的作用下而制得。

基本信息

中文名稱:葡萄糖

中文別名:D-葡萄糖;α-D-葡萄糖;D-(+)-葡萄糖;葡萄糖漿玉蜀黍屬葡糖;玉蜀黍糖;葡糖;2,3,4,5,6-五羥基己醛

溴化鉺:α-D-glucose

英文別名:DEXTROSE;alpha-D(+)-Glucose;alpha-D-glucose;α-D-Glucopyranose;D-Glucose-12C6;Dextrose;Cornsugar;Grapesugar;Bloodsugar

CAS號:492-62-6

分子式:C6H12O6

分子量:180.15600

精確質量:180.06300

太平洋西南航空182號航班空難:110.38000

安全信息

危險類別碼:R36/37/38

安全說明:S36/37/39-S26

異構體

同分異構體

阿洛糖(psicose,allulose);果糖(fructose);山梨糖(SORbose);塔格酮糖(tagalose);肌醇(inositol);

手性異構體

阿洛糖(allose);阿卓糖(altrose);甘露糖(mannose);古洛糖(gluose);艾杜糖(idose);半乳糖(galactose);塔羅糖(talose);

旋光異構體

α-D-喃葡萄糖;β-D-呋喃葡萄糖;α-D-吡喃葡萄糖;β-D-吡喃葡萄糖;

貯藏

在干燥的條件下,葡萄糖具有良好的穩定性,水溶液可經高壓滅菌。過熱可導致溶液PH值的下降和焦糖化

散裝成品應在干燥、低溫密閉容器中貯藏。

應用領域

中樞神經系統幾乎全部依賴血糖的供應作為能源,一旦血糖上升到80毫克%時可能出現糖尿現象。工業上葡萄糖由淀粉水解制得,60年代應用微生物酶法生產葡萄糖。這是一項重大革新,比酸水解法有明顯的優點。在生產中原料不必精制,不需耐酸、耐壓的設備,而且糖液無苦味,產糖率高。

葡萄糖在醫學上主要用作注射用營養劑(葡萄糖注射液)。

食品工業上葡萄糖經異構酶處理后可制造果糖,尤其是含果糖42%的果葡糖漿,其甜度同蔗糖,已成為當前制糖工業的重要產品。

葡萄糖是生物體內新陳代謝不可缺少的營養物質。它的氧化反應放出的熱量是人類生命活動所需能量的重要來源。在食品、醫藥工業上可直接使用,在印染制革工業中作還原劑,在制鏡工業和熱水瓶鍍銀工藝中常用葡萄糖作還原劑。工業上還大量用葡萄糖為原料合成維生素c(抗壞血酸)。

甘露糖

簡介

分子式:CHO

分子量:180.155

一種單糖。為多種多糖的組成成分。以游離狀態存在于某些植物果皮中,如柑橘皮中,桃、蘋果等水果中有少量游離的甘露糖,象牙棕櫚、酵母、紅藻血清球蛋白、卵類粘蛋白和結核分枝桿菌中含有D-甘露糖的聚糖。

物化性質

甘露糖為白色晶體或結晶粉末,味甜帶苦。+29.3°(水);β型的熔點 132℃(分解),-17°→+14.6°(水)。溶于水,微溶于乙醇。D-甘露糖與氯化鈣容易形成結晶化合物C6H12O6·CaCl2·4H2O,并顯示復雜的變旋光作用。D-甘露糖可被酵母發酵。

制備方法

D-甘露糖可由富含D-甘露糖的聚糖(象牙棕櫚子酵母甘露聚糖等)水解制備。也可由D-甘露醇(海帶制碘工業的副產品)在亞鐵離子存在下,用過氧化氫氧化合成。也可由D-葡萄糖差向異構化,或由D-阿拉伯糖增長碳鏈等方法制備。

代謝

甘露糖在人體內不能很好的代謝。所以,口服后甘露糖進入糖類代謝過程并不明顯,即使從外部進入的g甘露糖,都會被身體內的組織發覺。哺乳動物內使用放射性標記物發現,攝入的甘露糖90%都會在30-60分鐘內原封不動地通過尿道排出體外。殘余部分中 99%含量會在未來8小時內排出。這個過程中,血糖濃度不會顯著升高。

詞源

甘露糖的英文 Mannose 起源于manna, 這就是《圣經》中以色列西奈半島的時候,雅威賜予的食物:嗎哪

現實中,嗎哪是一些喬木和灌木的甜味分泌物。花白蠟樹就分泌這種東西。

生理效應

甘露糖,目前唯一用于在臨床上的糖質營養素,廣泛分布于體液和組織中,尤其是在神經、皮膚、睪丸、視網膜、肝和腸。其直接被利用合成糖蛋白,參與免疫調節。許多疾病正是由于缺乏甘露糖糖化作用中的酵素而導致的。

其在人體內生理效應如下:

1)調節免疫系統

2)巨噬細胞表面有4種接受器可以捕捉抗原,都有甘露糖成分

3)增加傷口愈合

4)抗發炎效果

5)抑制腫瘤生長與轉移,增加癌癥存活率

6)可以避免某些細菌感染,如尿路感染

半乳糖

半乳糖是單糖的一種,可在奶類產品或甜菜中找到。半乳糖是一種由六個碳和一個醛基組成的單糖,歸類為醛糖和己糖。半乳糖是哺乳動物的乳汁中乳糖的組成成分,從蝸牛、蛙卵和牛肺中已發現由D-半乳糖組成的多糖。它常以D-半乳糖的形式存在于大腦和神經組織中,也是某些糖蛋白的重要成分,在腸道內吸收最快的單糖是半乳糖。

參考資料 >

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