乐天堂网址,星空电竞,雷火竞技入口

來源：互聯網

輝瑞公司（Pfizer Inc.），由查爾斯·輝瑞（Charles Pfizer）和查爾斯·埃爾哈特（Charles Erhart）創建于1849年，總部位于紐約，是一家以科學為基礎的、創新的、以患者為先的生物制藥公司。截至2020年，輝瑞擁有員工7.85萬名，業務遍布約125個國家和地區。

1849年，查爾斯?輝瑞和查爾斯?厄爾哈特創立輝瑞公司。輝瑞于1989年進入中國市場。在中國發展30余年，輝瑞已成為在華主要的外資制藥公司之一。目前（截至2025年）輝瑞在中國業務覆蓋全國300余個城市，設立了1家先進的生產設施，3個研發中心。并在中國上市了五大疾病領域的創新藥物，包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病等多個領域的處方藥和疫苗。輝瑞以“成為中國醫療衛生體系重要組成部分”為目標，運用全球醫療資源，與社會各界合作，積極推進中國健康事業。根據患者需求，引進突破性的創新藥物，探索藥物可及性創新方案。

輝瑞公司位居2023年《財富》全球最受贊賞公司排行榜全明星榜第8位。2023年6月，《2023福布斯全球企業2000強》榜單發布，輝瑞公司排名第39位。2023年6月，在美國《制藥經理人》雜志發布2023年全球制藥50強排行榜中，輝瑞公司以913億美元連續多年位居榜首。2024年8月，輝瑞公司位列《財富》世界500強排行榜第236位。

2021年2月17日到2022年4月17日期間，日本累計出現1690例接種新型冠狀病毒疫苗后死亡的案例，其中絕大多數接種的為復必泰。同年，希臘發生新冠病毒疫苗接種嚴重過敏事件，挪威出現了23例與美國輝瑞公司和德國BioNTech公司新冠疫苗相關的死亡事件。2025年10月，輝瑞將部分藥品價格最高下調 85%并直接向美國公眾銷售，獲得了唐納德?特朗普總統長期威脅要對制藥行業征收的關稅豁免。

發展歷程

創立

輝瑞公司創立于1849年，早期的輝瑞公司是一家以生產化工產品為主要經營業務的化學品公司，藥物作為化學品的一種也屬于公司的經營范圍之內。1861年爆發的南北戰爭給了輝瑞公司發展的機會，戰爭中輝瑞向北軍提供了大量的藥品，公司隨著戰爭的進展而迅速發展，成為美國國內較大的化學品生產企業之一。

1919年輝瑞公司的化學家克里（Currie）和他的助手賈斯珀·凱恩（Jasper Kane）成功地開創了通過模具發酵將糖轉化為檸檬酸的大規模生產方法，這一成就最終使得輝瑞公司擺脫了對歐洲柑橘種植者的依賴。

在這一發明的推動下，凱恩繼續開發了一種新的深罐發酵方法，使用糖蜜而非精糖作為原材料，這一過程最終揭示了大規模生產芐青霉素的秘密。

發展

南北戰爭之后輝瑞的主要產品是檸檬酸，直到1928年弗萊明爵士發現青霉素后，輝瑞公司開始介入抗生素的生產，并逐漸將企業的重心轉移到抗生素領域，此后，輝瑞公司對發酵工藝進行了深入研究，并將其用于檸檬酸和青霉素的生產，工業界普遍認同輝瑞公司是發展發酵技術的先驅之一。

第二次世界大戰給了輝瑞公司又一次發展的機會，輝瑞公司是當時唯一使用發酵技術生產青霉素的企業，向美國軍方提供了大量相對廉價的青霉素產品，公司也利用這一機會飛速擴張。1945年，其芐青霉素產量已占到全球市場的一半。

戰后的輝瑞公司進一步加強了藥物的生產與研發，并于1951年研發廣譜抗生素土霉素成功。此后的四環素、吡羅昔康等藥物的成功研發都給輝瑞帶來了巨大的經濟利益。這些藥物很多成為臨床的經典藥物，而輝瑞的很多研發案例也因而成為藥物設計的經典案例。

1961年開始，輝瑞公司開始了一個持續十年的實質性增長，并在曼哈頓中城建立了新的世界總部。

1971年輝瑞收購了繁榮的制藥、化學和消費品制造商 Mack Illertissen，該公司的產品定位符合德國市場的需求。中央研究部門成立，將全球的制藥、農業和化學研發整合在一起，并最終發展成在三大洲設有研究中心的規模。在一個醫學發現前所未有的時代，輝瑞在研究領域進行了長期投資，這些投資數年后取得了回報。

強大

1989年，輝瑞進入中國市場。目前，輝瑞在中國的業務覆蓋300余個城市，累計投資超過15億美元，并設立了1家先進的生產設施，2個研發中心（分別位于上海張江高科技園區和武漢光谷），在華有近7,000名員工分布于業務、研發和生產等領域。輝瑞在華上市了五大領域的高品質的創新產品，包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病等領域的處方藥和疫苗，強大完善的產品線旨在滿足生命各階段的健康需求。同年在大連市建立了中國的首個工廠，并成為中國首個獲得GMP認證的藥廠。

1995年，輝瑞在無錫建立藥廠。

1998年，輝瑞公司研發的西地那非（萬艾可）上市，并且獲得空前成功，據統計在全世界，每秒鐘就有四粒“萬艾可”被患者服用，輝瑞公司也因為萬艾可在商業上的巨大成功先后吞并了華納蘭伯特公司和法瑪西亞公司，成為美國最大的藥品生產企業。其眾多的產品組合、科研開發項目、成熟的非處方藥業務，將使新輝瑞公司成為強大的最具競爭力的跨國醫藥公司。2005年，輝瑞公司在上海成立輝瑞中國研發中心。

鞏固

2009年，已成為全球最大藥品制造商的輝瑞制藥與競爭對手惠氏宣布，兩家公司已確定達成并購協議，輝瑞將按惠氏當前50.19美元的股價對后者以現金加換股方式進行收購，總價值大約680億美元。收購完成后，輝瑞公司全球最大藥品制造商的地位將進一步得以鞏固。10月16日輝瑞公司宣布，已正式完成對惠氏公司的收購。隨著美國和加拿大兩國政府審批通過輝瑞收購惠氏案，這樁十年來制藥界最大并購案終于塵埃落定，如今輝瑞收購惠氏案已獲所有國家通過。

2012年9月輝瑞與浙江海正制藥成立“海正輝瑞制藥有限公司”。該合資企業將面向中國和全球市場開發、生產和推廣包括品牌仿制藥在內的專利到期藥物。合資企業的成立標志著兩家公司在為更多的患者提供優質優價的品牌仿制藥方面的努力邁出了重要一步。

2015年9月11日，全球醫藥巨頭輝瑞宣告落戶下沙。輝瑞成熟藥品業務集團與杭州經濟技術開發區管委會簽約，將在下沙投資建設輝瑞全球生物技術中心項目；輝瑞項目位于杭州經濟技術開發區重點功能園區之一的東部高新產業園。

2019年5月30日，中國各大主流媒體報道了這條新聞：有著170年歷史、全球處方藥銷售額最大、市值最高的制藥企業輝瑞集團，首次將成熟藥物業務板塊全球管理中心——輝瑞普強（Upjohn）總部設在美國本土之外，落戶靜安區，輝瑞普強是跨國藥企在中國設立的首家全球業務總部。

2021年5月28日，歐洲藥品管理局宣布，批準將美國輝瑞公司和BioNTech 合作研發的新型冠狀病毒疫苗用于為12歲至15歲未成年人接種。7月27日，2021中國國際進口博覽會參展商聯盟交流會暨第五屆進博會簽約儀式于上海國家會展中心舉辦，輝瑞作為第四屆進博會參展商聯盟理事會成員單位、公共衛生防疫專區專業委員會會長單位參加了本次活動。會上，輝瑞生物制藥集團中國區首席運營官吳琨發表講話，并代表輝瑞參與了“第五屆進博會簽約儀式”，與中國國際進口博覽局達成下一屆進博會參展合作意向。

2022年1月4日，輝瑞與暨南大學正式簽署戰略合作協議，雙方將充分發揮各自在大健康領域內的優勢，展開為期兩年的戰略合作。當月，輝瑞公司在官方網站宣布，公司已與Beam Therapeutics公司達成了一項為期四年的獨家研究合作，專注于肝臟、肌肉和中樞神經系統等罕見基因疾病的體內堿基編輯項目。3月9日消息，中國醫藥集團有限公司發布公告，公司與輝瑞公司簽訂協議，將在協議期內（2022年度）負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋/利托那韋在中國大陸市場的商業運營。3月25日，輝瑞發起的“創新支付圓桌會”上，“洛拉替尼創新支付項目”正式啟動。同年5月10日，輝瑞公司與生物醫藥控股公司（Biohaven，BHVN）達成協議，輝瑞將以116億美元的現金收購后者。2022年8月，輝瑞和全球血液治療公司Global Blood Therapeutics（GBT）宣布達成最終協議，輝瑞將以每股68.5美元的現金收購GBT的所有流通股，總價值約為54億美元。11月9日消息，輝瑞與科園信海（北京）醫療用品貿易有限公司在第五屆中國國際進口博覽會上簽署了戰略合作協議。12月14日中國醫藥集團有限公司公告稱與輝瑞公司簽訂協議，將在協議期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/奈瑪特韋/利托那韋在中國大陸市場的進口和經銷。

2023年4月12日，輝瑞中國與國藥控股在上海簽署戰略合作協議。6月8日，三星生物宣布，和輝瑞公司建立戰略合作伙伴關系。10月13日，輝瑞官網披露公告：輝瑞下調2023年的營收預期，預計減少90億美元的收入。按照計劃，輝瑞將在2023-2024兩年開展成本削減計劃，計劃全球裁員，而且很有可能波及中國。

2025年3月29日，輝瑞在中國的第三家研發中心在北京北京經濟技術開發區國際醫藥創新公園（BioPark）正式啟用。9月22日，輝瑞在其官網披露公司擬收購生物科技公司Metsera。9月23日，輝瑞已與該公司達成最終收購協議，以每股47.50美元現金收購后者全部流通股，交易總價值最高達73億美元，其中22.50美元/股的額外支付與特定臨床及監管里程碑掛鉤。此次收購，輝瑞旨在彌補其在減肥藥領域的研發挫敗。

主要產品

奈瑪特韋/利托那韋

奈瑪特韋/利托那韋（Paxlovid）是美國輝瑞公司研發的新冠口服藥奈瑪特韋/利托那韋的商品名。本品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。

開普拓

開普拓（注射用鹽酸伊立替康）適用于晚期大腸癌患者的治療：與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者。注射用鹽酸伊立替康（Irinotecan Hydrochloride for Injection）作為單一用藥，治療經含5-尿化療方案治療失敗的患者。

賽可瑞

賽可瑞（克唑替尼），為膠囊劑，內容物為白色至淡黃色粉末。克唑替尼膠囊可用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療，或可用于ROS1陽性的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。

瑞萬托

2020年2月12日，輝瑞宣布，瑞萬托(枸櫞酸西地那非片，Sildenafil)已于2020年2月5日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準用于治療成人動脈性肺動脈高壓(PAH，WHO第1組)，以改善運動能力和延緩臨床惡化，成為在中國首個被批準用于治療肺動脈高壓的5型磷酸二酶(PDE-5)抑制劑。

擇捷美

2022年2月19日，輝瑞免疫腫瘤創新藥擇捷美上市。

新冠候選新型冠狀病毒疫苗BNT162b2

2020年11月10日，美國制藥公司輝瑞發布消息稱，與德國BioNTech公司合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2已經證明有超過90%有效性。

Talzenna

2023年6月，輝瑞 (PFE.US) 的藥物Talzenna（talazoparib）獲得美國美國食品藥品監督管理局批準，用于治療去勢性前列腺癌，并支持與Xtandi（enzalutamide）聯合使用。

樂復諾

2023年10月19日，國家藥監局官網顯示，輝瑞公司申報的斑禿藥物樂復諾?獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療12歲及以上青少年和成人重度斑禿，是全球首款且唯一獲批同時用于治療12歲及以上青少年及成人重度斑禿患者的創新藥物。

樂泰膠水可

2024年1月23日，硫酸瑞美吉泮口崩片（樂泰可）在國內獲批上市。

公司業績

2022年，輝瑞公司營收約1003億美元，同比增長23%，創新紀錄；凈利潤約313.72億美元，同比增長43%。

2023年5月2日，輝瑞公司發布2023年第一季度業績報告。報告顯示，第一季度營收同比下降29%至182.82億美元，其中新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid合計貢獻營收71億美元；報告凈利潤為55.43億美元，同比下降30%。

2024年7月30日，輝瑞公司公布2024年第二季度業績，營收132.83億美元，同比增長2%。輝瑞預計全年營收為595億美元至625億美元，全年調整后每股收益預計2.45美元至2.65美元。

公司規模

自20世紀80年代進入中國以來，輝瑞已發展成為在華最大的外資制藥企業。輝瑞在中國有約10000多名員工，業務覆蓋了全國300余個城市。

位于上海張江高科技園區的輝瑞中國研發中心(CRDC)是輝瑞在亞太地區重要的研發樞紐，為輝瑞全球的生物及化學制藥研究與開發項目提供支持服務。除了與藥物開發有關的活動外，該中心還設有亞洲研究團隊，執行與協調輝瑞的亞洲研究戰略，并與亞洲各地的學術研究機構、臨床實驗機構（CRO）以及政府研究機構合作，增強亞洲地區的研究能力。到目前為止，輝瑞中國研發中心投資已超過1.5億美元，現有各類研發人員900余名，并在武漢光谷生物產業中心成立分中心，大大擴展了其在國內的研發規模和合作領域。

同時，輝瑞中國研發中心還與包括北京大學、清華大學、復旦大學、中科院生物物理研究所以及中科院上海生物化學與細胞生物學研究所等國內一流的學術機構合作，開展臨床研究、藥物經濟學和人員培訓等方面的合作項目，不斷推進中國研究與創新藥物以及國際化人才培養方面的發展進步。

社會責任

輝瑞中國一直倡導履行企業社會公民義務并身體力行，通過各種社會公益項目認真承擔著對利益相關方及社區的社會責任。公司以貢獻社會為己任，致力于幫助人們享有更長久、更健康和更美好的生活，同時為促進衛生事業發展而努力。輝瑞充分利用自身在醫療領域的特長和經驗，與有關政府部門、醫療機構和社會組織合作，積極投身于各種疾病宣傳、健康教育、社區衛生以及醫務人員培訓等項目，如旨在早日實現中國心血管疾病發病率拐點早日到來的中國血管健康工程；控煙戒煙領域的無煙醫院、戒煙醫師培訓項目、女性控煙項目；探索社區慢性病管理新模式的社區高血壓細節管理項目、陽光社區慢病管理學院等。

此外，輝瑞也積極投身在華的公益事業，向需要幫助的人伸出援助之手。自20世紀90年代以來，輝瑞中國各種公益捐贈款/物總額已超過2億元人民幣。5·12汶川地震發生后，輝瑞是最早響應的外資企業之一，先后向災區捐贈了價值1500萬人民幣的資金和產品，輝瑞員工也捐款150萬人民幣并身體力行紛紛加入志愿者的行列。2010年青海玉樹地震發生后，輝瑞又在第一時間做出反應，向災區捐贈了價值500萬人民幣的資金和藥品。

相關事件

社會捐贈

2008年5月13日，輝瑞公司向中國四川地震災區提供一千萬元賑災援助。

爭議事件

2012年2月1日，輝瑞公司在其網站上發表聲明稱：”由于發現公司生產的部分口服避孕藥包裝盒中含有的活性和非活性藥片數目不對，部分活性藥片過多，部分則不足，公司需在美國召回100萬盒口服避孕藥。”該公司表示，這一問題是由“其包裝線上的機械故障和操作員失察引致”，問題已得到更正。該公司稱這一問題雖然可能導致服藥婦女用藥量不足，面臨避孕不充分和意外懷孕的風險，但不會引發其他健康問題。

2021年當地時間1月14日報道，挪威藥品管理局稱，挪威出現了23例與美國輝瑞公司和德國BioNTech公司新型冠狀病毒疫苗相關的死亡事件，13人的死亡原因已有官方評估，被認為是注射疫苗的副作用所致。挪威官方表示，所有死亡均出現在80歲以上免疫力較弱的老年人群體中。

希臘發生新冠病毒疫苗接種嚴重過敏事件，2021年當地時間2月11日上午，希臘全國公立醫院職工聯合會主席雅納科斯向媒體證實，一名在科孚島醫院工作的42歲女護士日前在注射第二劑新冠病毒疫苗后，下身出現癱瘓癥狀。雅納科斯強調這名女護士在接種疫苗前健康狀況良好。他說出事原因是由于新型冠狀病毒疫苗的副作用。據初步診斷，導致這名女護士癱瘓的是吉蘭–巴雷綜合征（Guillain-Barré綜合征）。據國際衛生組織的資料顯示，吉蘭–巴雷綜合征是一種人體自身免疫系統攻擊其周圍神經的罕見病。各個年齡的人群均會發病，但在成人和男性當中更為常見。雖然吉蘭–巴雷綜合征的重癥病例并不常見，但可能導致近乎完全癱瘓。雅典大學的分析化學教授托麥迪斯（Nikos Thomaidis）2月11日向當地媒體表示，從雅典城市廢水樣本中檢測出的新冠病毒載量表明，當前這一地區可能有8萬至9萬名有癥狀或無癥狀的新冠病毒攜帶者。希臘政府已在2月11日當天對雅典及周邊地區實施了附加封鎖措施。這位科學家認為，在嚴格的封鎖措施生效10天后，廢水中的新冠病毒載量或將可以降低。據目前資料顯示，輝瑞公司生產的新冠疫苗可引起輕度發燒、頭痛、疲勞、手臂酸痛或發冷的情況，尤其是在第二劑疫苗注射后。這些輕微的副作用在大約兩天后就會消失，但其它更嚴重的反應則極為罕見。

2021年2月17日到2022年4月17日期間，日本累計出現1690例接種新冠疫苗后死亡的案例，其中絕大多數接種的為復必泰。在接種新冠疫苗后死亡的案例中，涉及輝瑞疫苗的最多，為1549例，莫德納2019冠狀病毒病疫苗為140例。在接種輝瑞疫苗后死亡的人群中，死因是缺血性心臟疾病的為158例，心力衰竭為135例，肺炎115例。接種莫德納疫苗后死亡的人群中，死于缺血性心臟疾病的為17例，腦中風為11例，心肌炎11例。此外，日本還首次出現5至11歲人群接種新冠疫苗后死亡的事件，死者是一名11歲女孩，接種的為輝瑞疫苗，在進行第2次接種后死亡。根據醫生的報告，女孩死因是急性心肌炎引發的心力衰竭。會議報告提到，“目前還不能確認死亡案例與新冠疫苗有直接因果關系，將在匯總各方信息后，進行科學評價”。

2022年，網傳“美國新冠疫苗生產商輝瑞和莫德納的首席財務官（CFO）在4月24日前72小時內相繼辭職”一說存在誤導性。

2022年7月21日消息，英國反壟斷監管機構對輝瑞公司處以6300萬英鎊的罰款，原因是在一種癲癇藥物上向英國國民健康服務體系(NHS)收費過高。

2022年12月13日消息，輝瑞新冠特效藥奈瑪特韋/利托那韋（奈瑪特韋/利托那韋片）網售放開，并開啟預售和新冠問診專用通道，定價為2980元/盒。不過，消息一經曝光，Paxlovid便快速下架。

2023年1月20日，印度信息技術部部長拉杰夫·錢德拉塞卡在推特上發文稱，美國制藥商輝瑞試圖“威脅印度政府”，迫使印度接受新型冠狀病毒疫苗損失賠償條款。

2023年，歐盟調查輝瑞公司以430億美元收購生物技術公司Seagen的情況。

2024年6月17日，美國堪薩斯州總檢察長科巴赫起訴輝瑞公司，指控該公司在新冠疫苗上誤導公眾，隱瞞風險并虛假宣稱其有效性。訴狀中稱，輝瑞涉嫌虛假陳述，違反了當地中華人民共和國消費者權益保護法，堪薩斯州正在尋求未具體說明的金錢賠償。

企業合作

2012年2月17日，輝瑞公司與中國領先的制藥企業——浙江海正藥業就雙方早先宣布的組建合資企業的意向簽署了合資框架協議。該合資企業將面向中國和全球市場開發、生產和銷售品牌仿制藥。該框架協議基于雙方此前簽署的合資意向書，標志著雙方組建合資企業的努力取得了重要進展。雙方潛在的合作關系旨在加強兩家公司為更多的患者提供優質優價的品牌防制藥的能力。

2012年4月11日，在中華人民共和國衛生部醫政司的倡導下，由中華預防醫學會卒中預防與控制專業委員會和中國醫師協會心血管內科醫師分會共同發起，并由輝瑞中國支持的“中國血管健康工程”在北京宣布正式啟動。該工程將由大規模心血管疾病高危人群篩查、診療標準改進、醫生繼續教育、患者教育、疾病管理和公眾疾病知識宣傳等多個項目組成，旨在探索和建立適合中國人群的心腦血管疾病患者全程管理體系，提高國人血管健康水平，遏制中國心腦血管疾病發生率和死亡率逐年上升的趨勢，推動我國心腦血管疾病死亡率“拐點”早日到來。

2012年4月23日，輝瑞宣布與雀巢公司達成一項協議，將輝瑞營養品業務以118.5億美元現金出售給雀巢。輝瑞營養品業務2011年銷售收入約21億美金，比2010年增長15%。

2012年9月13日，海正藥業與輝瑞合資組建“海正輝瑞制藥有限公司”成立儀式在西子湖畔舉行。市委副書記、市長邵占維在儀式上致辭，副市長徐文光，市政府秘書長陳新華以及美國輝瑞公司董事會主席晏·瑞德，董事長白驊等出席。

2025年5月20日，三生制藥發布公告，將原研藥SSGJ-707授權給輝瑞，這筆交易構成分為三個部分，一是12.50億美元的首付款，二是最高48億美元的潛在付款，包括開發、監管批準及銷售里程碑付款，三是就許可區域產品凈銷售額收取的雙位數百分比梯度特許權使用費。疊加里程碑付款交易總額高達60.5億美元。這一金額打破中國醫藥集團有限公司企業海外授權金額首付款紀錄。6月9日，在高盛第46屆年度全球醫療健康大會上，輝瑞首席執行官Albert Bourla回應了與三生制藥的交易細節，表示這是一筆極好的資產。輝瑞與三生制藥的合作權益范圍為全球（不包括中國內地）開發、生產、商業化的權利。

新冠疫情相關

輝瑞最早在2020年3月份披露計劃研制抗病毒化合物，后來又宣布以信使核糖核酸技術為基礎，與生物新技術公司聯手開發新型冠狀病毒疫苗。4月22日，免疫療法公司BioNTech和制藥巨頭輝瑞（Pfizer）公司宣布，德國監管機構、德國疫苗和生物醫學聯邦研究所（Paul Ehrlich Institute）已經批準了BioNTech BNT162疫苗預防新冠肺炎項目的1/2期臨床試驗。12月9日，四名志愿者接種輝瑞新冠疫苗后面癱，英國衛生官員發出警告。11日，美國食品藥品監督管理局（FDA）已授權輝瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美國緊急使用。次日，BioNTech首席執行官Ugur Sahin表示，FDA對輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權，是開發新一代疫苗的關鍵一步。當地時間2020年12月31日晚，世界衛生組織宣布批準輝瑞生物新技術公司的新冠疫苗緊急使用授權，這也是首個獲得世衛組織緊急使用授權的新冠疫苗。世衛組織審查了該疫苗的安全性、有效性和質量，結果表明其符合世衛組織標準。

2021年2月18日，美國輝瑞公司宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。2月24日，輝瑞公司透露，近期將以未滿11歲的兒童為對象，進行新型冠狀病毒疫苗臨床試驗。該公司研發的新冠疫苗目前在日本也進入了接種階段。

2021年6月10日，據日本 MBS新聞消息，日本政府為控制持續擴散的新冠疫情，正在加速推動全國的新冠疫苗接種工作。在此背景下，日本已有超190人接種復必泰后死亡。7月，南非醫療衛生產品管理局正調查該國28起接種新冠疫苗后死亡的事件，南非接種疫苗后死亡的人員中絕大多數注射了輝瑞疫苗，南非醫療衛生產品管理局需要確定這些死亡事件是否與疫苗有關。

2021年8月11日，歐洲藥管局表示，正在對多起接種新型冠狀病毒疫苗后報告的不良反應進行調查，涉及多形紅斑、腎炎和腎病綜合征等。要求輝瑞/BioNTech和莫德納更多的數據。9月6日消息，美國白宮首席防疫顧問安東尼·福奇表示，到9月20日，輝瑞-BioNTech新型冠狀病毒疫苗可能是唯一可用的疫苗加強針，但他也表示，莫德納的疫苗加強針應該也會在此后不久獲批。9月20日是拜登政府制定的開始提供新冠疫苗加強針的目標時間。

2021年9月14日，日本神奈川縣鐮倉市12日宣布，在新冠疫苗接種會場發現一瓶輝瑞疫苗內混有異物，為約1毫米的白色懸浮物，已送交調查。

2021年12月22日，美國美國食品藥品監督管理局宣布，批準輝瑞新型COVID-19口服抗病毒候選藥物奈瑪特韋/利托那韋的緊急授權申請（EUA），用于治療非住院、具有發展成重癥疾病高風險成人COVID-19感染。這也是FDA批準的首款新冠口服抗病毒藥物。

2022年4月14日消息，美國輝瑞公司表示，經研究發現，5至11歲兒童接種其新冠疫苗加強針會產生“高”免疫反應，該公司將很快申請授權為該年齡組接種加強針。

2022年5月31日，據華爾街日報消息，輝瑞公司開發的新冠藥已成為美國治療新冠的最主要處方藥，該藥的供應情況已經改善，有更多的藥房售賣該藥。根據藥物數據公司Iqvia Holdings的數據，截至5月6日，對于輝瑞公司抗病毒藥物奈瑪特韋/利托那韋開出的處方總數在美超過41.2萬張，而默沙東和Ridgeback Biotherapeutics LP的抗病毒藥物molnupiravir的處方數約為11萬張。

2022年8月19日消息，美國食品藥品監督管理局（FDA）表示，已經要求輝瑞公司在服用新冠口服藥Paxlovid后出現反彈情況的患者中，測試Paxlovid額外療程的治療效果。

當地時間2022年10月7日，據《曼谷郵報》報道，泰國衛生部說，該國將從10月12日起為6個月至4歲的兒童接種輝瑞新冠新型冠狀病毒疫苗。泰國衛生部負責人表示，首批300萬劑復必泰已運抵泰國，將供100萬適齡兒童接種。

2022年11月4日，輝瑞和BioNTech更新的一項最新臨床試驗顯示，55歲以上接種新版奧密克戎加強疫苗的人產生的針對BA.5抗體水平比接種原始疫苗的人高出四倍。同年11月5日，圣路易斯衛生健康系統臨床流行病學中心的Yan Xie、Taeyoung Choi和圣路易斯華盛頓大學醫學院的Ziyad Al-Aly在醫學預印本平臺medRxiv發布一篇名為《奈瑪特韋與新冠急性期后遺癥（PASC）》論文。研究顯示，輝瑞公司的新冠口服藥物奈瑪特韋/利托那韋（奈瑪特韋）降低了“長期新冠”（long covid）后遺癥的風險。

2022年12月13日消息，1藥網旗下互聯網醫院的新冠咨詢門診開始預售輝瑞新冠口服抗病毒藥物Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片），定價為2980元/盒。

美國當地時間2023年1月25日，Project Veritas網站發布一份視頻，稱暗訪到輝瑞研究主管，該主管表示輝瑞正通過“定向進化”來使新冠病毒變異，讓輝瑞持續從新型冠狀病毒疫苗中獲利，并將新冠稱為輝瑞的“搖錢樹”。輝瑞公司回應稱，并未進行新冠病毒定向進化研究。

輝瑞最早在2020年3月份披露計劃研制抗病毒化合物，后來又宣布以信使核糖核酸技術為基礎，與生物新技術公司聯手開發疫苗。

2020年4月22日，免疫療法公司BioNTech和制藥巨頭輝瑞（Pfizer）公司宣布，德國監管機構、德國疫苗和生物醫學聯邦研究所（Paul Ehrlich Institute）已經批準了BioNTech BNT162疫苗預防新冠肺炎項目的1/2期臨床試驗。

2020年11月，輝瑞、BioNTech發布新冠疫苗Ⅲ期實驗第一次中期分析顯示疫苗安全有效，結合周末美國大選利好，目前全球風險資產呈現快速上漲態勢。

2020年12月9日，四名志愿者接種輝瑞新冠疫苗后面癱，英國衛生官員發出警告。

當地時間2020年12月11日，美國食品藥品監督管理局已授權輝瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美國緊急使用。12日，BioNTech首席執行官Ugur Sahin表示，美國食品藥物管理局(FDA)對輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權，是開發新一代疫苗的關鍵一步。

2020年12月16日，美國公共衛生部門表示，阿拉斯加州一名醫護工作者15日接種復必泰后出現嚴重過敏反應，系美國首例。該醫護工作者已入院治療，目前情況穩定。

2020年12月28日，以色列北部一名75歲老人接種美國輝瑞公司生產的新型冠狀病毒疫苗兩小時后，死于心臟病發。以色列衛生部隨后表示，初步檢查后未發現事件與疫苗接種有關。

當地時間2020年12月31日晚，世界衛生組織宣布批準輝瑞生物新技術公司的新冠疫苗緊急使用授權，這也是首個獲得世衛組織緊急使用授權的新冠疫苗。世衛組織審查了該疫苗的安全性、有效性和質量，結果表明其符合世衛組織標準。

2021年1月，自從輝瑞公司的新冠疫苗開始接種之后，便出現了很多因為接種輝瑞公司新冠疫苗出現意外情況的案例，眾多輝瑞公司新冠疫苗的接種者紛紛出現過敏反應以及面癱等癥狀，最令人感到驚慌的是，根據報道輝瑞公司的新冠疫苗在試驗期出現了6例死亡案例。

2021年1月14日，挪威藥品管理局稱，挪威出現了23例與美國輝瑞公司和德國BioNTech公司新冠新型冠狀病毒疫苗相關的死亡事件，所有死亡均出現在80歲以上免疫力較弱的老年人群體中。截至目前，有13例已經過核驗。

2021年2月12日，日本厚生勞動省專門小組召開會議，匯總結論稱對于美國輝瑞公司生產的新冠疫苗，日本政府可以簡化審查手續，給予“特例批準”。

2021年2月18日，美國輝瑞公司宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。

2021年2月24日，美國制藥巨頭輝瑞公司透露，近期將以未滿11歲的兒童為對象，進行新型冠狀病毒疫苗臨床試驗。該公司研發的新冠疫苗目前在日本也進入了接種階段。

2021年3月，輝瑞公司發布了對2200多名12歲至15歲志愿者的疫苗臨床試驗初步結果，顯示完成兩劑疫苗接種的志愿者無人感染新冠病毒。

2021年4月2日，韓國防疫部門通報，一名76歲的韓國男子日前在接種輝瑞新冠疫苗后死亡，這是韓國自4月1日起為75歲及以上人群接種疫苗以來，該人群中出現的第一例死亡案例。

2021年4月6日，據日本 NHK綜合頻道消息，日本一名醫務人員在接種過首劑復必泰后，仍被確診感染新冠病毒。這是日本首例接種疫苗后確診感染新冠病毒病例。

2021年5月，輝瑞公司將為東京奧運會的運動員提供新冠疫苗。

2021年5月10日，美國食品藥品監督管理局批準美國輝瑞制藥有限公司與BioNTech聯合研發的新冠疫苗可緊急使用于12歲至15歲人群。

2021年6月，日本政府為控制持續擴散的新冠疫情，正在加速推動全國的新冠疫苗接種工作。在此背景下，日本已有超190人接種輝瑞疫苗后死亡。

2021年6月16日凌晨，韓國政府采購的輝瑞新冠疫苗中65萬劑（32.5萬人份）通過聯合包裹公司（UPS）貨運航班運抵仁川國際機場。

2021年7月5日，以色列衛生部公布的數據顯示，輝瑞公司生產的新型冠狀病毒疫苗或許無法有效阻止德爾塔的傳播。

2021年7月9日,歐洲藥管局表示，心臟炎癥與接種輝瑞和莫德納新冠疫苗之間存在關聯。歐洲藥管局在當天發布的一份聲明中指出，該局下屬的安全委員會得出結論認為，接種輝瑞和莫德納新冠疫苗之后，在非常罕見的情況下可能出現心肌炎和心包炎。鑒于此，該委員會建議在疫苗產品副作用信息中新增心肌炎和心包炎兩項癥狀，并警示告知醫務工作人員和準備接種相關疫苗的人員。

2021年7月21日，輝瑞-BioNTech宣布簽署在南非生產新型冠狀病毒疫苗的協議。

2021年9月6日消息，美國白宮首席防疫顧問安東尼·福奇表示，到9月20日，輝瑞-BioNTech新冠疫苗可能是唯一可用的疫苗加強針，但他也表示，莫德納的疫苗加強針應該也會在此后不久獲批。9月20日是拜登政府制定的開始提供新冠疫苗加強針的目標時間。

2021年11月5日，輝瑞稱其研發的新冠口服藥可將高危新冠患者的住院和死亡風險降低89%。公司在一份聲明中表示，“由于療效驚人”，將不再招募新患者進行臨床試驗，并計劃盡快將研究結果提交給美國監藥物管機構以獲得緊急使用授權。

2021年12月，英國從莫德納以及輝瑞-BioNTech的合作關系中額外采購1.14億劑新冠疫苗，以確保英國在出現奧密克戎變體后的供應。

2022年6月1日，加拿大批準輝瑞及其合作伙伴BioNTech公司為16和17歲的青少年提供一劑新冠疫苗加強針。

2022年6月29日，輝瑞發布報告，美國拜登政府與輝瑞、BioNTech簽訂新協議，擬將支付32億美元購買1.05億劑新冠疫苗。

2022年7月消息，澳大利亞治療產品管理局臨時批準了輝瑞和BioNTech共同開發的專門針對奧密克戎毒株的疫苗。

2022年7月9日消息，輝瑞和BioNTech宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)批準其新冠疫苗Comirnaty適用于12-15歲青少年。

2022年8月19日消息，加拿大批準使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗為5-11歲兒童提供加強針。

2022年8月30日，輝瑞公司日本法人稱，日本批準輝瑞新冠疫苗加強針用于5-11歲人群。

2022年9月3日，英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）發布聲明，宣布批準輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗用于12歲及以上人群。

2022年9月12日，日本厚生勞動省特例批準制造銷售針對新冠奧密克戎毒株的新新型冠狀病毒疫苗。其中包括美國輝瑞公司開發的產品。

當地時間2022年9月16日，巴西國家衛生監督局（Anvisa）發布聲明，批準6個月-4歲兒童接種輝瑞/BioNTech新冠疫苗Comirnaty。

當地時間2022年9月26日，輝瑞和BioNTech向美國食品和藥物管理局（FDA）提交緊急授權申請，希望針對奧密克戎BA.4/BA.5的新冠疫苗加強針能夠被批準用于5-11歲兒童。

2022年10月5日，日本厚生勞動省特例批準了美國輝瑞公司的2款新型冠狀病毒疫苗，一款可應對主流的奧密克戎毒株亞型“BA.5”，另一款以6個月至4歲兒童為對象。

當地時間2022年10月7日，據《曼谷郵報》報道，泰國衛生部說，該國將從10月12日起為6個月至4歲的兒童接種輝瑞新冠疫苗。泰國衛生部負責人表示，首批300萬劑輝瑞疫苗已運抵泰國，將供100萬適齡兒童接種。

2022年11月9日，英國藥品與保健品管理局批準使用輝瑞-BioNTech開發的二價新冠疫苗。

2022年11月14日，據韓國《亞洲日報》消息，從14日起，韓國防疫部門將基于奧密克戎BA.4和BA.5變異毒株的輝瑞二價疫苗納入冬季新型冠狀病毒疫苗追加接種計劃。

2021年12月26日，以色列衛生部發表聲明說，該部已批準緊急使用美國輝瑞公司生產的治療新冠的口服藥物Paxlovid。這是以色列批準緊急使用的首款抗新冠口服藥。

2022年2月11日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/奈瑪特韋/利托那韋組合包裝（即Paxlovid）進口注冊。

2022年5月31日，據華爾街日報消息，輝瑞公司開發的新冠藥已成為美國治療新冠的最主要處方藥，該藥的供應情況已經改善，有更多的藥房售賣該藥。根據藥物數據公司Iqvia Holdings的數據，截至5月6日，對于輝瑞公司抗病毒藥物Paxlovid開出的處方總數在美超過41.2萬張，而默沙東和Ridgeback Biotherapeutics LP的抗病毒藥物molnupiravir的處方數約為11萬張。

2022年6月6日，輝瑞官網發布聲明稱，輝瑞宣布將在美國密歇根州卡拉馬祖工廠投資1.2億美元生產新冠口服藥奈瑪特韋/利托那韋。

2022年6月30日消息，輝瑞宣布向美國食品藥品監督管理局提交抗新冠病毒治療藥物Paxlovid的新藥申請。

2022年7月28日消息，美國真實世界數據表明：輝瑞新冠口服藥停藥后癥狀反彈率約5%。

當地時間2022年10月12日，經美國食品和藥品監督管理局(FDA)批準，輝瑞新冠疫苗加強針獲得授權為5歲以上兒童使用，莫德納新冠疫苗加強針獲得授權為6歲以上兒童使用。

同年11月5日，圣路易斯衛生健康系統臨床流行病學中心的Yan Xie、Taeyoung Choi和圣路易斯華盛頓大學醫學院的Ziyad Al-Aly在醫學預印本平臺medRxiv發布一篇名為《奈瑪特韋與新冠急性期后遺癥（PASC）》論文。研究顯示，輝瑞公司的新冠口服藥物奈瑪特韋/利托那韋（奈瑪特韋）降低了“長期新冠”（long covid）后遺癥的風險。

2022年12月13日消息，1藥網旗下互聯網醫院的新冠咨詢門診開始預售輝瑞新冠口服抗病毒藥物Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片），定價為2980元/盒。

特朗普向全球17家制藥巨頭下通牒

2025年5月，特朗普簽署一項行政命令，要求在藥品領域實施爭議性的“最惠國政策”。該政策旨在使美國處方藥價格降至經濟合作與發展組織成員國（OECD）支付的最低價格。當地時間7月31日，美國總統特朗普在社交平臺上表示，他已要求包括輝瑞在內的全球主要制藥公司在未來60天內設法降低美國藥品價格，否則政府將會采取行動。特朗普表示，對于這項行政命令，制藥企業雖提出解決高藥價方案，但都是老調重彈、推卸責任、要求政策讓步，最終目的是讓業界拿到數十億美元好處。因此，他向這些制藥企業總裁發出信函。在信函中，特朗普要求企業落實四項核心措施以降低藥價：一，向醫療補助計劃患者提供“最惠國價格”；二，保證新藥上市時獲得“最惠國價格”；三，通過貿易政策施壓他國提高藥價，并將海外收益回流美國以降低本土藥價；四，通過直銷模式確保患者獲得與第三方保險公司同等的折扣價。特朗普強調，制藥公司必須在9月29日之前作出具有約束力的承諾，否則美國政府可以制定法規來降低藥價或采取其他措施，例如從海外進口更便宜的藥品。輝瑞、諾華集團、默沙東等公司發表聲明，表示愿意與政府合作，提高醫療服務的可及性和可負擔性。部分制藥公司還承諾在美國建立新廠。

2025年10月，輝瑞將部分藥品價格最高下調85%并直接向美國公眾銷售，獲得了唐納德?特朗普總統長期威脅要對制藥行業征收的關稅豁免。