青霉素（Penicillin），別名有配尼西林、盤尼西林、芐[biàn]青霉素、青霉素G、PenicillinG、Crystallinepenicillin，是由產黃青霉菌（Penicillium?chrysogenum）在含有苯乙酸的培養基里經過發酵產生的。常用其鈉鹽和鉀鹽。是青霉烷中的一種常用藥物。
青霉素用于敏感細菌所致各種感染，如敗血癥、猩紅熱、丹毒、肺炎、膿胸、扁桃體炎、中耳炎、蜂窩織炎、癤[jiē]、癰[yōng]、急性乳腺炎、心內膜炎、骨髓炎、流行性腦炎、鉤端螺旋體病（早期療效較好）、樊尚咽峽炎、創傷感染、回歸熱、氣性壞疽[jū]、炭疽、淋病、放線菌病等。治療破傷風、白喉宜與相應的抗毒素聯用。
青霉素的毒性很低，最常見的為過敏反應。低劑量的青霉素不引起毒性反應。大劑量應用，可出現神經-精神癥狀，對于少數有凝血功能缺陷的患者，大劑量青霉素可擾亂凝血機制，而致出血傾向。用青霉素治療螺旋體引起的感染時，患者可出現癥狀加重的現象。二重感染，可出現耐青霉素金黃色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌或念珠菌病等二重感染。
青霉素為處方藥。除溶媒結晶，均以納入醫保范疇，青霉素皮試劑為醫保乙類其余為醫保甲類。
醫學用途
適應證
該藥物用于敏感細菌所致各種感染，如敗血癥、猩紅熱、丹毒、肺炎、膿胸、扁桃體炎、中耳炎、蜂窩織炎、癤、癰、急性乳腺炎、心內膜炎、骨髓炎、流行性腦炎、鉤端螺旋體病（早期療效較好）、樊尚咽峽炎、創傷感染、回歸熱、氣性壞疽、炭疽病、淋病、放線菌病等。治療破傷風、白喉宜與相應的抗毒素聯用。
用法用量
制劑規格
藥理機制
青霉素屬于β－內酰胺類抗生素（β－lactams），包括青霉素、頭孢菌素、碳青霉烯類、單環類、頭霉素類等。青霉素為β-內酰胺類抗菌藥，在細菌繁殖期起殺菌作用，?對革蘭陽性球菌（鏈球菌、肺炎鏈球菌、敏感的葡萄球菌）及革蘭陰性菌（腦膜炎奈瑟菌、淋球菌）的抗菌作用較強，對革蘭陽性桿菌（白喉桿菌）、螺旋體（梅毒螺旋菌、回歸熱螺旋體、鉤端螺旋體屬）、梭狀芽孢桿菌（破傷風桿菌、氣性壞疽桿菌）、放射菌以及部分擬桿菌有抗菌作用。
藥代動力學
青霉素口服吸收差，肌內注射100萬單位后吸收快且完全，0.5小時達血藥濃度峰值，?約為?20U/ml，消除半衰期為0.5小時。6小時內靜脈滴注500萬單位青霉素鈉，2小時后能達到20~30U/ml的血藥濃度。本品約19%在肝內代謝，主要通過腎小管分泌排泄，腎功能正常情況下，約75%的給藥量于6小時內自腎臟排出，亦有少量經膽道排泄。血液透析可清除本品，而腹膜透析則不能。青霉素分布廣泛，?以腎、小腸、肺、橫紋肌和脾含量較高，?也易進入胸、腹、關節腔和胎兒循環。胎兒循環中濃度為血濃度的?10%~75%。膽汁中的濃度約為血液的1~5倍。蛋白結合率為40%~60%，不易通過血-腦脊液屏障。58%~85%以原形從尿中排出。腎功能減退時，半衰期（t1/2）可延長到7~10h。新生兒、早產及老年人腎清除率均較低，t1/2也相應延長。
風險與禁忌
不良反應?
1.青霉素的毒性很低，最常見的為過敏反應，?包括過敏性休克、藥疹、血清病型反應、溶血性貧血及粒細胞減少等，嚴重者可致過敏性休克。發生率占用藥人數的0.7%~10%。青霉素制劑中的青霉噻唑蛋白、青霉烯酸等降解物、青霉素或6-氨基青霉烷酸高分子聚合物均可成為致敏原。
2.低劑量的青霉素不引起毒性反應。大劑量應用，可出現神經-精神癥狀，如反射亢進、知覺障礙、幻覺、抽搐、昏睡等，也可致短暫的精神失常，停藥或降低劑量可恢復。對于少數有凝血功能缺陷的患者，大劑量青霉素可擾亂凝血機制，而致出血傾向。
3.用青霉素治療螺旋體引起的感染時，患者可出現癥狀加重的現象，?表現為全身不適、寒戰、高熱、咽喉痛、肌痛、心率加快等現象，?稱為赫氏反應（Herxheimer reaction）。可能系青霉素殺死大量螺旋體釋放入體內引起的免疫反應，這種反應持續時間不超過24小時，一般不引起嚴重后果。
4.二重感染，可出現耐青霉素金黃色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌或念珠菌等二重感染。
5.治療矛盾見于梅毒患者，系由于治療后梅毒病灶消失過快，但組織修復較慢，或纖維組織收縮，妨礙器官功能所致。
藥物過量
主要出現結腸炎、呼吸困難、嗜酸性粒細胞增多癥、凝血功能障礙、白細胞減少癥或中性粒細胞減少癥、天皰瘡、結節
性動脈周圍炎、假性腦瘤、舌變色等。應及時停藥并予對癥、支持治療。血液透析可清除青霉素。
藥物相互作用
特殊人群用藥
動物生殖試驗未發現該藥物引起胎兒損害。但尚未在孕婦中進行嚴格對照試驗以明確這類藥物對胎兒的不良影響，所以孕婦應僅在確有必要時使用該藥物。少量該藥物從乳汁中分泌，哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。
耐藥機制?
青霉素發生耐藥的機制主要有：?①細菌產生青霉素酶，使青霉素水解而滅活，?或該酶與青霉素形成快而牢固的結合，使藥物不能進入靶位，?即與青霉素結合蛋白?（PBPs）?結合，發生抗菌作用。②青霉素結合蛋白發生突變，從而與青霉素親和力降低，或青霉素結合蛋白增多，在與青霉素結合后還有青霉素結合蛋白可以發揮轉肽酶活性，均可使青霉素失去抗菌作用。③細菌的細胞壁或外膜的通透性改變，使青霉素不能或很少到達作用靶位。④細菌缺少自溶酶。
禁用與慎用
1.有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。
?2.有哮喘、濕疹、花粉癥、蕁麻疹等過敏性疾病及肝病患者應慎用該藥物。
注意事項
1.該藥物易進入漿膜腔，除包裹性積膿外不必局部用藥。因對中樞神經系統有毒性，不可作鞘內注射。皮膚、黏膜用藥易誘發過敏與耐藥，應避免。鉀鹽靜脈滴注時不可輸入過快，并注意病人血鉀濃度，?避免過高。青霉素可引起嚴重過敏反應，用前或改變批號時均應做皮膚試驗（簡稱皮試）。
2.該藥物在?pH=7?時最穩定，pH≤5.5?或≥8時會迅速失活，?需現配現用。
3.靜脈滴注宜分次快速滴入，給藥速度不能超過?50?萬?U/min，?以免發生中樞神經系統毒性反應。
4.大劑量應用時可出現神經精神癥狀：反射亢進、知覺障礙、幻覺、抽搐、昏睡，甚至精神失常，?降低劑量或停藥后可恢復。也可發生出血傾向或二重感染。
5.青霉素注射器應專用。因系繁殖期殺菌劑，?每天間隔給藥不得少于3次。
用藥警戒
為確保安全用藥，防范過敏性休克發生，不論醫師、藥師或護士，平時都應熟悉對過敏性休克所有的搶救措施，準備好搶救器材和急救藥品，認真做到萬無一失。
化學信息
【CAS】?61-33-6
【ATC】?J01CE01；S01AA14
化學名：（2S，5R，6R）-3，3-Dimethyl-7-oxo-6-（2-phenylacetamido?）-4-thia-1-azabicyclo?[3.2.0]庚烷2-carboxylic?acid
分子式：C??H??N?O?S
分子量：372.5
結構式：
該藥物鈉鹽、鉀鹽均為白色結晶性粉末，無味、無臭或微有特異性臭。酸、堿或氧化劑均可使其失活。水極易使之溶解，在乙醇中溶解，在脂肪油或液狀石蠟中不溶解。水溶液在室溫中不穩定，放置24小時，?抗菌活性會迅速下降，?且可生成有抗原性的降解產物。
鈉鹽?0.6?μg?相當于?1U，1m?g?相當于1670U，鉀鹽?0.625μg?相當?于?1U，1m?g?相當于1598?U。
使用情況
青霉素是青霉素類抗生素中的一種常用藥物。截至2001年，中國的青霉素產量已占到世界生產總量的60%，居世界首位。
青霉素可用做獸藥。天然青霉素仍然是很多細菌感染的選擇藥物，包括A類是是β溶血性鏈球菌、多種革蘭氏陽性厭氧菌、螺旋體、革蘭氏陰性需氧球菌和一些革蘭氏陰性需氧桿菌。一般情況下，對于天然青霉素敏感菌的感染，只要在感染部位達到足夠的血藥濃度，并且患畜對青霉素類藥物沒有過敏反應，那么通常選擇青霉素G或青霉素V進行治療。
風險提示
青霉素是一種常用的抗菌藥物，其最大的副作用就是過敏反應致休克，為了預防過敏反應的發生，使用前必須先做皮試，皮試結果呈陰性才可使用。且過敏反應發生時間因人而異，有的在用青霉素時即刻就會出現過敏反應，有的甚至在持續用藥的情況下，2－20天后才出現過敏反應。至于連續使用青霉素皮試的間隔時間，在更換同類藥物或不同批號或停藥三天以上，都需重新做皮試實驗。建議在每次注射青霉素類藥物前都做一次皮試，以確保安全。
根據《抗菌藥物臨床應用指導原則》規定，青霉素類藥物無論是肌注、點滴還是口服，用藥前必須先做青霉素皮膚敏感試驗。
歷史
青霉素是人類歷史上發現的第一種抗生素，且應用非常廣泛。早在唐朝時，長安的裁縫會把長有綠毛的糨[jiàng]糊涂在被剪刀劃破的手指上來幫助傷口愈合，也就是人類最早使用青霉素。
1928年英國細菌學家亞歷山大·弗萊明（Alexander Fleming）首先發現了青霉素，帶動了抗生素家族的誕生。1935年，英國病理學家霍華德·弗洛里，弗洛里男爵（Howard Florey）和僑居英國的德國生物化學家恩斯特·錢恩（Ernst Chain）合作，重新研究了青霉素的性質、分離和化學結構并解決了青霉素的濃縮問題，使青霉素真正走進了人類生活，挽救了數以萬計人的生命。1943年10月，弗洛里和美國軍方簽訂了首批青霉素生產合同。青霉素在二戰末期橫空出世，迅速扭轉了盟國的戰局。
1951年4月在中國上海青霉素病毒試驗所，童村等教授試制出第一支國產青霉素針劑。但因生產原料玉米漿和乳糖依賴進口，礙于當時國際時局，所需的原料無法運回國內。要解決原料的問題，就必須找一種代替品。張為申教授通過不斷實驗，實現了用棉籽餅粉末替代玉米漿的研究。1953年5月1日，青霉素的正式在中國投產。1956年張為申設計出用白玉米粉作為碳源的培養基配方，取代了乳糖，徹底解決了青霉素生產的原料問題，取代了國際通用的青霉素培養基配方，為建立具有中國特色的青霉素發酵工業打下了基礎。
專利
1944年，恩斯特·柴恩主張實行青霉素專利，但遭到醫學會和皇家學會主席的反對，理由是對挽救人們生命的藥物實行專利是不道德的。美國方面卻申請了相應的專利，并成功進行了產業化。
1943年8月18日，THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE申請專利（US2399840（A））“從水溶液中分離青霉素的方法”，1946年5月7日公開。
1941-2010年，青霉素專利申請數量最多的前十個國家分別是英國、美國、加拿大、日本、中國、愛爾蘭、澳大利亞、德國、歐洲、朝鮮。
相關研究
青霉素用于治療消化性潰瘍，有人將51例幽門螺桿菌陽性，6個月內未服用過H2受體阻斷藥和抗菌藥物的消化性潰瘍27例，加用青霉素80萬U，2/d，肌內注射治療。其中治愈25例，顯效1例，總有效率為96%。
相關人物
亞歷山大·弗萊明（Alexander Fleming）（1881--1955），出生于蘇格蘭一個農民家庭。擁有倫敦大學圣瑪麗醫學院醫學學士和理學學士。1909年成為英國皇家外科學會會員。1919年回到日本圣瑪麗安娜醫科大學醫學院從事研究工作。1928年，他偶然發現了青霉素。1941年，臨床實驗證明青霉素是一種有效的抗菌素。弗萊明因此獲得了1945年諾貝爾生理學及醫學獎。
恩斯特·恩斯特·柴恩（Ernst Chain）（1906-1979），德國科學家、生物化學家，德國開始迫害猶太人后，錢恩于1933年移居英國。他與霍華德·弗洛里確定了青霉素的化學成分。他獨自提取了青霉素中殺死細菌的有效成分，因此獲得了1945年諾貝爾生理學及醫學獎。
社會與文化
與藥品同名小說《青霉素》，是魯迅文學獎獲得者尹學蕓創作的中篇小說集，通過描寫發生在塤城、罕村的市井生活、家庭瑣事，關注當下現實生活，從鄉村到城市，從知識分子到官場，勾畫出豐富的鄉村人物圖譜。作者之所以要用“青霉素”來命名這部小說，是故事中的主人公于正坤神不知鬼不覺地利用青霉素過敏的這一特點，連同他自己在內，在罕村殺死了十五條鮮活的生命。
參考資料 >
國家醫療保障.國家醫保服務平臺.2023-10-12
青霉素.國家藥品監督管理局.2023-10-12
國家基本醫療保險、工傷保險和 生育保險藥品目錄（2022年）-西藥部分.國家醫療保障局.2023-11-01
青霉素使用需當心！.國家藥品監督管理局.2023-10-12
青霉素類要記牢， 口服皮試不可少.國家藥品監督管理局.2023-10-12
專利查詢.中國知網.2023-10-12
《青霉素》.中國作家網.2023-10-12
《青霉素》:一場看不到硝煙的精神戰爭.中國作家網.2023-10-12