恐龍（英文名：Dinosaur）指的是恐龍總目（Dinosauria）下屬的生物類群，有時也被稱為恐龍大目，可以分為鳥臀目（Ornithischia）和蜥臀目（Saurischia）兩大支，是一類繁榮于中生代的陸生爬行動物。截至2022年，人類發現的恐龍超過了1000多個屬，近2000種，在世界各地都有發現。
恐龍起源于2.3億年前的三疊紀，在很短的時間內占據了陸生生態系統中較高的生態位，侏羅紀時期各大洲就都有恐龍分布，到了白堊紀，恐龍達到了全盛，最終在6600萬年前的白堊紀末期滅絕，前后統治了地球長達1.6億年，其中不乏有著名的物種如霸王龍（暴龍屬）、三角龍屬（Triceratops）、劍龍屬（Stegosaurus）等，恐龍中的一支更是演化成了現今的鳥類。
恐龍廣泛的適應各種陸地的生態環境，如戈壁、平原、森林、極地都有恐龍生存的記錄，但是沒有完全水生的恐龍。這些恐龍大的可以超過百噸，小的卻幾乎只有一只鴿子大小。有的身披鱗甲，有的則是渾身羽毛，形態極為多樣。對于恐龍滅絕的觀點主要是小行星撞擊說和火山噴發說，但是仍然沒有定論。
恐龍雖然已經滅絕，但是卻是最有影響力的一類古生物。人類在各大洲都發現有恐龍化石，其中以亞洲的中國和蒙古，北美的加拿大和美國，非洲的摩洛哥，南美的阿根廷等地較多。這使得恐龍廣泛的出現在藝術作品中，公共媒體也常報導關于恐龍的最新研究成果。公眾也經常會討論一些關于恐龍的話題，比如恐龍是如何滅絕的，人類能否復活恐龍。
命名來源
在古時候，人類就發現過巖層中的巨大骨骼，但是人們當時并沒有對古生物的概念，所以會把這些骨骼當做巨人的骸骨。直到1822年，英國醫生吉迪恩·曼特爾（Gideon Mantell）在英國的曼徹斯特地區發現了禽龍（Iguanodon）的化石。通過與鬣蜥骨骼進行對比，曼特爾認為這是一種已經滅絕的爬行綱，禽龍也因此成為了第一種被人類發現的恐龍。
1842年，英國古生物學家理查德·歐文（Richard Owen）對當時人類已發現的一些巨型爬行動物化石進行了系統的整理，包括了第一種被科學命名的恐龍（斑龍）。歐文認為包括禽龍在內的幾種生物都屬于一個已經滅絕的類群。于是建立了恐龍類（dinosauria）這個類群，這類動物的也因此被稱為“dinosaur”，“dinosaur”由“dino-”和“saur”組成，前者的意思是“恐怖的”，后者的意思是“蜥蜴一類的爬行綱”，合在一起便成為了“恐怖的蜥蜴”。“dinosaur”一詞隨后傳遍世界。在亞洲，“dinosaur”被翻譯為“恐竜”（きょうりゅう；Kyōryū），之后由中國學者章鴻釗翻譯為“恐龍”。
與相關動物的關系
有許多不同類群的動物常被大眾誤認為屬于恐龍，比如翼龍、蛇頸龍類、鱷類、四腳蛇等。理由一般是認為它們都處于同一時代或者外形上有些相似。但是親緣關系應該是從解剖學的細致特征出發，比如恐龍有著獨特的直立方式，因此恐龍和這些動物并沒有太多的親緣關系。和恐龍關系最近的動物是鳥類，它們是恐龍的后裔。
與其他爬行動物的關系
恐龍屬于主龍類的一支，與鱷類、翼龍的關系較近，但是它們之間存在本質的區別，比如在骨骼上恐龍缺少后兩者擁有的前恥骨；鱷魚和翼龍缺少恐龍獨特的髖臼。蛇頸龍目、蜥蜴類、蛇類和滄龍類屬于鱗龍類，鱗龍類是和主龍類并列的另一個演化支，和恐龍關系更遠。魚龍目則是分類關系不明，目前主流的觀點是認為魚龍類屬于在主龍類和鱗龍類之外的另一個類群。
與鳥類的關系
鳥類起源于恐龍中獸腳亞目下的手盜龍類的一支。因此，如果按照親緣關系的角度來看，“鳥綱”這樣的概念應該被廢除而將所有的鳥類歸入恐龍。但是這與大眾的認知相反，所以現在對恐龍和鳥的關系會采取兩種分類法：一種則是傳統分類，恐龍歸屬于爬行綱，鳥類單獨作為鳥綱；另一種則是較新的系統發育學觀點，將鳥類歸屬于恐龍總目（Dinosauria）下的一支，因此可以將恐龍分為鳥類和非鳥恐龍（Non-avian dinosaurs）。為了便于大眾區分鳥類和其認知的恐龍形象，所以本文的介紹的恐龍范圍是恐龍總目中排除鳥類的其他恐龍，也即非鳥恐龍，為行文方便，下文在提到恐龍時如沒有特殊情況，都指非鳥恐龍。
恐龍的概念與分類
概念
迄今為止，恐龍已經發現了近2000個屬，在世界各地（包括南極洲）都有恐龍化石被發現。恐龍的形態多樣，但它們都擁有獨特的髖臼結構，所以可以根據骨盆的形態來區分恐龍和其他動物。在過去，曾經有人認為恐龍是一個多系群，但是隨著研究的深入，現在可以確定，恐龍是一個單系群——這意味著所有的恐龍都擁有一個最近的共同祖先。而按照系統發育學的定義，恐龍總目（dinosauria）是包含了三角龍屬、梁龍屬和麻雀三者之間的所有物種，以及三者之間的最近共同祖先的所有生物。
分類
除去鳥類這一支系，恐龍可以分為鳥臀目（Ornithischia）和蜥臀目（Saurischia）兩大分支。這是根據骨盆形態決定的：鳥臀目恐龍的恥骨存在前后兩個方向的分支，和髂骨、坐骨共同組成了四射型腰帶；蜥臀目恐龍的恥骨只存在向前或者向后一個分支，和髂骨、坐骨共同組成了三射型腰帶。
鳥臀目
所有的鳥臀目恐龍都是植食性恐龍，可以分為兩大類群，一個角足龍類，這一類一般頭上存在有角或者足部類似鳥類，包含有鳥腳亞目、腫頭龍亞目和角龍亞目等著名種類，代表物種分別為鴨嘴龍屬（Hadrosaurus）、腫頭龍屬（Pachycephalosaurus）和三角龍屬（Triceratops）；另一類則是裝甲類，這一類恐龍身上都有特殊的防護結構，像是裝甲一樣，其代表是劍龍亞目和甲龍亞目，各自代表為劍龍屬（Stegosaurus）和甲龍屬（Ankylosaurus）；
蜥臀目
蜥臀目恐龍的多樣性則要高于鳥臀目，首先分為蜥腳形亞目與獸腳亞目。蜥腳形亞目是一類具有長脖子和巨大身體的植食性恐龍，演化出了演化史上最大的一支陸生動物，比如阿根廷龍屬（Argentinosaurus）、雙腔龍屬（Amphicoelias）等；獸腳亞目則絕大多數成員都是肉食性恐龍，代表物種如暴龍屬（Tyrannosaurus），其中手盜龍類中的一支演化成了現今的鳥類。
生存年代與演化歷史
恐龍起源于2.3億年前的三疊紀時期，從2.2億年前的三疊紀晚期開始興起，最終在6600萬年前的白堊紀末期滅絕，前后統治了地球長達1.6億年，如果考慮到鳥類的話，則恐龍仍然存活至今。
三疊紀
三疊紀中期，主龍類的一支開始興起，這一類生物都是小型捕食者，被稱為恐龍形類（Dinosauromorpha），除了恐龍外這一類群還包括有西里龍類（Silesauridae）、馬拉鱷龍（Marasuchus）等成員。這些動物和恐龍一樣，雙腿垂直于身體，可以保證它們的高速運動。在當時地球上還存在其他一些動物與恐龍競爭，如早期的鱷類、喙頭類等。但是隨著晚三疊世卡尼-諾利階滅絕事件的發生，恐龍的競爭對手大量滅絕，而恐龍本身則憑借先進的身體結構迅速脫穎而出，并從南美洲輻射到世界各地，開始占據生態系統的頂端。此時的恐龍也很快分化出了鳥臀目和蜥臀目，蜥臀目中也出現了蜥腳形類和獸腳亞目。其中蜥腳形類中的板龍屬（板龍）是當時最大的陸生脊椎動物之一。
侏羅紀
三疊紀結束后，地球到了侏羅紀時代，但在早侏羅世發生了一次滅絕事件，稱為普林斯巴期-托阿爾期滅絕事件。這次滅絕事件使得從恐龍也受到了打擊，早期成員全部滅絕。隨之而來的是地球重新變得溫暖而濕潤，裸子植物和蕨類也得以繁盛。植物的繁盛也催生出新的一批巨獸。原本由大洲聯合而成的盤古大陸也開始分裂，這使得恐龍的多樣性進一步提高。蜥腳形類中演化出了蜥腳形亞目成員，如鞭狀尾的梁龍屬（Diplodocus）、前肢長于后肢的腕龍屬（Brachiosaurus）、適應粗糙食物的圓頂龍屬（Camarasaurus）等。裝甲類的劍龍亞目和甲龍亞目在侏羅紀中期出現，其中劍龍亞目達到鼎盛；鳥腳亞目恐龍則多為中小型種類，常在林間與平原穿梭，比如彎龍屬（彎龍屬）。在侏羅紀晚期，鳥腳亞目也出現了禽龍屬（Iguanodon）這樣較大的成員；獸腳亞目中誕生了角鼻龍類和堅尾龍類，包括著名的異特龍屬（Allosaurus），角鼻龍類和堅尾龍類中的斑龍類扮演了大型捕食者的角色，而小型捕食者則是堅尾龍下的虛骨龍類，比如暴龍類下的冠龍屬（Guanlong）。一些特化的獸腳類恐龍也在侏羅紀晚期出現，如歐洲開始出現食魚的特化類群——如重爪龍（Baryonyx）。早期原始鳥類也是在這時就已經出現，包括著名的始祖鳥屬（Archaeopteryx）。
白堊紀
到了白堊紀，從侏羅紀開始分裂的盤古大陸進一步裂解，逐漸接近現代的大洲分布情況：歐洲、亞洲和北美洲已經出現，而南極洲還和澳洲相連、南美洲還和非洲相連。恐龍的多樣性也更進一步的提高。在鳥臀目恐龍中，此時劍龍亞目的恐龍已經逐漸消亡，但是甲龍亞目則逐漸興起，取代了劍龍亞目的生態位。頭飾龍類的兩支：角龍下目和腫頭龍類也已出現，角龍類的體型逐漸增大，演化出了如原角龍屬（Protoceratops）、三角龍屬、戟龍屬（Styracosaurus）等著名物種；腫頭龍類則種類較少，體型也都是中小型，代表物種即腫頭龍屬。鳥腳亞目的體型也逐漸增大，其中禽龍類中產生了鴨嘴龍科，其中如埃德蒙頓龍（Edmontosaurus）更是體型可以與一些蜥腳形亞目成員匹敵的植食者。
在蜥臀目恐龍中，雖然蜥腳類恐龍仍然存在，但是受到了一定的影響，種類開始下降，也出現了特化的成員如尼日爾龍屬（Nigersaurus）。但是有一類蜥腳下目依然繁盛，其中更是演化出了地球上最大的陸生脊椎動物，這一支蜥腳類叫做泰坦巨龍類，代表物種如薩爾塔龍屬（Saltasaurus）、黃河巨龍屬（Huanghetitan）等。獸腳類恐龍則進一步進化，大型捕食者的體型進一步增大，如鯊齒龍類、棘龍科、暴龍類和阿貝力龍類。其中鯊齒龍類和棘龍類繁盛于早白堊世，暴龍類和阿貝力龍屬類繁盛于晚白堊世。而中小型的獸腳亞目則幾乎都來自虛骨龍類。虛骨龍類的多樣性很高，包括似鳥龍類、美頜龍屬類、和手盜龍類。這些成員絕大多數都有羽毛，外形上類似一只大鳥，顯示出它們和鳥類有密切的聯系。同時，虛骨龍類的食性也發生著改變，如竊蛋龍下目、鐮刀龍類乃至部分的傷齒龍科等都開始變為素食，這可能與被子植物門的興盛有關。到了6600萬年前的白堊紀末期，晚白堊世大滅絕事件導致所有的非鳥恐龍滅絕，恐龍只剩下鳥類這一支存活至今。
形態特征
整體特征
恐龍的形態極為多樣，截至2022年，目前人類發現的恐龍超過了1000多個屬，近2000種，在世界各地都有發現。這些恐龍大的可以超過百噸，如巨型的蜥腳下目；小的卻幾乎只有一只鴿子大小，如一些與鳥類相似的獸腳亞目。恐龍有的身披鱗甲，有的則是渾身羽毛，這些擁有羽毛的恐龍相比其他爬行綱要更加類似鳥類，前肢也更加類似鳥翼，像是小盜龍屬屬（Microraptor）擁有四個翅膀。
牙齒：不同的恐龍也擁有不同的牙齒，僅在植食性恐龍之間就有勺型齒、梳型齒、板狀齒等不同形態來處理不同的植物；肉食性恐龍中也有如暴龍類那種香蕉型的巨大牙齒；也有如棘龍屬（Spinosaurus）那樣錯亂的圓錐形牙齒。
腦容量：不同的恐龍也擁有不同的腦容量，對蜥腳類恐龍來說，它們的小腦袋不到體重的萬分之一，而如傷齒龍屬（Troodon）則是最聰明的恐龍，腦容量足有棒球大小。
四肢：有的恐龍四足行走，有的兩足行走。不同的恐龍也擁有不同形態的四肢來幫助自身生活。像是鐮刀龍屬（Therizinosaurus）擁有發達的前肢，被推測可以抓取高處的植物，而如單爪龍屬（Mononykus）的前肢則十分短小，可能是用于挖掘蟻巢或打破恐龍蛋。
鑒定特征
恐龍具有與其他動物的不同點如下：1.髖臼位于身體的兩側，股骨頭可以插入讓恐龍呈直立步態；2.腸骨具有后突，加大了與薦椎的連接面，便于身體承重；3.肱骨具三角嵴，長度可以達到肱骨的三分之一到三分之二；4.脛骨遠端存在一個凸起，與距骨相連，起到固定的作用。
習性研究
由于恐龍已經滅絕，所以對恐龍的習性研究必須參考化石，化石很難保存軟組織，也很難體現出生物體活著時候的生活習性，所以對恐龍的習性研究必須參考一些現生動物，尤其是鳥類與鱷魚。
撫育幼崽
恐龍蛋化石的存在可以證明恐龍是一類卵生動物。人類已經發現了許多的恐龍蛋化石和巢穴化石，如鳥腳亞目的慈母龍（Maiasaura），化石顯示慈母龍會筑巢讓蛋在巢穴中孵化，而巢穴中的一些幼龍的身體很脆弱，難以獨自生活，所以推測在幼龍出生后慈母龍會照顧幼龍一段時間。類似的情況在其他的恐龍中也有發現，比如角龍亞目的鸚鵡嘴龍（Psittacosaurus）上，人們發現許多保存了鸚鵡嘴龍幼體的巢穴，有的可以超過30只幼龍，這么多的幼龍可能并不是一只鸚鵡嘴龍生下的，而是多只鸚鵡嘴龍結成群體，然后由一只成年個體照顧所有成員的后代。足跡化石顯示，許多恐龍的幼龍在逐漸長大、有了行動能力后，它們就會加入群體，而且走在龍群的中間，外圍則是成年同類保護它們。
體溫
在過去，由于恐龍在分類上屬于爬行綱，所以人們認為恐龍和其他爬行動物一樣是變溫動物，但是隨著帶羽恐龍的化石被大量發現，這些恐龍逐漸被認為是和哺乳類、鳥類一樣的恒溫動物。而其他類群在骨骼上也有大量的哈弗氏管等結構支持它們也是恒溫的證據。因此，恐龍被認為是一類恒溫的爬行動物。但是對一些恐龍來說，它們的體型過于巨大，雖然有利于保存體溫，但是不利于散熱，所以許多大型恐龍都具有獨特的結構來增加表面積進行散熱，比如棘龍屬的背帆、劍龍屬的骨板、三角龍的頸盾等。同時，恐龍的骨骼中有很多空腔，不但有助于它們減輕體重，其中也充滿了氣囊，在提供高效的呼吸時也可以帶走體內多余的熱量。
食性
對絕大部分的恐龍來說，可以根據它們的牙齒來判斷大致食性，但是具體到以什么為食則比較困難。以霸王龍為例，許多三角龍和鴨嘴龍的化石上都有巨大的咬痕，剛好可以與霸王龍對應，而三角龍的數量要多于鴨嘴龍，表明霸王龍可能更傾向于捕捉三角龍。但這是有大量材料后統計的結果，對于一些化石較少的恐龍，除了保存有胃容物外，研究者只能推測其食性，比如中華麗羽龍屬（Sinocalliopteryx），其化石內存在一段小型馳龍科的骨骼，是否它會吃其他動物則只能推測。此外，在許多恐龍的腹腔內還存在有胃石，胃石的存在有助于恐龍消化食物，這一點與現今的鳥類十分相似。
交流和防御
在許多恐龍身上都有獨特的結構，比如角龍亞目的角和頭盾，鴨嘴龍科的頭冠，乃至一些獸腳類恐龍的羽毛等等。這些特殊的結構的主要功能可能是用作性展示，就像是雄孔雀對雌孔雀的開屏行為一樣。在交流上鴨嘴龍類有著得天獨厚的優勢，其中有不少成員擁有獨特的頭冠，這些頭冠有一部分由鼻骨組成，構成了特殊的鼻腔，當這些恐龍發出聲音時，可以發出特殊的聲音，用于和同類之間交流。
當然，也有一些十分堅硬的特殊結構，比如劍龍亞目的尾刺，在一些獸腳類恐龍如異特龍（Allosaurus）的化石上發現有巨大的孔洞，剛好與劍龍類的尾刺寬度相符，說明劍龍類會利用它們的尾巴進行防御。類似的情況如蜥腳形亞目中馬門溪龍（Mamenchisaurus）、蜀龍屬（Shunosaurus）、峨眉龍（Omeisaurus）等也有特殊的尾錘，配合它們巨大的體型，足以重傷捕食者。
棲息環境
恐龍的種類眾多，適應各種各樣的環境，從嚴酷沙漠地區到濕熱的雨林環境乃至在極地都有恐龍生活。
三疊紀
在三疊紀晚期，盤古大陸開始裂解，特提斯海擴張，全球氣候變的干熱，晝夜溫差大，在大陸內部存在大片的沙漠地區，在地層中出現了著名的晚三疊世紅層事件。由于當時大陸還是一個整體，所以海岸線很短，大量生物便集中在海岸線附近生活沒。代表的恐龍都是一些小型肉食性或雜食性恐龍，主要分布在南美地區。這些早期恐龍與二齒獸下目、犬齒獸亞目共同生活。
代表地層
由于早期恐龍的化石記錄較少，且沒有代表性的地層組成生物群，所以一般把這段時期的動物群統稱為環特提斯海恐龍動物群，代表物種如虛型龍（腔骨龍屬）、板龍等。
侏羅紀
到了侏羅紀，全球氣候總體上變的溫暖潮濕，裸子植物和蕨類遍布世界各地，即使是南極洲都覆蓋植被，也使得恐龍的體型快速增長。同時大陸的裂解也讓季風更容易到達大陸中心，適宜環境的增多使得恐龍的數量進一步繁盛。恐龍的種類也開始增多，各大代表類群都在侏羅紀就已進化出來。原本的盤古大陸已經分裂為北方的勞亞大陸和南方的岡瓦納大陸，所以不同大陸之間的恐龍也有一些分化。
代表地層
大山鋪組（Dashanpu Formation）位于中國的四川盆地，是一套中晚侏羅世時期的地層。其中出現了如馬門溪龍（Mamenchisaurus）、華陽龍（Huayangosaurus）、永川龍屬（Yangchuanosaurus）、鹽都龍屬（Yandusaurus）等恐龍，是研究亞洲地區中晚侏羅的恐龍動物群的重要化石點。大山鋪組代表了一套氣候溫暖濕潤的森林-平原環境，同時存在數量眾多的河流貫穿其中。
莫里遜組（Morrison Formation）是一套位于美國西部和加拿大的地層，時代是侏羅紀晚期，代表物種有異特龍（Allosaurus）、角鼻龍（角鼻龍屬）、腕龍（Brachiosaurus）、梁龍屬（Diplodocus）等，是北美洲產有最多恐龍化石的地層。莫里遜組環境與大山鋪組接近，也是在侏羅紀最有代表性的恐龍生物群。
白堊紀
到了白堊紀早期，全球的氣溫雖然仍然溫暖，但是季節性變化開始出現，同時大陸裂解導致一些地區的面積更小，出現了許多島嶼，封閉的島嶼環境使得島上的恐龍明顯特化。而在大陸上，被子植物門的興起使得恐龍的食物和棲息環境也有了巨大的改變，如小盜龍屬（Microraptor）這樣的恐龍可以在林間自有滑行。恐龍中也開始出現了一些食性特化的成員，像是棘龍屬（Spinosaurus）就是特化的大型的食魚恐龍。
到了白堊紀晚期，全球的四季變化使得一些地方開始降雪，一些恐龍演化出了穴居的能力還躲過嚴酷的氣候變化，如掘奔龍屬（Oryctodromeus）。白堊紀晚期的地球也出現了更多的特殊環境，比如亞洲地區的戈壁、北美洲的大沖積平原。
代表地層
義縣組（Yixian Formation）是早白堊世的一套地層，位于中國的遼西以及部分河北省和內蒙古地區。義縣組屬于熱河生物群的一部分，出產了大量的帶羽恐龍和鳥類、早期哺乳動物、早期被子植物門、早期有尾兩棲綱的化石，是世界上中生代化石最豐富的地層之一。當時的氣候總體溫暖，但開始出現了季節性變化，環境內最主要的地形是森林和湖泊，同時伴隨著大量的火山活動。
納摩蓋特組（Nemegt Formation）是位于蒙古國的一套晚白堊世時期的地層，是亞洲白堊紀晚期恐龍生物群的代表。人們在這套地層中發現了如特暴龍、伶盜龍、多智龍、巴思缽氏龍屬等著名恐龍。當時的環境是以戈壁為主，氣候分為旱季和雨季，在旱季時，恐龍們需要在殘存的綠洲之間來回遷徙。
恐龍公園組-地獄溪組(Dinosaur Park Formation-Hell Creek Formation)，這組地層位于北美洲的加拿大和美國，擁有大量的暴龍類、角龍下目和鴨嘴龍科化石。地層中的化石由下而上呈現出明顯的演化過程，其中地獄溪組的時代更是白堊紀的最末期，對揭示恐龍滅絕有重要的指示意義。當時的氣候溫暖，但是季節性變化更明顯，環境則是以平原和沼澤交替，在平原處存在一個巨大的三角洲入海口，所以在當地也有一些海洋生物的化石。
代表種類
獸腳亞目
霸王龍
霸王龍（暴龍屬）生存于距今約6800-6600萬年前晚白堊世馬斯特里赫特期的北美洲。它既是體型最大的陸生捕食者之一，也是最晚滅絕的恐龍之一。霸王龍體型龐大，長約10-13米，重約8-10噸。它有著強有力的口部和巨大的頭骨，前肢短小，但是后肢與尾部強健有力。
永川龍
永川龍屬（Yangchuanosaurus）生存在1.63億至1.45億年的中晚侏羅世，其化石發現于中國四川的沙溪廟組地層。永川龍屬于異特龍超科下的中華盜龍科，和中華盜龍（中華盜龍屬）并列為當時中國地區最大的獸腳類恐龍。永川龍的化石保存十分完整，是世界上保存最好的大型獸腳亞目化石之一。
伶盜龍
伶盜龍（Velociraptor）也叫維洛西拉龍，生存于距今約7500-6600萬年前晚白堊世坎帕期至馬斯特里赫特期的亞洲地區（蒙古國、中國）。伶盜龍體形嬌小，長約2-2.5米，重約15-25千克，和一只火雞接近。它的吻部細長，身體覆蓋有羽毛，爪子鋒利呈彎鉤狀，是一種小型的捕食者。
小盜龍
小盜龍（Microraptor）生存在1.25至1.2億年的早白堊世，其化石數量眾多，都產自遼西地區的義縣組地層。小盜龍是一種樹棲生活的小型馳龍類，以如孔子鳥、狼鰭魚這樣的小動物為食。小盜龍最獨特的地方是其后肢也有類似現今鳥類的正羽，雖然不能飛行，但是可以讓小盜龍配合前肢進行滑翔，所以小盜龍也被稱為“有四個翅膀的恐龍”。
角龍亞目
鸚鵡嘴龍
鸚鵡嘴龍（Psittacosaurus）生存在1.23早至1.1億年前的早白堊世，是一種小型的植食性恐龍。鸚鵡嘴龍雖然屬于角龍亞目，但是頭上并沒有角，不過倒是有和其他角龍類一樣的彎曲的喙。因為類似鸚形目而被叫做鸚鵡嘴龍。鸚鵡嘴龍廣泛的分布在亞洲地區，從俄羅斯到東南亞都有化石記錄。鸚鵡嘴龍化石常常聚集在一起，表明其會組成群體，不同年齡的個體一起在龍群生活。
三角龍
三角龍（Triceratops）是與霸王龍生存在同一時代同一地區的大型角龍類。三角龍長約7-9米，重約6-12噸，其頭上有三個角和一個扇形的頸盾。作為一種植食性恐龍，三角龍可以憑借自己角和頸盾來防御肉食性恐龍的攻擊。
劍龍亞目
劍龍
劍龍屬（Stegosaurus）生存于距今1.55億至1.5億年前晚侏羅世啟莫里階至提通階的北美和歐洲地區。其體型龐大，體格粗壯，體長約6-8米，體重約4-6噸。劍龍的整個背部拱起，由于劍龍的前肢較短后肢較長，使得尾巴高懸在空中，可以有效的揮動，驅趕捕食者。作為一種植食性恐龍，劍龍因其背部的骨板和帶刺的尾巴而成為最著名的恐龍之一。
蜥腳亞目
馬門溪龍
馬門溪龍（Mamenchisaurus）生存在1.63億至1.13億年前晚侏羅世牛津期至早白堊世阿普特期的亞洲地區。馬門溪龍體型巨大，有著極長的頸部，幾乎所有種的體長都能超過20米，最大的則可以超過30米。在中國，大量的馬門溪龍化石被發現，它們屬于不同的種，表明馬門溪龍的多樣性很高，在當時十分繁盛。馬門溪龍屬于馬門溪龍科，其下除馬門溪龍外還有峨眉龍、綦江龍屬（Qijiangosaurus）等大型蜥腳下目。
雷龍
雷龍（Brontosaurus）同樣生存在1.55億至1.5億年前晚侏羅世，但是僅在北美分布。它的頭頸長且粗壯、頭部高高揚起，尾巴細長，從頭到尾的體長超過20米，體重超過25噸，也是大眾最熟悉的恐龍形象。雷龍曾經被認為是其近親迷惑龍（Apatosaurus）的同物異名。但是2015年的研究指出，雷龍和迷惑龍仍然是兩種不同的恐龍，所以雷龍的學名被再次恢復。
滅絕事件假說
在約6600萬年前的白堊紀末期，發生了地球歷史上的又一次大滅絕事件，被稱之為白堊紀-古近紀滅絕事件，也就K/T滅絕事件。在這次滅絕事件中，除了鳥類外所有的恐龍全部滅絕，恐龍以外的其他動物如菊石亞綱、蛇頸龍屬、翼龍、滄龍等也都消失了。從1970年開始，有許多古生物學家、地質學家、進化學家都試圖探索這次滅絕事件的原因，并形成數個理論，其中以小行星撞擊說和火山噴發說最具有代表性。
小行星撞擊說
小行星撞擊地球的假說最早是1970年代后期，加利福尼亞大學伯克利分校的沃爾特·阿爾瓦雷茨（Luis Walter Alvarez）提出的。他發現在世界各地的白堊紀末期地層中存在大量的元素，而銥元素在地表并不常見反而在彗星中大量存在。因此他認為可能是小行星撞擊地球導致了恐龍的滅絕。隨后人類在墨西哥的尤卡坦半島地區找到了當時小行星留下的撞擊坑。
撞擊事件會造成大量的灰塵進入大氣層，遮蔽陽光，同時地層中的含硫物質也會進入大氣層中，導致陽光難以照射地球。陽光的缺少會妨礙植物進行光合作用，從而植物開始大面積死亡，引起整個生態系統的崩潰。由于恐龍的體型巨大，所以更容易受到影響，而體型較小的動物如哺乳類則更容易幸存下來。此外由于天體的撞擊，大氣層也會被影響，導致宇宙射線大量直接照射地表的生物，對其造成傷害。
火山噴發說
火山噴發說則是另一種具有代表性的恐龍滅絕假說。該觀點認為是白堊紀末期的在印度的德干火山運動才是大滅絕事件的主要因素。在6600萬年前，德干火山開始大規模噴發，大量的火山灰和二氧化硫等物質被從地下帶出，火山灰遮蓋住天空導致植物的大面積死亡。這次火山的噴發可能長達數千年，大氣層中的火山灰也隔絕了陽光和熱量，這會讓氣候開始變冷，全球氣溫也因此下降了2°C，這導致整個生態系統的崩潰。
其他觀點
除了上面兩種假說，研究者對大滅絕的解釋還有很多，比如海退說認為在當時的地球產生了大規模的地平線下降導致了海洋生態系統的變化，而海洋生態系統變化也影響到了陸地的生態系統；被子植物門興起說認為當時被子植物逐漸興盛，代替了之前的裸子植物，植物的改變讓恐龍不在適應新的食物才走向滅絕；大陸漂移說認為當時大陸的裂解產生的氣候變化導致了恐龍的滅絕等等。但是現在的觀點來看，造成大滅絕的原因可能并不是某一事件造成的，而是多種情況共同作用的結果，比如上文小行星撞擊說的提出者阿爾瓦雷茲就認為海平面下降、火山爆發都可能是這次滅絕事件的綜合原因之一。
大眾文化
當知道這類巨型的爬行綱后，人類就對恐龍產生了極大的興趣。1851年，倫敦舉行了世界上第一次世博會，當時也叫世界博覽會，其中的水晶宮（Crystal Palace）就是世界關注的熱點。而水晶宮中就塑造了一些恐龍的形象，由前文介紹的的恐龍的命名者歐文負責，三年后水晶宮被遷移到了倫敦南部，恐龍的雕像也按照等比例重新塑造。雖然在當時的認知中恐龍是一些類似蜥蜴的大型動物，但是這并不妨礙人類對于恐龍的喜愛。至此以后，恐龍便在大眾的心中留下印記，而歐文推動的博物館對普通民眾免費進出也使得更多的人們可以走進博物館來學習，博物館中大量的恐龍化石更加推動了大眾對于恐龍的認知。隨著科學的發展，相關的科普讀物也隨之傳播，這在一定范圍內也加深了人們去了解恐龍，而在科普之外的通俗作品中，諸如查爾斯·狄更斯（Charles John Huffam Dickens）是第一個在小說中提到恐龍的人：在他1852年出版的《荒涼山莊》中，巨齒龍得以登場。此后，一些冒險小說中也出現了恐龍的身影，比如夏洛克·福爾摩斯系列的作者阿瑟·道爾（Arthur Conan Doyle）在其作品《失落的世界中》，也描寫禽龍等恐龍。
影視作品
恐龍在屏幕中最早是出現在1909年的動畫電影《恐龍葛蒂》，該電影由動畫制作師溫莎·麥凱（Zenas Winsor McCay）制作，這也是世界上第一部以恐龍為主題的動畫。此后在一些其他電影中，恐龍也逐漸成為了重要的一部分，比如1925的《失落的世界》、以及1933年的《金剛》等電影中恐龍都對劇情起到重要作用，其中《金剛》跨時代的采用了多種手法來表現恐龍和動態，并登場了大量的古生物，如雷龍屬、霸王龍、三角龍和翼龍。但由于影視作品的需要，恐龍開始被夸張為超大型的怪獸，比如哥斯拉系列，或者與一些機械融合，比如著名的《恐龍戰隊》系列。這些形象雖然冠以恐龍之名，但是與實際的恐龍形象相差甚遠。
到了1993年，電影《侏羅紀公園2：失落的世界》上映，通過CG動畫技術和模型相結合，人類可以更好的復原恐龍的外形和動作。片中出現了不少現今來看是正確的觀點：恐龍是恒溫的、靈活的動物。但是片中仍有很多不足，比如里面的恐龍沒有羽毛、一些恐龍的時代和種類描述出現了明顯的錯誤等，比如其中“維洛西拉龍”（即伶盜龍）被介紹說是發現在美國的蒙大拿州，實際上伶盜龍生活在亞洲的蒙古和中國，而且里面的伶盜龍體型過大了，實際上對標的應該是現實中的恐爪龍（Deinonychus）。
宗教觀點
由于恐龍是一類滅絕的古生物，它們存在往往被一些宗教人士或者反科學人士質疑：比如“年輕地球創造論”（Young Earth creationism）的支持者就認為地球是由上帝創造的，生命出現至今也僅僅過了一萬年，這與恐龍的演化史是完全矛盾的。因此其中有不少人會偽造一些人類和恐龍共存的證據，或者不承認恐龍的存在，比如著名的伊卡石（Ica Stone）。一些動畫和電影也催生了“恐龍與古人類共存”的錯誤印象，比如《失落的世界》《史前100萬年》等。
復活恐龍
人類對于復活恐龍有兩種不同的觀點。支持者認為如果復活恐龍的話，人類可以更好的了解這些生物，恐龍也有經濟價值。但是反對者認為，首先憑先有技術人類暫時無法復活古生物，而且補充的脫氧核糖核酸會導致基因庫的污染，復活的動物不能再說是恐龍；其次復活動物是否還有現代動物的權利、何處安置也是問題；最后與其在復活古生物上投入資金，不如用資金來保護現存的瀕危物種。
相關延伸
1938年，出土于云南省祿豐沙灣縣東山坡的許氏祿豐龍，被譽為“中國第一龍”，是中國最早出現（時代最早）的恐龍（2億年前生活在云南）。許氏祿豐龍不僅是中國第一具裝架的恐龍化石骨架，也是中國人自己發掘、研究、裝架的第一條恐龍，由中國古脊椎動物學的奠基人、中國科學院古脊椎動物與古人類研究所首任所長楊鐘健院士研究和命名。
截至2023年12月，中國研究命名的恐龍物種數量達343種，居世界首位。截至2024年3月，中國已發現的恐龍物種總數約為380個，其中經有效命名的約300種。
參考資料 >
龍年將至說恐龍.光明新聞.2025-06-14