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藏羚
來源:互聯(lián)網(wǎng)

藏羚(學名:Pantholops hodgsonii),又稱藏羚羊,是青藏高原特有的大型哺乳綱。藏羚的外形會讓人聯(lián)想到羚羊,但它們卻屬于羊亞科而非羚羊亞科,是羊亞科中較為獨特的成員。藏羚體長100~140厘米,肩高79~94厘米,體重24~42千克,耳長12~15厘米,角長50~70厘米。通體的被毛都非常豐厚細密,呈淡黃褐色,略染一些粉紅色,下半身包括下巴為乳白色,有細密的底毛。腿部纖細,前端為深褐色到黑色斑紋。雄獸的面部為黑色或黑褐色。鼻孔是圓形的,兩側(cè)有囊狀物,可膨脹到小雞蛋大小。蹄子長而窄。只有雄性藏羚長有角,角形特殊,有20多個明顯的橫棱,細長似鞭,烏黑發(fā)亮,從頭頂幾乎垂直向上,僅光滑的角尖稍微有一點向內(nèi)傾斜,長度一般為60厘米左右,最長的記錄是72.4厘米。雌性略小。

雄性藏羚羊通常獨居或與其他雄性結(jié)為小群,雌性與幼崽生活在主要由成年雌性組成的群體中。藏羚主要生存于青藏高原,分布延伸至拉達克克什米爾。棲息于海拔3700-5500米的高山草原、草甸和高寒荒漠地帶,早晚覓食,善奔跑。2024年,從國家林草局了解到,經(jīng)過多年保護,中國珍稀瀕危物種數(shù)量實現(xiàn)穩(wěn)中有升。藏羚羊野外種群由20世紀90年代末的6萬到7萬只,恢復到現(xiàn)在的30多萬只。

藏羚在中國自1993年起被列為國家一級保護動物,同時世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)《瀕危物種紅色名錄》在2016年評估中將藏羚作為近危物種(NT),藏羚也于1979年被列入《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》(CITES)附錄I。

分類和演化

分類

關(guān)于藏羚的首次物種描述是由英國博物學家埃布爾(C. Abel)在1826年的加爾各答政府公報上發(fā)表的,并在同年他給《哲學雜志和期刊》(The Philosophical Magazine and Journal)的信件中正式確定。在布萊恩·霍奇森(Brian Houghton Hodgson)于1830年對藏羚的描述中,將藏羚稱為“羚羊“,意為羚羊。1939年皮爾格林(Pilgrim)等人根據(jù)藏羚的顱骨特征,將其稱為Capric,并分到羊亞科(Caprinae)。形態(tài)學與分子生物學研究進一步確立了藏羚在羊亞科中的位置,為羊亞科中獨特的藏羚屬中的唯一現(xiàn)生物種。藏羚為單型種,即無亞種區(qū)分。

演化

藏羚屬(Pantholops)以及與其親緣關(guān)系較近的類群在化石記錄中較為罕見,這可能與青藏高原不利于化石形成有關(guān)。在青藏高原北部的柴達木盆地,發(fā)現(xiàn)過一件早上新世的庫羊?qū)伲≦urliqnoria)破碎角心化石。庫羊是一種絕滅的牛科動物,具有直而向上的角心,這些動物與藏羚屬位于同一演化支,庫羊被認為是藏羚的祖先。此外,在中國西藏西部出土過一塊更新世藏羚(P. hundesiensis),其生存年代大約從200萬年前的上新世晚期到100萬年前的更新世中期,根據(jù)其骨骼可推斷出其體型略小于現(xiàn)代藏羚。

形態(tài)特征

成年藏羚體型較大,體長120~140厘米,肩高65~70厘米,體重45~60千克,尾長14~16厘米。被毛多為黃褐色、淡褐色或灰色,下半身包括下巴為乳白色,有細密的底毛。頸部和體部的毛長4~6厘米。臀斑為白色,幾乎完全被尾巴覆蓋。面部額頭、鼻梁和上頰也為深棕色至黑色。鼻部腫脹而略微隆起,吻部凸而圓,鼻腔向兩側(cè)呈半球狀鼓脹,鼻端被毛,鼻孔較大且略向下彎,兩側(cè)有囊狀物,可膨脹到小雞蛋大小,其鼻腔內(nèi)部寬闊且布滿毛細血管,這種特殊結(jié)構(gòu)能有效加溫加濕吸入的寒冷空氣,并通過擴大鼻腔容積提升氧氣交換效率,這是藏羚適應(yīng)高原低氧環(huán)境的重要生理特征。耳朵短而尖,耳背為白色。腿部纖細,前端為深褐色到黑色斑紋。蹄子長而窄。只有雄性藏羚長有角,角為琴形,尖部光滑,側(cè)部較扁,底部有圓環(huán),靠近頭部區(qū)域的表面有15~20道環(huán)狀突起,長而纖細且為黑色,幾乎垂直于頭部。因為兩只角長得十分勻稱,由側(cè)面遠遠望去,卻好像只有一只角,所以被稱為“獨角獸”或“一角獸”。雄性藏羚成年后,角不再生長,這與其他羊亞科物種不同。雄性藏羚的腹股溝腺能長到拳頭大小。

分布棲息

分布范圍

藏羚歷史活動范圍曾遍及整個青藏高原。少量個體季節(jié)性出現(xiàn)在印度最北部,也在尼泊爾西北部有小范圍分布。藏羚的分布范圍已經(jīng)減少,在青藏高原東部的大部分地區(qū)以及尼泊爾境內(nèi)都消失了,在中國分布于新疆維吾爾自治區(qū)、青海省西藏自治區(qū)四川省西部,最主要分布地在西藏西北部的羌塘高原地區(qū)。

棲息環(huán)境

藏羚喜好較為平坦的地形,生存于海拔3250~5500米的高海拔平原、起伏的丘陵、高原與山間谷地,也棲息于柴達木盆地,尤其喜歡水源附近的平坦草灘。這些地區(qū)植被覆蓋率低,初級生產(chǎn)者生產(chǎn)能力低(80~160公斤/公頃干物質(zhì)),主要為高山荒漠草原草甸,那里年降水量小于406毫米。棲息地中典型的優(yōu)勢植物有紫花針茅(Stipa purpurea)、扇穗茅扇穗茅屬 racemosa)、青藏薹草薹草屬 moorcroftii)、 矮生嵩草(Kobresia humilis)、 唐古拉翠雀花(Pelphinium tangkulaense)、小葉棘豆(Oxytropis microphylla)、冰川棘豆棘豆屬 proboscidea)、團墊黃芪(Astragalus arnoldii)、昆侖雪兔子風毛菊屬 depsangensis)、黑苞鳳毛菊(Saussurea apus)、多刺綠絨蒿(Meconopsis horridula)、墊狀點地梅點地梅屬 tapete)、唐古拉虎耳草虎耳草屬 hirculoides)、芒穎鵝觀草(Roegneria aristiglumis)及墊狀棱子芹(Pleurospermum hedinii),這些植物為藏羚提供了豐富的食物來源。藏羚的分布可能會受放牧以及其他人類活動的影響,它們喜歡有緩坡、中等密度放牧牲畜的地區(qū)。

生活習性

覓食行為

藏羚是一種植食性動物,會季節(jié)性地進食地衣、草本植物和矮小木本植被的特定部分。草本植物占食譜的33%~66%,在冬季食譜中占比最高,針茅屬(Stipa)在冬季草本植物食譜中占有重要地位。藏羚夏季在高山草甸和草原棲息地嵩草屬植物(Kobresia)為主食。在荒漠草原花葉萬年青這種灌木對藏羚至關(guān)重要,而在高山草原較少攝取。在中國青海可可西里國家級自然保護區(qū)早熟禾屬占藏羚夏季食譜的36.9%,占冬季食譜的26.3%。在青海野牛溝,雄性雌性藏羚的夏季食譜有所差異,雌性主要吃草本植物(特別是萎陵菜屬),較少進食草和沙棘;而雄性主要吃嵩草屬以及其他草本植物。在新疆昆侖山脈西部沙漠草原,成年雌性的瘤胃內(nèi)容物有57%的黛粉葉和43%的草類,主要是青藏苔草(薹草屬)。

遷徙行為

藏羚生存的地區(qū)東西相跨1600千米,季節(jié)性遷徙是它們重要的生態(tài)特征,其在不同季節(jié)、不同群體、不同性別之間的運動模式不同,現(xiàn)存種群有遷徙性和定居型之分,這兩種類型通常在1月至10月的非發(fā)情期分開。每年四月底,公母羚開始分群而居,未滿一歲的公仔也會和母羚羊分開;到五、六月,母羊與它的雌仔從冬季交配地遷徙前往夏季產(chǎn)羔地(行程300千米)產(chǎn)仔,產(chǎn)羔地主要在烏蘭烏拉湖卓乃湖可可西里湖,太陽湖等地。然后母羚又率幼仔原路返回,完成一次遷徙過程。雄性藏羚的遷徙模式比雌性更加靈活,分布也比雌性更為分散,可能主要取決于食物狀況。一些雄性整個夏季都留在冬季棲息地;很多雄性會遷徙一小段距離,到達夏季活動區(qū);一些雄性也會從冬季棲息地出發(fā),向北進行長距離的遷徙,并在秋季返回其傳統(tǒng)交配區(qū)。在春天一些雌性留在越冬地,大多數(shù)雌性及其后代遷徙到夏季繁殖地,并一直待到七月或八月初。雄性中的一些個體會留在越冬地作為常駐種群,另一些會擴散到夏季草場。深雪也會影響藏羚的傳統(tǒng)遷徙模式,它們會避開深雪區(qū)尋找草料。遷徙的雌性藏羚個體往往在春季草場質(zhì)量開始提高時離開冬季草場,向北遷徙到植被仍處于休眠狀態(tài)且質(zhì)量較差的地區(qū)。這種遷徙行為可能是曾經(jīng)冰川和植被分布模式而形成的遷徙模式,直到現(xiàn)代還在遵守。大約4000年至8500年前,青藏高原處于暖濕期,森林、灌木在可可西里大范圍延伸。由于藏羚偏好棲息于開闊草地,其種群開始向較寒冷的北方遷徙。到了冬天,隨著北方被大面積積雪覆蓋,可可西里及更南地區(qū)的樹葉開始脫落,藏羚又南遷覓食。氣候變暖也可能導致懷胎藏羚提前遷徙至夏季棲息地

社會行為

藏羚是群居的偶蹄目。不同遷徙模式、天氣狀況與昆蟲騷擾會造成不同的群居行為。除了交配期與交配前期,成年雄性與成年雌性都是分開活動與覓食。雄性通常組成2~20只個體的小群,也有些單獨活動,但最大群體可達200只甚至上千只。雌性的群體規(guī)模差異遠大于雄性,從單獨的個體到遷徙時組成的200只甚至幾千頭的大群不等。年輕的雄性通常與其母親待在一起約一年,然后離開群體與其他年輕或成年雄性藏羚聚到一起,直至最終形成一個混合的群落。而雌性通常一直與其母親待在同一個群體中并隨之遷徙。

求偶行為

藏羚發(fā)情期在初冬。雄性藏羚在整個發(fā)情期都傾向于獨來獨往,并通過各種抬頭、低頸和夸張的低頭展示和追逐等動作來避免嚴重的角對角的戰(zhàn)斗,發(fā)情期只有4%雄性藏羚間的互動是角對角的打斗,同類打斗造成致命傷的情況很罕見。當一只雄性突然遇到另一只同性別個體時,它會臨時轉(zhuǎn)向一邊或開始低頭覓食。雄性藏羚也通常昂首挺胸,并保持這種姿態(tài)向前移動,展示自己的毛發(fā)與體格。有時一只藏羚會側(cè)身站在另一只面前展示自己。當接近雌性個體時,兩只雄性會平行走動或小跑,其中一只會沖到另一只前面進行阻擋。發(fā)情的雄性會發(fā)出吼叫或嘶啞的聲音,聲音類似變音的蟾蜍叫聲。雄性藏羚的發(fā)聲可能與擴大的鼻竇有關(guān)。在涉及到攻擊行為的沖突中,雄性會將其角指向?qū)κ郑驅(qū)κ直寂芑虼倘ィ@種行為通常僅用于阻止入侵者。它們會盡量避免正面沖突,以免互相造成嚴重傷害。

藏羚的求偶過程短暫,只有粗略的展示與接觸。發(fā)情早期,雄性花相當多的時間追逐雌性,雌性通常會避開,而雄性有時會追逐雌性超過百米,或者突然停下,等待其他路過的雌性。當有少數(shù)雌性個體想逃離雌性配偶群時,雄性藏羚會嘗試追趕攔截并將其驅(qū)趕回原處以維持自己的雌性群體。但由于雄藏羚對雌性的控制力有限,所以其雌性配偶群相對較小。一個配偶群也不會有兩個及以上數(shù)量的雄性。隨著發(fā)情時間的推進,雌藏羚會更加容忍且更愿意靠近雄性,當被雄性追逐時會繞回到雄性身邊。當雌性接受雄性時,雄性會抬起頭,高抬前腿,以獨特的步態(tài)接近雌性。藏羚不會展現(xiàn)出其他許多有蹄類常見的求偶行為,它們會前腿踢過雌性的大腿,有時雄性檢查雌性之前排泄的位置后,會表現(xiàn)出卷唇行為。雄性在配種爬跨時用后腿直立并保持平衡,前肢下垂,輕輕接觸雌性。當雌性緩慢走動時,雄性也會隨之用后肢行走,陰莖插入幾次后雄性才會四肢著地。

生長繁殖

雌藏羚在1.5~2.5歲時開始受孕,懷孕7~8個月,大概在6月中旬到7月初之后產(chǎn)仔,妊娠期約20天,每胎通常為一仔。雌性藏羚生產(chǎn)前會離開群體到達安靜低洼地產(chǎn)仔,幼仔在產(chǎn)后15分鐘就可站立與哺乳,產(chǎn)后1小時就可跟隨母親活動。藏羚幼仔死亡率很高,在出生頭兩個月就有約一半的幼仔死亡,三分之二的個體在兩歲前死亡。藏羚在10~11個月大時斷奶,1歲左右便可離開母親并尋找同性群體生活。幼仔生長迅速,1歲雄性肩高可達77厘米,體重可達26千克;1歲雌性肩高可達67厘米,體重可達21千克。15~16月齡的藏羚體重就基本接近成年個體。野生藏羚最多可以活到8歲。

種間關(guān)系

、喜馬拉雅棕熊、雪豹、歐亞猞猁都會捕食藏羚。狼在捕食時通常會選擇年老、懷孕、患有疾病以及年幼的藏羚。藏羚可能也會通過遷徙來躲避處于繁殖期且不便于遷徙的狼群。赤狐的糞便中也檢測到過藏羚的遺骸。當?shù)氐募胰灿胁妒巢亓绲挠涗洝?a href="/hebeideji/7158714404363272200.html">金雕與禿鷲也可能會捕食幼年藏羚。

有一種細菌性敗血癥(可能為出血性敗血癥)會導致藏羚羊大量死亡。藏羚也是一種蟯蟲屬蟯蟲(Enterobius)的宿主,在被感染的個體缺乏營養(yǎng)或感染嚴重時,這些寄生蟲會明顯影響宿主健康狀況。一些寄生蠅也會寄生在藏羚身上。為了躲避寄生蠅,藏羚可能會成群進入齊腰深的水中,或達到泥潭處或海拔較高的地方。藏羚也會在沙子或淤泥中挖出形狀獨特的坑,隱藏自己,躲避寄生蠅與捕食者。

在青藏高原,藏羚可以與藏原羚(Procapra picticaudata)、野牦牛(Bos mutus)、西藏野驢(Equus kiang)、白唇鹿(Przewalskium albirostris)、巖羊(Pseudois 矮巖羊)等有蹄動物共存。它們會根據(jù)自己的取食與消化能力來分配食物與活動空間,來減少彼此的種間競爭賽加羚羊與藏羚共享平地,牦牛更加偏好丘陵與山地,藏野驢則兩種棲息地都較為偏好。

物種保護

種群現(xiàn)狀

在2016年世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)進行評估時,藏羚數(shù)量可能已經(jīng)達到了歷史最高點,也許是100萬只,但比歷史時期的數(shù)量已經(jīng)大幅減少。西藏羌塘國家級自然保護區(qū)甜水河至色吾雪山一帶是到2016年為止青藏高原藏羚的最大繁殖地,數(shù)量超過10萬只。在保護措施下,2021年藏羚種群已恢復到30萬只。

致危因素

藏羚絨毛的品質(zhì)為世界所公認,這也是它們被盜獵的主要原因。20世紀80年代末至90年代,為了獲取制作“沙圖什”圍巾與披肩所需藏羚絨毛,藏羚遭受了人類商業(yè)規(guī)模的狩獵與絨毛走私,導致其種群規(guī)模嚴重下降。當?shù)氐娜祟惻c牲畜活動會給藏羚種群造成不利影響。道路建設(shè)、采礦、農(nóng)業(yè)發(fā)展、棲息地退化和非法狩獵都會威脅到藏羚種群。例如,西藏羌塘高原北部的雙湖地區(qū),原為無人區(qū),分布有藏羚、藏野驢等珍稀動物,但從20世紀70年代中期起,則逐漸移民到雙湖居住并放牧,使周圍數(shù)百平方的適棲生境遭受人為干擾并淪為牧場。極端天氣也可能會造成藏羚規(guī)模性的死亡。

保護措施

藏羚在中國與印度受法律保護。中國于1981年加入《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》(CITES),嚴禁一切貿(mào)易性出口藏羚及其產(chǎn)品的活動。相關(guān)的教育也促進了公眾對于藏羚的認知與保護意識。中國羌塘高原(30萬平方公里)、青海可可西里國家級自然保護區(qū)(4.5萬平方公里)、阿爾金山脈(4.5萬平方公里)、三江源自然保護區(qū)(15萬平方公里)國家級自然保護區(qū)以及西昆侖山脈(3萬平方公里)和中昆侖(3.2萬平方公里)省級自然保護區(qū)構(gòu)成的保護區(qū)網(wǎng)絡(luò)覆蓋藏羚75%的遷徙路線,對藏羚保護起到了至關(guān)重要的作用。各保護區(qū)均成立了專門的保護管理機構(gòu)和執(zhí)法隊伍,定期進行巡山并對藏羚種群活動實施監(jiān)測,有效控制了盜獵行為。1992年,中國青海治多縣委為“保護和開發(fā)可可西里的資源"成立了西部工作委員會,自籌資金組織的一支武裝打擊藏羚羊盜獵的隊伍,又稱“野牦牛隊”,為打擊藏羚盜獵做出了貢獻。2001年,在國家林業(yè)局編制的《全國野生動植物保護及自然保護區(qū)建設(shè)工程總體規(guī)劃》中,藏羚是該規(guī)劃中的15大重點保護、拯救物種之一。在同年開始修建的青藏鐵路工程中,專門為藏羚等物種修建動物通道33處。2005年,國家林業(yè)局專門編了《全國藏羚羊保護工程建設(shè)規(guī)劃(2005~2015)》。國際學術(shù)界也對中國的藏羚保護工作給予極大的關(guān)注。

保護級別

自1993年起,藏羚在中國《國家重點保護野生動物名錄》被列為國家一級保護動物。在2021年《中國國家脊椎動物紅色名錄》中藏羚被評估為近危物種。同時世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)《瀕危物種紅色名錄》在2016年評估中將藏羚作為近危物種(NT)。1979年,藏羚被列入《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》(CITES)附錄I。

相關(guān)文化

中國古代文字很早就記錄了藏羚這種吉祥且珍貴的物種。在《山海經(jīng)》中記載有一種動物,名曰“羊”,從圖形看,牛眼睛,馬嘴巴,胸腹尾尖有須毛,腿健而偶蹄,尤其是所繪的一雙角,直而長,生長于額頂,角有明顯的環(huán)棱,角尖稍稍向前彎曲。這些描述與藏羚非常吻合。元明清時期,經(jīng)常有大臣經(jīng)青海省西藏自治區(qū),將藏羚稱為“獨角獸”,并將其視為祥瑞之物。藏語譯音將藏羚稱為“佐”,藏醫(yī)早在公元前幾個世紀,就已發(fā)現(xiàn)藏羚某些器官入藥的作用,對藏羚也有詳細的記載與描述。西藏西部日土縣烏江鄉(xiāng)境內(nèi)塔康巴的早期巖畫上雕刻著藏羚的圖像。

2008年北京奧運會的吉祥物中,“福娃迎迎”的原型是一只藏羚,其頭部紋飾融入青藏高原與新疆等西部地區(qū)的裝飾風格,代表奧運會五環(huán)中黃色的一環(huán),是綠色奧運的展現(xiàn)。

電影《可可西里》以為保護藏羚而成立的“野牦牛隊”為背景,較好地還原了當年武裝巡山隊守護青海可可西里國家級自然保護區(qū)的事跡,呼吁人們保護生態(tài)。電影由陸川執(zhí)導,于2004年10月1日在中國內(nèi)地上映,之后便斬獲第17屆東京國際電影節(jié)評委會大獎、第41屆臺灣金馬電影獎最佳影片等獎項。

參考資料 >

Pantholops hodgsonii (Abel, 1826).物種2000.2024-09-02

Chiru.IUCN.2024-09-02

國家重點保護野生動物名錄.生態(tài)環(huán)境部.2024-09-02

cites.生態(tài)環(huán)境部.2024-09-02

可可西里的“高原精靈”——藏羚羊.澎湃新聞.2025-07-07

.澎湃新聞.2025-07-17

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