鼠屬（食蟲類：Myospalax，英文名：Zokors），亦稱平顱鼢鼠屬，為嚙齒目鼴型鼠科下的一屬哺乳動物，現存草原鼢鼠（M. aspalax）、東北鼢鼠（M. psilurus）和阿爾泰鼢鼠（M. myospalax）三個種。
鼢鼠屬主要分布在亞洲，包括俄羅斯、哈薩克斯坦、蒙古和中國等。鼢鼠屬是一類典型的營地下生活的穴居動物，它們用前爪挖掘隧道，用門牙咬掉樹根，更喜歡樹木繁茂的地區和河谷沿岸的草地，特別是海拔900~2200米之間的山谷，喜棲息在肥沃的深色土壤，因此在牧場、廢棄農田和菜園中也可以看見鼢鼠屬。鼢鼠屬身體粗壯，四肢短健，體重為150~560克，前足中間三指粗大，后足爪短于前足爪；眼小隱在皮下；耳殼退化；尾短；沒有粗毛，鼻部有顯著裸露的鼻墊。鼢鼠屬為季節性繁殖，一年繁殖一次，繁殖時期和胎仔數不同種各異，繁殖期大約在3~11月，一胎1~10只幼崽不等。
鼢鼠屬身體上有寄生昆蟲，分離出的鼠疫桿菌能引起人畜共患病，同時，鼢鼠屬也是危害草原等主要鼠屬之一，然而，鼢鼠屬動物也具有一定的生態價值，如合適的草原鼢鼠數量能夠增加巢穴周邊植被種類數和地上生物量等，另外阿爾泰鼢鼠可以制成手工藝品、服飾以及配飾。中國藥用書籍中也有關于鼢鼠屬動物入藥的記載，認為該屬動物入藥具有祛風、消腫解毒、鎮痛鎮靜、活等作用。
分類地位
分類爭議
各國不同學者關于鼢鼠屬乃至其上下級各分類單元的分類觀點都有不同。關于鼢鼠屬下的分類，早在1940年，艾倫(G. Allen)將平顱鼢鼠亞屬鼢鼠分為2個種，即:草原鼢鼠（M. aspalax）和東北鼢鼠（M. psiluruls）；1942年，法國古生物學家德日進（Pierre Teilhard de Chardin）提出在上新世二狼蓬原鼢鼠（Prosiphaneus 羽扇豆屬）開始分化成凹枕的丁氏鼢鼠（Myospalax tingi，已滅絕）、凸枕的中華鼢鼠（Eospalax fontanieri）以及平枕的東北鼢鼠（Myospalax psilurus)）的觀點。1947年，俄羅斯學者C.И.Огнев將鼢鼠屬分為3個種，即草原鼢鼠（Myospalax aspalax）、東北鼢鼠（Myospalax psiluruls）和阿爾泰鼢鼠（Myospalax myospalax）。
在中國，包括《中國動物志》在內的多個專論均將鼢鼠屬歸入嚙齒目倉鼠科（Cricetidae），但《中國動物志》和一些地方動物志中將鼢鼠屬歸入鼢鼠亞科（Myospalacinae），還有一些專著將該屬降為亞屬（即平顱鼢鼠亞屬），與凸顱鼢鼠亞屬（Eospalax）共同組成鼢鼠屬下的兩個亞屬。同時這些專著中將鼢鼠屬分為6~7種，定名為阿爾泰鼢鼠、草原鼢鼠、中華鼢鼠、秦嶺鼢鼠、羅氏鼢鼠、斯氏鼢鼠等，同時還有學者進一步研究該屬的相關起源于分化認為，從上新世到更新世早期，隨著造山運動，秦嶺地區的鼢鼠屬祖先為適應多變的生境而向各個方向進行物種分化。新物種的形成和發展逐漸取代了古老祖先而成為當地的優勢種。并認為秦嶺是該亞屬進行分化的中心，同時該屬的分化向三個方向進行——羅氏鼢鼠代表向南發展的一支，以適應亞熱帶山地森林地區環境；斯氏鼢鼠和高原鼢鼠（秦嶺鼢鼠高原亞種）代表著向西部演化的一支，以適應高寒環境；秦嶺鼢鼠和甘肅鼢鼠（中華鼢鼠甘肅亞種）代表向北演化的一支，以適應黃土高原棲息環境。還有研究表明，東北鼢鼠和草原鼢鼠大約經歷2.7個百萬年分化成兩個種群，和基于比較基因組推算出來大約3百萬年的分化時間近乎相等。
2023年，根據全球生物多樣性信息機構（GBIF）和全球生物物種名錄（COL）顯示，鼢鼠屬（Myospalax）被歸為嚙齒目（Rodentia）鼢鼠科（Spalacidae）鼢鼠亞科（Myospalacinae），現存有草原鼢鼠（M. aspalax）、東北鼢鼠（M. psiluruls）和阿爾泰鼢鼠（M. myospalax）三個種。
形態特征
鼢鼠屬身體粗壯肥胖，四肢短健有力，個體大小因種類不同而存在差異，體重為150~560克，前足中間三指粗大，第一及和第五爪短而且堅硬，后足爪短于前足爪；眼小隱于在皮下；耳殼退化；尾短，不及沒有后足長；沒有粗毛，鼻部有明顯著裸露的鼻墊。
阿爾泰鼢鼠
阿爾泰鼢鼠身形圓柱形，沒有明顯頸、胸、腰的區分，頭寬扁，眼小圓形有上下眼瞼，鼻寬大，有較大的橢圓形鼻墊，吻鈍成鏟狀，頭頂兩側外耳呈圓筒形皮褶狀，遮蓋在污白色毛被之下長3~5毫米，四肢短健，前腳掌寬大裸露且無足墊，前腳趾骨粗短，爪長遠超趾長，第3爪最長可達13毫米，似鐮刀狀，尾細短。面部和口鼻呈淡灰褐色短毛，面部上方漸渡為黃褐色，額部有多變的白斑；背部毛色呈黃褐色，毛尖鐵銹色，毛基深灰色；體側毛色漸淡呈淡灰色，毛尖略帶褐色；背與腹毛色無明顯分界線；尾被稀疏蒼白色短毛。
阿爾泰鼢鼠顱骨扁平，前窄后寬，頭骨后端人字嵴處呈截切狀，骨質堅硬，各骨塊間緊密相接，骨嵴顯著粗大；人字嵴位于顴弓后緣水平，顴弓擴展極寬；顱頂嵴明顯，二頂嵴間寬大于眶上嵴間；鼻骨呈寬梯形，后端呈“V”狀缺刻，但沒有超過頜額縫水平；門齒粗大，下（上）門齒末端可至下（上）臼齒列的后（前）方，門齒外側面為橘黃色，臼齒呈三葉形，第1上臼齒外內側各有兩個深內凹角且交錯排列，近似前后交錯的三角形齒環就由臼齒咀嚼面形成，其側面形成多個三棱柱體，第2、3上臼齒大小、形狀極相似，但稍小些。
東北鼢鼠
東北鼢鼠體形粗壯，眼睛退化，極小耳殼也極小，遮蓋在毛下，吻部粗大，四肢及尾都短，前足爪粗大且長，尤其是第3趾。東北鼢鼠體重為185~500克，體長為200~270毫米，尾長為25~55毫米，顱全長為44~52毫米，顱高為19~23.5毫米。皮毛細軟光滑呈灰色，稍帶淡褐黃色，鼻墊裸露，吻部周圍毛色較淡，吻上端額部中央有白色斑一塊；背毛色一致，體側毛與被毛相似；腹毛呈灰色，后足和尾被細毛近似裸露。
東北鼢鼠顱骨頜骨背面觀呈現兩端收縮、中間膨大的結構，顴弓拱形外擴，向兩端逐漸收縮至吻端及后頭部，頂嵴幾近橫直，后頭寬明顯短于顴寬；顱骨寬短，顱骨前低后高，體背面近乎平直，側面近乎成三角形；東北鼢鼠的眶間寬水平小于草原鼢鼠，鼻骨極長，鼻骨間骨縫處稍稍隆起，往兩邊下降，平滑的弧狀表面由此形成，冠狀縫呈波浪狀，鼻骨后緣呈“V”狀但僅有少量缺刻；第一上臼齒內側具兩個內陷角，第一內凹角將第一橫葉的前內側切成一個三角形，第2、3上臼齒大小、形狀極相似；下頜骨粗壯，骨質堅硬。
草原鼢鼠
草原鼢鼠體形和鼴鼠相似，但粗壯，眼極度退化，吻端寬短，四肢短，尾比東北鼢鼠長，前足爪甚是粗大，耳殼遮蓋在毛被下方。草原鼢鼠雌鼠體重小于雄鼠，平均輕80克，體長為140~290毫米，尾長為32~56毫米，顱全長為39.8~49.2毫米。草原鼢鼠頭頂、背部和體兩側毛色一致，一般呈銀灰色，毛基呈灰色，毛尖呈淡色；上下唇一般呈純白色，少數個體額部有極細小的白色斑點；腹面毛基呈灰黑色，毛尖呈污白色；后足背面和尾毛有白色短毛。
草原鼢鼠顱骨有明顯的棱角，側面觀呈三角形，在人字嵴處枕骨近乎與顱頂面垂直呈截切面，人字嵴處顱高稍小于顱寬，上頜骨背面呈現前小后大的結構，顴弓無明顯外擴，近乎豎直，在鼻骨后緣水平處急劇收縮；頂嵴在與人字嵴交匯處形成彎曲；眶下骨上寬下窄，成三角狀；鼻骨寬平，后部較窄，鼻骨后緣平直且有大量缺刻，但后緣中央無缺刻，沿鼻骨前頜縫處有下陷的兩條淺溝，冠狀縫呈弧狀；門齒孔小，聽泡扁平，第一上臼齒內側僅有1個深內凹角，在相當3個外側橫葉的中間位置，第三上臼齒二葉形；下頜骨較短，骨質較脆。
分布棲息
分布范圍
世界分布
鼢鼠屬主要分布在亞洲，包括俄羅斯、哈薩克斯坦東部、蒙古東北部以及中國山西、河北省、內蒙古自治區、遼寧省、吉林省和黑龍江省等。
物種分布
棲息環境
鼢鼠屬是精力充沛的穴居動物，它們用前爪挖掘隧道，用門牙咬掉樹根，更喜歡樹木繁茂的地區和河谷沿岸的草地，特別是海拔900~2200米之間的山谷，喜棲息在肥沃的深色土壤，因此在牧場、廢棄農田和菜園中也可以看見鼢鼠屬。
阿爾泰鼢鼠是一種專性地下生物，除了短暫的覓食和幼年外出，一般棲息在海拔2750米及以下土壤松軟的開闊平原地區，包括那些有灌木、稀有森林、草甸，有時還有可耕地的地方，避開干燥的草原、多巖石和礫石的地方。阿爾泰鼢鼠洞道龐大復雜，洞穴里有多個層次，上層為地下50~270毫米的喂食通道，下層由短通道、儲藏室、巢和廁所組成，為400~1100毫米，覓食洞穴直徑為80~130毫米，洞穴總通道長度可達150米，春季單獨的區域是分開的，之后又相互連接起來；整個洞穴有用于過冬的永久巢穴和臨時巢穴，永久巢穴只有一個，一般靠近主要出口在地下150~300毫米處。
東北鼢鼠是中國北方草甸草原優勢鼠種，為典型營地下生活的嚙齒動物，其喜棲息于陰坡、坡中，主要棲息在沙質土壤的農田、丘陵區的荒地和灌叢、林緣以及草原中。
草原鼢鼠有典型營地下生活特點，其棲息地的選擇具有季節特征，不喜光和風，一般棲息在土壤潮濕疏松具有一定透氣性的山林、草原以及耕地中，也有少量分布在灌木叢和荒漠地區的草地上。草原鼢鼠洞口相隔1~3米；劃定區域洞穴土堆直徑為500~700毫米，洞穴深度可達300~500毫米，但在冬季可延伸至2米，食穴直徑為110~120毫米，進料通道可能超過20米，每個洞穴只生活一只草原鼢鼠，除繁殖外，常年雄、雌各居一洞。
生活習性
覓食行為
阿爾泰鼢鼠主要以地下幾十種植物和綠色植物為食，人類活動區域，它以栽培植物為食，包括不同植物的根、球莖，主要是草本植物。東北鼢鼠食性頗雜，主要以地下植物的根為食，也取食植物的莖葉及地下害蟲，喜食塊根、塊莖和植物的種子等。草原鼢鼠食物資源具有季節特征，軸根型與根蘗型植物對草原鼢鼠的春季活動影響大，密叢型、疏叢型與根蘗型植物對草原鼢鼠的秋季活動影響大；其主要以陽芋及草根等富含淀粉的根莖類植物為食，但也包括小麥草(冰草屬)、白頭翁、罌粟、牡丹、蒲公英、藍草和苦蒿系，草原鼢鼠幼崽主要以綠色部分為食。
節律行為
阿爾泰鼢鼠活動有明顯季節性，通常在黃昏和黎明活動，不冬眠，冬季可儲存8公斤食物。
東北鼢鼠活動具有節律性，春、夏、秋3季均是單峰型，且春季強度大于秋季，兼具晝行性和夜行性，但活動高峰期均在夜晚~次日凌晨，土壤溫度是影響東北鼢鼠活動節律和強度的重要因素，其活動高峰期土壤溫度相對低，隨著土壤升溫活動逐漸降低，不冬眠，8月底開始儲糧越冬。
草原鼢鼠年活動高峰期為春秋兩季，季最明顯，春季為３月末~５月中旬，秋季為10月份，日活動高峰期為７～11時以及15～18時，大風天或陰天很少出沒，草原鼢鼠喜暗怕光，聽覺靈敏，視力差，喜靜怕嚇，抗病力強，不冬眠，9月份開始儲糧，儲存的物資可達9公斤。
生長繁殖
阿爾泰鼢鼠世代年長為2~3年，一年只有1個繁殖高峰，其雄鼠繁殖期睪丸下降，雌鼠胸部2對、腹部2對，4對乳頭明顯，交配發生在9~11月或3~4月，每年產一窩，一窩1~10只幼崽，通常為3~5只。
東北鼢鼠部分個體可存活3年以上，年可繁殖一次，每年4月末開始進入繁殖期，6月繁殖逐漸結束，每胎產仔數１~６只，胎仔數有季節差異，4月平均胎仔數較高，6月較低，幼體不參與繁殖，亞成體妊娠率最低，老年組妊娠率最高。
草原鼢鼠世代年長為2~3年，雌雄比為３∶１，每年繁殖一次，每年4~6月繁殖，主要為雄鼠從土丘鉆出至雌鼠洞，此后不再回原洞，7月幼崽出生，胎仔數為1~5只，幼崽暫時與雌性生活在一起，幼崽長到15厘米時在秋天分開。
鼢鼠屬為了獲得足夠的水分和食物，主要侵害樟子松、油松等針葉幼樹的樹根，破壞草原植被根系，給更新造林帶來極大的危害，其長期在地下掘土挖洞，掘出的土壤在地表形成許多大小不一的土丘掩埋植被，危害農、林、牧業。中國內蒙古自治區年均危害面積420萬公頃，其中嚴重危害面積173萬公頃，是草原鼠害常發區和重災區；每年造成中國遼東地區林下參損失面積達2000公頃，東北鼢鼠是草甸草原主要害鼠。此外，鼢鼠屬身體攜帶寄生蟲，曾在草原鼢鼠身上發現17種革螨和7種其他歐洲塵螨，染蚤率以及蚤指數均較高，兇雙蚤為主要寄生蚤，并在鼢鼠屬身體分離出鼠疫桿菌，說明可以自然感染鼠疫，隨人類活動，容易造成鼠→蚤→人的鼠疫傳播。
防治方法
鼢鼠屬防治方法很多包括化學防治法包括毒蔥防治法、磷化鋁防治法、農藥煙熏法等。
生態防治法，包括趨避物種植法：鼢鼠屬不喜栗子，春季可在危害地塊株間播撒粟子種子，利用栗子氣味有效阻隔鼢鼠屬侵害林地；群落混交法：在條件適宜的地塊同時栽植落葉松等防草原鼢鼠苗木與原有樟子松、油松進行混交，提高對危害物質的抗性，有效降低鼢鼠屬對林地的侵害，使其能順利成長；天敵招引法：蛇類有鉆洞的習性，則可在新造林地大面積設置招引堆，捕殺鼢鼠屬。
物理防治法包括地箭捕捉法、水灌防治法、地下陷阱捕捉法、夾子捕捉法、大蔥引誘捕捉法、樹根圍網法、地溝隔離法等，其中地箭捕殺法作為最直觀有效的防治鼢鼠屬的方法，應被大范圍推廣使用，尤其是配合藥物防治。此外，鼠害的最佳防治期應選擇在鼠的數量處于相對穩定階段，即雌鼠懷孕尚未產仔時期，如東北鼢鼠的最佳防治時期為5月末~6月中旬。
主要價值
生態價值
具有一定的生態價值，如草原鼢鼠密度和洞穴生活時長適度時能夠增加洞道上方植被種類數和地上生物量，鼢鼠的活動可以對植被原有組成結構做出調整，可以促進植物的生長。
藥用價值
據中國藥用相關書籍記載，鼢鼠屬動物可作中藥材入藥，將鼢鼠屬動物除去內臟、烘干、研成細末，具有祛風、消腫解毒、鎮痛鎮靜、活瘀等作用，主治胃潰瘍、類風濕性關節炎骨痛、蛔蟲病等。中國科學院西北高原生物研究所發現，鼢鼠屬動物骨有明顯抗炎藥鎮痛，有促進骨折愈合、增強機體抵抗力的作用，而無激素類藥的不良反應。將鼢鼠屬骨泡酒，可治療風寒著痹。
其他價值
草原鼢鼠可以進行馴養，飼養方式主要有封閉法和籠養法。封閉法是指用磚密砌成適當大的池子，并將蓋子封嚴，每個池內只養雌雄一對，除了食、水器外，池內可放適當土便于草原鼢鼠挖洞，還可放一些稻草或麥秸便于墊草絮窩。籠養法是指做適當大的鐵絲籠，籠眼要小，以防漏掉仔鼠，一籠1只，籠中放入適量的柔軟干草，便于鼢鼠休息，籠內放食、水器。但是鼢鼠可以自然感染鼠疫，通常不建議飼養。
此外，阿爾泰鼢鼠可被制作成手工藝品、服飾以及配飾等。
參考資料 >
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Myospalax 鼢鼠屬 [編輯].自然標本館.2023-11-22
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