藤壺亞目（Balanomorpha，acorn barnacles）是節(jié)肢動(dòng)物門(mén)、甲殼動(dòng)物亞門(mén)、蔓足綱、圍胸目的一個(gè)亞目，此類動(dòng)物統(tǒng)稱為“藤壺”，俗稱馬牙。在整合分類學(xué)信息系統(tǒng)（ITIS）中的數(shù)據(jù)，藤壺亞目下有6總科12科40屬107種。藤壺亞目動(dòng)物是世界最著名的一類海洋污損生物，20世紀(jì)初的日俄戰(zhàn)爭(zhēng)中，俄羅斯帝國(guó)的海軍艦船因其大量附著，在對(duì)日決戰(zhàn)中敗于日本。此外，它們還會(huì)嚴(yán)重影響紅樹(shù)林植物的生長(zhǎng)發(fā)育。
藤壺亞目動(dòng)物廣泛分布于世界各個(gè)海洋，包括溫帶、亞熱帶和熱帶海域，甚至極地海域；主要棲息在巖石潮間帶及潮下帶、深海和熱液噴口，或附著在各種植物、動(dòng)物以及人工構(gòu)筑物上。它們的形態(tài)表現(xiàn)出極大的多樣性，大致有圓錐形、圓柱形和漏斗狀 3 種類型。其胸部的蔓足是它們的主要捕食器官，可從蓋板開(kāi)口伸出捕食浮游生物。該類動(dòng)物的食性因階段不同而不同，無(wú)節(jié)幼體階段以微藻為主，腺介幼體階段不攝食，稚體與成體主要以橈足類和蔓足類的幼蟲(chóng)為食。藤壺亞目動(dòng)物在溫暖的海洋環(huán)境中，一般全年均可繁殖，而在較寒冷的水域則呈現(xiàn)季節(jié)性，大部分種在溫度高的7月份為附著高峰期。
盡管藤壺亞目動(dòng)物最廣為人知的是其作為海洋污損動(dòng)物的存在，但它們同時(shí)也具有獨(dú)特的價(jià)值：可以作為反應(yīng)海洋污染的指示生物；根據(jù)藤壺膠研制出的粘合劑展示出多種應(yīng)用價(jià)值；提煉出的保健品可消炎鎮(zhèn)痛；眾多物種在中醫(yī)中可入藥；借鑒藤壺的形態(tài)設(shè)計(jì)出的波紋錐形管，可應(yīng)用于汽車系統(tǒng)中的能量吸收裝置。
起源演化
起源
藤壺亞目是當(dāng)前海洋生物群落中最為豐富和重要的類群之一。該類群是從有柄目分化而來(lái)，其化石記錄自下白堊紀(jì)一直延續(xù)至今。有關(guān)藤壺亞目的起源假說(shuō)主要分為兩派：?jiǎn)蜗灯鹪醇僬f(shuō)和多系起源假說(shuō)。
最早關(guān)于藤壺亞目原蟲(chóng)起源的研究支持單系起源假說(shuō)。通過(guò)對(duì)比現(xiàn)存的有柄目（Pedunculata）茗荷（Scalpellomorpha）類動(dòng)物與藤壺亞目動(dòng)物的形態(tài)特征，研究者認(rèn)為籬藤壺科（Catophragmidae）是藤壺亞目進(jìn)化的原蟲(chóng)，由鎧茗荷直接演化而來(lái)。20世紀(jì)80年代末至90年代期間，一些較原始的深海種、海底熱泉種以及一些化石種如 Neoverruca 和 Neobrachylepas的發(fā)現(xiàn)，為這一假說(shuō)提供了新的依據(jù)。然而隨著藤壺化石的不斷發(fā)現(xiàn)，分類學(xué)家對(duì)藤壺亞目下的各分類單元的進(jìn)化有了不同的看法。
多系起源學(xué)說(shuō)則認(rèn)為，藤壺亞目下的各個(gè)總科可能是由不同的有柄類的祖先進(jìn)化而來(lái)。例如，美國(guó)生物學(xué)家紐曼（Newman）和羅斯（Ross）將藤壺亞目分為三個(gè)總科：小藤壺總科（Chthamaloidea）、擬藤壺總科（Balanomorphoidea）、藤壺總科（Balanoidea）。他們認(rèn)為這三個(gè)總科分別起源于各自的有柄類祖先，而不是從早期的無(wú)柄類單系演化而來(lái)。
分化
在下白堊紀(jì)（約 139.6 百萬(wàn)年前），藤壺亞目的所有主要類群都已經(jīng)出現(xiàn)，而厚藤壺科（Pachylasmatidae）直到古新世（約 60.9 百萬(wàn)年前）才出現(xiàn)。其各總科之間的發(fā)育關(guān)系如下表所示：
命名與分類
命名
藤壺亞目的學(xué)名“Balanomorpha”，是 1916 年由美國(guó)生物學(xué)家亨利·奧古斯塔斯·皮爾斯布里（Henry Augustus Pilsbry）所確立。 藤壺亞目動(dòng)物得名的原因是它們?nèi)鄙俨煌?a href="/hebeideji/3733634829192426161.html">有柄類的肉質(zhì)柄，而是身體被包裹在錐形的殼板中，底部緊密附著在底層。通常人們所指的藤壺主要是常見(jiàn)的小藤壺科（Chthamalidae）、笠藤壺科（Tetraclitidae）及藤壺科（藤壺科）中的類群。
分類
分類歷史
1854 年，英國(guó)自然科學(xué)家查爾斯·達(dá)爾文（Charles Darwin）首次建立了藤壺科，包括小藤壺亞科（Chthamalinae）和藤壺亞科（Balaninae），為藤壺類的分類奠定了基礎(chǔ)，解決了當(dāng)時(shí)混亂的分類狀態(tài)，初步揭示了種屬間的關(guān)系。
1916 年，美國(guó)生物學(xué)家亨利·奧古斯塔斯·皮爾斯布里將藤壺科提升至藤壺亞目，下設(shè)藤壺科和小藤壺科，但整體上仍保留了達(dá)爾文之前的分類體系。
1976 年，美國(guó)生物學(xué)家紐曼等將藤壺科和小藤壺科提升至總科水平，設(shè)立擬藤壺總科，其中包含深板藤壺科（Bathylasmatidae）、笠藤壺科和鯨藤壺科（Coronulidae）。后來(lái)，紐曼將小藤壺總科拆分，形成六個(gè)總科，分別是星板藤壺總科（Chionelasmatoidea）、厚藤總科（Pachylasmatoidea）、鯨藤壺總科（Coronuloidea）、笠藤壺總科（Tetraclitoidea）、小藤壺總科和藤壺總科；各科在殼板結(jié)構(gòu)及基底質(zhì)地上存在差異。
這之后，多個(gè)分類學(xué)家對(duì)藤壺亞目的各個(gè)分類單元提出過(guò)不同的看法，但因這些分類方法均有尚未解決的問(wèn)題，因此，為便于統(tǒng)一，科學(xué)界仍然采用的是紐曼的分類體系。
分類現(xiàn)狀
截至2023年，在國(guó)際綜合分類學(xué)信息系統(tǒng)（ITIS）中的數(shù)據(jù)，藤壺亞目下有 6 總科 12 科 40 屬 107 種，具體分類情況如下表所示：
形態(tài)特征
藤壺亞目動(dòng)物的形態(tài)表現(xiàn)出極大的多樣性。大多數(shù)物種的結(jié)構(gòu)呈火山狀，形成一個(gè)平截的圓錐體。該目動(dòng)物的軟體部分被包覆在外殼內(nèi)，由頭部皮膚在鈣質(zhì)板內(nèi)擴(kuò)展形成外套膜，將體軀包裹其中。
殼
藤壺亞目動(dòng)物的殼兩側(cè)對(duì)稱，故也被稱為對(duì)稱有蓋類（Operculata Symetrica）。外殼大致有圓錐形、圓柱形和漏斗狀 3 種類型。
環(huán)繞身體的殼板數(shù)量因種而不同，通常為 6 個(gè)，也有 4 個(gè)或 8 個(gè)。殼板為鈣質(zhì)板，包括峰板、吻板和 1 ~ 3 對(duì)側(cè)板，通?？梢曰顒?dòng)；但少數(shù)種類的殼板會(huì)呈現(xiàn)出相互愈合不能活動(dòng)的情況。殼板的中間部分較厚，兩側(cè)延伸部分較薄，覆蓋鄰板的延伸部分稱為輻部，被鄰板覆蓋的延伸部分為翼部。圓形殼口有 2 對(duì)蓋板，可以開(kāi)閉。
基底
藤壺亞目動(dòng)物的柄部不發(fā)達(dá)，短小且呈盤(pán)狀，位于頭狀部的外套之內(nèi)，又被稱為基底?；淄ǔ掗煟讨蛞徊糠止讨谶m當(dāng)?shù)奈矬w上，為鈣質(zhì)或膜質(zhì)。在星板藤壺總科、厚藤總科、小藤壺總科、鯨藤壺總科和笠藤壺總科中，基底大多為膜質(zhì)，若為鈣質(zhì)，則與藤壺殼簡(jiǎn)單地交錯(cuò)嵌合在一起。
口器
口器位于口的周圍，為咀嚼型，包括上唇，成對(duì)的觸須、大顎、小顎及第二小顎。上唇的腫脹程度，以及上唇頂緣從平直或略凹到中央具缺刻，都是各總科的鑒定特征。
蔓足
藤壺亞目動(dòng)物的胸部具 6 對(duì)雙肢型附肢，也稱蔓足。附肢的節(jié)數(shù)和附肢上的毛序因類群不同而有差異，是各總科的重要分類依據(jù)。
蔓足上生有很多剛毛，但在笠藤壺總科和地藤壺屬（Eurapha）中，第 2 蔓足末節(jié)具有特化的剛毛，可能呈羽狀或其他形狀。
附屬結(jié)構(gòu)
藤壺亞目動(dòng)物的附屬結(jié)構(gòu)，主要是指其腹部末端是否有尾附肢，以及交接器是否有背突。藤壺亞目中除了星板藤壺總科、厚藤總科和地藤壺屬之外，大多數(shù)物種都沒(méi)有尾附肢。藤壺總科的交接器較為特化，具有背突，而部分種類的交接器還可能有環(huán)紋或細(xì)毛。
分布棲息
分布范圍
藤壺亞目動(dòng)物的大多數(shù)種類分布在熱帶、溫帶以及兩極海洋的沿岸區(qū)和亞沿岸區(qū)。由于其幼體能夠隨洋流移動(dòng)，并且成體可以附著在運(yùn)動(dòng)的物體上，如船舶、鯨、綠海龜等，因此廣泛分布于世界各個(gè)海洋；包括溫帶、亞熱帶和熱帶海域，甚至極地海域。中國(guó)約有 117 種藤壺亞目動(dòng)物，沿海均有分布。
棲息環(huán)境
藤壺亞目動(dòng)物是一類變滲性動(dòng)物，主要棲息在鹽度接近于體液且變化不大的水域中。它們主要分布于巖石潮間帶，也有部分物種生活在深海和熱液噴口，或附著在各種植物（如紅樹(shù)林植物）、動(dòng)物（包括脊椎動(dòng)物，如鯨目、海龜、海蛇；以及無(wú)脊椎動(dòng)物，如甲殼亞門(mén)、軟體動(dòng)物門(mén)、珊瑚、海綿）以及人工構(gòu)筑物上。
其中，小藤壺科主要棲息在潮間帶的巖石上，藤壺科分布于從潮間帶、潮下帶一直到深海。塔藤壺科的成員埋棲于薔薇珊瑚（Montipora sp.）和美麗鹿角珊瑚（軸孔珊瑚屬 sp.）等石珊瑚目內(nèi)，在熱帶和亞熱帶海域分布較廣，鯨藤壺科成員多附著在綠海龜等生物體上。
生活習(xí)性
覓食行為
藤壺亞目動(dòng)物為濾食性動(dòng)物，依靠水流或蔓足的伸縮濾食海水中的浮游生物及其他有機(jī)顆粒。蔓足伸縮時(shí)，分散在水中的食物塊被網(wǎng)狀的蔓足所包圍，口部各對(duì)足的所有剛毛向口面運(yùn)動(dòng)，第一小顎用來(lái)掃刮這些食物塊，并把它們送到大顎和口部。蔓足的伸縮頻率約為 140 次/min。
藤壺亞目動(dòng)物的食性因階段不同而不同，無(wú)節(jié)幼體階段以角毛藻（角毛藻屬）等微藻為主要食物來(lái)源。腺介幼體階段則不進(jìn)行攝食，而是依靠無(wú)節(jié)幼體階段貯存的能量進(jìn)行代謝。稚體具有成體的基礎(chǔ)形態(tài)和結(jié)構(gòu)，能夠攝食；與成體一樣，它們主要以浮游動(dòng)物中的橈足類（橈腳類）和蔓足類（Cirripedia）的美國(guó)白燈蛾為食。
相較于其他小個(gè)體物種，個(gè)體較大的日本笠藤壺（Tetraclita 日銅羅花金龜）和鱗笠藤壺（Tetraclita squamosa）更偏向動(dòng)物性食物。同時(shí)，季節(jié)也對(duì)藤壺亞目動(dòng)物的食性有所影響。例如，在春季，動(dòng)物性食物和有機(jī)碎屑的比例較低于冬季。在溫度較低的冬季，某些物種，如日本笠藤壺、鱗笠藤壺、白脊藤壺（Balanus albicostatus）甚至?xí)霈F(xiàn)較大頻率的空胃現(xiàn)象。
附著行為
行為表現(xiàn)
藤壺亞目動(dòng)物雖然是甲殼亞門(mén)，但成體既不會(huì)游泳，也不會(huì)爬行，而是靠體內(nèi)分泌的膠體附著在基體表面。這種膠體被稱為藤壺膠，它又分為初生膠和次生膠，初生膠是藤壺亞目動(dòng)物初次附著時(shí)分泌的膠體，而次生膠則是它們?cè)诟街鬄樾迯?fù)自身破損結(jié)構(gòu)而分泌的膠體。
藤壺亞目動(dòng)物的附著行為是永久性的，但在不同的生長(zhǎng)階段，其附著力會(huì)有所不同。具體而言，藤壺亞目動(dòng)物的腺介幼體會(huì)在固體表面進(jìn)行暫時(shí)性的附著，一旦它們找到了一個(gè)適合定居的固體表面，就會(huì)從復(fù)眼后方的俗稱“水泥腺”的腺體中分泌出粘液，將原本暫時(shí)性的附著轉(zhuǎn)變?yōu)橛谰眯缘母街?/p>
附著行為都是發(fā)生在水溫高的月份。附著期和附著量因種類和緯度而異，一般大型種類附著量大、小型種類的附著量??；同一種類的附著量有從北向南逐漸遞減的現(xiàn)象。例如，暖水種的網(wǎng)紋藤壺（Balanus reticulatus），是東南亞最主要的污損生物，在日本矢灣的附著期是6~11月，12月~翌年4月都不附著；在中國(guó)湛江港和泰國(guó)曼谷灣，全年各月都有附著，在湛江港的附著盛期是6~10 月。即使是北極-北方種的半寒藤壺（Semibalanus balanoides），其附著季節(jié)也是在水溫較高的月份，但附著的臨界水溫比網(wǎng)紋藤壺等暖水種低得多。如半寒藤壺在北極圈的俄羅斯可拉，其附著期是7月和8月；在挪威的附著期是6~8月。又如中國(guó)沿海的泥藤壺（Balanus uliginosus）的附著期也是從高緯度向低緯度逐漸延長(zhǎng)。
影響因素
藤壺亞目動(dòng)物的附著行為受到多種因素的影響，大致有以下幾點(diǎn)：
趨光行為
藤壺亞目動(dòng)物的無(wú)節(jié)幼體階段有趨光行為，而腺介幼體階段則不表現(xiàn)出趨光行為，偏好光線較暗的環(huán)境。一項(xiàng)針對(duì)白脊管藤壺（Fistulobalanus albicostatus）的研究中發(fā)現(xiàn)，其無(wú)節(jié)幼體I期和II期擁有一個(gè)幼蟲(chóng)眼，并隨后發(fā)展出額外的復(fù)眼。這些眼睛顯示出與光波長(zhǎng)相關(guān)的吸光度；在評(píng)估的光照條件下表現(xiàn)出強(qiáng)烈的正趨光性，而腺介幼體階段則檢測(cè)到了負(fù)趨光性。
集群行為
藤壺亞目動(dòng)物的不少種類大量群棲，分布稠密。如許多亞潮間帶的藤壺科群集的種群普遍地呈“樹(shù)枝狀”和“枝形燈架狀”，一個(gè)海膽上甚至可附著數(shù)百個(gè)藤壺。
這種集群行為不但有利于它們與其他固著生物進(jìn)行空間的競(jìng)爭(zhēng)，同時(shí)有利于異體受精。例如，網(wǎng)紋藤壺群集的個(gè)體在 1 min 內(nèi)可與鄰近幾個(gè)個(gè)體進(jìn)行交配，甚至 1 個(gè)個(gè)體可以同時(shí)接受 2 個(gè)以上個(gè)體的交配，這顯然有利于提高受精率。
再生行為
藤壺亞目動(dòng)物具有很強(qiáng)的再生能力，其蔓足因意外情況折斷后，仍可再生出新的部分，但比正常蔓足要短些。部分損壞的壁板，也可分泌次生膠進(jìn)行修補(bǔ)。
生長(zhǎng)繁殖
藤壺亞目動(dòng)物的生活史包含四個(gè)階段：無(wú)節(jié)幼體階段、腺介幼體階段、稚體期和成體期。其中無(wú)節(jié)幼體階段和腺介幼體階段營(yíng)浮游生活，稚體期和成體期則營(yíng)固著生活。
在溫暖的海洋環(huán)境中，藤壺亞目動(dòng)物一般全年均可繁殖，而在較寒冷的水域則呈現(xiàn)季節(jié)性。其受精卵在孵化后，大約 6 ~ 7 周的時(shí)間就能發(fā)育成為成體。但也有些溫帶潮間帶的種類生長(zhǎng)極為緩慢，如 Balanus hameri 的生長(zhǎng)期為 5 年；Pollicipes polymerus 和 Pollicipes spinosus 有些最大個(gè)體需生長(zhǎng) 20 年，生長(zhǎng) 16 個(gè)月個(gè)體才 17.8 ~ 18.5 mm。
藤壺亞目動(dòng)物的生長(zhǎng)幾乎不受蛻殼的影響。生長(zhǎng)方式大致可分為兩種類型：一是外殼的生長(zhǎng)僅局限在生命周期的最初階段，至成年期后就不再生長(zhǎng)，如網(wǎng)紋藤壺、紋藤壺（Balanus amphitrite amphitrite）、三角藤壺（Balanus trigouus）等暖水性種類；另一是在幼年階段生長(zhǎng)速度相當(dāng)快，至成年階段仍保持一定的生長(zhǎng)率，在整個(gè)生命過(guò)程中都保持生長(zhǎng)，如半寒藤壺、Balanus hameri 等冷水種及冷溫性種類。
排卵受精
藤壺亞目動(dòng)物是雌雄同體，異體受精卵，甚至能從水中直接獲取精子受孕。在生殖期間，藤壺亞目動(dòng)物須依靠 2 條能伸縮的輸精管，將精子經(jīng)交接器送入另一個(gè)個(gè)體的外套腔中；成熟的卵子則由輸卵管排入外套腔內(nèi)體軀的兩側(cè)，在此與精子相遇而受精。受精卵黏結(jié)在一起成兩塊卵塊，發(fā)育至無(wú)節(jié)幼體，蛻膜而出，排至體外。
無(wú)節(jié)幼體階段
在無(wú)節(jié)幼體階段，共包括 6 個(gè)發(fā)育期。這一生長(zhǎng)過(guò)程中，無(wú)節(jié)幼體的體型會(huì)逐漸增大，背甲也變得更寬。同時(shí)，隨著無(wú)節(jié)幼體的發(fā)育，腦部感覺(jué)神經(jīng)器官也開(kāi)始分化，周圍出現(xiàn)了復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)節(jié)，這些系統(tǒng)向四周發(fā)散，負(fù)責(zé)控制頭部的神經(jīng)系統(tǒng)。而作為觸角前附屬物的前額纖毛，在無(wú)節(jié)幼體的生長(zhǎng)過(guò)程中，其結(jié)構(gòu)和長(zhǎng)度也在不斷變化和增長(zhǎng)。
腺介幼體階段
無(wú)節(jié)幼體經(jīng)過(guò) 2 ~ 3 周的生長(zhǎng)發(fā)育后，進(jìn)入到腺介幼體階段。由于形態(tài)發(fā)生了變化，腺介幼體的頭部側(cè)邊發(fā)生折疊，形成雙層甲殼亞門(mén)。與此同時(shí)，周圍神經(jīng)系統(tǒng)也發(fā)生重組，形成了藤壺亞目動(dòng)物四個(gè)生長(zhǎng)階段中最復(fù)雜的腦部神經(jīng)系統(tǒng)。
腺介幼體階段只有 1 期。其主要形態(tài)特點(diǎn)是呈現(xiàn)米粒狀，前端有一對(duì)小觸手，負(fù)責(zé)與基質(zhì)接觸。這對(duì)小觸手是腺介幼體附著過(guò)程中最重要的感受器官，用于探索和判斷合適附著地。腺介幼體在探索并選擇好附著基材后即開(kāi)始附著。腺介幼體的附著方式主要有兩種，即臨時(shí)性附著和永久性附著。在進(jìn)行臨時(shí)性附著時(shí)，如果附著基材不適合，腺介幼體將會(huì)死亡；只有當(dāng)附著基材適合時(shí)，腺介幼體才會(huì)進(jìn)行永久性附著。
稚體期
在腺介幼體附著的過(guò)程中，前額神經(jīng)纖維連接著復(fù)眼。這些神經(jīng)纖維與角質(zhì)層外殼和小觸手一起脫落，腺介幼體開(kāi)始進(jìn)行變態(tài)發(fā)育，進(jìn)入稚體階段。隨著合腦結(jié)構(gòu)的減少，腹部神經(jīng)系統(tǒng)逐漸復(fù)雜化。稚體的外圍神經(jīng)系統(tǒng)在感官發(fā)育和黏附過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。
成體期
腺介幼體變態(tài)附著后，蔓足會(huì)逐漸突出殼口，蟲(chóng)體底板形成膠環(huán)，稚體轉(zhuǎn)變?yōu)橛谰眯怨讨?。腺介幼體到成體大約需要 1 個(gè)月的時(shí)間。附著后的成體在 2 ~ 3 個(gè)月可長(zhǎng)成最大體積。
成體壽命 2~6 年。通常漂浮性和潮間帶的種類壽命較短，淺水和深水性種類的壽命較長(zhǎng)。也有一些種壽命可長(zhǎng)達(dá) 20 年，如 Pollicipes polymerus 。
主要價(jià)值
生態(tài)價(jià)值
藤壺亞目的動(dòng)物營(yíng)固著生活，并表現(xiàn)出對(duì)重金屬的強(qiáng)大富集能力，因此能夠較好地反映環(huán)境中重金屬的污染和累積情況。自20世紀(jì)中葉以來(lái)，全球多個(gè)國(guó)家已對(duì)藤壺在重金屬污染方面展開(kāi)了研究，涵蓋了藤壺體內(nèi)鋅、銅、錳、鉛等重金屬的累積情況。以日本笠藤壺為例，該物種是中國(guó)舟山市海域的廣布種，通過(guò)對(duì)其體內(nèi)重金屬累積情況的分析，可以對(duì)舟山海域的海洋環(huán)境重金屬污染進(jìn)行評(píng)估，并為制定更好的海洋環(huán)境保護(hù)和水產(chǎn)品安全策略提供參考依據(jù)。
工業(yè)價(jià)值
通過(guò)對(duì)藤壺膠粘附機(jī)制和粘膠蛋白的研究，研發(fā)出的水下粘附劑具有在水下通過(guò)界面靜電和疏水作用牢固地粘附在各種材料表面的特性。這種粘附劑在水下環(huán)境中表現(xiàn)出可重復(fù)使用和持久性，具有廣泛的應(yīng)用前景，適用于水下傳輸、水基設(shè)備、水下修復(fù)以及水下軟體機(jī)器人等領(lǐng)域。此外，基于藤壺膠開(kāi)發(fā)的生物粘合劑還能夠成功粘接鋁片、塑料和豬肋骨等多種材料，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出潛在的應(yīng)用價(jià)值。
保健價(jià)值
2007 年，中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所研制出一種以藤壺為原料提取的保健品。通過(guò)熱提、離心、濃縮、透析、過(guò)濾、滅菌等工藝過(guò)程，研究所制得了安全無(wú)毒的產(chǎn)品。這種保健品具有顯著的消炎和鎮(zhèn)痛作用，特別適用于緩解因上火引起的牙齦腫痛和咽喉痛癢。
藥用價(jià)值
中醫(yī)認(rèn)為，藤壺科中脊管藤壺屬（Fistulobalanus）的白脊管藤壺（Fistulobalanus albicostatus），巨藤壺屬（Megabalanus）的刺巨藤壺（Megabalanus volcano）、笠藤壺科中笠藤壺屬（Tetraclita）的鱗笠藤壺和日本笠藤壺的肉或殼均可入藥。肉、殼全年均可采收，肉可鮮用，鮮品在防腐冷凍條件下儲(chǔ)存；殼可去除雜質(zhì)后洗凈曬干，然后密封儲(chǔ)藏于干燥處。肉用于解毒療瘡，殼用于制酸止痛，主治胃痛、胃酸過(guò)多、水火燙傷、小兒頭以及疔瘡腫毒。
食用價(jià)值
中國(guó)沿海產(chǎn)有多種藤壺，其中大型者多為海濱居民多喜食的海產(chǎn)。如藤壺科中的刺紅藤壺（Balanus tintinnabalum volcano）、臺(tái)灣黑藤壺（Tetraclita squamosa formosana）均是沿海居民食用的品種。藤壺肉味鮮美而細(xì)嫩，取肉后，可以如蛤蜊一樣烹食用。Austromegabalanus psittacus 是智利美食的一部分。其肉非常受人喜愛(ài)，是智利菜肴庫(kù)蘭托（curanto）的主要食材之一。這道菜傳統(tǒng)上是用各種海鮮原料在一個(gè)用紅熱石頭預(yù)熱的大坑中烹制而成。
危害與防治
主要危害
生態(tài)危害
藤壺亞目動(dòng)物中的一些物種對(duì)紅樹(shù)林植物的生長(zhǎng)發(fā)育會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重影響。它們可以附著在紅樹(shù)植物樹(shù)干、樹(shù)枝和葉片上，致使植物生長(zhǎng)受到抑制，甚至發(fā)生死亡。
已有研究證明，紅海蘭（Rhizophora stylosa）作為中國(guó)沿海防護(hù)效益最好的紅樹(shù)林喬木樹(shù)種之一，在人工造林過(guò)程中，部分藤壺亞目物種，如網(wǎng)紋藤壺、潮間藤壺（Balanus littoralis）、白條地藤壺（Euraphia withersi）等，已成為影響紅海欖幼苗正常發(fā)育的重要脅迫因子。當(dāng)這些藤壺動(dòng)物附著在紅海欖的莖、枝和葉上，會(huì)阻礙幼苗的呼吸作用和光合作用，導(dǎo)致其生長(zhǎng)緩慢，且過(guò)厚過(guò)重的藤壺負(fù)載甚至可能造成幼苗折斷死亡。
設(shè)施危害
藤壺亞目動(dòng)物是世界上分布最廣、數(shù)量最多的一類海洋污損生物，一旦附著在船底或海中設(shè)施上，如果不及時(shí)清理，將會(huì)造成重大危害，主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
防治方法
處理藤壺亞目動(dòng)物污染的方法主要有物理方法、化學(xué)方法和生物防治方法等幾種：
物理防治
物理方法包括表面的定期處理和電解防污、陰極電流法防污等。其中常見(jiàn)的表面防治方法為使用機(jī)械裝置對(duì)藤壺亞目動(dòng)物進(jìn)行剪切，當(dāng)其基底直徑為 5 ~ 6mm 時(shí)，藤壺亞目動(dòng)物的生長(zhǎng)速度相對(duì)較快，此時(shí)采用機(jī)械方式進(jìn)行剪切效果最好。當(dāng)藤壺亞目動(dòng)物生長(zhǎng)進(jìn)入緩增期后，剪切效果也會(huì)相應(yīng)降低。但物理方法或容易對(duì)船體和設(shè)施的表面造成破壞，或成本較高。
化學(xué)防治
處理藤壺亞目動(dòng)物污染的化學(xué)方法主要是使用傳統(tǒng)的農(nóng)藥、油漆和新興的大環(huán)內(nèi)酯類和丁內(nèi)類化合物對(duì)附著的藤壺亞目動(dòng)物進(jìn)行去除。但這種方法易對(duì)海洋水質(zhì)和其他生物造成影響。
生物酶和糖類對(duì)藤壺幼蟲(chóng)的臨時(shí)性附著有顯著影響。因此，已有研究者探索利用一些易得、無(wú)毒、易降解的商業(yè)酶對(duì)藤壺幼蟲(chóng)的臨時(shí)附著行為進(jìn)行抑制，如蛋白酶和糖酶可以降解藤壺膠液中的蛋白和多糖組分，在絲氨酸蛋白酶存在的條件下，藤壺幼蟲(chóng)附著痕跡密度明顯減少，但這些酶對(duì)已經(jīng)固化的藤壺膠質(zhì)沒(méi)有分解作用。糖類中的戊糖、己糖和糖醛酸均可抑制藤壺幼蟲(chóng)的臨時(shí)附著行為，隨著這些糖類濃度的升高，藤壺幼蟲(chóng)的臨時(shí)附著率會(huì)顯示出逐漸下降的趨勢(shì)。
相關(guān)文化
藤壺與達(dá)爾文
創(chuàng)立了進(jìn)化論的英國(guó)自然科學(xué)家查爾斯·達(dá)爾文（Charles Darwin），為生物科學(xué)建立了唯物主義理論，改變了人類的宇宙觀。而這一切的起點(diǎn)源于達(dá)爾文在1831年開(kāi)啟了一次長(zhǎng)達(dá)五年的環(huán)球旅行。在這次環(huán)球旅行中，達(dá)爾文收集了大量的地質(zhì)、化石、火山及生物等標(biāo)本和資料，其中就包括“藤壺”這類生物。達(dá)爾文甚至花費(fèi)了八年的時(shí)間來(lái)研究藤壺，這段歷史被稱為“八年藤壺”。他的專著涉及化石和現(xiàn)生藤壺類，至今仍然是研究該類生物演變的重要參考文獻(xiàn)。
戰(zhàn)爭(zhēng)中的藤壺
20 世紀(jì)初的日俄戰(zhàn)爭(zhēng)中，為挽回海戰(zhàn)中的頹勢(shì)，俄羅斯帝國(guó)決定將紅旗波羅的海艦隊(duì)改建為第二太平洋艦隊(duì)，馳援旅順口。該艦隊(duì)自波羅的海啟航，途經(jīng)大西洋，繞過(guò)好望角，穿越印度洋，經(jīng)過(guò)馬六甲海峽，然后北上穿越日本海，整個(gè)航程歷時(shí)一年多，航行距離達(dá) 3.3 萬(wàn)余千米，結(jié)果船底長(zhǎng)滿了藤壺和牡蠣科等海洋污損生物，致使艦隊(duì)航行速度大受影響，在日后與日本對(duì)決的海戰(zhàn)中吃了大虧。
相關(guān)研究
2023年，一項(xiàng)藤壺的仿生結(jié)構(gòu)研究結(jié)果顯示，借鑒藤壺的形態(tài)，設(shè)計(jì)出的波紋錐形管是一種理想的吸能薄壁結(jié)構(gòu)，是防撞結(jié)構(gòu)的有力候選者，可應(yīng)用于汽車系統(tǒng)中的能量吸收裝置。
類群對(duì)比
茗荷亞目（Lepadomorpha）、花籠亞目（Verrucomorpha）及藤壺亞目是蔓足類中污損生物群落最主要的一類。三者的區(qū)別大致如下表所示：
參考資料 >
Balanomorpha??Pilsbry, 1916.ITIS.2023-11-26
藤壺亞目.中國(guó)大百科全書(shū).2023-11-26
藤壺:海洋中“最難”擺脫的寄生蟲(chóng).科普中國(guó)網(wǎng).2025-06-02
Restaurant La Barca (in Spanish).El Picoroco.2023-12-19
茗荷亞目.中國(guó)大百科全書(shū).2023-12-19
花籠亞目.中國(guó)大百科全書(shū).2023-12-19