甲基***

甲基***（metamfetamine），俗稱“**”，別名去氧麻黃素、******，為***類興奮藥。其衍生物亞甲基雙氧甲基***（3，4-Methylenedioxyphenethyamine），俗稱“***”。甲基***及亞甲基雙氧甲基***均是中樞神經(jīng)***，能致人有依賴性，長期應(yīng)用毒性也隨之增加。鹽酸甲基***臨床上可用于治療注意力缺陷障礙伴多動、外源性肥胖。

甲基***劑型為5m**劑，成人劑量為5~20mg，半衰期2~7小時，而亞甲基雙甲基***很小劑量即可發(fā)生毒性反應(yīng)。甲基***不良反應(yīng)有高血壓、心悸病、心動過速等心血管系統(tǒng)反應(yīng)；頭暈、煩躁、過度**等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)；腹瀉、便秘、口干等消化系統(tǒng)反應(yīng)；蕁麻疹等過敏反應(yīng)；**改變等內(nèi)分泌反應(yīng)。正在服用MAOIs（單胺氧化酶抑制劑）的患者、高血壓危象、青光眼、晚期動脈硬化、癥狀性心血管病、中重度高血壓、甲狀腺功能亢進、對該藥過敏者、對***類特異性敏感者禁用，12歲以下兒童的外源性肥胖禁用。甲基***長期使用可成癮，濫用可導(dǎo)致心血管事件甚至死亡。國家藥品監(jiān)督管理局2006年4月18日發(fā)布藥物警戒快訊提示甲基***的醫(yī)學(xué)用途已受到限制，2007年9月24日發(fā)布藥物警戒快訊提示，為避免非法生產(chǎn)甲基***，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局將對含有偽麻黃堿和麻黃堿的鼻減充血藥的銷售進行控制。

甲基***1891年已合成，在第二次世界大戰(zhàn)中率先被納粹德國廣泛使用，旨在使德國空軍飛行員在長時間戰(zhàn)斗中保持警覺狀態(tài)。據(jù)《2021年中國毒情形勢報告》統(tǒng)計，以甲基***為代表的合成毒品濫用已成為世界范圍內(nèi)濫用最多的毒品類型之一，甲基***濫用已成為全球重大的公共衛(wèi)生問題。根據(jù)《中華人民共和國刑法》，甲基***被認定為毒品，走私、販賣、運輸、制造毒品，無論數(shù)量多少，都應(yīng)當(dāng)追究刑事責(zé)任，予以刑事處罰。

醫(yī)學(xué)用途適應(yīng)證

1.注意力不足障礙伴多動。

2.外源性肥胖。

用法用量制劑與規(guī)格

片劑：5mg。

藥理作用

該品可興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，升高血壓，抑制食欲。治療兒童多動癥的確切機制尚未明確。

毒理

甲基***減少抑制性神經(jīng)遞質(zhì)5－羥色胺（5-HT）的含量，促進兒茶酚胺類神經(jīng)末梢釋放NE和DA。直接作用于NE、DA受體。亞甲基雙氧甲基***則損害釋放5-羥色胺的神經(jīng)，故為直接神經(jīng)毒，且劑量越大神經(jīng)損傷愈明顯。很多***類藥物的排泄，很大程度依賴尿的pH，而在酸性尿中迅速排出。甲基***成人劑量為5~20mg，半衰期2~7小時，而亞甲基雙甲基***很小劑量即可發(fā)生毒性反應(yīng)。

藥代動力學(xué)

口服吸收迅速吸收，主要在肝臟經(jīng)脫基化和脫氨基代謝，尿液中至少鑒定出7種代謝產(chǎn)物。堿化尿液可增加該品的排泄。t1/2（藥物的半衰期）為4~5h。給藥后24h在尿液中回收62%的給藥劑量。

風(fēng)險與禁忌不良反應(yīng)藥物相互作用特殊人群用藥

妊娠期婦女：只有在益處大于對胎兒傷害的風(fēng)險時才可使用，妊娠期安全等級為C（不能除外危害性。動物實驗可能對胎畜有害或缺乏研究，在人類尚缺乏有關(guān)研究，但對孕婦的益處大于對胎兒的危害）。

哺乳期婦女：***類可通過乳汁分泌，哺乳期婦女用藥期間應(yīng)停止哺乳。

兒童：禁用于12歲以下兒童的外源性肥胖。

禁忌證

正在服用MAOIs的患者、高血壓危象、青光眼、晚期動脈硬化、癥狀性心血管病、中重度高血壓、甲狀腺功能亢進、對該藥過敏者、對***類特異性敏感者禁用。

用藥注意藥物成癮與藥物濫用

該品俗稱**具有濫用的風(fēng)險，長期使用可成癮，濫用可導(dǎo)致心血管事件甚至死亡。

成癮危害機體損傷

吸食甲基***成癮對人體神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)的損害是相當(dāng)嚴重的，并且患上感染性疾病的風(fēng)險極高，例如乙肝、艾滋病等。吸食甲基***確實會導(dǎo)致心血管疾病、乙肝、丙型肝炎的發(fā)生，應(yīng)及時進行相關(guān)檢查。除此之外，一些本身伴有其他病癥的患者在吸食甲基***過程中極有可能導(dǎo)致一系列潛在致命因素的增加，如糖尿病患者在使用甲基***時極有可能引發(fā)糖尿病酮癥酸中毒的風(fēng)險，臨床表現(xiàn)為惡心、嘔吐等癥狀，嚴重者會引起心肌梗死、腦梗死，甚至猝死。

精神類疾病

在歐洲，由于年輕人濫用甲基***的數(shù)量不斷增加，造成醫(yī)療資源的嚴重短缺。據(jù)報道稱， 甲基***使用者患有持續(xù)性精神病和偏執(zhí)狂。甲基***可能具有神經(jīng)毒性，且核磁共振成像顯示，一些人在使用甲基***后出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥，出現(xiàn)腦出血等癥狀。

很大一部分甲基***的慢性使用者會發(fā)展成***使用障礙——甲基***型（MUD）。例如，2012年，美國有120萬成年人使用甲基***，其中44%（535000）符合MUD的標準。 長期使用甲基***會產(chǎn)生許多精神問題，如失眠、激動、偏執(zhí)、急性精神病、焦慮和抑郁。

后代影響

2022年《世界禁毒報告》顯示，雖然大多數(shù)吸毒人員是男性，但女性使用某些類型的藥物幾乎與男性一樣多，但是接受戒毒治療的女性人數(shù)相較男性而言仍然過低。再者，吸食甲基***不僅僅對女性身體機能造成損害，而且在妊娠期、哺乳期的女性吸食甲基***對胎兒和新生兒的生長發(fā)育和后天認知功能均有一定的影響，母體對甲基***的依賴直接導(dǎo)致出生后的胎兒患有先天性疾病和畸形的概率增加，出現(xiàn)心臟缺陷、唇裂、先天性膽道閉鎖等癥狀的概率也會明顯增高。與此同時，在生長發(fā)育過程中也會出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩、認知障礙以及癲癇敏感性增加等癥狀，日常表現(xiàn)為情緒激動、焦慮、抑郁，注意力分散，易患多動癥。

成癮機制

甲基***主要通過抑制轉(zhuǎn)運蛋白對多巴胺、 去甲腎上腺素和5-TH的攝取，同時又促進神經(jīng) 元胞質(zhì)中的囊泡向突觸釋放單胺類神經(jīng)遞質(zhì)而發(fā)揮作用。其中，研究較多的神經(jīng)遞質(zhì)主要是多巴胺和谷氨酸，中腦腹側(cè)被蓋區(qū)（VTA）- 伏隔核 （NAc）的多巴胺投射是被認為編碼依賴性藥物獎賞效應(yīng)的主要神經(jīng)通路，而谷氨酸是通過直接或間接地調(diào)節(jié)多巴胺系統(tǒng)的功能從而參與成癮。

參與甲基***成癮的系統(tǒng)

甲基***先引起紋狀體內(nèi)DA（多巴胺）釋放的增加， 隨后引起紋狀體和海馬細胞外谷氨酸的增加。細胞外增加的谷氨酸能激活谷氨酸離子受體，導(dǎo)致細胞內(nèi)鈣離子的增加，而增加的鈣離子可以引起鈣離子依賴的Caspase-3，磷酸酯酶和內(nèi)切酶的過度活化，破壞細胞支架和損害脫氧核糖核酸（脫氧核糖核酸）。同時，過度活化的NMDA（N-甲基D-天冬氨酸）受體增加了NO（一氧化氮）的含量，從而參與甲基***的神經(jīng)毒性。谷氨酸引起的神經(jīng)毒性被認為是導(dǎo)致甲基***介導(dǎo)的細胞凋亡和死亡的機制之一，谷氨酸離子型受體NMDA和AMPA（α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸）是海馬長時程增強效應(yīng)的重要因素，而海馬主要負責(zé)工作記憶，因此甲基***引起的NMDA和AMPA的改變成為甲基***相關(guān)的記憶和學(xué)習(xí)缺陷的潛在分子基礎(chǔ)。

參與甲基***成癮的腦區(qū)及相關(guān)分子紋狀體

甲基***自主給藥大鼠引起大鼠背側(cè)紋狀體內(nèi)c-fos、c-jun、Crem、fo**、Nptx1、Nptx2、 Nr4a1-3一系列即刻早基因（IEG）的上調(diào)，這些基因在轉(zhuǎn)錄調(diào)控中發(fā)揮作用，被廣泛作為神經(jīng)活動增強的標志。甲基***也參與了突觸可塑性， BDNF的表達也受其他成癮性藥物的影響，參與甲基***的成癮過程。

伏隔核

甲基***引起小鼠伏隔核中Shati表達的增加， NiwaM等使用shati的反義寡核酸（shati-AS） 抑制shati mRNA的表達，增加了甲基***誘導(dǎo)的興奮性活動、敏化行為以及條件性位置偏愛的增加， 同時shati-AS也增強了甲基***誘導(dǎo)的多巴胺釋放的增加和多巴胺重吸收減少的過程。

前額葉皮質(zhì)

前額葉皮質(zhì)（PFC）被認為是大腦獎賞系統(tǒng)腦區(qū)的開始，它負責(zé)**性的成癮以及自然的獎賞 ，如食物、睡眠以及阿片等藥物，PFC功能的異常觸發(fā)沖動行為、強迫癥狀以及注意力的缺失，這些被認為是導(dǎo)致藥物成癮者吸食藥物失控的影響因子。重復(fù)的給予小鼠甲基***引起PFC內(nèi)多巴胺D1受體-ERK1/2信號通路的改變， 這可能是甲基***導(dǎo)致長時期認知功能損害的分子基礎(chǔ)。

海馬

免疫應(yīng)答也被認為參與了藥物成癮，而細胞因子是主要的參與者，例如腫瘤壞死因子、干擾素、 白介素等暴露在甲基***的動物或細胞中表達升 高。另外，甲基***誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性在IL-6敲除小鼠中減弱，表明IL-6可能參與了甲基***誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性。與IL-6同屬于IL家族的IL-1是一種重要的促炎細胞因子，主要由巨噬細胞分泌，IL-1包括IL-α和IL-β，IL-β被證實參與甲基***誘導(dǎo)的空間學(xué)習(xí)能力。

中毒急救診斷病史

應(yīng)用該類藥物史。

臨床表現(xiàn)實驗室檢查

電解質(zhì)、血糖、尿素氮及肌肝、CPK（磷酸肌酸激酶）、尿常規(guī)、尿肌紅蛋白、血氣分析、心電圖、腦電圖及頭顱CT等。

治療癥狀針對性治療替代藥物治療

由于在戒斷過程中會出現(xiàn)稽延性戒斷癥狀，無論是強制戒毒還是社區(qū)戒毒，抑或是在其他方式的戒毒過程中，針對阿片類毒品的濫用在臨床治療中屢見不鮮，如美沙、福康片等替代治療方法在短期戒毒和長期脫毒中發(fā)揮重要作用。對于MA（甲基***）成癮群體，在臨床治療中使用米氮平、度洛西汀、烏靈膠囊輔助帕羅西汀、鹽酸曲唑酮等藥物均取得一定療效。

甲基***疫苗

卡羅爾（Carroll FI）等歷經(jīng)十幾年在對右旋甲基***單克隆抗體研究過程中利用一系列蛋白質(zhì)抗原和佐劑，研究合成出（S）-（+）-3-（9- 羧基壬氧基）甲基***，與馬來酰亞胺激活的蛋白偶聯(lián)生成甲基***疫苗，實驗證明在小鼠給藥過程中能夠產(chǎn)生較好的免疫反應(yīng)。另有研究合成一種新的類甲基***半抗原MA-S009和免疫血藍蛋白單體偶聯(lián)制成MA偶聯(lián)疫苗，可與抗MA單克隆抗體mAb7F9聯(lián)合使用。抗MA單克隆抗體雖然昂貴，但是通過加量控制能夠?qū)崿F(xiàn)可預(yù)測的抗體濃度來對MA引發(fā)的效應(yīng)產(chǎn)生潛在的即時保護作用。然而，唐（Tang X）等表示，沒有一種抗藥物免疫療法達到Ⅲ期臨床試驗。只有一種抗MA單克隆抗體IXT-m200（Ch-mAb7F9）在招募臨床試驗的參與者。

在無相關(guān)有效藥物治療的情況下，疫苗的開發(fā)是一個很值得考慮的治療方法。發(fā)展新的半抗原合成策略，使用免疫原性更強并且特征良好的載體，更合適的佐劑以及一些尖端的生物材料是研發(fā)新一代甲基***疫苗的關(guān)鍵。

其他治療方法

尚沒有針對MA（甲基***）成癮的藥物治療方法，有研究表明，食欲素/下視黃醇系統(tǒng)是獎賞驅(qū)動行為的重要調(diào)節(jié)器，也是治療藥物成癮和復(fù)發(fā)的潛在靶點。選擇性食欲素/下視黃醇受體拮抗劑在減少MA（甲基***）尋求行為方面具有顯著的治療潛力，但其治療效果可能受年齡的影響。

MA（甲基***）濫用對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生嚴重的神經(jīng)毒性以及長期的認知障礙。白藜蘆醇作為一種天然多酚，在神經(jīng)退行性疾病的治療中具有廣闊的應(yīng)用前景。研究發(fā)現(xiàn) ，白蘆醇的預(yù)處理顯著減輕了MA（甲基***）引起的小鼠記憶障礙，且生物信息學(xué)分析結(jié)果顯示，白藜蘆醇可能通過抑制MA（甲基***）誘導(dǎo)的氧化損傷和細胞凋亡來緩解記憶缺陷。這一發(fā)現(xiàn)可能成為未來預(yù)防MA（甲基***）神經(jīng)毒性的潛在治療方法。

重復(fù)經(jīng)顱磁**（repetitive transcranial magneticstimulation，rTMS）是一種神經(jīng)電生理技術(shù)，是針對**成癮患者認知功障礙治療、戒斷癥狀的有效手段，采用10HzrTMS以及對照方法干預(yù)，從量表評分結(jié)果顯示，該方法可緩解成癮者情緒波動、焦慮及抑郁等癥狀，是一種可作為長期研究和探索價值的治療手段。

預(yù)防風(fēng)險提示

2006年4月18日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《藥物警戒快訊 2006年第5期（總第22期）》，提示甲基***的醫(yī)學(xué)用途已受到限制，但不法使用卻迅速蔓延，已成為一項日益嚴峻的公共衛(wèi)生問題。當(dāng)吸入或經(jīng)靜脈注射甲基***后，可能發(fā)生高熱、橫紋肌溶解、心肌梗死、中風(fēng)或猝死。

2007年9月24日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《藥物警戒快訊 2007年第14期（總第45期）》，提示由于發(fā)現(xiàn)有從非處方藥中提取偽麻黃堿和麻黃堿非法生產(chǎn)甲基***（**）現(xiàn)象，2007年8月29日英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）宣布，將對含有偽麻黃堿和麻黃堿的鼻減充血藥的銷售進行控制。

歷史

1885年，中國傳統(tǒng)的中藥中的活性生物堿——麻黃堿被成功提取出來，麻黃堿為擬腎上腺素藥，能興奮交感神經(jīng)，松弛支氣管平滑肌、收縮血管，且有顯著的中樞興奮作用。與不同的是，麻黃堿可以口服，且作用時間更長，藥效更強，適應(yīng)癥更廣。用于治療鼻粘膜充血時，麻黃堿效果比腎上腺素好，作用快而且持久。日本化學(xué)家阿雄賀多以麻黃堿為合成了甲基***。 甲基***1891年合成，在第二次世界大戰(zhàn)中率先被納粹德國廣泛使用，旨在使飛行員在長時間戰(zhàn)斗中保持警覺狀態(tài)。

早期，甲基***主要以鼻用吸入劑的形式用于治療感冒，它能夠減輕鼻腔黏膜充血和水腫，緩解感冒癥狀。1932年，美國SKF制藥公司開始將***鼻用吸入劑推向市場，用于治療鼻粘膜充血。1940年，寶來惠康（Burroughs Wellcome）制藥公司開發(fā)出了甲基***片劑。1959年，美國普費夫勒（S. Pfeiffer）制藥公司開始生產(chǎn)甲基***鼻用吸入劑。

1935年，的嚴重不良反應(yīng)就曾被報道過。在使用推薦治療劑量的***鼻用吸入劑后，很多人出現(xiàn)臉紅、心悸病，心率加快、血壓升高等不良反應(yīng)。針對出現(xiàn)越來越多的不良反應(yīng)報道這一事實，美國聯(lián)邦和各州政府相繼禁止***類***片劑的非處方柜臺銷售，并規(guī)定它們只準在處方條件下使用，但是，***類***的鼻用吸入劑并未被禁止，導(dǎo)致了后來鼻用吸入劑的濫用。

1959年，將和右旋***鼻用吸入劑限制于處方使用。但大多數(shù)鼻用吸入劑直到1971年才在市場上被徹底禁止。美國聯(lián)邦政府于1965年通過了《毒品控制修正案》要求醫(yī)用生產(chǎn)、分配和處方銷售的記錄都必須存底。1970年，美國聯(lián)邦政府又制定了《毒品預(yù)防和控制綜合法》限制了***類***的處方使用，并將***類***列入二類管制藥品目錄。

聯(lián)合國對***類施行管制措施和立法后，其濫用的趨勢才有所緩和，但全球范圍內(nèi)的濫用問題一直沒有解決。根據(jù)聯(lián)合國《2012年世界毒品報告》，***類***，如甲基***等，已成為世界范圍內(nèi)第二流行的毒品（僅次于**），2010年度流行率達0.3%~1.2%。

使用情況合法使用情況

在20世紀40年代和50年代，甲基***都被公開合法地應(yīng)用于多種用途。家庭主婦、卡車司機、學(xué)生都使用***類毒品提高覺醒度、減肥等。到20世紀80年代中期，***類***的處方用量與20世紀60年代相比，降低了90%。

非法使用情況

2014年在美國八年級的學(xué)生中，使用這種藥物的人數(shù)為0.8%，十年級的學(xué)生使用這種藥物的占0.6%，十二年級的學(xué)生使用這種藥物的僅占1%。在大學(xué)生中也基本如此。同年毒品與犯罪問題辦公室發(fā)布的報告顯示，已經(jīng)成為世界第二大濫用毒品，全球濫用人數(shù)約3440萬，僅次于**。

**或麻果（yaba）是一種含有甲基***和***復(fù)合毒品的有色藥片，曾在青年吸毒者中非常流行。液體**因為容易隱藏從而成為越境走私最常見的毒品。墨西哥販毒集團成為在美國的甲基***毒品的主要制造者和販賣者，在美國，大多數(shù)高純度且效果明顯的甲基***多產(chǎn)于墨西哥，其配料可在當(dāng)?shù)厮幍曩徺I。《2019年世界毒品問題報告》表明，東南亞成為世界上增長最快的甲基市場，其甲基***使用的年流行率在0.5%~1.1%之間，的***和甲基***流行率次之，占15歲~64歲人口的2.1%。

據(jù)《2021年中國毒情形勢報告》統(tǒng)計，以甲基***為代表的合成毒品（第二代毒品）濫用已超過了********、***、***、可卡因、**等，成為世界范圍內(nèi)濫用最多的毒品類型之一，甲基***濫用已然成為全球重大的公共衛(wèi)生問題。

吸食人特點

甲基***可以提高個人的覺醒水平，降低食欲。甲基***的藥效可以持續(xù)12小時在大劑量服用的情況下，甲基***能夠引起暴力行為、焦慮、失眠和偏執(zhí)癥狀（包括妄想幻覺、情緒波動）。一些長期服用甲基***的吸毒者會處于妄想狀態(tài)，認為有臭蟲從自己身上爬過，造成吸毒者出現(xiàn)“臭蟲抓癢”致傷。對長期使用者的研究發(fā)現(xiàn)，其大腦的情感與記憶聯(lián)合區(qū)出現(xiàn)了結(jié)構(gòu)和功能的改變。這些變化可能是長期的，也可能是暫時的，但即使是暫時的，它可能也需要長達一年的時間來恢復(fù)。甲基***還會導(dǎo)致牙齒損壞嚴重，被稱為“**嘴”。

相關(guān)法律《中華人民共和國刑法》

根據(jù)《中華人民共和國刑法》，甲基***被認定為毒品，走私、販賣、運輸、制造毒品，無論數(shù)量多少，都應(yīng)當(dāng)追究刑事責(zé)任，予以刑事處罰。

第三百四十七條：走私、販賣、運輸、制造罌粟二百克以上不滿千克、***或者甲基***十克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大的，處七年以上有期徒刑，并處罰金。走私、販賣、運輸、制造**不滿二百克、***或者甲基***不滿十克或者其他少量毒品的，處三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處罰金；情節(jié)嚴重的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金。

第三百四十八條：非法持有**一千克以上、***或者甲基***五十克以上或者其他毒品數(shù)量大的，處七年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金；非法持有罌粟二百克以上不滿千克、***或者甲基***十克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大的，處三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處罰金；情節(jié)嚴重的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金。

第三百五十七條：本法（《中華人民共和國刑法》）所稱的毒品，是指**、***、甲基***（**）、********、**、可卡因以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的***品和****。毒品的數(shù)量以查證屬實的走私、販賣、運輸、制造、非法持有毒品的數(shù)量計算，不以純度折算。

《中華人民共和國禁毒法》

第二條：本法（《中華人民共和國禁毒法》）所稱毒品，是指罌粟、***、甲基***（**）、**、**、可卡因，以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的***品和****。根據(jù)《中華人民共和國禁毒法》，甲基***被認定為毒品。

第五十九條：有下列行為之一，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予中華人民共和國治安管理處罰法：（一）走私、販賣、運輸、制造毒品的；（二）非法持有毒品的；（三）非法種植毒品原植物的；（四）非法買賣、運輸、攜帶、持有未經(jīng)滅活的毒品原植物種子或者幼苗的；（五）非法傳授***品、****或者易制毒化學(xué)品制造方法的；（六）強迫、引誘、教唆、欺騙他人吸食、注射毒品的；（七）向他人提供毒品的。

第六十條：有下列行為之一，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予治安管理處罰：（一）包庇走私、販賣、運輸、制造毒品的犯罪分子，以及為犯罪分子窩藏、轉(zhuǎn)移、隱瞞毒品或者犯罪所得財物的；（二）在公安機關(guān)查處毒品違法犯罪活動時為違法犯罪行為人通風(fēng)報信的；（三）阻礙依法進行毒品檢查的；（四）隱藏、轉(zhuǎn)移、變賣或者損毀司法機關(guān)、行政執(zhí)法機關(guān)依法最高人民**關(guān)于人民**民事執(zhí)行中查封?扣押?凍結(jié)財產(chǎn)的規(guī)定、查封、凍結(jié)的涉及毒品違法犯罪活動的財物的。

第六十一條：容留他人吸食、注射毒品或者介紹買賣毒品，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，由公安機關(guān)處十日以上十五日以下拘留，可以并處三千元以下罰款；情節(jié)較輕的，處五日以下拘留或者五百元以下罰款。

第六十二條：吸食、注射毒品的，依法給予中華人民共和國治安管理處罰法。吸毒人員主動到公安機關(guān)登記或者到有資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)接受戒毒治療的，不予處罰。

《非藥用類***品和****管制品種增補目錄》

2-氟甲基***、3-氟甲基***、4-氟甲基***、6-溴-3，4-亞甲二氧基甲基***、6-氯-3，4-亞甲二氧基甲基***等物質(zhì)列入《非藥用類***品和****管制品種增補目錄》（2015年10月1日起施行）。

4-甲氧基甲基***列入《非藥用類***品和****管制品種增補目錄》（2017年7月1日起施行）。

化學(xué)信息結(jié)構(gòu)式信息表社會危害

隨著20世紀30年代甲基***在美國的盛行，其濫用方式也越發(fā)難以控制。1959年甚至還發(fā)現(xiàn)了從鼻用吸入劑中提取甲基***用于注射的例子。與鼻用吸入劑濫用相關(guān)的搶劫、謀殺等暴力事件也層出不窮，甚至在監(jiān)獄中也發(fā)現(xiàn)了鼻用吸入劑的濫用。甲基***還被發(fā)現(xiàn)與其他毒品，如***或酸鹽一起濫用。大規(guī)模的生產(chǎn)加劇了其非法販運，導(dǎo)致它們不斷地從制藥公司、批發(fā)商、藥劑師和醫(yī)生手中流入黑市。

20世紀60年代后期， 舊金山海特-阿什伯利地區(qū)成為甲基***濫用的中心，當(dāng)?shù)啬贻p人（包括大學(xué)生）濫用情況非常嚴重，“瘋狂癮君子”一詞成為大劑量、強迫性***類***濫用者的代名詞。1962年，美國舊金山第一次查獲了非法制造的甲基***，它的制造者是舊金山的摩托車黑幫。20世紀70年代和80年代，這些摩托車黑幫制造的甲基***占當(dāng)時甲基***產(chǎn)量的90%。這些非法制造的甲基***并不純，含有很多的雜質(zhì)，吸食之后危害很大。20世紀80年代甲基***濫用群體集中在白人中，其中很多是卡車司機、建筑工人和其他藍領(lǐng)。后來，隨著甲基***的地下生產(chǎn)轉(zhuǎn)入墨西哥，摩托車黑幫也轉(zhuǎn)向販賣墨西哥制造的非法甲基***。

20世紀80年代，**最先在西部的勞工階層和菲律賓**社區(qū)中流行開來，接著擴散到整個夏威夷和，最后在全美泛濫。20世紀90年代，美國西海岸和中西部各州地下**制造進一步擴大，且分化出了兩種制毒販毒群體。在**非法制造設(shè)備充足和**需求大的地區(qū)，有組織的犯罪集團掌控的大規(guī)模制毒和販毒占了主導(dǎo)地位；在那些制毒設(shè)備缺失的地區(qū)，**主要由當(dāng)?shù)氐募彝プ鞣皇街贫緦嶒炇夜?yīng)。墨西哥的毒販從、德國和中國等地購入麻黃堿和，就地合成**或?qū)⑦@些制毒物質(zhì)走私進入合成。2004年有1200萬12 歲以上的美國人曾經(jīng)吸過**，占美人口總數(shù)的2.9%。

2022年，中國濫用**人員58.8萬名，同比下降25.8%。繳獲**9.1 噸，同比下降39.3%，其中來自“金三角地區(qū)”地區(qū)8.4噸，占繳獲總量的92.1%。

毒品問題危害社會，是誘發(fā)其他刑事犯罪和社會治安問題的溫床，吸毒人員以販養(yǎng)吸、以盜養(yǎng)吸、以搶養(yǎng)吸、以騙養(yǎng)吸、以娼養(yǎng)吸現(xiàn)象嚴重。販毒集團常常與恐怖主義集團合作，濫用暴力，且采用腐蝕拉攏手段，威脅政治機構(gòu)的活力，破壞國民經(jīng)濟的發(fā)展。

參考資料 >

非處方藥化學(xué)藥品目錄 甲基***.國家藥品監(jiān)督管理局.2025-11-27

藥物警戒快訊 2006年第5期（總第22期） .國家藥品監(jiān)督管理局.2025-11-08

藥物警戒快訊 2007年第14期（總第45期） .國家藥品監(jiān)督管理局.2025-11-08

孕婦安全用藥，準媽媽必須知道!.廣州市人民政府.2025-11-07

《中華人民共和國禁毒法》.四川省公安廳.2025-12-12

我國管制毒品目錄（可檢索版） .貴南縣公安局.2025-12-12

標簽： 甲基苯丙胺的制作流程 甲基苯丙胺百度百科 甲基苯丙胺制取流程圖