碘131（碘131），元素符號(hào)為131I，是53號(hào)元素碘的35種同位素之一，具有放射性，半衰期為8.02天。碘131為β-衰變核素，可衰變?yōu)榉€(wěn)定的Xe（）并放出β射線（占99%）和γ射線（占1%）。
環(huán)境中碘131的主要來(lái)源有：中核集團(tuán)及核技術(shù)應(yīng)用、核試驗(yàn)和核事故。20世紀(jì)30年代到40年代出現(xiàn)了人工合成的碘131，人工合成碘131的方法有兩個(gè)：其一是在反應(yīng)堆中以慢中子轟擊130或在回旋加速器中轟擊碲130來(lái)制得；其二是用235做靶材料，通過(guò)核裂變得到碘131。
碘131可用于核醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)和放射性核素示蹤等領(lǐng)域。碘131具有進(jìn)入人體后主要在甲狀腺富集，且衰變輻射出的β射線射程短、作用范圍小等特點(diǎn)，適于用來(lái)治療甲狀腺疾病。1941年131I首次被用于治療人類甲亢疾病，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，碘131被廣泛用于甲狀腺功能亢進(jìn)、格雷夫斯病、甲狀腺結(jié)節(jié)和甲狀腺癌等甲狀腺疾病的治療。
碘131是一種極易揮發(fā)的放射性核素，可在全球范圍內(nèi)彌散和遷移。環(huán)境中的放射性碘很容易進(jìn)入生物體內(nèi)，并通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體。2008年聯(lián)合國(guó)原子輻射影響科學(xué)委員會(huì)將碘131認(rèn)定為是對(duì)公眾產(chǎn)生輻射劑量較高的核素之一。
歷史
人類制造放射性核素的歷史始于20世紀(jì)30年代到40年代。當(dāng)時(shí)的科學(xué)家利用加速器和核能反應(yīng)堆，制造了大量放射性核素，包括：碘-131、碘-125、磷-32、氫-3、碳-14和-99m等。1963年原子能科學(xué)研究院建立了蒸餾法提取131I的工藝流程，該工藝用硫酸和過(guò)氧化氫處理中子輻照后的碲，然后通過(guò)蒸餾來(lái)得到碘131。此后原子能科學(xué)研究院不斷研究放射性同位素制備的關(guān)鍵技術(shù)，1972年建成生產(chǎn)醫(yī)用同位素實(shí)驗(yàn)室，可以大量生產(chǎn)131I并向各行業(yè)供應(yīng)。直到20世紀(jì)90年代中國(guó)核動(dòng)力院和核能院先后建立了用堆照TeO2靶干法蒸餾生產(chǎn)131I的工藝，該方法具有收率高、放射性濃度高、放化純度高、生產(chǎn)時(shí)間短且放射性廢物少等特點(diǎn)。
1941年131I首次被用于治療人類甲亢疾病。1955年美國(guó)、英國(guó)等國(guó)家將放射性藥物納入藥典，1965年，中國(guó)衛(wèi)生部制定了碘【131I】化鈉的衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)，1977 年版《中華人民共和國(guó)藥典》首次收載放射性藥品標(biāo)準(zhǔn)。2015年中國(guó)藥典收載的含131I的放射性藥品有：碘【131I】化鈉膠囊、碘【131I】化鈉口服溶液和鄰碘【131I】馬尿酸鈉注射液三種。
分布與來(lái)源
碘131的來(lái)源主要有四個(gè)：第一，中核集團(tuán)及核技術(shù)應(yīng)用，核電站及其他核反應(yīng)堆，核燃料的后期處理時(shí)會(huì)得到碘131。單質(zhì)碘熔點(diǎn)低，極易蒸發(fā)，所以反應(yīng)堆的工作溫度下131I以氣態(tài)形式存在，很容易從有缺陷的元件棒中泄漏出去。第二，核試驗(yàn)，大氣核試驗(yàn)會(huì)造成短期全球性碘131污染。第三，核事故。第四人工合成。
人工合成碘131有兩條途徑。方法一在反應(yīng)堆中以慢中子轟擊碲130或在回旋加速器中轟擊碲130來(lái)制得。此法能得到純度較高的碘131，且沒(méi)有α粒子和其他裂變廢物產(chǎn)生。方法二用富集的鈾235做靶材料，通過(guò)核的裂變得到碘131，I-131的總裂變產(chǎn)額約2.82%，此方法會(huì)產(chǎn)生α和β雜質(zhì)及其他放射性碘同位素，需進(jìn)一步純化。
核爆炸、核試驗(yàn)及核事故會(huì)造成大量的碘131進(jìn)入自然環(huán)境。環(huán)境中的碘通常以元素碘和碘甲烷的形式存在。絕大部分進(jìn)入大氣中的碘131會(huì)在沉降過(guò)程中衰變掉，進(jìn)入土壤的那些也會(huì)在進(jìn)入食物鏈之前衰變掉，少量可進(jìn)入生物體內(nèi)。最有可能被污染并通過(guò)食物鏈進(jìn)入到人體的食品是牛奶。
理化性質(zhì)
131I核是富中子的，原子核內(nèi)有53個(gè)質(zhì)子和78個(gè)中子，比穩(wěn)定的同位素127I多4個(gè)中子。131I的半衰期為8.02d，可衰變?yōu)榉€(wěn)定的Xe（氙）并放出β射線（占99%）和γ射線（占1%）。131I先發(fā)生β衰變隨后發(fā)生γ衰變。β衰變以606keV的β射線為主（豐度為89.9%），γ衰變以364keV的以γ射線為主（豐度為81.7%）。
標(biāo)記化合物
使用同位素交換法可以將131I標(biāo)記到各類化合物特別是有機(jī)化合物（包括各類蛋白質(zhì)）的分子上，且標(biāo)記后對(duì)這些化合物的性質(zhì)影響不大。
131碘化鈉（Na131I）：
通過(guò)鈾裂變反應(yīng)或中子輻照產(chǎn)生的131I經(jīng)化學(xué)分離（蒸餾或干餾）后可制成131碘化鈉，其溶液型產(chǎn)品無(wú)載體，無(wú)色透明，pH7.0～9.0，符合131I固有能譜，放射化學(xué)純度≥95%。
四碘131四氯熒光素（玫瑰紅）：
四碘131四氯熒光素（玫瑰紅）是一種呈現(xiàn)玫瑰紅色透明液體，pH8.5～9.5，可被肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞所攝取并通過(guò)膽道經(jīng)腸排泄，所以可用于肝臟功能的測(cè)定、黃疸鑒別核肝臟與膽囊的掃描試劑。
鄰碘131馬尿酸鈉：
以鄰碘馬尿酸鈉為原料，同131I-碘化鈉在一定的pH、溫度和壓力下發(fā)生同位素交換反應(yīng)可制得鄰碘131馬尿酸鈉。鄰碘131馬尿酸鈉為淡棕色澄明液體，pH5.0～6.0，符合131I固有能譜，放射化學(xué)純度≥95%、比活度≥1.48MBq/1mg。
碘131膽甾醇：
131I標(biāo)記的膽固醇會(huì)參與皮質(zhì)激素的合成，可作腎上腺顯像的掃描劑，用于診斷腎上腺疾病，如原發(fā)性高醛固酮癥腺瘤病變的鑒別和定位。
碘131美妥昔單抗：
碘131美妥昔單抗是一種131I標(biāo)記的新型單抗，美妥昔單抗-HAb18F(ab)2與肝癌細(xì)胞膜蛋白中的HAb18G抗原結(jié)合，使其荷載的放射性131I輸送到腫瘤部位發(fā)揮抗腫瘤作用。
【131I】SIB-PEG4-CHC：
通過(guò)三丁基錫前體APE-PEG4-CHC的親電碘代可得到間接標(biāo)記的聚乙二醇化秋水仙堿衍生物，反應(yīng)式如下：
應(yīng)用領(lǐng)域
核醫(yī)學(xué)
治療甲狀腺疾病
甲狀腺細(xì)胞對(duì)碘化物具有特殊的親和力，口服一定量的碘131后，能被甲狀腺大量吸收。131I被甲狀腺大量攝取后在甲狀腺組織內(nèi)釋放γ和β射線，β射線射程為0.5~2mm，所以輻射范圍僅在甲狀腺內(nèi)，破壞甲狀腺腺泡上皮細(xì)胞且不影響鄰近組織。所以131I能以Nal溶液的形式直接用于甲狀腺疾病的治療。碘131被廣泛用于甲狀腺功能亢進(jìn)、格雷弗斯病、甲狀腺結(jié)節(jié)和甲狀腺癌。
碘131用于治療甲狀腺功能亢進(jìn)，所需計(jì)量要根據(jù)個(gè)體差異來(lái)調(diào)整，對(duì)于重癥病例，前期可能會(huì)因攝入大量碘而加重病情，故需要提前服用其他抗甲狀腺藥物控制病情。 碘131療效較慢，且相當(dāng)多病例需要接受第二次或第三次治療，在見效之前需要服用其他抗甲狀腺藥物來(lái)控制癥狀。使用碘131治療甲狀腺功能亢進(jìn)可能會(huì)出現(xiàn)甲狀腺功能減退、甲狀腺結(jié)節(jié)或甲狀腺癌等并發(fā)癥。
格雷夫斯病（毒性彌漫性甲狀腺腫，GD）是一種常見的自身免疫性甲狀腺疾病。臨床上治療GD的方法有三種，分別是抗甲狀腺藥物、碘131治療及手術(shù)治療。與另兩種療法相比，131I 治療有方便、經(jīng)濟(jì)、治愈率高等特點(diǎn)，但發(fā)生永久性甲狀腺機(jī)能低下癥( 甲減) 的概率較大。
碘131適于治療具有良好的聚碘功能的功能自主型甲狀腺結(jié)節(jié)。治療甲狀腺癌的方法一般是部分或全部切除。對(duì)于需要全部切除甲狀腺的患者，如果因?yàn)槟承┰驔](méi)有完全切除的，可以用放射性碘131來(lái)除去剩余甲狀腺組織。
用作示蹤元素
碘131是用途廣泛的示蹤元素，能用于測(cè)定血液和循環(huán)血漿體積、心搏出量、肝臟功能、脂肪的新陳代謝、甲狀腺癌的轉(zhuǎn)移、腦腫瘤位置以及甲狀腺的大小、形狀和機(jī)能。131I標(biāo)記化合物還可供體內(nèi)或體外診斷疾病用，如標(biāo)記的玫瑰紅（四氯四碘熒光素）鈉鹽和馬尿酸鈉可用來(lái)做肝、膽和腎等的掃描顯像劑。
其他醫(yī)學(xué)用途
131I的β射線還可用于甲狀腺、肝、肺等臟器的掃描以及腎、甲狀腺等臟器的功能測(cè)定。γ射線的射程長(zhǎng)且穿透力強(qiáng)，能被核醫(yī)學(xué)儀器在體外探測(cè)到。此外131I還可以用來(lái)制備醫(yī)用放射性標(biāo)準(zhǔn)溶液。
環(huán)境監(jiān)測(cè)
131I在裂變反應(yīng)中產(chǎn)額較高且半衰期較短，容易揮發(fā)，是反應(yīng)堆主要裂變產(chǎn)物之一，作為反應(yīng)堆周圍環(huán)境的監(jiān)測(cè)指標(biāo)能很好地判斷核燃料元件包殼是否破損，掌握反應(yīng)堆的運(yùn)行情況及其對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的影響，也可作為核爆炸后有無(wú)“新鮮”裂變產(chǎn)物的信號(hào)。
放射性核素示蹤
131I可作為示蹤原子檢查地下輸油管道的漏油情況。先讓含有放射性碘131的油流過(guò)待檢測(cè)的地下油管使其從漏油處滲入土中，再用特制的檢測(cè)儀器在管道中隨油料一起流過(guò)，通過(guò)檢測(cè)漏出的碘131的放射性強(qiáng)度推斷漏油的位置和漏洞大小。還可用來(lái)測(cè)定油田注水井各油層吸水能力和變化，以便調(diào)節(jié)水流的分配，保證油井的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)。此外。碘131在尋找地下水和測(cè)定地下水流速、流向，查找地下管道泄漏等方面均有應(yīng)用。
對(duì)人體的影響
碘131是一種極易揮發(fā)的放射性核素，在全球范圍內(nèi)彌散和遷移，并能通過(guò)沉降作用進(jìn)入食物鏈，最終人類通過(guò)食入而遭受內(nèi)照射。聯(lián)合國(guó)原子輻射影響科學(xué)委員會(huì)（UNSCEAR）2008年向聯(lián)合國(guó)大會(huì)提交的報(bào)告及科學(xué)附件顯示，對(duì)于同位素生產(chǎn)和應(yīng)用，碘-131是對(duì)公眾產(chǎn)生輻射劑量較高的核素之一。
生物學(xué)危害
碘131毒性分組中屬于中毒組，易被吸入或食入并積聚在甲狀腺，在食物鏈有明顯的富集作用。生物學(xué)危害表現(xiàn)在甲狀腺功能的損傷、腺體病理組織學(xué)的改變、直到誘發(fā)甲狀腺癌。
損傷效應(yīng)
131I引起的甲狀腺急性損傷以炎癥反應(yīng)為主，慢性損傷則以間質(zhì)增生和纖維化為主，晚期損傷嚴(yán)重時(shí)，可引起甲狀腺結(jié)節(jié)和癌變。131I對(duì)甲狀腺組織的損傷，一般與受照劑量有關(guān)。
確定性效應(yīng)
攝入少量131I對(duì)甲狀腺產(chǎn)生的內(nèi)照射劑量為數(shù)Gy時(shí)，甲狀腺功能開始會(huì)增高，隨后個(gè)別人會(huì)出現(xiàn)持續(xù)發(fā)展的甲狀腺功能低下。
攝入大劑量131I的確定性效應(yīng)表現(xiàn)為照射劑量越大則損傷程度越重，出現(xiàn)時(shí)間也早且存在閥值。甲狀腺照射劑量若達(dá)30Gy，可發(fā)生永久性功能低下；受照劑量達(dá)100Gy時(shí)，甲狀腺便會(huì)受到嚴(yán)重破壞，導(dǎo)致腺體濾泡萎縮，間質(zhì)及血管纖維化等。不同年齡對(duì)輻射的敏感性不同，青年人的甲狀腺對(duì)131I的敏感性要比老年人的高，兒童受照后甲狀腺損傷重于成人。胎盤蓄積131I的能力較強(qiáng)，可通過(guò)乳汁轉(zhuǎn)移給新生兒，故在妊娠期及哺乳期應(yīng)予禁用。為治療目的而攝入大量131I（0.74～3.7GBq）的病人中，有的已經(jīng)發(fā)生了輕度（偶爾是重度）的甲狀腺炎。
隨機(jī)性效應(yīng)
隨機(jī)效應(yīng)為誘發(fā)甲狀腺癌，潛伏期平均約8~15年，甚至30年或更長(zhǎng)，多為良性腫瘤，即使為甲狀腺癌死亡率也很低。發(fā)生率與受照劑量呈線性關(guān)系，當(dāng)甲狀腺受照劑量達(dá)0.5Gy時(shí)，甲狀腺癌的發(fā)生率明顯高于自然發(fā)生率。131I誘發(fā)甲狀腺腫瘤的最適劑量約為59Gy，低于或高于此劑量時(shí)，腫瘤發(fā)生率皆降低。131I僅需7.8Gy即可誘發(fā)70%腫瘤發(fā)生率。UNSCEAR2000報(bào)道稱截至到1998年，切爾諾貝利核事故中受到照射的兒童已發(fā)現(xiàn)有大約1800個(gè)甲狀腺癌的病例。
職業(yè)性放射性甲狀腺疾病
職業(yè)性放射性甲狀腺疾病是指放射工作人員在職業(yè)活動(dòng)過(guò)程中，因受到電離輻射以內(nèi)照射和（或）外照射的方式作用于甲狀腺，而導(dǎo)致甲狀腺功能和（或）甲狀腺組織器質(zhì)性改變。包括：職業(yè)性放射性慢性纖維性甲狀腺炎、職業(yè)性放射性甲狀腺機(jī)能低下癥以及職業(yè)性放射性甲狀腺癌等。
職業(yè)性放射性慢性甲狀腺炎是指放射工作人員職業(yè)活動(dòng)中，甲狀腺一次或短時(shí)間（數(shù)周）內(nèi)多次或長(zhǎng)期受到射線照射后導(dǎo)致的自身免疫性甲狀腺損傷。職業(yè)性放射性甲狀腺功能減退癥是指放射工作人員職業(yè)活動(dòng)中，甲狀腺局部一次或短時(shí)間（數(shù)周）內(nèi)多次受到大劑量照射或長(zhǎng)期受到超劑量限值的照射后所致的甲狀腺功能低下。職業(yè)性放射性甲狀腺癌是指放射工作人員職業(yè)活動(dòng)中，甲狀腺接受電離輻射照射后發(fā)生的與所受輻射照射具有一定程度病因?qū)W聯(lián)系的惡性腫瘤。
進(jìn)入人體的途徑
環(huán)境中的放射性碘很容易進(jìn)入生物體內(nèi)，生物體攝入碘131的主要途徑是食入，其次是呼吸。131I能通過(guò)沉降作用進(jìn)入食物鏈，最終被人類攝入。
在陸地上，食草動(dòng)物甲狀腺中濃集的131I比食肉動(dòng)物甲狀腺高得多。而在海洋中，藻類對(duì)I-131的濃集本領(lǐng)顯著超過(guò)魚類，前者約為后者的100倍。對(duì)淡水生物而言，它們對(duì)I-131濃集系數(shù)的波動(dòng)在10～1000，變化較大。
因?yàn)椴煌瑖?guó)家和地區(qū)之間，環(huán)境條件和人類飲食習(xí)慣有所不同，所以碘131進(jìn)入人體的途徑也有差異。如在西方國(guó)家，牛奶及其制品是主要食品，因此，放射性碘主要通過(guò)空氣→牧草→牛奶的途徑進(jìn)入人體；而在中國(guó)，蔬菜瓜果是一種常用副食品，碘131主要通過(guò)空氣→蔬菜（或瓜果）途徑進(jìn)入人體。
人體對(duì)碘131攝取率受到碘庫(kù)的大小，藥物和含碘物質(zhì)的干擾，腎功能及甲狀腺功能的狀態(tài)等因素的影響。妊娠時(shí)碘131可穿過(guò)胎盤膜，進(jìn)入胎兒的甲狀腺。
生物學(xué)性質(zhì)
放射性碘在體內(nèi)的定位
甲狀腺攝取
碘是甲狀腺合成甲狀腺素的主要原料。甲狀腺有很強(qiáng)的攝碘能力，因此放射性碘化鈉能被攝取和濃聚，被攝取的量和用以合成甲狀腺激素的速度在一定程度上與甲狀腺的功能有關(guān)。131I在健康人甲狀腺內(nèi)的有效半減期平均為7.1~7.5天,生物半減期120天，在其他組織內(nèi)的生物半減期12天,有效半減期4.8天。
其他器官的濃集
①唾液腺。唾液腺分泌一定數(shù)量的碘化物，但它們大部分最后被吞咽和再被胃腸道重吸收。由于唾液腺對(duì)碘化物的濃集和分泌，在給與治療劑量的1311幾小時(shí)后口中可能產(chǎn)生金屬味，也可能經(jīng)大劑量治療后，出現(xiàn)輻射誕腺炎：口干、下頜的腫脹和觸痛。
②胃。放射性碘在胃粘膜里高度濃集。碘化物可被胃吸收，并參與胃液的分泌，它在胃液中含量與血漿中的比值可能高至40：1。碘化物通常流人小腸后被迅速地重吸收。
③乳腺。碘化物被乳腺清除可能達(dá)到奶與血漿中含量比值為33：1。一位疑似甲亢的不連續(xù)哺乳的婦女，口服1.09MBq131I-碘化鈉后，她的奶中存在碘的主要形式為無(wú)機(jī)化合物碘化物，另有少量蛋白質(zhì)形式。兩天內(nèi)總計(jì)排泄所給劑量的4.5%。
④汗。接受mg級(jí)碘的成年男人，在高溫環(huán)境下工作，粗略的碘平衡研究表明，汗中碘濃度為血漿中的35%，且等于咽下總碘量的4%～8%。
藥物動(dòng)力學(xué)
放射性碘口服后，被胃腸道迅速吸收。胃腸道吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，幾分鐘內(nèi)就可以在甲狀腺測(cè)出放射性碘。正常人服放射性碘后第1個(gè)24h內(nèi)，碘化物在體內(nèi)廣泛分布，其中約1/3被甲狀腺攝取，其余由唾液腺、胃腺（主要是胃粘膜）、乳腺等濃集和經(jīng)腎排泄。碘化物經(jīng)由血漿被這些腺體和腎所清除。被攝入24h后，放射性碘大部分經(jīng)尿排泄，剩下的主要定位于甲狀腺。放射性碘在甲狀腺里，參入甲狀腺素及其代謝，被甲狀腺分泌，經(jīng)肝攝取后，放射性碘再分布于全身。甲狀腺激素作為葡糖苷酸合物，主要是由膽汁經(jīng)糞便排泄。
安全與防護(hù)
核事故案例
國(guó)際上通常以碘-131的等效釋放量作為評(píng)價(jià)核與輻射事故級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)際原子能機(jī)構(gòu)和經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織制定的國(guó)際核與輻射事故分級(jí)表中規(guī)定，最高為7級(jí)的特大核事故是指堆芯核素總量大部分向外釋放，一般涉及長(zhǎng)、短壽命放射性裂變產(chǎn)物的混合物，其量相當(dāng)于10Bq以上的碘-131。據(jù)估計(jì)1986年蘇聯(lián)切爾諾貝利核事故釋放了1.76×10Bq的碘-131。另?yè)?jù)2013年UNSCEAR在其第60次大會(huì)上公布的數(shù)據(jù)稱，福島縣核事故向環(huán)境釋放的碘-131總量約在10～5x10Bq范圍內(nèi)，為最主要釋放核素。
美國(guó)的氫彈試驗(yàn)
1954年3月1日，美國(guó)在南太平洋比基尼島爆炸了第一顆氫彈，落下灰使離爆心100多公里的居民受到意外照射。γ線外照射劑量依次為1.9Sv、1.1Sv和0.11Sv。甲狀腺總劑量中有8%~17%是由131I造成的。且核爆炸的早期落下灰中的放射性碘使體內(nèi)污染者發(fā)生甲狀腺結(jié)節(jié)和甲狀腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加。
英國(guó)溫茨凱爾核反應(yīng)堆事故
1957年10月10日，英國(guó)溫茨凱爾市的核反應(yīng)堆發(fā)生事故釋放出740TBq（2×104Ci）的131I。反應(yīng)堆10～15km范圍內(nèi)短時(shí)間的線輻射水平達(dá)50uGy·h-1，當(dāng)?shù)鼐用窦谞钕偌w劑量當(dāng)量負(fù)荷約為1.8×104人·Sv。其中居民受照射的總劑量約50%來(lái)自131I對(duì)甲狀腺的照射。
美國(guó)三里島核電站事故
1979年美國(guó)三里島核電站發(fā)生事故，釋放出1TBq(27027Ci）的131I。該次事故釋放出的放射性總量比溫茨凱爾核反應(yīng)堆事故大很多，但周圍人群受照射劑量卻較小，均小于天然本底輻射的1%。在牛奶標(biāo)本中測(cè)出的最大活度為0.6～1.5Bq·L-1，在土壤、植物和下游河水的標(biāo)本中均未測(cè)出放射性。
蘇聯(lián)切爾諾貝利核電站事故
1986年4月26日切爾諾貝利核電站4號(hào)反應(yīng)堆發(fā)生事故釋放出大量放射性碘等核素，其中131I釋放量為630PBq，報(bào)告稱至1998年白俄羅斯、烏克蘭和俄羅斯受131I污染的地區(qū)有1080名15歲以下兒童患了甲狀腺癌。
日本福島核電站事故
2011年3月11日福島核電站因地震導(dǎo)致放射性物質(zhì)大量釋放，放射性物質(zhì)外泄期間，距離1號(hào)反應(yīng)堆約1km的位置，放射性曾高達(dá)每小時(shí)11.93毫希，4月12日福島第一核電廠泄漏的放射性活度達(dá)到3.7×1017Bq，是繼切爾諾貝利核事故之后的第二個(gè)7級(jí)核事故。檢測(cè)到福島縣每千克自來(lái)水的碘放射性活度達(dá)965Bq，自來(lái)水嚴(yán)重超標(biāo)不能飲用。
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及限值
國(guó)際放射防護(hù)委員會(huì)規(guī)定日用品中131I的活度濃度控制限值為10Bq/g，食品中放射性核素131I的指導(dǎo)水平為100Bq/kg，WHO規(guī)定飲用水中放射性核素131I的指導(dǎo)水平為10Bq/L。放射性工作場(chǎng)所空氣中131I的最大容許濃度為0.33Bq/L，露天水源中131I的最大容許濃度為22Bq/L。食入131I的年攝入量限值為1×106Bq，吸入為2x106Bq。
防護(hù)措施
核事故時(shí)或在放射性碘污染區(qū)空氣中有放射性核素污染的情況下，可用簡(jiǎn)易法進(jìn)行呼吸道防護(hù)，例如用手帕、毛巾、紙等捂住口鼻，可使吸入的放射性核素所致劑量減少到1/10。體表防護(hù)可用日常服裝，包括帽子、頭巾、雨衣、手套和靴子等。禁止飲用該地區(qū)的水和牛奶，同時(shí)禁止食用當(dāng)?shù)厣a(chǎn)的果菜。
當(dāng)發(fā)生大型核事故時(shí)，公眾應(yīng)該服用碘片。服用碘化鉀或碘酸鉀可以減少放射性碘同位素進(jìn)入甲狀腺。一次服用100mg碘（相當(dāng)于130mgKI或170mgKIO3），一般在5～30min就可阻止甲狀腺對(duì)放射性碘的吸收，大約在一周后對(duì)碘的吸收恢復(fù)正常。服碘時(shí)間對(duì)防護(hù)效果有明顯影響，在攝入放射性碘前或攝入后立即給藥效果最好；攝入后6h給藥，可使甲狀腺劑量減少約50%；攝入后12h給藥，預(yù)期防護(hù)效果很小；24h后給藥已基本無(wú)效。
核醫(yī)學(xué)治療場(chǎng)所要分區(qū)配置，設(shè)屏蔽防護(hù)，對(duì)131I治療后的病人嚴(yán)格管理，避免造成環(huán)境污染和不必要的外照射。
檢測(cè)方法
空氣中131I的分析
用取樣器收集空氣中微粒碘、無(wú)機(jī)化合物碘和有機(jī)碘。微粒碘被收集在玻璃纖維濾紙上，元素碘及非元素?zé)o機(jī)碘主要收集在活性炭濾紙上，有機(jī)碘主要收集在活性炭濾筒內(nèi)。用低本底γ譜儀測(cè)量樣品中131I，在探測(cè)下限為3.7×10-1Bq、取樣體積為100m3的條件下，該方法可測(cè)到空氣中131I的最低濃度為3.7×1010-3Bq/m3。本法使用的裝置、試劑及詳細(xì)步驟詳見《空氣中131I的取樣與測(cè)定》（GB/T 14584—93）。
水和生物樣品中131I的分析
水和牛奶中的碘用陰離子交換樹脂吸附、次氯酸鈉溶液解吸；植物和動(dòng)物甲狀腺樣品中的碘用NaOH-氫氧化鉀固定后于450℃灰化，用水浸取。解吸液或浸取液用四氯化碳萃取，在亞硫酸氫鈉存在下用水反萃取，碘化銀沉淀制源。用低本底β測(cè)量裝置或低本底γ譜儀測(cè)量131I的計(jì)數(shù)率。該法使用的裝置、試劑及詳細(xì)步驟詳見《水中131I的分析方法》（GB/T 13272-91）、《植物、動(dòng)物甲狀腺中131I的分析方法》（GB/T13273-91）、《牛奶中131I的分析方法》（GB/T 14674—93）。
食品中131I的分析
食品鮮樣在碳酸鉀溶液浸泡后碳化、灰化，水浸取液用四氯化碳萃取分離、碘化銀形式制源，以低本底β測(cè)量?jī)x測(cè)量131I的β放射性濃度。該法使用的裝置、試劑及詳細(xì)步驟詳見GB 14883.9-2016?食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中放射性物質(zhì)碘-131的測(cè)定
人體內(nèi)污染監(jiān)測(cè)方法
γ譜甲狀腺測(cè)量，典型探測(cè)限100Bq：尿樣γ譜測(cè)量，典型探測(cè)限1Bq/L。
參考資料 >
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB/T 13272-1991.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)全文公開系統(tǒng).2023-09-20
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB/T 14674-1993.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)全文公開系統(tǒng).2023-09-20
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