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江豚屬
來源:互聯(lián)網(wǎng)

江豚屬(學名:Neophocaena)是鯨偶蹄目鼠海豚科下的一屬,是一類在印太地區(qū)近岸、河口及淡水廣泛分布的小型鯨類。

江豚身長1.4-2.2米,體重45-100千克。體色鉛灰色至淺灰色,也有少數(shù)白色個體。頭小而圓,無吻突,沒有背鰭,只有脊背上有一列凸起。江豚主要分為三種:印太新鼠海豚東亞新鼠海豚以及長江江豚。

印太江豚分布于波斯灣印度、東南亞和中國東南方沿岸,2017年列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》易危(VU)級別;東亞江豚分布于東海、黃海渤海至日本海一帶,2017年列入《世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》瀕危(EN)級別。長江江豚分布于長江流域,2017年列入《世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》瀕危(EN)級別。

形態(tài)特征

江豚沒有背鰭,頭小,額隆略突出,無吻突,口部短闊,口角上彎,這讓它們的表情看起來像是在微笑。江豚的上下頜基本一樣長,每側上下頜各有15~22枚牙齒,牙齒呈鏟形,上頜比下頜牙齒略多。

從江豚的牙齒可以判斷它們的年齡,江豚的牙齒中有類似年輪的結構,年齡越大的江豚牙齒剖面中的層數(shù)越多。

江豚屬于小型鯨類,體長1.2-1.9米,體重100-220千克。江豚雄性體型略大于雌性。在4-5歲達到性成熟,壽命約20年,亦有長壽個體可達30歲。妊娠期11個月,初生江豚體長60-80厘米。以印太新鼠海豚體型最大,東亞新鼠海豚次之,江豚最小。江豚的前三塊頸椎愈合,它們的脊椎數(shù)為60-64枚。肋骨12-14對,其中胸部肋骨7對。

它們的鰭肢較寬大,長度約為身長的1/6,尖端尖銳,尾鰭寬度約為身長的1/4,尾柄細且扁。江豚沒有背鰭,背部有一條低矮的隆起稱為背嵴,長度為體長的1/4-1/2,高約為體長的0.7-1.2%,上面有多列棘狀小結節(jié),結節(jié)寬度僅2-3毫米。各種江豚外觀主要區(qū)別就在于背嵴的長短和結節(jié)區(qū)域的寬度。雄性生殖器裂延長至肛門,雌性無此特征。

印太新鼠海豚背上的結節(jié)最寬處有16行,形狀為紡錘形。前端自鰭肢基部上方起至肛門后方垂線止。結節(jié)區(qū)域長度約為體長的57%,結節(jié)個體較大,間距亦較大。印太江豚的背嵴較短,為體長的1/3左右,高度為體長的0.7%。

東亞新鼠海豚背上的結節(jié)最寬處有4-10行,形狀細長,結節(jié)區(qū)域長度約為體長的44%。結節(jié)個體較小,間距亦較小。東亞江豚背嵴較長,為體長1/2左右,高度為體長1.5%。

江豚背上的結節(jié)區(qū)域基本為線狀,最寬處只有3行,結節(jié)區(qū)域長度、結節(jié)個體大小及結節(jié)間距與東亞江豚類似。背嵴的長度和高度也與東亞江豚類似。

新生長江江豚體色為灰色或棕灰色。隨著幼體年齡的增長,其體色開始變淺,也有白色個體出現(xiàn)。東亞江豚與長江江豚外形及顏色類似。印太新鼠海豚幼年時為藍灰色,成年后體色逐漸變深,直至黑色。

東亞江豚的頭骨更長,印太江豚的頭骨更寬,長江江豚的鰭肢更大,這三種江豚在形態(tài)上各有特色。

通過對江豚頭部的CT掃描,可以看到它們頭部結構中骨骼、軟組織和氣囊的分布。在對聲波的發(fā)射和定向中,這三類組織都參與了過程,其中又以額隆中的軟組織對整個過程的貢獻最大。

物種學史

命名

法國學者喬治·居維葉(G . Cuvier )最初于1829年將采自印度的江豚標本命名為 Delphinus phocaenoides ,格雷 (Gray )于1846年為江豚建立 Neomeris 新屬, 將江豚的學名統(tǒng)一為 Neomeris phocaenoides 。1899年 帕爾默(Palmer )發(fā)現(xiàn) Neomeris 屬名早已被占,遂將江豚的屬名改為 Neophocaena ,學名改為現(xiàn)今通用的 Neophocaena phocaenoides 。

1972年法國學者皮勒里和吉爾( Pilleri and Gihr) 將分布于中國沿岸和長江的江豚命名為新種Neomeris asiaeorientalis 。1975年皮勒里和吉爾( Pilleri and Gihr) 又根據(jù)印度巴基斯坦產(chǎn)江豚標本、長江產(chǎn)江豚標本和日本產(chǎn)江豚標本三者之間的形態(tài)差異,提出江豚屬應包括三個種,即分布于印度洋巴基斯坦、印度沿岸的江豚為 Neophocaena phocaenoides ,分布于中國沿岸和長江中的江豚為 Neophocaena asiaeorientalis ,把分布于日本沿岸的江豚命名為新種 Neophocaena sunameri (Pilleri and Gihr ,1975)。

分類

最初認為江豚屬是單種屬,現(xiàn)有三個種都是其亞種。但無論是體色、頭骨結構尺寸、背嵴樣式以及背部結節(jié)的形態(tài)和分布區(qū)域,印太新鼠海豚和窄脊江豚都有明顯區(qū)別。原同為窄脊江豚的東亞新鼠海豚和長江江豚在基因上亦有一定差異。所以最終這三個亞種都成為了單獨的物種。

江豚屬原來分為兩種,即印太江豚和窄脊江豚,長江江豚原本是窄脊江豚的一個亞種。但基因研究表明,長江江豚和東亞江豚雖然在相當廣闊的亞洲東部地區(qū)中同域生活,但二者有一定不同,也有生殖隔離。長江江豚為了適應在淡水中生活,還對身體結構進行了一些改變,甚至改變了身體細胞滲透壓。所以現(xiàn)在長江江豚成為了鯨豚類的第90個物種。

分布棲息

分布范圍

印太新鼠海豚主要分布在波斯灣印度、東南亞和中國東南方沿岸,東亞新鼠海豚主要分布在東海黃海渤海灣朝鮮半島沿岸以及日本沿岸。在臺灣海峽附近兩種江豚分布范圍重疊。江豚主要分布于長江流域,上至宜昌市、下至長江口,長江流域的鄱陽湖洞庭湖也是它們的分布范圍。

棲息環(huán)境

東亞江豚和印太江豚通常在近岸水域活動,多聚集在潮流沖擊的場所,以及咸淡水交匯的水域,印太江豚喜歡有紅樹林生長的港灣。在長江沿線的支流及湖泊與長江的匯合處,彎曲河段、江心洲頭尾,可見到長江江豚出沒。它們在長江中下游平原是沿縱向呈集群性分布,沿橫間呈趨岸性分布。

生活習性

行為特點

江豚一般會組成1-5頭的小群,其中又以2-3頭的母子群或家庭群最為常見,超過20頭的情況很少。在繁殖期江豚聚集數(shù)量較多,但小群之間并不密集。江豚在覓食時也會聚集,觀測到的數(shù)量最多的時候為87頭。覓食的時候首先快速游動,多為深潛,露出水面頻繁,呼吸聲也較大,有時嘴上還沾有污物,在水面激起數(shù)十厘米高的涌浪。

江豚個體較小,并沒有海豚跳得高,但也能躍出水面1米左右。江豚呼吸時先露出頭部再露出背部,下潛時頭部先沒入水中,然后脊背彎曲,最后舉起尾部潛入水中。江豚潛水時間較短,通常不超過2分鐘,但受驚后潛水時間可達8-9分鐘。

江豚不懼怕船只,也有伴隨船只同游的現(xiàn)象,但在聽到較大聲響后會迅速避開,受驚后速度加快,在潛水中有改變方向的現(xiàn)象。

江豚喜歡順流游走,這是因為它們的食物各種雜魚游動的規(guī)律也是如此,這讓它們比較容易陷入漁網(wǎng)。

食物與進食

印太新鼠海豚東亞新鼠海豚的食性較廣,主要在近岸水域攝食,以魚類和頭足綱為主,也會捕食蝦類。

日本外海的東亞江豚胃容物主要為斑鰶(Konosirus punctatus)、沙瑙魚(Sardinops sagax)、日本鳀(Engraulis japonicus)等中上層群游魚類,日本白姑魚(Pennahia argentata)、蝦虎魚等底棲性魚類,以及烏賊、章魚、魷魚等頭足類動物。

香港特別行政區(qū)地區(qū)的印太江豚胃內(nèi)容物主要包括天竺鯛(Apogon spp.)、棱鳀(Thryssa spp.)、叫姑魚(Johnius spp.)、槍烏賊(Loligo spp.)和小牙鲾(Gazza minuta),此外還有蝦等甲殼亞門

鄱陽湖地區(qū)長江江豚胃內(nèi)容物包括至少二十種在長江中生活的魚類,以鯉形目鲇形目鯡形目為主,其中在出現(xiàn)頻率上又以短頜鱭(Coilia brachygnathus)、貝氏?(音餐)(Hemiculter bleekeri)、似鳊(Pseudobrama simoni)、鯽(Carassius auratus)和鯉魚(Cyprinus carpio)為最多。

江豚會用嘴噴吐出水柱驅趕魚群,魚群被驅趕后會躍出水面,江豚們通常會迎頭沖向魚群張嘴吞食,然后再環(huán)繞魚群追逐吞食。它們每天要吃3千克左右的食物。

天敵與避敵策略

江豚已知的天敵包括虎鯨和像噬人鯊這樣的大型鯊魚。江豚主要通過向淺灘游動來躲避它們的捕食,但由于江豚較慢的速度,這種避敵策略通常難以奏效。

聲音

江豚發(fā)出的聲音主要有兩種,一種是用于交流的頻率較低聲音,一種是用于捕食和定位的頻率較高的聲音,頻率約為每分鐘20-120次。

遷徙

江豚的遷徙主要是追逐魚群移動。以東亞新鼠海豚為例,在中國旅順口區(qū)老鐵山附近水域3-4月發(fā)現(xiàn)較多,5月以后北上進入遼東灣,9月以后逐漸回歸,11月又形成旺季,與魚群移動規(guī)律基本一致。日本朝鮮沿岸江豚的遷徙也有類似的規(guī)律。

繁殖與生長

雌性在4到5歲時開始產(chǎn)仔。在中國近海,成年江豚在每年的3-5月交配。妊娠期為11個月,幼豚在來年2月至4月出生,雌性每2年繁殖一次。新生幼豚平均長度60-70厘米。幼豚哺乳期約半年。

通過對長江江豚的研究發(fā)現(xiàn),雄性江豚在3-7月和9-11月都是性活動高峰期,而雌性只有6-8月這一個發(fā)情期。在非發(fā)情期雌性一般會拒絕雄性的性要求。長江江豚的鰭肢缺乏抓握能力,所以很難強制雌性發(fā)生性行為。

雌豚在育幼過程中對幼豚照顧得非常周到,主要會有以下五種典型行為:托舉、攜帶、護領、干涉、返回。不同的母豚撫育幼豚的方式不同,但這五種行為都會出現(xiàn),育幼經(jīng)驗豐富的雌豚對幼豚干涉較少,出生兩個月內(nèi)是母豚對幼豚照顧最多的時段,隨著幼豚逐漸長大,游泳能力增強,它們的自主活動也會增加。

江豚的性成熟年齡雄性為4-5歲,雌性為4歲左右;印太新鼠海豚的最低性成熟年齡為雄性4左右,雌性5歲左右;東亞新鼠海豚性成熟年齡雌雄均為5歲左右。

江豚在4~5歲以前體長生長較快,性成熟后明顯減慢,性成熟時體長為1.3-1.4米。

物種保護

保護級別

長江江豚2017年被列入《世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》瀕危(EN)級別,2021年被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》一級保護動物。

印太江豚2017年被列入《世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》易危(VU)級別,2021年被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》二級保護動物。

東亞新鼠海豚2017年被列入《世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》瀕危(EN)級別,2021年亦被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》二級保護動物。

種群現(xiàn)狀

日本沿岸的東亞江豚分為五個種群:有明海峽/立花灣有3807頭,大村灣有289頭,伊勢/三川灣有3743頭,千葉市/仙臺灣有3387頭(2003年數(shù)據(jù)),瀨戶內(nèi)海有7572頭(2007年數(shù)據(jù))。2007年調查發(fā)現(xiàn),該地區(qū)東亞江豚數(shù)量比2000年左右下降了69%。

黃海朝鮮西部近海水域有21532頭,近岸水域有5464頭,均為2005年以前數(shù)據(jù)。2015年調查發(fā)現(xiàn),東亞新鼠海豚數(shù)量下降了70%左右。

印太新鼠海豚在中國香港特別行政區(qū)地區(qū)約有217頭(2002年數(shù)據(jù)),在馬來西亞沙撈越有135頭(2017年數(shù)據(jù)),在蘭卡威群島附近有1000頭以上(2017年數(shù)據(jù)),在孟加拉沿岸有1382頭(2008年數(shù)據(jù))。

在1984-1991年的調查中,初步得知長江江豚數(shù)量約為2700余頭,1997-1999年的調查中數(shù)量為2000余頭,在2006年的大規(guī)模調查中,長江干流、洞庭湖鄱陽湖的總數(shù)約為1800余頭。長江江豚數(shù)量呈現(xiàn)出逐年快速下降趨勢。在2017年的調查中,長江江豚總數(shù)只剩下了1012頭,其中長江干流445、洞庭湖110頭、鄱陽湖457頭。長江江豚數(shù)量已經(jīng)降到了非常危險的程度

2020年長江全面禁漁以來,長江江豚的數(shù)量有所恢復。在2022年的調查中,江豚鄱陽湖種群的數(shù)量已經(jīng)上升到700余頭。

致危因素

江豚面臨的主要威脅是棲息地喪失、食物減少,船只干擾、漁業(yè)傷害以及環(huán)境污染。

由于江豚棲息地普遍靠近海岸,所以受到人類活動的影響,它們的棲息地減少得很快。從波斯灣印度洋到西太平洋沿岸,人類為了航運暢通建設的港口、改造的航道,永久改變了海岸和海底的地形地貌。使得江豚最喜歡的砂質淺海海底的面積大為縮小,也使江豚賴以為生的近海的魚類資源受到了不可逆轉的損害。

在漁業(yè)捕撈中廣泛使用的刺網(wǎng)和拖網(wǎng),也經(jīng)常會捕獲江豚。在刺網(wǎng)被禁止之前,中國沿岸省份每年均會捕獲上千頭江豚。在日本及朝鮮半島沿岸,印太新鼠海豚也是漁網(wǎng)中經(jīng)常可以見到的副漁獲物。

兩伊戰(zhàn)爭海灣戰(zhàn)爭期間,石油泄露對于波斯灣水體造成了嚴重污染。上世紀70年代和90年代該地區(qū)發(fā)生了兩次較為嚴重的海洋動物死亡事件。

印度巴基斯坦沿岸本來是江豚最先被發(fā)現(xiàn)的地方,但這些地區(qū)的環(huán)境污染和漁業(yè)捕撈,導致了江豚自上世紀90年代起就已經(jīng)在該地區(qū)基本消失。

保護措施

自2021年1月1日起,長江干流、主要支流及大通江湖泊全面禁止捕魚,2021年3月1日起《中華人民共和國長江保護法》正式實施,為長江江豚的保護奠定了堅實基礎。

江豚自1976年被列入《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》(CITES)附錄一,1983年被列入《保護野生動物遷徙物種公約》(CMS)附錄一。

對于長江江豚的人工繁育研究也在積極進行,通過保存遺傳物質建立長江江豚基因庫,可以建立更大的飼養(yǎng)種群,為復壯及重建野生種群做好準備。

除原有湖北長江天鵝洲白暨豚國家級自然保護區(qū)以外,又陸續(xù)建成了湖北長江新螺段白豚國家自然保護區(qū)、銅陵淡水豚國家級自然保護區(qū)、江蘇鎮(zhèn)江長江豚類省級自然保護區(qū)、鄱陽湖江豚省級自然保護區(qū)等多個江豚國家級省級自然保護區(qū)及遷地保護區(qū)。廣西壯族自治區(qū)合浦儒艮國家級自然保護區(qū)和山東黃河三角洲國家級自然保護區(qū)也為印太新鼠海豚東亞新鼠海豚提供了適宜的生存環(huán)境。

參考資料 >

江豚屬.物種2000.2024-08-08

江豚屬.ITIS.2024-08-08

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長江禁捕退捕 工作動態(tài).中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部.2022-11-15

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