LH雷火官网,雷火体育app官方网站,雷火竞技最新网址

來源：互聯網

有尾目（食蟲類：Caudata），脊索動物門兩棲綱下的一目，截至2024年，根據綜合分類信息系統（ITIS），有尾目下發現并命名了9科70屬738種；中原地區共分布有3科18屬90種。它們主要分布于北半球，如北美、西歐地區等，僅少數種產于熱帶。

有尾目動物成體全長為5-200厘米。其身體可分為頭、頸部、軀干和尾部。皮膚緊貼于肌肉，軀干呈長圓柱形；多有兩對附肢，前后肢大小相似，少數種無后肢，終生有尾，尾肌發達。它們大多數為水生，但也有陸生種群，還有既可陸生也可水生者以及地下生活的種群。成年個體多捕食蜘蛛目、植物病原線蟲、甲殼亞門、軟體動物門、魚和魚卵、蝌蚪、其他蠑螈及小型嚙齒動物。多數種幼體用鰓呼吸，成體用肺呼吸，也有終生有鰓、肺不發達或者無肺的種群。

2021年，64個物種被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，其中7種是國家一級保護野生動物，57種為國家二級保護野生動物。2023年，桔斑螈（Neurergus kaiseri）等被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）附錄Ⅰ；鈍口螈（鈍口螈屬 dumerilii）等被列入附錄Ⅱ；美洲大鯢（Cryptobranchus alleganiensis）等被列入Ⅲ。截至2024年，該目下共有759個物種被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》，其中3種滅絕（EX），133種極危（CR），184種瀕危（EN），109種易危（VU），68種近危（NT）。有尾目動物是生態系統的重要成員，是生理學、生物化學、遺傳學等實驗研究的重要實驗動物之一。

命名

根據綜合分類信息系統（ITIS）、中國生物物種名錄（2023版），有尾目的拉丁食蟲類為“Caudata”，而“Urodela”是同義學名。二者區別在于“Caudata”是更具包容性的學名，包括所有已知的現存和化石物種，而“Urodela”僅用來描述現存形式。

有尾目動物也被稱為“蠑螈類”，其英文名稱為“salamander”，源于古法語“salamandre”，表示“傳說中的火獸”，也源于古拉丁語“salamandra”，表示“能滅火的一種蜥蜴”。

分類

犁骨齒的不同的排列形式及其長短是有尾目下各科屬分類的主要依據，具有分類學意義。

截至2024年，根據綜合分類信息系統（ITIS），有尾目下發現并命名了9科、7??亞科、70屬、738種，9個科分別為鈍口螈屬（Ambystomatidae）、兩棲科（Amphiumidae）、隱鰓鯢科（Cryptobranchidae）、小鯢科（Hynobiidae）、無肺螈科（Plethodontidae）、洞螈科（Proteidae）、急流螈科（Rhyacotritonidae）、蠑螈科（Salamandridae）、鰻螈科（Sirenidae）；中國生物物種名錄（2023版）收錄的分類標準中，中國共分布有3科（隱鰓鯢科、小鯢科、蠑螈科）、18屬、90種。

演化

有尾目動物是兩棲綱中的一個原始類群，從形態和結構上都具備兩棲動物的典型特征。在演化發展的歷史進程中，有尾目沒有像其他四足動物那么廣泛地適應輻射，其系統演化關系仍存在著很多不確定性。在現生兩棲動物中，幼態持續（物種的幼年特征一直保持到成年的現象）是有尾目中特有的現象，但同時也給性狀編碼（對可遺傳的發育個體和全面發育個體所能觀察到的表型特征進行編碼歸類）帶來了麻煩。

截至2001年，已知最早的有尾類化石發現于中亞和西歐的中侏羅世地層，但是它們以及其他時代稍晚的化石大多零散、破碎且數量有限。到2003年時，中國研究人員在遼西省發現一種蠑螈化石，有一億六千萬年左右，把有尾目動物的進化歷史向前推進了一億年。2020年，研究人員發現了一個化石標本，其可能代表了有尾目的一個祖先，為一種屬于離片錐目（Temnospondyls）的四足類動物，并提出歐亞大陸可能是起源點，它們可能通過三疊紀的陸橋擴散。

鈍口螈屬的化石發現于上新世晚期（已滅絕的Amphitriton屬），也有說其發現于漸新世至更新世的北美洲；兩棲鯢科化石廣泛分布于整個北美洲，從白堊紀晚期到中新世晚期；隱鰓鯢科這類動物起源于比古新世更早的時期；小鯢科是有尾目中最原始的類群；無肺螈科的化石發現于北美的中新世到更新世；洞螈科的化石發現于古新世、中新世和更新世；急流螈科幾乎沒有化石記錄；蠑螈科的化石則發現于始新世和中新世；鰻螈科被認為是所有其他現存有尾目動物的姊妹群。

形態特征

整體形態

有尾目動物大多數種類成體全長在10厘米以上，25厘米以下，少數種小者5厘米左右，大者可達2米左右。例如鈍口螈屬物種體長15-30厘米；兩棲鯢科的物種體長與其趾的數量有關，2趾或3趾的物種體長通常能達到1米，1趾的體型偏小，如一趾兩棲鯢（Am-phi-uma pho-leter）的最大體長也不超過35厘米；隱鰓鯢科的物種體型偏大，可達1.8米，而其中較小的隱鰓鯢屬（Cryp-to-branchus）物種的體長也能達到75厘米左右。

有尾目動物的身體可分為頭、頸部、軀干和尾部。皮膚緊貼于肌肉，無殘留的真皮鱗。皮膚光滑或者由于皮膚腺集中成疣粒狀而顯得很粗糙。皮膚腺體分泌黏液或帶刺激性物質，這些物質多有性識別或自衛作用；有的種類皮膚濕潤且表皮有較豐富的微血管，是主要的輔助呼吸器官。一些洞穴棲息的物種，其皮膚也表現出去色素化，例如洞螈（Proteus anguinus）的皮膚通常是乳白色或粉紅色調，當暴露在光線下時，皮膚會變成深紫色到黑色；當光線變暗時，皮膚會轉變為白色。

頭頸部

有尾目物種的吻端至頸褶為頭部，頭較扁、頸短，但頭部和頸部分明。頭骨邊緣不完整，額骨與頂骨不愈合，一般沒有方軛骨上領骨不與方骨相接。無鼓膜和鼓室，耳柱骨存在，借下頜或前肢肌腱的牽引傳導地表震動至內耳。

外鼻孔位于吻端，它們的口裂較寬，舌圓形或橢圓形，舌后端不完全游離，一般不能翻出攝食，有個別種的舌可以伸出口外，但也并非所有有尾目物種都有舌頭，例如兩棲鯢科（Amphiumidae）物種就沒有舌。有尾目物種前頜間腺的分泌物用以濕潤舌面。上下頜均具細齒，犁骨齒排列形式不一，僅鰻螈科（Sirenidae）覆以角鞘。

眼位于頭側，一般都有上下眼瞼，但有幾種洞穴棲息的物種眼退化，看不到東西，例如洞螈（Proteus）、瞎螈屬（Haideotriton）以及盲螈屬（Typhlomolge）。

軀干部

有尾目物種的軀干部呈長圓柱形。脊椎數目較多，最多的可達百枚以上。椎體在低等種類為雙凹型，在高等種類為后凹型。有肋骨，但肋骨較短，某些種類還有一個發育不良的原始胸骨。帶骨保留較多軟骨成分，肩帶只有肩臼周圍部分骨化，無鎖骨。骼骨短，恥軟骨與坐軟骨愈合成板狀，某些種類具“丫”形前恥軟骨。

它們多數有兩對附肢，前后肢大小相似，均較弱，指4，趾5或4，一般無蹼或蹼不發達，但是少數種類是沒有后肢的，例如鰻螈類。有的種類的指或趾少于4個，如擬鰻螈屬（Pseudobranchus）為3指，兩棲鯢屬（Ampbiuma）不同的種類分別只有1趾，2趾或3趾。

它們的軀干和尾以泄殖孔后緣為界。終生保留有尾，尾長，尾肌發達，尾鰭褶較厚實，水棲類型尾側扁，陸棲類型尾部呈圓柱狀。第二性征不明顯，無交接器，但是泄殖腔孔的長短和形狀不一，有的種類可以借此區別雌雄。有些種類的雌、雄性在色斑、尾鰭褶形狀、后肢以及前頜齒的大小等常有區別，或者雄性有頦腺等。例如東方蠑螈（蠑螈屬短頭怪蝠蚤東方亞種）雄體肛區膨大，呈半球形，繁殖期尤為突出，肛裂從中部開口至后緣；雌性肛區隆起較小，呈小丘狀，略偏扁，肛裂圓形。

分布棲息

分布范圍

在世界范圍內，有尾目動物主要分布于北半球，僅有少數種產于熱帶（例如無肺螈科），還有一些鈍口螈到達了墨西哥高原的南部邊緣。在其分布范圍內，種類比較豐富、分布比較集中的有溫帶北美（阿巴拉契亞山脈和歐扎克高地）、西歐地區，以及日本和中國等國家。各科物種分布如下表：

中國的有尾目物種較為豐富，還有一部分為中國特有種，例如鎮海棘螈（棘螈屬 chinhaiensis）、藍尾蠑螈（Cynops cyanurus）、貴州疣螈（Tylototriton kweichowensis）等。

棲息環境

有尾目物種喜生活在陰涼潮濕的地方，大多數種類的正常活動和進食通常發生在10°C和18°C的環境里。有尾目物種的棲息地類型從北部森林到熱帶雨林，從海平面到高山地區均有。例如鈍口螈屬物種生活在各種棲息地，但是幼體階段需要在水生棲息地生活；兩棲鯢科物種幾乎都是水生，棲息在緩慢的溪流和沼澤河流中；隱鰓鯢科物種棲息在清澈的溪流和帶有巖石基質的河流中；鰻螈科物種多棲息在沼澤、濕地、池塘、運河和湖泊等永久性和半永久性水體中，喜歡茂密的植被；

生活習性

覓食習性

食性

成年有尾目物種大多都是捕食蜘蛛目、植物病原線蟲、甲殼亞門如小龍蝦、軟體動物門如蛞蝓和蝸牛、魚和魚卵、蝌蚪、其他蠑螈，甚至小型嚙齒動物的。例如隱鰓鯢科（Cryptobranchidae）物種是肉食性的，以魚、其他蠑螈、蠕蟲、昆蟲、小龍蝦和蝸牛為食。鰻螈科（Sirenidae）雖然經常以蝸牛、蝦和蠕蟲等行動緩慢的動物為食，但比較特別的是，該科下已進化出食草性物種，它們以藻類和其他野生軟體植物為食，例如大鰻螈（Siren lacertina）和小鰻螈（Siren intermedia）。

進食方式

大多數有尾目動物都是使用嗅覺加上動作來判斷食物。有尾目下陸生物種和水生物種的捕食方式存在一定的差別，許多水生物種和其幼體使用側線系統以探測水下獵物的運動。水生物種由于舌頭缺乏肌肉，則會用牙齒抓住食物，采取慣性進食方式，即搖晃頭部，從嘴里猛烈吸水，然后吞下獵物。

而兩棲的虎紋鈍口螈（鈍口螈屬 tigrinum）在捕食時先靠近獵物，后張開嘴，下顎保持靜止，舌頭在向前射出時凸起并改變形狀，舌頭有一個中央凹陷，當觸碰到目標時，舌頭的邊緣向內塌陷，將獵物困在充滿粘液的槽中，通過舌頭的反復突出和縮回會將獵物吸入，通過喉嚨肌肉的交替收縮和放松進行吞咽。

而很多無肺螈科（Plethodontidae）的物種有著更加復雜的捕食方式，它們捕食時，會把舌骨周圍的肌肉收縮，在有彈性的結締組織中儲存彈性能，實際上舌頭從嘴里“射”出來，從而拉長舌頭。

呼吸特點

有尾目下不同的科有不同的呼吸方式。多數種類幼體用鰓呼吸，成體用肺呼吸，也有終生有鰓、肺不發達或者無肺的種類。

小鯢科個別種類（如爪鯢Onychodactylus fischeri）和無肺螈科（無肺螈科）所有種類完全沒有肺，依賴于皮膚和口咽腔黏膜進行呼吸。

隱鰓鯢科物種成年時沒有鰓，主要通過皮膚呼吸，皮膚以褶皺的形態松散地掛在身上，其上充滿血管，通過與含有氧氣的水接觸來進行呼吸，還能通過身體的左右擺動加強呼吸的效果，特別是在流速較慢的水中。

活動特點

有尾目物種主要借助軀干和尾部的彎曲而移動，在地面移動時是用后肢推動身體向前，在水中游泳時前后肢貼體，體尾左右擺動、蜿蜒前進。一些樹棲物種進化出蹼，例如游舌螈屬（Bolitoglossa）的前足和后足都有蹼，使它們能夠在潮濕的葉子和其他光滑的表面上移動；攀螈屬（Aneides）則擁有較長的前后肢和寬大的趾，便于攀爬樹木，且它們的尾巴也能在攀爬時起到抓握的輔助作用。

生活方式

該目下大多數為水生的類群，但也有陸生種類，還有既可陸地生活也可以水生者，甚至還有挖洞地下生活的，許多熱帶種類樹棲，但大多數種類必須停留在潮濕的地方或生活在水中。例如兩棲鯢科下的物種基本都是水生的，但生活在緩慢的溪流和沼澤河流中的二趾兩棲鯢（Am-phi-uma means）曾被觀察到在雨夜在陸地上行走。

水棲類型終生不離開水，例如東方蠑螈（蠑螈屬短頭怪蝠蚤東方亞種）；陸棲類型在繁殖季節也會回到水中生活，例如東北小鯢（小鯢屬 leechii）、極北小鯢（Salamandrella keyserlingii）；終年在地下水洞生活的物種眼退化的較小，無眼瞼，多有側線，例如大鯢屬（Andrias）。幼體一般生活于水中，有外鰓。生活于流溪內的早期幼體，頭側多沒有平衡枝，尾不甚發達，生活于靜水內者，頭側有1對平衡枝，鰓發達，尾背褶前達軀干前方。

溝通感知

有尾目動物一般無聲帶，不發聲。一部分生活在洞穴的有尾目物種由于常年的黑暗，其視力退化，這類物種使用非視力感官系統來感知外部世界。例如洞螈（Proteus anguinus）較大的頭部和細長的身體會攜帶更多的感官系統，例如化學感受器、機械感受器和電敏感受器等，它們擅長用氣味感知獵物，鰓附近的感受器可以感知到周圍水中的化學物質；內耳的感覺上皮內有特殊分化，使其能夠接受水中的聲波和地面的振動。

防御行為

皮膚防御

有尾目多數物種的皮膚上會有粘液，使它們難以被抓握，且粘液可能有刺鼻味道或有毒。例如火蠑螈（Salamandra salamandra）的脊柱上有一條大顆粒腺的脊，能夠向攻擊者噴射出細小的有毒液體，通過適當地調整身體角度，它可以準確地將液體噴出最遠80厘米的距離。歐非肋突螈（Pleurodeles waltl）有另一種威懾侵略者的方法：它的皮膚能散發出有毒的粘稠液體，同時將其尖銳的肋骨旋轉27°-92° ，并采取充氣的姿勢。這個動作導致肋骨刺穿體壁，每根肋骨都突出一個橫向排列的橙色疣，當危險過去時，肋骨縮回，皮膚愈合。

大多數有尾目動物有偽裝色，但有些顏色鮮艷。顏色鮮艷的是有毒的或者看起來像有毒的，以便欺騙捕食者。

再生能力

一些有尾目物種會通過自行斷尾來躲避捕食者，其尾巴在脫落后蠕動一段時間。斷的部分會隨著時間的推移而再生。其他比較復雜的組織，包括眼睛的晶狀體或視網膜也是可以再生的。例如藍尾蠑螈（Cynops cyanurus）就有較強的肢體再生能力，當其不同部位被截斷后，基本均可以再生出新的肢體，但再生肢與原肢體有明顯不同，主要是再生肢較短且趾間有蹼，部則無蹠突。

生長繁殖

受精方式

有尾目的受精方式有體外受精以及體內受精。體外受精如隱鰓鯢科和小鯢科，是在水中完成受精過程。體內受精方式是雌體以泄殖腔接納雄體排出的精包或精子團，儲入泄殖腔壁的貯精囊內，例如蠑螈科，但東方蠑螈不是將精包納入泄殖腔，而是將精包中的精子納入，精包膜遺留體外，納入的精子貯存在輸卵管內，卵在輸卵管內受精后產出。

產卵孵化

絕大多數有尾目物種是卵生，在水中或陰濕的地方產卵。卵單粒產出（如蠑螈），或以卵帶（如大鯢屬）、卵膠囊（如小鯢屬）的卵群產出，個別種類是卵胎生（如火蠑螈Salamandra salamandra）。有尾目物種的卵的大小、數目的多少、色素分布和卵膠袋的形狀等因種而異。水棲種類可以產下多達400個卵，陸棲種類只有5或6個卵。小鯢科的卵產在略呈紡錘形或圓筒狀的卵膠袋內，袋的一端粘附在附著物上，另一端游離。隱鰓鯢科的卵群均勻排列在長形的卵膠帶內，呈念珠狀。蠑螈科的卵，單生呈單粒狀；有些種類產出單個卵粒，并堆集在一起形成堆狀，如棘螈屬（Echinotriton）的卵群。

變態發育

卵胎生的幼體極像成體，上下頜具真正的牙齒，而不是角質齒。幼體先長出前肢芽，后長出后肢，有外鰓而無內鰓。幼體一般在水中生活，尾鰭褶發達，除常鰓類（Perennibranchs）終生保持幼體狀態，成體還保留鰓和鰓裂，其余有尾類變態后外鰓和側線都消失，鰓裂一般封閉。

幼體鰓的長短和尾鰭褶的高低、形狀等大都與其生活習性和環境有關；在靜水中生活的幼體外鰓呈羽狀，鰓絲發達，有些種類的尾背鰭褶前達頭后部；在流溪內生活的幼體，鰓和尾鰭褶不甚發達。有的種類在孵化前后（前肢有2～3個指芽時），有1對平衡枝位于兩眼的后下方或者無平衡枝，平衡枝可分泌黏液，與蛙類早期蝌蚪的口盤作用相似，例如鎮海棘螈在出生4-15天時為平衡枝階段，前肢芽分化出三指或四指，后肢芽分出三叉，10天左右平衡枝消失。

幼體先長出前肢芽，后長出后肢，當前肢發育完備時，平衡枝消失。后肢芽發生比前肢芽遲。變態期皮膚變厚，萊氏細胞（細精管一部份的睪丸的營養細胞）消失，眼瞼發生，外鰓萎縮、消失至鰓裂封閉，頸褶形成，舌肌肉質輪廓明顯；有些種類唇褶消失（如陸棲的小鯢屬和擬小鯢屬等物種）。有些類群在變態前后，耳部位的耳蓋(軟)骨、腭部骨片、咽弧、犁骨齒以及身體的形態結構等發生不同程度的變化；尾鰭褶增厚，軀干部的鰭褶不復存在；成體樣的色斑逐漸明顯。口部和消化道的改變不明顯。一般以外鰓萎縮，鰓裂封閉為完成變態的主要標志。

幼體生殖

在有尾類動物生活史中，有一個不十分明顯的變態過程，主要標志是幼體外鰓逐漸消失（少數種類無變態過程，終生有鰓或鰓孔；中國山溪貌屬個別種的成體尚保留鰓孔或外鰓殘跡）。有尾類的某些種類只在一定的情況下完成變態，即使未變態，對于幼體（具鰓）階段亦能繁殖，稱為有童體現象的種類。

有些科或屬的成體保留多種幼態性狀，如終生有外鰓或有鰓裂，或犁骨齒停滯在幼體期齒列形狀等，但繁殖方面已達到性成熟階段者稱為童體型或幼態持續型，永久性的童體型生殖類群有隱鰓鯢科、洞螈科、兩棲鯢科和鰻螈科。這些終生有鰓或鰓裂的類群，被認為是各自獨立發生的，最早在三疊紀的童鰓螈屬（Gerrothorax）亦屬此類。能進行幼體生殖的例如美西鈍口螈，即墨西哥鈍口螈（Ambystoma mexicanum）以及龍洞山溪鯢的部分性成熟個體仍保留有外鰓殘跡或具有鰓裂；藍尾蠑螈的幼體在低溫（4～15°C）下發育和越冬，冬眠前不能完成變態的也可產生童體型。

物種保護

種群現狀

截至2024年，根據《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》統計，有457個物種的數量呈現下降趨勢，例如墨西哥鈍口螈（Ambystoma mexicanum）等，184個物種的數量處于穩定狀態，還有115個物種的數量趨勢未知。例如貴州疣螈在2012-2019年，其種群數量下降了20%，截至2019年，其種群數量還是總體呈現下降趨勢。自20世紀80年代以來，整個掛榜山小鯢的種群數量下降了80%以上。截至2020年，其整體種群數量也是呈現下降趨勢。

保護級別

2021年，大鯢屬（Andrias davidianus）、中國小鯢（Hynobius chinensis）、紅瘰疣螈（Tylototriton shanjing）等64個物種被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，其中安吉小鯢（Hynobius amjiensis）、中國小鯢、掛榜山小鯢（Hynobius guabangshanensis）、貓兒山小鯢（小鯢屬 maoershanensis）、普雄原鯢（Protohynobius puxiongensis）、遼寧爪鯢（Onychodactylus zhaoermii）、鎮海棘螈（棘螈屬 chinhaiensis）是國家一級保護野生動物，其余57種為國家二級保護野生動物。

2023年，桔斑螈（Neurergus kaiseri）以及大鯢屬所有種（Andrias spp.）被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）附錄Ⅰ中；鈍口螈（Ambystoma dumerilii）、美西鈍口螈（Ambystoma mexicanum）、高山棘螈（Echinotriton maxiquadratus）、老撾螈（Laotriton laoensis）以及瘰螈屬所有種（Paramesotriton spp.）疣螈屬所有種（Tylototriton spp.）被列入附錄Ⅱ中；美洲大鯢（Cryptobranchus alleganiensis）、安吉小鯢、琉球棘螈（棘螈屬 andersoni）以及北非真螈（Salamandra algira）被列入Ⅲ中。

截至2024年，有尾目下共有759個物種被收錄入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中，其中3個物種為滅絕（EX）；133個物種為極危（CR）；184個物種為瀕危（EN）；109個物種為易危（VU）；68個物種為近危（NT）；217個物種為無危（LC）；45個物種為數據缺乏（DD）。

致危因素

有尾目物種的致危因素中，影響最廣泛的是人類的住宅和商業開發、自然系統改造以及農業和水產養殖，例如旅游業發展也對部分風景區生活的大鯢屬（Andrias davidianus）棲息環境帶來了不可避免的影響。并且大鯢性成熟時間晚，對繁殖環境要求很高，當生境和種群遭到雙重破壞后，這一物種資源自然恢復的周期很長。

還有一部分物種會因為能源生產和采礦而使棲息地受到影響；生物資源使用和人類入侵和干擾導致的污染也是比較重要的影響；還有一些自然災害、惡劣氣候以及地質事件也會對有尾目的種群數量產生影響。

部分物種還會因為物種入侵、基因和疾病導致數量下降，例如洞螈（Proteus anguinus）面臨的主要威脅是棲息地上方發生的土地污染、人類活動以及病原傳播等因素：在斯洛文尼亞，地下水中硝酸鹽的增加造成了巨大的環境污染影響；在波斯尼亞和黑塞哥維那，威脅來自棲息地的破壞，例如森林和牧場的變化、過度抽取地下水用于農業灌溉、喀斯特泉水鹽堿化、魚類養殖和在洞穴中的潛水行為等，這些變化直接影響野生洞螈的生境質量，易受到真菌感染。其中環境的污染導致洞螈腸道出現的蠑螈壺菌，不僅對該物種本身，而且對世界各地的兩棲動物種群都產生了一定程度的影響。

保護措施

很多國家和地區為有尾目物種設立了自然保護區，例如為保護洞螈生物資源，克羅地亞設置了克拉斯基利特自然公園；為保護野生中國大鯢資源，中國設立了湖南省張家界大鯢自然保護區、桑植縣大鯢自然保護區和湖北省竹溪縣萬江河大鯢自然保護區等多個保護區等。

主要價值

有尾目動物是生態系統的重要成員，在局部地區數量豐富并發揮著重要作用，是胚胎學、發育生物學、生理學、解剖學、生物化學、遺傳學和行為學實驗研究的重要主題。小巧的體型、低食物需求、低代謝率和耐寒性使其成為實驗動物的選擇之一。

長期以來，有尾目的肢體再生一直是科學家關注的焦點。1886年，文森佐·科魯奇（Vincenzo Colucci）進行了第一次廣泛的細胞水平研究。澳大利亞再生醫學研究所的研究人員發現，當巨噬細胞被移除時，它們便失去了再生能力，而是形成了疤痕組織。如果可以將形成新組織的過程逆向應用到人類身上，就有可能治愈脊髓或大腦的損傷，修復受損的器官，減少手術后的疤痕和纖維化。

必威电竞|足球世界杯竞猜平台

命名

分類

演化