白骨頂（黑枕黃鸝普通亞種：Fulica atra）是亞洲秧雞科骨頂雞屬鳥類，又稱骨頂雞、鳧翁。在世界范圍內，白骨頂廣泛分布于歐洲、亞洲、北非、澳大利亞，在溫暖區域多為留鳥，在歐亞大陸北部主要為候鳥。該物種通常棲息于海拔約3500米以下的低山丘陵和平原草地中的各類水域中，善游泳和潛水。越冬期常集群在水面活動，潛入水中在水底覓食。起飛時需在水面作較長距離的助跑，多貼著水面作低空飛行。
白骨頂是體型較大的黑色苦惡鳥，體長約40厘米-50厘米，雌性體重平均約0.72千克，雄性體重平均約0.84千克。其成鳥頭頸部深黑色，背羽和翼羽灰黑色，略具金屬光澤，尾部黑褐色；第1枚初級飛羽外翈白色，次級飛羽先端白色，下體灰黑色；虹膜紅褐色；頭具倒卵形白色嘴和額甲；趾間具波形瓣狀蹼，既能用于游泳，還能幫助其在漂浮的植物上行走。
2019年，白骨頂被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1中，等級為無危（LC）。2023年，白骨頂被列為中國《有重要生態、科學、社會價值的陸生野生動物名錄》。
白骨頂出現在不同國家的文學作品、民俗文化中，在世界范圍內，白骨頂可作為狩獵運動的獵食種，肉質鮮美，也具有食用價值，還可為生態旅游帶來經濟價值，此外，該物種是濕地質量和濕地鳥類群落變化的指示性物種。
分類與命名
根據綜合分類學信息系統（ITIS），白骨頂所在的骨頂雞屬（Fulica）下有11個種，如美洲骨頂（Fulica americana）、安第斯骨頂（Fulica ardesiaca）、黃腿骨頂（Fulica armillata）、紅瘤白骨頂（Fulica cristata）、白翅骨頂（Fulica leucoptera）等，主要依據次級飛羽端部白色部分的大小、體形大小和下體羽色，將白骨頂分為3個亞種，分別是指名亞種（Fulica atra atra）、澳洲亞種（Fulica atra australis）、爪洼亞種（Fulica atra lugubris），中國分布有其中的1個亞種，即指名亞種。
形態特征
白骨頂是體型較大的黑色苦惡鳥，體長約40厘米-50厘米，身體部分數據（數據來源于世界鳥類數據庫）如下表：
兩性相似，頭和頸純黑、有光澤。頭具白色額甲，倒卵形，端部鈍圓，雌鳥額甲較小；虹膜紅褐色；喙端灰色，基部淡肉紅色，高而側扁。上體余部及兩翅為類似石板的灰黑色，向體后漸沾褐色；初級飛羽黑褐色，第1枚初級飛羽外邊緣白色，內側飛羽羽端白色，次級飛羽具白色羽端，在黑色的兩翅形成黑白分明的翼斑；飛行時可見翼上狹窄的白色翼緣。下體的灰黑色較上體淺，胸、腹中央羽色較淺，其中，胸部灰黑色而略顯蒼白色，腹部羽端蒼白色并形成細波紋狀斑。尾短而圓，尾下覆羽黑色。腿、腳、趾及瓣蹼橄欖綠色，爪黑褐色。趾間具波形瓣狀蹼，既能用于游泳，還能幫助其在漂浮的植物上行走。
白骨頂羽色隨季節變化變異較大，夏羽較冬羽顏色淺淡，夏季成鳥前額部的白色裸露部分更明顯。
白骨頂中也存在白化個體，例如，2023年3月28日于中國河北省雄安新區小白洋淀淀區，觀察到1只白骨頂白化個體，該白變個體與其他正常羽色個體混群活動。
分布棲息
分布范圍
世界分布
在世界范圍內，白骨頂廣泛分布于歐亞大陸、北非和大洋洲。其中，歐洲如芬蘭，瑞典，烏克蘭等國家；亞洲如中國，蒙古，日本等國家；非洲北部如摩洛哥，突尼斯，阿爾吉尼亞等國家；此外，還有澳大利亞及其塔斯馬尼亞州。
中國分布
在中國，除了在西藏自治區除羌塘高原未見白骨頂的分布外，該物種廣泛分布于中國的華東、華南、華中地區、華北、東北、西南、西北，華東地區如山東省，江蘇省，安徽省等；華南地區如廣東省，廣西壯族自治區，海南省；華中地區如湖北省，湖南省，江西省等；華北地區如天津市，河北省，山西省等；東北地區如遼寧省，吉林省，黑龍江省；中國西南地區如四川省，云南省，貴州省等；西北地區如甘肅省，寧夏回族自治區，甘肅省等。
棲息環境
白骨頂通常棲息于海拔約3500米以下的低山丘陵和平原草地中的各類水域中，例如，具有水生植物的大面積靜水或近海的開闊水域中，且偏好于選擇臨近水域為水深超過約2米的深水區，有泥質基質，富含各種水生植物水草的區域。其中尤以富有蘆葦（蘆葦屬）、三棱草（Bolboschoenus）等水邊挺水植物的湖泊、水庫、水塘、葦塘、水渠、河灣和深水沼澤地帶最為常見，也棲息在城鎮中的湖泊和池塘中，能在臨時池塘和季節性沼澤地中繁殖，在冬季時，棲息地還可能擴展到較平靜的海口或近海域中。
選擇棲息地時，與食物可獲得性較高的區域相比，例如有人類喂食的區域，該物種更偏好于選擇后代安全性較高的棲息地，如便于隱藏巢穴的有植物分布的廣闊區域。
生活習性
覓食行為
白骨頂為雜食性鳥類，以多種水草及水生動物為食。其中，主要以植物為食，且以水生植物的嫩芽、葉、根、莖為主，也取食無脊椎動物如昆蟲、植物病原線蟲、軟體動物門、蜘蛛目、蝦等，以及魚類、體型較小的鳥類及其卵和早成雛。該物種在不同區域、不同季節取食的植物有區別，如在中國黑龍江省，在春季，幾乎全食蘆葦嫩芽、三棱草芽，夏季主要取食草葉、莖，也取食少量昆蟲、軟體動物；在中國內蒙古自治區烏梁素海，主要以水草及草籽為食，也吃小魚、蝦、甲蟲及葦蒲等植物的嫩芽和嫩葉；在中國洪湖市越冬的白骨頂，主要取食微齒眼子菜（眼子菜屬 maackianus）和輪葉黑藻（Hydrilla 蘿芙木屬）等水生植物，很少食用動物性食物。
白骨頂會在陸地上或水中取食。該物種既能在陸地上成群覓食，尤其是當風引起較高的水浪時，也能頻繁潛水尋食，會潛入水中取食水草。在水中進食時比在陸地上進食時間更長，表示該物種在水中取食時安全感更高。在該物種采食過程中，若有人類出現，可能被其認作捕食者，干擾其取食行為，降低該物種的采食頻率。
白骨頂能將比食管管腔大幾倍的食物整個吞下，其食管腺還能分泌大量的黏液來潤濕食物，從而有助于食物的吞咽和運送。食管管腔較大，管壁較薄，粘膜層表層扁平細胞多，形成了角質層，可以直接與食物接觸，這些特點都可能與其食性有關。
社群行為
白骨頂在繁殖期成對活動，以季節性配對或以家庭為單位進行棲息。
白骨頂除繁殖季節外，常以分散單對筑巢方式營群居生活。通常同種聚群進行活動，在遷徙或越冬時，可集成數百只的大群。或與潛鴨、赤麻鴨等混群活動。
領域行為
白骨頂全年都會表現出領域行為，但在繁殖期時，尤其是開始筑巢后，即五月中旬，開始表現出激烈且典型的領域行為，5月下旬時領域行為達到峰值。在繁殖期，白骨頂的大部分時間均在其領域內活動，會為了保衛領域發生攻擊行為（包括驅逐行為和爭斗行為等），攻擊行為可發生在種內和種間。未配對的個體不常展現出領域行為，且常被處于繁殖期的個體攻擊。
白骨頂的領域大小與雌雄個體的年齡有關，年長個體遷來時間、占區時間早，其領域更大；也與食物多少、種群密度及環境因子有關，且地區間差異更顯著，例如，在中國黑龍江省安邦河濕地，該物種的領域面積約0.3公頃-0.5公頃，平均巢間距約38米，而在中國黑龍江省扎龍的領域面積約20公頃-50公頃，巢間距大于50米。
爭斗行為
白骨頂在繁殖期具有爭斗行為。
繁殖初期，白骨頂間很少發生爭斗。進入筑巢期后，該物種常在明水面上發生爭斗。也有驅逐行為，表現為一只或兩只在水面上快速蹬水奔跑，驅逐另一只。
進入筑巢高峰期后，經常會看見4只個體在一起兩兩進行爭斗，白骨頂爭斗行為“開始”的標志性動作脖子壓低貼近水面伸直，游泳速度加快，徑直朝“入侵者”游去，雙翅翻立在背上；爭斗時，身體垂直立于水面，脖子伸直微向后仰，雙翅猛烈煽動，雙腳互蹬，發出急促的爭斗聲，激起很大的水花，打斗持續約1分鐘，而后每只都進行“游泳示威”：脖子伸直，貼近水面，雙翅垂直翻立在背部；爭斗行為“結束”的標志性動作是抖抖雙翅和身上的羽毛。孵卵育雛期也有爭斗行為，但沒有筑巢期激烈和頻繁。
繁殖后期，早成雛結群在明水面游水時期，仍有爭斗，不頻繁，但激烈，可能是遷來較晚或進入繁殖期較晚的白骨頂。
節律行為
季節節律
在全球范圍內，在氣候溫暖的區域，大部分白骨頂的種群為留鳥，隨水域和季節性的降雨進行游牧性的分散活動。該物種在歐亞大陸北部主要為候鳥，于每年冬季時，即每年的8月中-11月開始南遷，遷到埃及、撒哈拉沙漠、蘇丹、阿拉伯及中南半島越冬，次年2月底-5月回歸。各地的具體遷徙時間有差別，例如，在中國內蒙古自治區烏梁素海，白骨頂每年11月初南遷，3月初北遷，居留期約8個月；在中國黑龍江省每年10月中旬南遷，3月下旬或4月初北遷，居留期近7個月。
在中國，白骨頂在海南省為留鳥。在其它區域主要為候鳥，其中，在中國北方地區，自東北至青海省北部、新疆，南抵黃河下游地區繁殖，即在長江流域以北地區主要是夏候鳥；在長江下游、長江以南大陸地區及臺灣越冬，即在長江以南區域主要是冬候鳥。在青海、甘肅省、寧夏回族自治區及陜西省地區為旅鳥。
晝夜節律
白骨頂為晝行性鳥類，白天的大部分時間主要用于覓食和休息，在黃昏時則獨自或成群棲息。白骨頂成體和亞成體的日行為時間分配具有一定差異，亞成體取食時間更長，整理和游走的行為時間比例更少。
警戒與防御行為
白骨頂在取食時有警戒行為，即在取食的過程中以一定頻率抬頭觀察四周環境的行為，警戒行為有益于其及時發現天敵，該行為發生的頻率與群體大小和空間位置有關。單獨的白骨頂個體和處于群體邊緣的個體警戒行為發生的更頻繁，兩個體間距離較近時警戒行為出現的頻率更低。但也有研究表明，白骨頂的警戒行為發生頻率與種群大小無關。
白骨頂不善飛翔，遇到危險時或是潛入水中；或是鉆人葦地；或是以雙腳蹬水，同時扇動雙翅，急速飛起，起飛時需在水面作較長距離的助跑，不高飛，多是貼著水面低空飛行，飛到葦地邊落回水面，游入葦從中隱蔽，但也能進行長時間的快速飛行。
游泳行為
白骨頂屬于游禽，善于游泳和潛水。該物種每天大部分的時間都在水面上游戈，從水草叢間或在開闊水面穿行，游泳時頻頻點頭，尾部下垂，頭前后擺動，姿態似黑色鴨子。很少上岸。其潛水行為在深水區中更常見，潛水時間為1秒-13秒，最長時可達20秒，潛水時間與水深和食物的可獲得性有關，食物較少的情況下，潛水時間更長。
鳴叫行為
白骨頂可通過鳴叫行為傳遞信息。該物種在繁殖期發出的鳴聲洪亮，音節短而尖銳，從早到晚都在叫，雨天也不例外，繁殖期白骨頂成鳥的鳴聲主要為5種不同的單音節重復的鳴聲，即“夠兒--（gé--）”聲、“打氣錘（dun er--）”聲、“愛爾蘭錫笛（ji er）”聲、“打嘴（den er--）”聲、“瑣吶（a--ér--）”聲。
在求偶和少數交配條件下，發出很急促、很響亮的“夠兒--（gé--）夠兒--（gé--）”聲；游水覓食時主要發出3種聲音“夠兒--（gé--）夠兒--（gé--）”聲、短的“哨笛（ji er）”聲、“瑣吶（a--ér--）”聲；爭斗時也發出急促、很響亮的“夠兒--（gé--）夠兒--（gé--）”聲。
尋找巢材時發出“夠兒--（gé--）夠兒--（gé--）”聲；離巢時發出“夠兒--（gé--）”聲、“打氣錘（dun er--）”聲；回巢時發出“夠兒--（gé--）夠兒--（gé--）”聲和“打嘴（den er--）”聲；在巢中時發出“夠兒--（gé--）夠兒--（gé--）”聲、短的“愛爾蘭錫笛（ji er）”聲、“打嘴（den er--）”聲。
該物種可通過雙親和早成雛間的交替鳴叫傳遞信息，雄鳥呼喚雛鳥時也發出“夠兒--（gé--）”聲，雌鳥則發出“打氣錘（dun er--）”聲；雛鳥在巢中的叫聲似“ji--”聲，音節持續時間長，叫聲尖銳，剛出生才幾天的雛鳥對聲音就很敏感，在聽到扒開葦子的嘩嘩聲時會在巢里豎起身體。
生長繁殖
白骨頂為單配制，雌性和雄性白骨頂的性成熟時間約1年，每年的5月-7月是該物種的繁殖期，繁殖期時領域行為強烈，具爭斗行為。
求偶
在中國黑龍江省安邦河和扎龍自然保護區，白骨頂約4月中旬開始配對，求偶時雄鳥在開闊水面上追逐雌鳥，發出響亮的“夠兒--（gé--）夠兒--（gé--）”的叫聲，圍繞雌鳥游泳和潛水，并踩在雌鳥背部，用喙啄雌鳥的頭，持續約5秒-6秒，二者一起在水面上前進一小段距離，并發出較大的叫聲，雌性似乎有逃避行為，之后二者分開游水覓食或理羽。
交配
在一天的各個時間段內幾乎都能看到有白骨頂交配。交配前雄鳥先進行“啄頭”行為，雄鳥追逐雌鳥，然后二者站在人工湖中的小土堆上或巢里交配。交配時雌鳥不動，雄鳥站在雌鳥身上扇翅，持續時間很短，約3秒-4秒，上面的雄鳥不停地啄下面雌鳥的頭，此時很少鳴叫，之后二者都游向明水面覓食，或者雌鳥留在巢中理羽，雄鳥游走覓食。
筑巢
在中國內蒙古自治區烏梁素海，白骨頂在4月上旬開始選擇巢區，該物種通常選擇在開闊水面的水邊蘆葦叢和水草叢中營巢，巢通常距明水3米-15米，或是把巢筑在葦地里的小水坑，將巢建在湖堤旁等區域有益于其降低被天敵，如美洲水貂（Neovison vison）捕食的幾率。白骨頂巢址選擇的主要因子是隱蔽條件，而水因子、種內競爭及種間競爭等為次要因素。該物種偏好植被高度、蓋度、水位適中，距明水面較近、植被較稀疏的區域進行筑巢。
白骨頂每年均筑新巢，一般不對舊巢進行重復利用，最早在4月中下旬即有少數個體開始筑巢，5月是白骨頂的筑巢高峰，雌雄共同筑巢，約5天-9天建成。在中國內蒙古自治區、陜西鹵陽湖和黑龍江省，筑巢的主要巢材為蘆葦和蒲草，通過將葦桿和蒲草堆積于葦茬間為基礎，上面再堆些小段蘆葦而成盤狀巢，巢內墊以軟的葦葉或蒲葉，較為粗糙。雄鳥主要負責尋找和搬運巢材，天氣晴朗時，可看到其在水面游水，四處張望搜集枯葦桿作為巢材銜到巢中；雌鳥負責擺放巢材，極少有銜巢材的行為，僅在巢附近會將散落到水邊的巢材銜回放入巢中。
筑巢時，白骨頂用雙腳踩葦，將其踏平時發出“啪啪”的響聲。在建造真正的產卵巢之前，該物種通常會建造2個-7個數量不等的炫耀臺，用于理羽、休息、交尾等活動，通常炫耀臺不具備巢的碗口狀結構，也沒有通道，僅僅是用蘆葦、蒲草等巢材在水面上搭成的一個平臺，有的炫耀臺十分簡陋，形狀也不規則，高度幾近水面。在建巢之后，還會建造新的炫耀臺。在產卵前才開始建造真正的巢，有時產卵的巢是在其中某個炫耀臺的基礎上建造的，巢的結構要比炫耀臺精細，巢通道多對稱分布在巢兩側，偶有不對稱、成一定角度分布在巢兩側的。通道是其進出巢的路徑，尤其當巢筑的很高時，白骨頂需要借助通道進出巢。
巢外徑約30厘米-42厘米，內徑約21厘米-25厘米，高約27厘米-39厘米，深約8厘米-12厘米，巢緣距水面約8厘米-23厘米。
產卵
白骨頂在每年的5月上旬開始產卵，產卵時間一直延續到6月初，每年產1窩-2窩卵，在中國北方每年產1窩卵，南方可產2窩卵。產卵期通常不超過5天。產卵間隔在1分鐘（前后2枚卵接連產下）-3天內，一般為數小時。每窩產卵7-12枚，常為8-10枚，少數卵丟失可以補產，若再被人拾走便會棄巢，卵被破壞亦可棄巢。
卵為尖卵圓形或梨形，平均大小約5厘米×3厘米，卵重約37克。呈灰白色或青灰色，稍帶橄欖綠光澤，其上有直徑約1毫米或針尖大小、圓形及不規則的褐色斑點，大斑點色較深。
孵卵
白骨頂的孵化期主要集中在5月-7月，從產第一枚卵開始就坐巢孵化，孵化期約24天，兩性輪流孵卵，但以雌鳥為主，早晨通常由雌性孵卵，中午和黃昏時段主要由雄性孵卵。孵化率較高，可達96%。
育雛
早成雛出殼后，當日或次日即可下水跟隨雙親進行覓食。在出殼后約1天-1.5天后，親鳥即帶領雛鳥下水，雌鳥在前，雄鳥在后，在水草間教雛鳥學習覓食本領，仍回巢休息。育雛期間由雙親其中一方離巢覓食，雛鳥跟隨另一親鳥在巢域內活動。5日齡-7日齡前，雛鳥主要靠親鳥飼喂，其后雛鳥逐漸開始自行覓食。由于雛鳥發育不完善，無法像親鳥一樣潛入水下，在整個育雛期，親鳥潛入水下帶回藻類、植物病原線蟲或啄斷的草莖飼喂雛鳥的現象持續發生，直至2月齡前后，雛鳥基本能獨立活動為止。
白骨頂成體在繁殖后期經歷不能飛翔的換羽期，每年6月-9月，處于換羽期的白骨頂聚集活動。
雛鳥發育
白骨頂的雛鳥是早成雛。
剛剛鉆出殼的雛鳥，眼睛即能睜開，額甲為暗紅色，前額和眼先有鮮紅的短須狀羽，鼻甲肉紅色，嘴甲前端白色，后半部紅色，頰部、下領、耳羽、枕部羽毛形成一圈金黃色條帶，頸、肩、翼及上背被有黑色絨羽，羽尖金黃色，胸、腹、下背、尾上、尾下為黑色絨羽。毛一干就可在巢附近活動，仍回巢休息，孵出約2小時-3小時后，在正羽未長出的情況下，即可下水游泳，其絨羽防水能力較差。一周后，雛鳥羽色明顯改變，不再具有紅色頭頂和金黃色環羽，而是胸、背被以灰白色體羽，腹部灰黑色，嘴黑褐色，額部具黑色絨羽。早成雛6周齡-8周齡可獨立生活，約8周齡時雛鳥羽毛長齊，8周-11周齡時可以飛行，留在雙親領域內直到約14周齡。
進入6月份，可見雛鳥跟隨親鳥在葦地或香蒲地邊緣覓食，雛鳥生長過程中，按身體的比例，雛鳥隨著體重的增加，尾脂腺占身體的比例逐漸減小。翼長增長最快，翼的迅速生長可盡快增加雛鳥的防水和飛翔能力，跗和嘴峰生長較慢。因為出殼時正羽還未長出，而跗跖、嘴峰相對較長。
白骨頂的壽命可達32年。
人工養殖
白骨頂養殖利潤高，風險小，有較大的推廣價值。自2005年開始，中國江蘇省就有對白骨頂的人工馴養繁殖試驗，2009年，在中國江蘇省徐州唯寧金橋珍禽養殖場對該物種的人工馴養繁殖已成功，2015年，中國浙江省的云良養殖場的養殖創新了飼養技術和野生生態養殖模式，為周邊養殖場起到了較好的示范帶動作用，具有較好的經濟、社會和生態效益。
人工養殖白骨頂時，可參考養殖綠頭鴨（Anas platyrhynchos）的飼養和管理，但也有一些特殊點需要重視，例如，環境中需要有一定面積的水域和良好的水源，需要種植蘆葦、水草等植物，還需要使用尼龍網等圍住養殖場防止其逃逸，此外，需要營造遮陽場所。飼喂時需保證飼料的多樣性與全價性。可對白骨頂進行剪羽，為其勤換水，保持環境干凈，搞好防疫工作。
物種保護
物種現狀
在世界范圍內，截至2019年，雖然部分區域的白骨頂數量可能出現下降、波動、穩定趨向，但該物種的種群總體數量呈上升趨勢。自19世紀后期，白骨頂指名亞種的分布范圍在歐洲有擴展；20世紀70年代白骨頂在歐洲西北部有約44萬-65萬只，在蘇聯歐洲部分（現俄羅斯、烏克蘭、白俄羅斯等區域）夏季超過58萬只，冬季有約80萬只，地中海和里海有約104萬-130萬只；1990年，西南亞有約5萬只，南亞約56萬只，東南亞約0.4萬只，東亞約18萬只，其中中國有約18萬只；2015年，歐洲有白骨頂約95萬-155萬對白骨頂，其種群數量呈下降趨勢，約每21年下降30%；2016年，世界上約有795萬-975萬只白骨頂。
在中國，白骨頂在不同區域的種群數量有差異。如在內蒙古自治區烏梁素海，該物種為優勢種，種群數量多，而在湖南省玉帶河濕地公園內該物種為少見種，種群數量較少。在中國陜西鹵陽湖，白骨頂全年可見，數量多。因湖泊面積增加，種群數量逐年上升，2019年11月，出現最大種群數量為2215只。
威脅因素
白骨頂主要面臨的威脅主要有五，一是狩獵，狩獵會干擾種群生活，增加種群的死亡率；二是有毒物質的危害，如2002年，法國報導的該物種因攝入鉛引起中毒；三是污染，如1996年阿塞拜疆受到原油污染對該物種的種群造成了威脅；四是棲息地的退化和喪失，主要由農業排水計劃（巴基斯坦）、濕地排水、濕地管理措施、泥煤開采、燃燒和收割蘆葦等因素造成；五是人類的活動，例如游人及拖拉機產生的背景噪音會干擾繁殖期白骨頂的正常活動。
保護級別
2019年，白骨頂被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1中，等級為無危（LC）。2020年9月30日，國家林草局發布了《國家林業和草原局關于規范禁食野生動物分類管理范圍的通知》，對白骨頂禁止以食用為目的的養殖活動，除適量保留種源等特殊情形外，引導養殖戶停止養殖。
白骨頂已被列為中國《有重要生態、科學、社會價值的陸生野生動物名錄》。
保護措施
雖然在歐洲區域的就地監測系統和研究計劃有益于白骨頂的生存，但是該物種數量較多，并不需要對其開展保護措施。中國有較成熟的人工馴養繁殖白骨頂的技術，可以通過開展野外放歸等措施，減少對該物種野外種群的捕殺。
種間關系
白骨頂可以與其它物種產生協作關系，例如在德國海德堡的冬季，該物種與鴻雁（Anser cygnoides）在草地上共食時，減少了其警戒行為中的對環境掃視的頻率，該行為在降低取食效率的條件下，有助于及時發現捕食者，與鴻雁共食，對白骨頂具有適應意義。
白骨頂具有較高比例的種內巢寄生現象，即同種內某一雌性個頭將卵產在其他個體的巢內，寄生比例可達約1/3，寄生卵與宿主卵在卵色上有顯著差異，宿主具有卵識別能力，會對寄生卵采取埋卵、逐出以及啄破等防御措施。野生白骨頂身上也曾發現過寄生昆蟲，例如，2011年在對巴基斯坦信德省的野生白骨頂的調查中，發現了26種寄生蠕蟲，寄生率最高的是線蟲，可達約90%；其次是吸蟲，約占85%；然后是絳蟲，約占65%；最后是棘頭蟲，約占2%。
在英國和波蘭的部分地區，白骨頂的天敵主要是美洲水貂，在中國，其天敵有白尾鷂（Circus cyaneus）等。
相關文化
白骨頂分布廣泛，出現在不同國家的文學作品中，如美國學者蔣彝的《舊金山畫記》和奧爾多·利奧波德的《沙鄉年鑒》，中國學者傅菲的《關關四野》和學者李萬華的《山鳥暮過庭》等。
英文中有許多與白骨頂相關的俚語。第一，由于該物種形似鴨子，行動也顯得笨拙，很容易被人們抓住，因此，白骨頂的英文名“coot”轉喻“愚蠢、笨拙的人”，如“as stupid as a coot”；第二，由于其喙為白色，而頭頸呈黑色，反差較大，看起來像額頭禿了一塊，因此，轉喻“禿頂的，謝頂的”，如“be/as bald as a coot”；第三，因為從人類的視角看來，白骨頂的雄鳥在繁殖季節的表現有些古怪，詞組“old coot”還轉喻“行為古怪的老頭”。
主要價值
白骨頂主要具有游戲價值、食用價值、經濟價值和生態價值。第一，游戲價值，例如，白骨頂在地中海、丹麥、北愛爾蘭和伊朗等區域屬于狩獵運動的獵殺種；第二，食用價值，該物種肉質細嫩、營養豐富、野味濃郁，中國、地中海、印度、巴基斯坦、阿富汗的一些臨近的國家會獵食該物種，尤其是在其不能飛翔的換羽期。第三，與白骨頂等動物相關的生態旅游業能為當地社區居民帶來經濟收益，這些收益又能用于物種保護，在中國西藏，其絨羽曾用作防寒填料；四是生態價值，白骨頂是濕地鳥類群落的主要組成物種，也是濕地質量和濕地鳥類群落變化的指示性物種。
物種對比
白骨頂與黑水雞同為鶴形目秧雞科鳥類，二者形態相似，且在中國都有分布：
參考資料 >
Species 2000 China,Catalogue of Life China,CoL China 物種2000中國節點 中國生物物種名錄.物種2000中國節點.2024-09-01
Common Coot.iucnredlist.2023-09-06
有重要生態、科學、社會價值的陸生野生動物名錄.國家林業和草原局 國家公園管理局.2024-09-01
Common Coot.avibase.2023-09-06
白骨頂.中國動物志庫.2023-09-06
Fulica atra Linnaeus, 1758.ITIS.2023-09-06
白骨頂.中國大百科全書.2023-09-06
白骨頂雞.湖南文理學院生命與環境資源科普基地.2025-04-08
走進白馬湖 |認識水禽：白骨頂.微信公眾平臺.2025-04-08