線蟲(chóng)動(dòng)物門(mén)（食蟲(chóng)類：Nematoda）是動(dòng)物界最大的門(mén)之一，也是地球上最古老的生命形式之一。線蟲(chóng)最早可以追溯到約10億年前的原始餃子狀態(tài)，在約4億年前“寒武紀(jì)大爆發(fā)”時(shí)期從簡(jiǎn)單動(dòng)物進(jìn)化而來(lái)。線蟲(chóng)的物種數(shù)量很多，雖然還有很多物種沒(méi)被分類，但截止到2022年線蟲(chóng)已具有28537種，其種類可能超過(guò) 100 萬(wàn)種。分布于全世界各地，從沙漠、沼澤到熱帶、南極都有線蟲(chóng)。
體長(zhǎng)1毫米~50厘米，兩側(cè)對(duì)稱，身體細(xì)長(zhǎng)，兩端尖細(xì)，存在雌雄幽靈螳螂。線蟲(chóng)的生活環(huán)境和生活史是復(fù)雜、多樣的，概括來(lái)說(shuō)，可以分為自由生活的、腐生的和寄生的三大類。其中，自由生活的種類存在土壤、淡水、海洋等多種環(huán)境。根據(jù)覓食習(xí)慣可分為細(xì)菌食性、真菌食性、肉食性和雜食性四類。寄生物種可寄生動(dòng)植物體內(nèi)多個(gè)部位，常見(jiàn)的有消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等；根據(jù)在宿主體內(nèi)寄生的部位及方式不同，所攝取的食物來(lái)源也不同。腐生線蟲(chóng)成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)自由生活，但晚期幼蟲(chóng)會(huì)進(jìn)入瀕死無(wú)脊椎動(dòng)物體內(nèi)。它們以寄主死后組織和腐敗物為食，但并不傷害寄主。
寄生線蟲(chóng)可侵染植物、昆蟲(chóng)、動(dòng)物和人類。植物寄生線蟲(chóng)可損傷根系并引入其他病原。動(dòng)物寄生線蟲(chóng)可引起多種疾病甚至死亡。植物可通過(guò)生物防治、文化防治和化學(xué)防治。人畜防治重點(diǎn)是防止糞便污染，加強(qiáng)衛(wèi)生，不生食，煮熟后再食用。
線蟲(chóng)通過(guò)吃菌、原生動(dòng)物等參與營(yíng)養(yǎng)循環(huán)，某些線蟲(chóng)可控制昆蟲(chóng)害蟲(chóng)數(shù)量。土壤線蟲(chóng)種類多且敏感，可以作為測(cè)定土壤健康的生物。它們?cè)?a href="/hebeideji/7266989902724595768.html">有機(jī)化合物分解和營(yíng)養(yǎng)循環(huán)中起關(guān)鍵作用，直接吃和破碎凋落物，并影響微生物從而促進(jìn)分解。線蟲(chóng)是一個(gè)簡(jiǎn)單的多細(xì)胞生物，其基因組和遺傳機(jī)制與人類高度相似。因此線蟲(chóng)被廣泛作為模型生物，用于研究基因功能、細(xì)胞發(fā)育、神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域的問(wèn)題。如秀麗隱桿線蟲(chóng)是遺傳學(xué)研究的重要生物材料。
起源演化
線蟲(chóng)是地球上最古老、最多樣化的動(dòng)物類型之一，可追溯至約10億年前的原始混沌狀態(tài)，在約4億年前“寒武紀(jì)大爆發(fā)”時(shí)期從簡(jiǎn)單動(dòng)物進(jìn)化而來(lái)。線蟲(chóng)屬于能夠蛻皮的多細(xì)胞動(dòng)物，但與昆蟲(chóng)、蛛形綱動(dòng)物和甲殼類動(dòng)物不同，線蟲(chóng)是軟體動(dòng)物很少化石，因此只有少量線蟲(chóng)化石被發(fā)現(xiàn)。正因?yàn)槿绱耍瑢W(xué)術(shù)界對(duì)于“線蟲(chóng)祖先”的形態(tài)和外貌的了解尚不充分。
雖然對(duì)線蟲(chóng)祖先的外形不甚清楚，但根據(jù)推測(cè)，其很可能是生活在原始海洋中的微生物食者。在原始海洋環(huán)境中，存在著大量的微生物，如浮游生物和細(xì)菌。最早的線蟲(chóng)可能以這些微生物為食，通過(guò)攝取和吸收微生物結(jié)構(gòu)中的有機(jī)化合物來(lái)獲取營(yíng)養(yǎng)。
已知最古老的線蟲(chóng)化石只有1.2~1.35億年，那時(shí)線蟲(chóng)已經(jīng)演化出多種以微生物、動(dòng)植物為食的類型。這些早期的線蟲(chóng)化石見(jiàn)于琥珀中，常與昆蟲(chóng)同處，可能是因?yàn)闃?shù)脂更容易捕獲并保存昆蟲(chóng)及其表面的線蟲(chóng)，而不太可能保存寄生植物內(nèi)組織的線蟲(chóng)。線蟲(chóng)在演化過(guò)程中都獨(dú)立地產(chǎn)生了寄生在動(dòng)植物體內(nèi)獲取營(yíng)養(yǎng)的適應(yīng)性。可以說(shuō)，線蟲(chóng)已經(jīng)適應(yīng)了地球上幾乎所有含水的生存環(huán)境。線蟲(chóng)是多樣性僅次于昆蟲(chóng)的動(dòng)物群落。
命名與分類
詞源
線蟲(chóng)（Nematoda）這個(gè)詞源于希臘語(yǔ)，“nematos”意為“線狀”，“eidos”意為“形式”。所以線蟲(chóng)這個(gè)詞體現(xiàn)了它們線形的身體形態(tài)。1919年，美國(guó)生物學(xué)家內(nèi)森·科布（Nathan Cobb）首次將線蟲(chóng)的研究命名為線蟲(chóng)學(xué)（nematology），并建議使用Nemata作為線蟲(chóng)的學(xué)名。科布還將線蟲(chóng)置于自己的門(mén)“Nemata”中。但后來(lái)線蟲(chóng)被歸類到無(wú)脊椎動(dòng)物門(mén)（Aschelminthes）（現(xiàn)此門(mén)的名稱已無(wú)效），作為線形動(dòng)物綱。1932年，英國(guó)動(dòng)物學(xué)家威廉·波茨（William Potts）將線形動(dòng)物綱提升到與門(mén)級(jí)別相當(dāng)，保留線形動(dòng)物綱（Nematoda）這個(gè)名稱。盡管“Nemata”和“Nematoda”兩種命名方式都有使用，但許多學(xué)者認(rèn)為“Nemata”作為線蟲(chóng)的學(xué)名更準(zhǔn)確。因?yàn)椤癗emata”明確指代線蟲(chóng)門(mén)，而“Nematoda”可能意指線蟲(chóng)門(mén)，也可能只是指線蟲(chóng)綱。且“Nemata”這一名稱出現(xiàn)更早，應(yīng)該優(yōu)先使用。但在后來(lái)，“Nemata”并未被接受投入使用，而是選擇了“Nematoda”來(lái)作為線蟲(chóng)動(dòng)物門(mén)的名稱。
分類
線蟲(chóng)動(dòng)物門(mén)中包含的物種數(shù)量很多，但只有部分線蟲(chóng)被鑒定出來(lái)，形成了現(xiàn)在的線蟲(chóng)動(dòng)物門(mén)。以2022年出版的動(dòng)物學(xué)分類學(xué)術(shù)期刊《Zootaxa》中發(fā)布的分類觀點(diǎn)，該門(mén)下分3綱、32目、276科、3030屬、28537種，其中3綱分別為刺嘴綱（Enoplea）、矛線綱（Dorylaimea）、色矛綱 （Chromadorea ），而三千余個(gè)屬中包含棘尾線蟲(chóng)屬（Mesacanthion）、裸口線蟲(chóng)屬（Anoplostoma）、長(zhǎng)針線蟲(chóng)屬（Longidorus）、擬長(zhǎng)針線蟲(chóng)屬（Paralongidorus）、光線蟲(chóng)屬（Actinonema）、篩咽線蟲(chóng)屬 （Ethmolaimus）等，龐大的物種構(gòu)成中有如豬蛔蟲(chóng)（Ascaris suum）、盤(pán)尾絲蟲(chóng)（Onchocerca volvulus）、秀麗隱桿線蟲(chóng)（Caenorhabditis elegans）、捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)（Haemonchus contortus）等。
形態(tài)特征
線蟲(chóng)的身體結(jié)構(gòu)較為簡(jiǎn)單，基本為一個(gè)管形結(jié)構(gòu)，外層是體壁，內(nèi)層是消化道，具有完整的消化系統(tǒng)，但缺乏獨(dú)立的循環(huán)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)。線蟲(chóng)的頭部呈輻射對(duì)稱，但身體的其余部分和器官系統(tǒng)都具有左右對(duì)稱性，植物性線蟲(chóng)頭部里具有一個(gè)類似注射針的結(jié)構(gòu)，是一個(gè)空心的針狀口器，稱為管心針，用于捕獲獵物；口位于頭部前端，周圍有各種唇和感受器，在較原始的海生線蟲(chóng)中，口周圍有6片唇瓣，每邊3片。但在進(jìn)化的陸生和寄生物種中，唇瓣數(shù)量因融合而減少到3片。原始線蟲(chóng)的唇瓣和鄰近表面具有豐富的感覺(jué)器和各種角質(zhì)突起。身體呈細(xì)長(zhǎng)圓柱形，兩端逐漸變細(xì)，大多數(shù)線蟲(chóng)是雌雄異形，自由生活的線蟲(chóng)體型很小，大多數(shù)為1毫米，最大的也不會(huì)超過(guò)2.5毫米，如糞類圓線蟲(chóng)（Strongyloides stercoralis）。
而海洋線蟲(chóng)的體型較大，最大可達(dá)5厘米左右。寄生線蟲(chóng)的體型達(dá)到50厘米甚至更長(zhǎng)。線蟲(chóng)體表覆蓋角質(zhì)層，無(wú)纖毛，但具有各種感覺(jué)乳突，其存在和形狀是分類的重要依據(jù)。它們的身體是一個(gè)假體腔或空腔，消化道和體壁之間是液體，對(duì)體壁提供壓力以保持體形并可以進(jìn)行運(yùn)動(dòng)。
線蟲(chóng)的體壁自外向內(nèi)，由三部分組成：角皮層、皮下層和縱肌層。角皮層是由皮下層分泌而成的透明結(jié)構(gòu)，它在蟲(chóng)體的前、后端和體表上形成了不同的結(jié)構(gòu)，如唇瓣、乳突、皮棘、翼膜以及雄蟲(chóng)尾部的交合傘和交合刺等。角皮層內(nèi)部是皮下層，由合胞體組成，它沿著腹面、背面和兩側(cè)的中線向內(nèi)增厚形成四條縱索。背索和腹索內(nèi)有神經(jīng)干，側(cè)索內(nèi)有排泄管。縱肌層位于皮下層之內(nèi)，是一層單一的肌肉層，由縱索分隔成四個(gè)區(qū)間。根據(jù)肌細(xì)胞的大小和數(shù)目，可以將縱肌層分為三種類型：多肌型、少肌型和細(xì)肌型。多肌型線蟲(chóng)的肌細(xì)胞多且長(zhǎng)，如蛔蟲(chóng)（Ascaris lumbricoides）；少肌型線蟲(chóng)的肌細(xì)胞大而少，如鉤蟲(chóng)（Necator americanus）；細(xì)肌型線蟲(chóng)的肌細(xì)胞細(xì)而密，如鞭蟲(chóng)（Trichuris trichura）。肌肉縱向附著于線蟲(chóng)的皮下組織，而缺少環(huán)向肌肉。因此，線蟲(chóng)不能伸縮身體，只能左右擺動(dòng)行動(dòng)。
線蟲(chóng)的消化系統(tǒng)呈管狀，可分為前腸、中腸、后腸和前末端的嘴，從頭到尾在線蟲(chóng)體內(nèi)延伸。大部分雄蟲(chóng)射精管開(kāi)口于尾部的腹面，稱為泄殖孔。線蟲(chóng)的排泄器官為原腎細(xì)胞或排泄細(xì)胞，無(wú)纖毛或鞭毛，由一種腺細(xì)胞組成，分為兩個(gè)類型：一是腺型，另一個(gè)是管型。排泄孔開(kāi)口于咽管附近腹面的正中線，可以通過(guò)排泄孔排出多余的氮和其他廢物。如捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)的排泄系統(tǒng)具有三個(gè)管道，排成“H”形。
線蟲(chóng)沒(méi)有專門(mén)的呼吸器官，它們主要通過(guò)體表來(lái)進(jìn)行呼吸。線蟲(chóng)的體型小，而身體表面積相對(duì)體積來(lái)說(shuō)非常大，這使得僅體表呼吸就可以提供它們所需的氣體交換需求。
分布棲息
分布范圍
世界上的各個(gè)地方幾乎都有線蟲(chóng)的存在。
棲息環(huán)境
線蟲(chóng)的棲息環(huán)境較為廣泛，主要可以分為兩種類型：一種是它們以寄生蟲(chóng)的形式寄生于動(dòng)物身體的所有器官，最常見(jiàn)的部位是消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)，還可以寄生于很多植物中；第二種是它們以自由生活的形式存在于土壤、淡水底棲環(huán)境，在海洋環(huán)境中從潮間帶到大洋深溝的沉積物，或附著在海藻和有機(jī)質(zhì)碎屑的表面，甚至還存在于醋、啤酒麥芽和地殼深處充滿水的裂縫等不尋常的地方。除此之外，線蟲(chóng)中惡魔蠕蟲(chóng)（Halicephalobus mephisto）和水生菌（Plectus aquatilis）可以棲息于地球表面以下3.6千米深處的地下水中，是已知生活在最深處的多細(xì)胞生物之一。線蟲(chóng)還能夠耐受極端環(huán)境，如高溫、干燥、缺氧、低溫等環(huán)境，例如秀麗隱桿線蟲(chóng)可以在零下80℃或液氮中存活。此外，自由生活類型的線蟲(chóng)還存在于沙漠、沼澤、熱帶和南極洲等地。另外還有腐生型寄生的線蟲(chóng)，其成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)在成長(zhǎng)過(guò)程中自由生活在土壤中，在晚期幼蟲(chóng)階段，它們會(huì)主動(dòng)進(jìn)入無(wú)脊椎動(dòng)物的體內(nèi)。
生活習(xí)性
覓食行為
線蟲(chóng)的覓食行為，根據(jù)生活方式的不同而采食的獵物不同。
自由生活的線蟲(chóng)根據(jù)其攝食習(xí)慣可分為四種類型，以細(xì)菌為食的線蟲(chóng)，它們通過(guò)分解細(xì)菌并釋放出多余的氮?dú)?/a>，將環(huán)境中的氮轉(zhuǎn)化為氨，從而實(shí)現(xiàn)環(huán)境中氮的再利用。；以真菌為食的線蟲(chóng)，它們擁有專門(mén)的口器，可以刺穿真菌的細(xì)胞壁并吃掉真菌內(nèi)部，這些線蟲(chóng)也有助于分解和回收環(huán)境中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；以其他線蟲(chóng)和原生生物（如藻類）為食物得線蟲(chóng)；及可以取食各種不同種類的食物的線蟲(chóng)，它們可能吃細(xì)菌、真菌、藻類或其他線蟲(chóng)。如秀麗隱桿線蟲(chóng)，它就是典型的自由生活線蟲(chóng)，攝食細(xì)菌。
寄生生活的線蟲(chóng)根據(jù)在宿主體內(nèi)寄生的部位及方式不同，所攝取的食物來(lái)源也不同。蛔蟲(chóng)（Ascaris lumbricoides）寄生在宿主的腸腔內(nèi)，以腸腔中的食物殘?jiān)鼮槭澄铩ｃ^蟲(chóng)（Necator americanus）使用其鉤形或板形的牙齒附著在腸壁黏膜上，直接吸食宿主的血液和組織液為營(yíng)養(yǎng)來(lái)源。旋毛蟲(chóng)（Trichinella spiralis）和絲蟲(chóng)（Filariidae）等線蟲(chóng)可以穿透腸壁黏膜或其他組織進(jìn)入人體，它們以組織液和體液為食物。
腐生型寄生的線蟲(chóng)，成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)在成長(zhǎng)過(guò)程中自由生活在土壤中，但是在晚期幼蟲(chóng)階段，它們會(huì)主動(dòng)進(jìn)入無(wú)脊椎動(dòng)物的體內(nèi)。這些無(wú)脊椎動(dòng)物通常是已經(jīng)死亡或?yàn)l臨死亡的個(gè)體。線蟲(chóng)寄生在寄主體內(nèi)時(shí)不會(huì)對(duì)寄主造成明顯的傷害。一旦寄主死亡，線蟲(chóng)就會(huì)開(kāi)始以寄主死亡后的組織為食。它們主要以寄主的死亡組織、腐敗物質(zhì)以及其他微生物為食物來(lái)源。
運(yùn)動(dòng)方式
線蟲(chóng)的運(yùn)動(dòng)方式多種多樣，它可以根據(jù)不同的生存環(huán)境進(jìn)行靈活的調(diào)整。在寄生方面，線蟲(chóng)可以采取一些特殊的運(yùn)動(dòng)方式來(lái)尋找宿主。腐生方面，線蟲(chóng)利用肌肉的蠕動(dòng)進(jìn)行爬行，通過(guò)高頻率擺動(dòng)尾部或整個(gè)身體來(lái)產(chǎn)生推進(jìn)力。在自由生活方面，線蟲(chóng)可以根據(jù)環(huán)境條件調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)方式，在黏稠或含顆粒的介質(zhì)中緩慢蠕動(dòng)，在水中則快速游泳。線蟲(chóng)身體柔軟，配合體表產(chǎn)生的粘液，可以在土壤孔隙中靈活運(yùn)動(dòng)。線蟲(chóng)對(duì)化學(xué)信號(hào)高度敏感，可利用嗅覺(jué)等進(jìn)行定向運(yùn)動(dòng)。溫度、濕度等環(huán)境條件也會(huì)影響線蟲(chóng)的運(yùn)動(dòng)方式和速度。一些寄生線蟲(chóng)還可主動(dòng)進(jìn)入宿主體內(nèi)特定部位。線蟲(chóng)運(yùn)動(dòng)受簡(jiǎn)單的神經(jīng)和肌肉系統(tǒng)控制。
生長(zhǎng)繁殖
線蟲(chóng)為雌雄異體動(dòng)物。雄性線蟲(chóng)的體型通常較雌性線蟲(chóng)小。雄性線蟲(chóng)的生殖器官通常為單管形，包括睪丸、精囊、輸精管和泄殖腔，睪丸產(chǎn)生的精子經(jīng)輸精管進(jìn)入精囊。雄性線蟲(chóng)還具有交合刺，通過(guò)甲殼質(zhì)化使刺變硬，在交配時(shí)刺入雌蟲(chóng)體內(nèi)，完成精子的傳遞。雌性線蟲(chóng)具有一個(gè)或兩個(gè)卵巢，卵巢產(chǎn)生卵細(xì)胞。雌蟲(chóng)還具有儲(chǔ)精囊暫時(shí)存儲(chǔ)雄蟲(chóng)精子，子宮存儲(chǔ)受精卵。線蟲(chóng)最主要的生殖方式是異交授精。但部分種類也存在雌雄同體的性質(zhì)，如秀麗隱桿線蟲(chóng)，先產(chǎn)生精子再產(chǎn)生卵子，也有些線蟲(chóng)可進(jìn)行孤雌生殖。但主要還是通過(guò)有性生殖進(jìn)行繁殖。
線蟲(chóng)的發(fā)育可分為卵、幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)三個(gè)階段，要經(jīng)過(guò)5個(gè)幼蟲(chóng)期，其間會(huì)經(jīng)歷四次蛻皮和一個(gè)成蟲(chóng)階段。前兩次蛻皮期在外界環(huán)境中完成，后兩次在宿主體內(nèi)完成。
寄生性線蟲(chóng)
植物性線蟲(chóng)
寄生植物線蟲(chóng)的生活周期大多簡(jiǎn)單直接，但通常比自由生活線蟲(chóng)周期長(zhǎng)。第1期幼蟲(chóng)在卵內(nèi)發(fā)育，第一次蛻皮發(fā)生在卵內(nèi)，第2期幼蟲(chóng)從卵中孵化，然后再經(jīng)過(guò)進(jìn)一步的三次蛻皮成為成蟲(chóng)。例如針線蟲(chóng)屬（Paratylenchus）和毛刺線蟲(chóng)屬（Trichodorus）卵被產(chǎn)在土壤中，在適宜條件下，種群可以快速擴(kuò)增。
動(dòng)物寄生線蟲(chóng)
動(dòng)物寄生線蟲(chóng)的發(fā)育會(huì)通過(guò)一個(gè)中間宿主來(lái)發(fā)育，這些宿主可以通過(guò)攝入含有傳染期幼蟲(chóng)的卵，或通過(guò)攝入傳染期幼蟲(chóng)從而感染宿主，但并不涉及組織遷移。如鉤蟲(chóng)病等腸道線蟲(chóng)的卵隨宿主糞便排出體外，卵中孵化出第1期幼蟲(chóng)期，在第二次蛻皮時(shí)，第3期幼蟲(chóng)停止發(fā)育，保留第2期幼蟲(chóng)外殼作為鞘。帶鞘第3期幼蟲(chóng)從糞便中遷移出來(lái)，爬上草株。如果第3期幼蟲(chóng)被適宜的宿主攝食，第3期幼蟲(chóng)會(huì)在消化道的適當(dāng)部位（鉤蟲(chóng)在瘤胃）被刺激脫鞘，然后進(jìn)入消化道的下一區(qū)域，這里蛻變?yōu)榈?期幼蟲(chóng)再成為成蟲(chóng)。
自由生活的線蟲(chóng)
雌性個(gè)體的卵細(xì)胞經(jīng)雄性個(gè)體精子受精卵后，繼續(xù)在子宮內(nèi)發(fā)育到第2期幼蟲(chóng)，然后雌蟲(chóng)產(chǎn)下活躍的幼蟲(chóng)，此繁殖方式為卵胎生。且這些幼蟲(chóng)會(huì)繼續(xù)通過(guò)三次蛻皮快速發(fā)育為成蟲(chóng)，在最佳條件下整個(gè)生活周期只需69小時(shí)。例如糞類圓線蟲(chóng)病，雌性個(gè)體會(huì)在子宮中積聚卵，其中包含有部分發(fā)育的幼蟲(chóng)，雌性個(gè)體會(huì)將卵產(chǎn)在土壤中，然后在那里進(jìn)一步發(fā)育，并形成成蟲(chóng)。
主要危害
危害特點(diǎn)
寄生性的線蟲(chóng)可以感染各種生物，包括植物、昆蟲(chóng)、動(dòng)物以及人類。
寄生在植物中的線蟲(chóng)，它們通常會(huì)吸收植物的根部獲得營(yíng)養(yǎng)，這種取食過(guò)程會(huì)損傷植物的根系，降低植物吸收水分和養(yǎng)分的能力。導(dǎo)致根系質(zhì)量減少、根系結(jié)構(gòu)畸形或根系腫大，同時(shí)還會(huì)為其他植物病原體的入侵提供機(jī)會(huì)，從而進(jìn)一步削弱植物。植物寄生線蟲(chóng)包含多個(gè)類群，例如根結(jié)線蟲(chóng)屬（Meloidogyne）寄生于植物根部；馬鈴薯孢囊線蟲(chóng)（Globodera rostochiensis）主要寄生于馬鈴薯；短體線蟲(chóng)屬（Pratylenchus）主要感染小麥，也可感染甘蔗、咖啡、香蕉、玉米、豆類、馬鈴薯及多種蔬菜和果樹(shù)。部分植物寄生線蟲(chóng)具有傳播植物病毒的特性，如標(biāo)準(zhǔn)劍線蟲(chóng)可傳播葡萄扇葉病毒；松材線蟲(chóng)則是對(duì)森林樹(shù)木具有顯著危害性的類群。
寄生于動(dòng)物及人類的線蟲(chóng)，會(huì)讓宿主患有疾病，如寄生于豬（Sus）小腸的豬蛔蟲(chóng)，會(huì)導(dǎo)致豬只的發(fā)育不良或發(fā)育停滯成為僵豬，嚴(yán)重的會(huì)造成死亡，對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的損失；捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)寄生在動(dòng)物身上，通過(guò)吸血誘發(fā)貧血和水腫。
鉤蟲(chóng)病幼蟲(chóng)可以侵入人的皮膚，造成皮炎，旋毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)可侵入心肌，引起心肌炎以及心包積液，嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡，盤(pán)尾絲蟲(chóng)病（Onchocerca volvulus）可寄生在人類皮膚，引起瘙癢癥。貝蛔蟲(chóng)（Baylisascaris）通常感染野生動(dòng)物，但是對(duì)人類一樣是致命的。
防治措施
對(duì)于植物寄生線蟲(chóng)，通常可使用三種方法：生物防治、文化防治以及化學(xué)防治。所謂的生物防治就是種植抗線蟲(chóng)植物，將抗線蟲(chóng)基因引入到要栽培的植物中，以求提高植物對(duì)線蟲(chóng)的抗性，或是引入線蟲(chóng)的天敵；還有一種方法是使用化學(xué)殺蟲(chóng)劑來(lái)控制線蟲(chóng)。
而對(duì)于寄生于動(dòng)物和人類的線蟲(chóng)來(lái)說(shuō)，最重要的是要做好驅(qū)蟲(chóng)工作及衛(wèi)生工作。加強(qiáng)糞便管理，禁止在池塘邊蓋豬舍或廁所，防止糞便污染水源及放牧場(chǎng)所，加強(qiáng)動(dòng)物的檢疫工作，同時(shí)，也要做好免疫預(yù)防工作，人類不生食，包括蔬菜、肉類、海鮮等，水果瓜類需洗凈后再食用，飲用水煮沸后再飲用。
主要價(jià)值
線蟲(chóng)以細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物甚至其他線蟲(chóng)為食，在營(yíng)養(yǎng)循環(huán)和釋放植物生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)元素方面發(fā)揮著非常重要的作用。其他一些線蟲(chóng)可以攻擊昆蟲(chóng)，有助于控制昆蟲(chóng)害蟲(chóng)。事實(shí)上，一些可以攻擊昆蟲(chóng)害蟲(chóng)的線蟲(chóng)被商業(yè)飼養(yǎng)并釋放，作為一種生物性的殺蟲(chóng)劑來(lái)控制某些昆蟲(chóng)害蟲(chóng)。例如在澳大利亞，一種用于控制松樹(shù)蜂（Sirex noctilio）的線蟲(chóng)每年為林業(yè)產(chǎn)業(yè)節(jié)省了很高的成本。
土壤線蟲(chóng)種類繁多，是土壤的優(yōu)勢(shì)類群，在每平方米土壤中可達(dá)數(shù)百萬(wàn)條，且無(wú)論健康還是污染土壤中都有線蟲(chóng)分布，可以反映土壤環(huán)境的細(xì)微變化，因此它可以作為測(cè)定土壤健康的生物。土壤線蟲(chóng)在有機(jī)質(zhì)和養(yǎng)分的分解過(guò)程及循環(huán)過(guò)程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。它們通過(guò)直接攝食和破碎凋落物，將其降解成無(wú)機(jī)物質(zhì)，從而促進(jìn)凋落物的分解。同時(shí)，土壤線蟲(chóng)還可以通過(guò)攝食微生物和排泄作用來(lái)改變微生物的活性和組成，從而間接影響凋落物的分解。
相關(guān)研究
作為一類構(gòu)造十分簡(jiǎn)單的多細(xì)胞生物，線蟲(chóng)在構(gòu)造和形態(tài)上具有高度保守性，其基因組和遺傳機(jī)制與人類有很高的相似性，對(duì)于研究動(dòng)物發(fā)育具有重要意義。因此線蟲(chóng)被廣泛用作生物學(xué)研究的模型生物，用于探索基因功能、細(xì)胞發(fā)育、神經(jīng)科學(xué)、老化和疾病等方面的問(wèn)題。例如秀麗隱桿線蟲(chóng)是多細(xì)胞生物生理和發(fā)育生物學(xué)遺傳學(xué)研究的熱門(mén)生物。
線蟲(chóng)胚胎的透明性和可用性也使得它成為研究的熱門(mén)對(duì)象，通過(guò)對(duì)線蟲(chóng)胚胎發(fā)育的研究，已經(jīng)描述了許多線蟲(chóng)物種的發(fā)育過(guò)程。線蟲(chóng)的遺傳可塑性使得秀麗隱桿線蟲(chóng)成為少數(shù)幾個(gè)主導(dǎo)現(xiàn)代生物學(xué)研究的模型系統(tǒng)之一。通過(guò)分子分析，已經(jīng)揭示了發(fā)育機(jī)制在進(jìn)化過(guò)程中的廣泛保守性，這證明了秀麗隱桿線蟲(chóng)作為理解動(dòng)物發(fā)育的適當(dāng)模型的合理性。隨著秀麗隱桿線蟲(chóng)基因組測(cè)序的完成，且它是第一個(gè)被測(cè)序的多細(xì)胞生物，它的研究進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了這一模型系統(tǒng)的卓越性，同時(shí)也促進(jìn)了對(duì)其他線蟲(chóng)動(dòng)物的分子生物學(xué)研究進(jìn)展。
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