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鹽酸胍
來源:互聯(lián)網(wǎng)

鹽酸胍,化學(xué)式為CH6ClN3,是一種白色或微黃色塊狀有機(jī)化合物,常被簡(jiǎn)稱為GuHCl,有時(shí)也會(huì)寫作GdnHCl或GdmCl。它是胍的鹽酸鹽,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其它有機(jī)合成物的中間體,是制造磺胺類藥物及葉酸的重要原料,同時(shí)也可用作合成纖維的防靜電劑。

簡(jiǎn)介

英文名稱:Guanidine Hydrochloride

也稱Aminoformamidine hydrochloride或Guanidinium chloride

CAS NO50-01-1

外觀:性狀白色或微黃色塊狀物。

熔點(diǎn):181~183℃

相對(duì)密度:1.354

吸光度(紫外線波長(zhǎng)260NM) 《0.04

吸光度(紫外線波長(zhǎng)280NM) 《0.02

風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ):R22:;

R36/38:

安全術(shù)語(yǔ):S22

溶解性本品20℃時(shí)溶解度:200g/100g水,76g/100g甲醇,24g/100g乙醇。幾乎不溶于丙、苯和乙醚

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:白色或微黃色塊狀物

2.熔點(diǎn)(℃):181-183

3.相對(duì)密度(g/mL,20/4℃):1.354

4.溶解性:在20℃時(shí)在100g水中可以溶解228g,在100g甲醇中可以溶解76g,在100g乙醇中可以溶解24g。幾乎不溶于丙酮、苯和乙醚。

5.PH值(4%水溶液,25℃):6.4

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

對(duì)家兔經(jīng)口LD50為500mg/kg。防護(hù)法參見氨基硫脲

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:12.89

2、摩爾體積(m3/mol):37.9

3、等張比容(90.2K):114.4

4、表面張力(dyne/cm):82.9

5、極化率(10-24cm3):5.11

化學(xué)結(jié)構(gòu)式

鹽酸胍的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如右圖所示

性質(zhì)與穩(wěn)定性

本品較不穩(wěn)定,在水溶液中可水解生成氨和尿素,故其毒性和尿素一樣,胍及其衍生物一般多比類毒性大。

鹽酸胍用途

1. 可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其他有機(jī)合成中間體。可用來合成2-氨基嘧啶、2-氨基6-甲基、2-氨基-4,6-二甲基嘧啶,是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶磺胺二甲基嘧啶等磺胺藥物的中間體。

2. 鹽酸胍(或硝酸胍)與乙酸乙反應(yīng),環(huán)合為2,4-二氨基-6-羥基嘧啶,用于合成抗貧血藥葉酸。還可用作合成纖維的防靜電劑。

3. 也可用于蛋白質(zhì)變性劑

4. 作為提取細(xì)胞核糖核酸實(shí)驗(yàn)中的強(qiáng)烈變性劑。鹽酸胍溶液可溶解蛋白質(zhì),導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞,核蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)破壞,從核酸上解離下來,此外,RNA酶可被鹽酸胍等還原劑滅活。

合成方法

以雙氰氨和銨鹽(氯化)為原料,在170-230℃下進(jìn)行熔融反應(yīng),得鹽酸胍粗品,經(jīng)精制得成品。

安全信息

危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

安全標(biāo)識(shí):S22

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22R36/38

應(yīng)急措施

接觸控制

1、不要吸入粉塵

2、吞咽有害

3、刺激眼睛

4、刺激皮膚

個(gè)體防護(hù)

1、穿著防護(hù)服,避免直接接觸或吸入;2、工作中禁止飲水、進(jìn)食或吸煙;3、使用安全眼鏡

消防措施

周圍環(huán)境著火時(shí),使用適當(dāng)?shù)臏缁饎?/p>

表征圖譜

質(zhì)譜

參考資料 >

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