日本七鰓鰻（學名：Lampetra japonica），別名八目鰻、七星子，七鰓鰻科七鰓鰻屬魚類。其體細長，前部呈圓柱形，尾部側扁。體長為135-625毫米，性成熟個體可達150克以上。眼埋于皮下，位于頭前部。在眼后、頭兩側各有1行7個分離的鰓孔，鰓孔與眼睛排列成一直行共8個像眼睛的點。僅有一鼻孔，其后有一層透明膜；頭前腹面有陷入呈漏斗狀的吸盤，吸盤張開時呈圓形周緣皺皮上有較多細軟乳狀突起，可以吸附在其他魚體上。
日本七鰓鰻在世界范圍內分布于北冰洋、北太平洋沿岸通海的江河，在中國分布于黑龍江省、烏蘇里江、松花江、嫩江、綏芬河、圖們江流域。仔鰻營泥砂中生活，白天埋在泥砂下，夜晚出來攝食，為沙隱幼魚，營自由生活。成鰻部分時間棲息于海中，營寄生生活，對寄主沒有致命傷害，僅在吸附處留下吸附痕跡。
2021年，日本七鰓鰻被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》中，為國家二級保護野生動物。日本七鰓鰻是經濟食用魚類，魚體脂肪含量高，被俄羅斯人視為貴重食物。但該物種在中國是保護動物，禁止濫補及食用。該物種是最原始的無頜類脊椎動物，是研究脊索動物門向脊椎動物演化的活化石。
命名與分類
日本七鰓鰻曾被命名為“Lethenteron japonica”，Lethenteron 屬最早由學者克里斯（Creaser）和哈伯斯（Hubbs）建立，當時把其作為Entosphenus 的亞屬。僅基于寄生物種的形態特征的分支研究表明，Entosphenus 是一個單系群，而Lethenteron 屬于姊妹分支，Lethenteron 屬的特點是有一排后牙，且沒有外側牙齒。
1997年，學者科特萊特（Kottelat）認為日本七鰓鰻應使用Lethenteron camtschaticum 作為學名，因此Lethenteron japonicum 成為異名。綜合分類信息系統（ITIS）也認為應把Lethenteron camtschaticum 作為學名，Lampetra 日銅羅花金龜 作為異名?！吨袊洕~類志》認為應使用Lethenteron japonica 作為學名，但本文采取中國生物物種名錄（2023版）的觀點，將Lampetra japonica 作為學名，其余名稱作為異名呈現。
學者伯格（Berg）在1931年將日本七鰓鰻分為三個亞種：太平洋七鰓鰻（L. j. japonica）分布在北太平洋盆地，與日本海盆地呈弧形分布，也包括阿穆爾河、堪察加半島和北美的育空河；北極七鰓鰻（L. j. septentrionalis）僅限于從白海盆地到鄂畢河排水的北冰洋盆地；西伯利亞地區七鰓鰻科（L. j. kessleri）分布在兩者之間的中間地帶（鄂畢河至科雷馬河和阿納德爾河以及庫頁島）。后研究認為日本七鰓鰻沒有亞種分化，西伯利亞七鰓鰻（L. j. kessleri）也被抬升至獨立的種地位。
形態特征
日本七鰓鰻體細長，前部呈圓柱形，后部側扁。其體長為135-625毫米，性成熟個體體重150克以上。
其眼埋于皮下，位于頭前部。在眼后、頭兩側各有1行7個分離的鰓孔，鰓孔與眼睛排列成一直行共8個像眼睛的點，也是其別名“八目鰻”的來歷。該物種僅有一個鼻孔，位于頭背面兩眼之間，其后有一層透明膜；鼻孔后方有一白色皮斑，為感光皮。頭前腹面有陷入呈漏斗狀的吸盤，吸盤張開時呈圓形周緣皺皮上有較多細軟乳狀突起，可以吸附在其他魚體上。口位于漏斗狀吸盤底部，口兩側有許多黃色角質齒?？趦扔腥赓|呈舌形的活塞，其上也有角質齒，沒有上下頜。皮膚光滑柔軟，無鱗，側線不發達。沒有胸鰭和腹鰭，有2個長度約相等的背鰭，后背鰭與尾鰭相連，鰭條軟且細密。第1背鰭皮褶狀，低平；第2背鰭較大，呈三角形，兩背鰭在體后半部，呈2個山峰狀。臀鰭較低，始于肛門后，與尾鰭下葉相連。尾鰭狀如態射，上下葉幾乎等長，上葉與第2背鰭相連。背呈藍色帶綠，腹部灰白色略淡黃，第2背鰭上半部黑色，尾鰭深黑色。肛門位于軀干和尾部交界處，肛門前有1個泌尿生殖突。
仔魚與成魚不相似，仔魚口吸盤不發達，呈三角形。
分布棲息
分布范圍
日本七鰓鰻在世界范圍內分布于北冰洋、北太平洋沿岸通海的江河，從挪威到俄羅斯的西伯利亞地區，堪察加半島，日本海往南到釜山廣域市、朝鮮沿岸，北美加拿大北部和美國的阿拉斯加州沿海流域；在中國分布于黑龍江省、烏蘇里江、松花江、嫩江、綏芬河、圖們江流域。
棲息環境
仔鰻營泥砂中生活，白天埋在泥砂下，夜晚出來攝食，為沙隱幼魚，營自由生活。成鰻部分時間棲息于海中。
生活習性
覓食、寄生
日本七鰓鰻的幼體以裂縫狀口器吸食浮游生物以及有機碎屑；成鰻營寄生生活，在江河生活時，寄主為小型底層魚類；在海洋生活時，寄主為亞洲胡瓜魚（Osmerus dentex）等；在溯河時，寄主為細鱗大麻哈魚（Oncorhynchus gorbuscha），對寄主沒有致命傷害，僅在吸附處留下吸附痕跡。
日本七鰓鰻會依靠上下唇板齒破魚體，吸食其他魚的血肉來維持自己的生命，同時會注入可以防止血液凝固和可以使肌肉溶化的口腔液，吸食量較大，成魚之后的10-20個月內，可以吸食近20千克的肌肉。也有的個體營自由生活，以浮游動物為食。白天隱沒于沙中，夜間覓食。
節律行為
日本七鰓鰻是海淡水回歸性洄游種類，幼體生活在淡水中，約4年變成鰻后降海，在海中生活兩年可達性成熟。秋冬季溯河洄游，越冬后翌年5-6月份于河口以上河段沙質底質處產卵。
在中國黑龍江省流域發育成熟的日本七鰓鰻約在8月份開始洄游，到12月中旬冰封期有洄游個體，但數量較少，10月為洄游盛期。
生長繁殖
日本七鰓鰻6齡可達性成熟，會選擇水淺、流速快、沙礫底的水域進行挖坑筑巢產卵，產卵前，親鰻彎曲尾部拍打砂礫，同時用口吸走砂礫，形成一個直徑約25厘米的產卵巢穴；產卵時，雄魚會用吸盤吸住雌魚頭部，同時排卵、授精。產卵前，日本七鰓鰻的兩背鰭相分離，產卵時（含產后）兩背鰭相連接。產卵后個體死亡。
其懷卵量為5萬-12.4萬粒。卵徑約1.2毫米，粘附于沙粒上面發育，成熟卵子為乳白色，卵質均勻，呈卵圓形。卵子在受精卵后會迅速吸水膨脹，受精膜高舉，受精膜外具有膠質膜。在受精后11-12天，仔魚破膜。初孵仔魚為乳白色，全長約3毫米。尾部未伸直，呈“J”型。在初孵仔魚頭部腹面可見兩凹痕，分別為鼻和口的雛形，頭部可見鰓孔雛形。卵黃囊呈長條型。背部肌節明顯，從頭部延伸至尾部。初孵仔魚卵孵化出不久便成為仔鰻。4年后變態為成鰻，這時出現眼、舌和角質齒，鰓溝消失，口收縮呈吸盤狀，同時形成內臟器官。
在淡水中生活的日本七鰓鰻個體幼體階段全長為160-200毫米，1齡魚體長3-35毫米，2齡魚體長30-65毫米，3齡魚體長60-155毫米，4齡魚體長150-220毫米。在海水中生長的個體一般全長為300-500毫米。壽命約為7年。
物種保護
種群現狀
在中國圖門江流域，1991年以前，日本七鰓鰻的資源豐富，在琿春市哈達門攔河壩下幾乎占據全河底；1991年開始，產量不足1噸。1991-2001年，10年間無產量。導致其種群數量下降的主要因素是水土流失，產卵場以及幼魚的生活環境遭到破壞，水質污染也影響到了其生存環境。
保護級別
1998年，日本七鰓鰻被列入《中國瀕危動物紅皮書》，等級為易危（VU）。
2021年，日本七鰓鰻被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》中，為國家二級保護野生動物。
主要價值
日本七鰓鰻是經濟食用魚類，魚體脂肪含量高，被俄羅斯人視為貴重食物。其屬于江河捕撈對象，魚汛期在春夏秋三季，多使用抬網捕獲。但該物種在中國是保護動物，禁止濫補及食用。
該物種是最原始的無頜類脊椎動物，其體型結構、生活習性既有脊椎動物的特征，又有其特殊的原始特征，是研究脊索動物門向脊椎動物演化的活化石。
相關研究
對日本七鰓鰻的研究方向較為廣泛，涉及到古生物學、生理、組織、形態、遺傳學等多個方面。
化石記錄
日本七鰓鰻科最早的化石記錄可以追溯到奧陶紀，與寒武紀晚期底棲的甲胄魚有共同的祖先，且近期考古發現，現代七鰓鰻與3.6億年前的祖先沒有太大變化。
體態變異現象
對于性腺發育成熟回歸入河的日本七鰓鰻產卵群體，有由產卵前兩背鰭相分離的體態轉變為產卵時（含產卵后）兩背鰭相連接的體態的現象，2002年中國延邊朝鮮族自治州水產站與北京大學生命科學學院聯手，對該物種的體態進行研究，并發表《日本七鰓鰻的體態變型的觀測研究》，同年又相繼發表《日本七鰓鰻的二型體態》，推出了一個能正確指導實踐的日本七鰓鰻種類鑒別檢索表。
腦部研究
2000年，美國人造生命和控制生命研究專家史蒂夫格蘭德（Steve Grand）和科研小組將日本七鰓鰻的腦部裝在一臺機器人身上，用來控制機器人。研究人員日本七鰓鰻的腦中找出一組稱為米勒（Muller）細胞的神經細胞，再將電極連接在這些細胞上。裝在機器人軀體內的光傳感器可以將感覺信息傳送至魚腦神經，魚腦處理感覺信息后發出各種指令使機器人的運動肌對周圍的環境做出反應，如做趨光運動或避光運動。
參考資料 >
日本七鰓鰻.中國生物物種名錄.2023-06-13
Lethenteron camtschaticum.COL.2024-10-30
IUCN Red List of Threatened Species.IUCN Red List of Threatened Species.2024-10-30
國家重點保護野生動物名錄.國家林業和草原局 國家公園管理局.2023-06-13
Lampetra japonica（Martens，1868）.ITIS.2023-06-13