滇金絲猴（Rhinopithecus bieti）又名云南仰鼻猴、黑白仰鼻猴、黑金絲猴，是中國特有的猴科仰鼻猴屬動物，分布于云南西北部和西藏自治區東南部。面部皮膚和唇粉紅色，背部、體側、四肢側呈黑灰色，腹部和四肢內側為白色，嘴唇深粉紅色，體長74-83厘米，是仰鼻猴屬中體型最大的物種。因棲息地環境受影響及被偷獵等因素，滇金絲猴種群數量稀少，2021年時，滇金絲猴約有23個種群3845只，被列為中國國家一級保護動物，國際自然保護聯盟紅色名錄將其評定為瀕危（EN）物種。
滇金絲猴是群居動物，社會結構較高等，為重層結構社會：多個雌性與一個或多個雄性組成家庭群，無配偶的雄猴組成全雄群，多個家庭群和多個全雄群組成大群。它們棲息于海拔2625-4700米的山地森林中，以樹棲生活為主，跳躍能力強、動作輕快，主要食松蘿，也吃樹皮、樹葉、竹子、橡子、漿果和小型無脊椎動物，有時也會到地面覓食喝水。
中國已采取多種措施保護滇金絲猴。1983年，云南省迪慶藏族自治州成立云南白馬雪山自然保護區，是野生滇金絲猴數量最多的保護區。保護區內的香格里拉滇金絲猴國家公園總面積334平方千米，設有滇金絲猴救助中心，并有專門護林員定期監控和投食。2020年，白馬雪山高山杜鵑林、云嶺和云龍天池三個保護區同時開展植被恢復工作，建立生態走廊帶，使滇金絲猴不同種群得以溝通，至2022年累計完成棲息地約16000畝。
分類與命名
分類
滇金絲猴屬猴科（Cercopithecidae）疣猴亞科（Colobinae）仰鼻猴族（Rhinopithecini）仰鼻猴屬（Rhinopithecus）。自20世紀50年代以來，滇金絲猴曾長期被作為川金絲猴（Rhinopithecus roxellanae）的亞種，直至1985年，中國科學院昆明動物研究所動物學彭燕章、葉智彰等，根據大量形態學特征比對，認為滇金絲猴應為一獨立物種。此后中科院昆明動物研究所的王文、張亞平等通過對滇金絲猴的脫氧核糖核酸與線粒體研究對比，最終從分類角度上，確認滇金絲猴構成獨立物種。
發現與命名
19世紀60年代，來華考察的法國傳教士在中國云南瀾滄江、金沙江之間的高山中，發現了一種被當地人稱為“雪猴”的黑色猴子。1871年，法國傳教士大衛（Pere Armand David）首次正式報道這一猴種的存在，至此滇金絲猴開始為西方科學界所知。
1890年，法國傳教士彼爾特（Monseigneur Biet）等人，在云南德欽縣境內捕獲7只滇金絲猴，將其皮張和顱骨送至巴黎博物館。1897年和1898年，法國動物學米爾恩.愛德華（Henri Milne-Edwards）先后兩次對這些標本進行科學描述，并正式命名，其種學名“bieti”致敬標本采集人彼爾特。
但在命名后超過半個世紀時間里，中國再未能發現滇金絲猴，這種珍稀動物甚至一度被認為已經滅絕。直到1962年，中科院昆明動物研究所彭鴻綬教授獲得8張滇金絲猴毛皮。此后，1979年中科院昆明動物研究所李致祥教授等在德欽縣阿東發現活體，并采集到4只滇金絲猴標本，標志該物種重新被發現。
形態特征
滇金絲猴頭體長74～83厘米，尾長51～72厘米，顱全長10.4～13.5厘米，雌性體重約6.5～10千克，雄性體重約15～17千克，是仰鼻猴屬中體型最大的物種。同其他仰鼻猴屬成員一樣，滇金絲猴鼻骨退化，鼻梁微凹，鼻孔呈上翻狀。
滇金絲猴背部、體側、四肢側面、手、足和尾部毛發均為灰黑色，背后具灰白色稀疏長毛。頰、耳、頸側、腹部、臀部和四肢內側均為白色，耳部白色毛簇十分突出。面部皮膚裸露，眼周和吻鼻部青灰色或肉粉色，鼻端上翹呈深藍色，上有黑斑。唇厚，呈深粉紅色。頭頂具尖形黑色冠毛，成年個體冠毛常向前方下垂。
分布棲息
地理分布
滇金絲猴為中國特有物種，分布于中國云南西北部及西藏自治區東南部，分布范圍東至金沙江，西至瀾滄江，北至西藏芒康縣，南至云南蘭坪白族普米族自治縣和云龍縣交界處的龍馬山。現存種群主要局限在6個“孤島化”的區域(白馬雪山片區、老君山片區、攀天閣片區、黑山片區、富和山片區和龍馬山片區)內。
棲息地
滇金絲猴棲息于海拔2625～4700米山區的常綠針葉林、落葉闊葉林、針闊混交林中，常見于以長苞冷杉、云南鐵杉、麗江云杉、油麥吊云杉、槭樹、紅樺等為主要樹種的森林，棲息地內的灌木樹種以杜鵑（德欽縣白馬雪山高山杜鵑林東坡以北地區）和竹子（白馬雪山南坡以南地區）為主。偶爾也會進入高山草甸以及流石灘活動，但不會在這些地域穩定棲居。
滇金絲猴對棲息地植被選擇性具有以下特點：
1、對針闊混交林選擇性最強，單純的針葉林和落葉闊葉林選擇性相對弱。
2、主要選擇原始林地生活，對次生林選擇性很低，對人工林幾乎不選擇。
3、喜好含有較多高大樹種的植被類型，對食物豐富的生境類型選擇性較強。
生活習性
食性
滇金絲猴食松蘿、樹皮、樹葉、竹子、竹筍、菌類、蕨類植物、橡子、漿果和小型無脊椎動物等，由于生活區域冬季食物資源貧乏，使滇金絲猴多以全年可獲取的松蘿為主食，滇金絲猴的取食多樣性也隨季節變化，夏季取食松蘿的比例為一年中最少，降至32.3%，而竹筍則占26.1%。在白馬雪山，據觀測滇金絲猴取食松蘿的時間占總取食時間的90%。滇金絲猴胃內生存著可發酵分解纖維素的微生物菌群，這增強了它們消化吸收松蘿等粗糙食物的能力，但當有條件取食大量竹筍、葉和果實時，滇金絲猴就會減少松蘿的攝入量。
行為
滇金絲猴以樹棲生活為主，有時會到地面覓食喝水、在巖石上休息，偶爾也會利用上肢挖掘泥土，獲取植物的地下球莖。在樹木上它們主要活動方式為攀爬跳躍，有時也在枝干上用四肢行走，但行動較為緩慢。滇金絲猴借助前肢抓拉和后肢蹬助來攀爬，靠后肢蹬力和樹枝彈性進行跳躍，它們跳躍能力強、動作輕快，跳躍中若樹枝被踩斷，能立刻巧妙地跳到另一樹枝上。
滇金絲猴受到驚嚇逃竄時，一般在樹間躍竄。母猴和仔猴來不及逃跑時，常靜靜躲避于樹頂，一旦被發現，則立即竄逃。
滇金絲猴可發出多種叫聲，用以相互交流，在它們的活動區域，?？陕牭交ハ嘧分饡r發出的“Wu-Wa”聲、幼猴為尋找大猴而發出的“Wo-Wo”聲。當一只猴發現食物時，會發出類似寒鴉的“Ga-Ga”聲。
活動節律
滇金絲猴白天活動，夜間休息。夜晚休息時間約13.5小時，白天活動時間約10.5小時，采食時間約占白天活動時間的70%，其日活動節律受到季節和食物資源等因素的影響，冬季取食時間和休息時間最長，秋季取食時間最短，其中以上午采食時間最長，將近3小時，中午休息時間長約2.3小時。猴群一天中有兩次取食高峰，分別為8:00至10:00、16:00至20:00。
社會結構
滇金絲猴成群活動，群體規模在50-500只之間，活動范圍相當大，單群滇金絲猴棲息地面積從170至690平方千米不等。滇金絲猴社群規模在不同群體之間波動很大，根據文獻記載群體最小僅19只，發現于云南老君山；最大群體可達366只，發現于云南維西傈僳族自治縣塔城。
滇金絲猴群是以數個小的家庭群為基礎，共同棲居構成的大混合群。平時活動、午休或夜宿以家庭群為單位，不同家庭群間常相距10～20米，在游蕩遷移或受驚逃竄時，各個家庭群迅速集結，統一行動。家庭群結構多為單雄多雌，亦有少數為多雄多雌，一般由一只成年雄性作為家庭群的領導。
缺乏配偶的其他成年雄猴，以及剛獨立不久的年輕雄猴，會集結成“全雄群”。全雄群與大猴群共同生活，負責保衛大猴群的安全。全雄群個體常與家庭群主雄猴展開競爭，爭奪對家庭群雌猴的交配權，有時會進行激烈戰斗，并可能造成傷亡。
滇金絲猴這種基于小家庭、由多個組織水平形成的社會模式，被稱作重層結構社會。該社會模式是非人靈長類社會系統進化中最為完善和高等的組織模式，只有獅尾狒（Theropithecus gelada）、阿拉伯狒狒（Papio hamadryas）和仰鼻猴屬其他幾個物種中存在此種組織模式。
交配繁殖
發情與交配
滇金絲猴交配高峰期為每年7至10月，雌猴在發情期間較為主動，雄猴投入度則明顯較小，有時對主動尋求交配的雌猴無積極反應。在發情期，家庭群主雄猴的厚唇顏色較平時更加鮮艷醒目，而全雄群的獨身雄猴唇色改變則不明顯，可能包含向主雄猴示弱的含義。
在交配前，一般由發情雌猴首先對雄猴發起邀配動作，常見的邀配動作包括爬伏身軀展示臀部并回望雄猴、坐于原地點頭，或突然跳落至雄猴面前俯臥。除了向同一家庭群的雄猴邀配外，雌猴還常向家庭群外的無配偶雄性邀配，盡管家庭群主雄猴會驅逐其他雄性個體，以阻止這一情況發生，但雌猴仍可能跟隨無配偶雄猴離開，并組建新的家庭群。
整個配種過程中雄猴、雌猴均不發出叫聲。交配過程平均時長為10～24秒，一般在午休前后發生。交配后雄雌猴并不馬上分開，雌猴常在交配之后對雄猴做出理毛行為示愛。
繁殖及生長發育
滇金絲猴妊娠期為7～9個月，每年春季產崽，尤以3至4月產崽最為集中，每胎平均1仔。出生第一天的滇金絲猴幼仔一直被母親抱在懷里，活動很少。1月齡內的初生嬰猴沒有獨立取食和活動的能力，完全依賴母親照顧。2月齡大的嬰猴開始嘗試取食和移動，但動作非常笨拙。
嬰猴的運動能力和取食能力在3月齡到7月齡之間快速發展，至8月齡，超過半數嬰猴可短時間離開母親獨立活動。但直到1歲齡時，嬰猴仍然對母親有相當依賴性，尚不能成為猴群中完全獨立的社會成員。
嬰猴1至2月齡大時，母猴會對嬰猴活動表現出限制行為，阻止嬰猴脫離其懷抱之外。3月齡以上嬰猴的活動，則不再受母親嚴格限制。從嬰猴2月齡起，母猴會開始拒絕給嬰猴哺乳，阻攔嬰猴靠近乳頭，但發生頻率不高。至嬰猴8月齡后，母猴再次出現發情邀配行為，對嬰猴拒絕行為明顯增加。但在活動不受到影響時，母猴有時仍會允許嬰猴繼續含著乳頭，有些1歲齡的嬰猴依然沒有完全斷奶。
整體而言，滇金絲猴母嬰關系較為隨意，母猴鮮少用強硬手段拒絕或驅逐嬰猴，嬰猴斷奶及離開母親往往無特定時間。母猴普遍存在“阿姨行為”，即主動照料乃至哺乳非親生的幼崽。
雌性滇金絲猴生長發育4～5年時即性成熟，雄性則需5～6年才能夠性成熟。
野生滇金絲猴壽命目前缺乏準確統計，據估計普遍在20年左右。北京動物園一只名叫“南迪”的雄性滇金絲猴，1994年自云南省引進，至2016年仍然存活，據報道至少存活了27年。
物種保護
種群現狀
2006年估計，野生滇金絲猴總數已不足2000只，成年個體數量不足1000只。
經過多年努力，滇金絲猴保護取得一定成效，野生個體數量有所回升。根據云南省林業和草原局監測結果顯示，2016年調查野生滇金絲猴種群數量約18個種群約3000只，至2021年已達23個種群3845只。
保護級別
1985年，世界《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）將金絲猴屬所有種列入附錄Ⅰ。
出于對野生滇金絲猴數量稀少之考慮，自1988年以來，世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄將滇金絲猴評定為瀕危（EN）。
2021年版中國《國家重點保護野生動物名錄》中，滇金絲猴被列為國家一級保護動物。
致危因素
1、農業開發與森林盜伐
滇金絲猴棲息地內森林受到農田從林帶下緣向上的蠶食，且人口急劇膨脹導致牧場和農田面積擴大。二者協同作用直接破壞滇金絲猴的生境，并使其分布進一步碎片化。此外，當地居民砍伐薪材也在一定程度上加速了森林的退化。
2、偷獵
在滇金絲猴分布區內，居民有藏族、傈僳族、彝族、納西族、白族、普米族等眾多少數民族，他們多有傳統的狩獵習慣，其中尤以傈僳族的狩獵風俗為甚。而滇金絲猴這一瀕危物種，對于獵殺的承受力極小，傳統狩獵習慣使得其更面臨嚴峻考驗。
3、森林火災
由于當地農民畜牧業發展，原有的天然草場區已不能滿足需求，于是少量農民放火燒山以獲取更大面積的牧場。經過數次焚燒后，不但上層喬木所剩無幾，下層灌木更是燒死殆[dài]盡。這一地帶所特有的冷杉、黃背櫟等高寒樹種極為脆弱，生長非常緩慢，其天然更新一般需要百年以上，這些森林一旦毀滅就可能永遠消失，造成滇金絲猴棲息地喪失。
4、旅游業
旅游業開發也給滇金絲猴保護帶來一定問題，塔城等地旅游活動已到達猴群活動區域，其中伴隨著游客亂扔白色垃圾等環境問題。
5、近親繁殖
滇金絲猴自然種群幾乎均處在相互隔離的狀態，各自然種群之間不能進行基因交流，這種狀態易造成滇金絲猴遺傳多樣性匱乏，且導致近親繁殖，極大影響野生滇金絲猴種群健康。
保護措施
1、建立以滇金絲猴為保護物種的自然保護區，1983年，云南省迪慶藏族自治州成立云南白馬雪山自然保護區，1988年該保護區升級為國家級自然保護區，是野生滇金絲猴數量最多的保護區。白馬雪山國家級自然保護區內的香格里拉市滇金絲猴國家公園總面積334平方千米，設有滇金絲猴救助中心，并有專門護林員定期監控和投食。
2、嚴格執行《中華人民共和國森林法》《中華人民共和國野生動物保護法》和《云南省自然保護區管理條例》等法律法規，對保護區內亂砍濫伐、亂捕濫獵和亂采濫挖等違法活動予以打擊。加強保護區內巡護力度，如云南白馬雪山國家級自然保護區響古箐片區，至2021年巡護隊員數已由最初3名增加到28名。
3、在云南省迪慶藏族自治州等滇金絲猴分布區域，開展公眾保護意識宣傳和教育，為當地居民找出適合發展社區經濟的路線，緩解當地人依賴破壞自然棲息地獲取經濟資源的問題。
4、建立生態走廊帶，連接滇金絲猴各分布區，使不同種群得以溝通。為促進該項工作，2020年，白馬雪山高山杜鵑林、云嶺和云龍天池三個保護區同時開展植被恢復工作，至2022年累計完成棲息地約16000畝。
參考資料 >
Rhinopithecus bieti Milne-Edwards, 1897.物種2000.2024-08-12
Rhinopithecus bieti (black snub-nosed monkey).animaldiversity.2022-11-08
中國獨有瀕危物種滇金絲猴種群數量增至3845只-中新網.www.chinanews.com.cn.2022-11-08
白馬雪山保護區的37年_自然保護區_國家林業和草原局政府網.www.forestry.gov.cn.2022-08-05
恢復“雪山精靈”的家園需要幾步？_湃客_澎湃新聞-The Paper.www.thepaper.cn.2022-11-08