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來源：互聯網

獴科（犰狳芋螺：Herpestidae），是哺乳綱食肉目下的一科。截至2023年，不同分類標準中獴科的系統分類存在爭議，本詞條綜合分類信息系統（ITIS）、全球生物多樣性信息機構（GBIF）觀點認為該科下分為14屬35種。獴科動物主要分布于亞洲和非洲。

獴科動物主要生活于熱帶或亞熱帶地區，其棲息地可從沙漠至熱帶雨林，多屬于地棲性動物，但也有少數屬于半水生動物。屬于小型動物，體長介于17-71厘米之間，體重介于0.29-4千克之間。皮毛呈灰色，全身無顯著斑點或條紋。頭小，耳朵短且圓不似靈貓科尖，吻尖，尾長且尾基粗大而尾尖漸細。腿短，且爪不可收縮。

截至2023年，有35種獴科動物被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中，其中2個易危（VU）、3個近危（NT）。在2023版《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）中，獴科共有6個物種和1個亞種被列入附錄III中。某些獴科動物在捕鼠方面和捕蛇方面的能力被認可，多被用于引入捕鼠或捕蛇，但獴科動物的引入對生態系統有災難性影響，且獴科動物可能是某些病原體的重要宿主和載體。

演化與命名

獴科動物屬于貓型總科（Feliformia），原很多古生物學家將古靈貓科作為貓型亞目的祖先類型，但通過重新對頭后骨骼研究認為貓型亞目的祖先應該為細齒獸類。貓型亞目最早代表于歐洲晚漸新世出現，其中，獴科屬于比較近代才分支出來的。

獴科動物英文名“Mongooses”的由來：在18世紀和19世紀，它曾被命名為“Mungoose”，該名字源于古典印地語對獴科動物的叫法“mu?gūs”或者“ma?gūs”。而獴科動物的食蟲類“Herpestidae”是由法國波拿巴（Bonaparte）于1845年所提出的，那時他認為獴類是隸屬靈貓科（Viverridae）的亞科。

分類

關于獴類的分類地位問題歷來有很多爭議，1951年某些科學家認為獴類是隸屬靈貓科（Viverridae）的亞科；1987年某些科學家又將獴類作為歸屬靈貓科的一個屬，但更多學者認為獴類應單列為一個科，即獴科。

關于獴屬的分類存在爭議，部分觀點認為獴屬共含14個物種，并可分為Galerella和Herpestes兩個亞屬，但分類信息系統（ITIS）認為，Galerella和Herpestes屬于兩個獨立的屬。本詞條依照國際綜合分類學信息系統（ITIS）觀點認為其為獨立的兩個屬。另外，在全球生物多樣性信息機構（GBIF）中肯尼亞毛尾臭獴（Bdeogale omnivora）被認為屬于臭獴屬（Bdeogale），以及Herpestes auropunctatus被認為屬于獴屬。本文綜合國際綜合分類學信息系統（ITIS）以及全球生物多樣性信息機構（GBIF）觀點認為該科下有14屬35種，具體如下：

形態特征

獴科動物屬于小型動物，體長介于17-71厘米之間，體重介于0.29-4千克之間。其成體體型變化較大，最小的獴類屬侏獴，體長在17-24厘米之間，尾長15-20厘米之間；最大的獴類屬白尾獴，體長在48-71厘米之間，尾長可達47厘米。其皮毛呈灰色，全身無顯著斑點或條紋。

獴科動物頭小，耳朵短且圓不似靈貓尖，吻尖，尾長且尾基粗大而尾尖漸細。其腿較短，且爪不可收縮。多數獴類具有肛門腺，能分泌一種惡臭的化學物質。雄獴具陰莖骨。多數獴科動物顱骨長而扁平。

分布棲息

分布范圍

獴科動物分布于亞洲和非洲，如埃及獴分布于非洲、中東地區和伊比利亞半島；筆尾獴（Cynictis penicillata）分布于非洲南部；赤獴僅分布于斯里蘭卡和印度南部；侏獴分布于非洲東部和中南部等。

棲息環境

獴科動物生活于熱帶或亞熱帶地區，其棲息地可從沙漠至熱帶雨林，多屬于地棲性動物，常形成復雜的洞穴系統，但也有少數屬于半水生動物。體型較小的群居性獴科動物棲息地多為空曠的地帶；而體型較大的獨居性獴科動物多棲息于森林中。

生活習性

社群行為

獴科動物具有相當多樣的社會結構，研究表明群居性的獴科動物多屬于體型較小的，即體重低于2千克的獴類；而獨居性的獴科動物多屬于體型較大的獴類。同時發現一些群居性的獴類呈現居于兩者中間的社會結構，其群體成員數量不大，且比一般家庭組成略微復雜，例如黃獴（Cynictis penicillata）等，這被認為是獴類社群行為演化過程的一個中間階段。

并且，多項研究證明這些獨居性獴類會有不同的空間分布模式，甚至同種動物在不同地區也出現不同的空間分布模式，這會發展出復雜的社會互動及行為，甚至出現群居的傾向，例如瘦獴（小帽傘屬 sanguinea）多為單獨活動且沒有領域性，但雄性在族群密度高與食物資源密度高的情況下會有群居的趨勢，而在族群密度低的地區則是單獨活動；白尾獴（Ichneumia albicauda）通常單獨活動或雌雄形成配對一起活動且有領域性，但在高族群密度的情況下雌性會出現共享領域的行為；灰獴（Galerella pulverulenta）多單獨活動，但雄性活動范圍會重疊，而雌性則有領域性；長鼻獴（Herpestes naso）亦多單獨活動，但領域性不明顯，僅在溪流棲息地會出現高程度的活動范圍重疊，而沼澤獴（Atilax paludinosus）則是有領域性；黑獴（小帽傘屬 nigrata）也是單獨活動或兩只雄性形成覓食對，無明顯領域性，活動范圍會相互重疊。

覓食行為

獴科動物多為食肉動物，它們會以各式各樣的動物為食，包括小型哺乳動物、鳥類、爬行綱（尤其是蛇類）、昆蟲以及螃蟹。它們捕殺眼鏡蛇（Naja）和蝰蛇（Viperidae）等毒蛇能力十分出名，主要由于其捕殺的速度之快且十分敏捷，捕殺方式通常是向蛇的頭部猛沖，隨后直接咬斷其顱骨。此外，少數獴科動物也能攝食蔬菜、水果及漿果等。

此外，獴科動物具有特別的打碎蛋及其它硬殼食物的方式以攝食這類食物，通常會用后腿站立后把蛋打碎在地上，或是將蛋帶到一塊巖石上，背對著巖石站立后將蛋放至兩腿之間直至蛋殼破碎。這種行為曾遭到科學家們的懷疑，但通過對窄紋獴（Mungotictis decemlineata）行為的觀察，發現其就是通過類似的方式將蛋打碎，但窄紋獴會側臥，而后用四只腳來拋蛋。另外，有些獴科動物還存在特別的捕食方式，例如沼澤獴為誘惑鳥類，會把靠近肛門位置的一塊淡粉色區域當作“誘餌”來吸引鳥類。

節律行為

獴科動物既有晝行性行為亦有夜行性行為，晝行性的獴科動物多為體型較小的獴類，多以無脊椎動物為主食；而夜行性的獴科動物多為體型較大的獴類，多以脊椎動物為主食。

另外，獴科還存在有遷徙行為，即哺乳動物的某一性別的個體選擇遷移出出生地，而另一個性別的個體會選擇留在出生地。在研究群居性獴類的遷徙行為時發現部分獴類會出現遷徙行為，例如雄性的侏獴（Helogale parvula）、埃及獴（Herpestes ichneumon）會選擇遷徙；而黃獴（Cynictis penicillata）也會出現遷徙行為，但其遷徙行為沒有性別上的差異。

交流行為

一些獴科動物能用叫聲進行交流，例如縞獴會聚集成群并由雌性縞獴帶領，當個體發現危險時便發出尖叫聲，整個群體便會停下；暗長毛獴之間會通過嘶嘶聲和咆哮聲來進行交流；狐獴社群中會有“望風者”，而它會觀察其巢穴是否存在危險，并通過突然、短暫且反復的叫聲作為“警報”作用。另外，某些獴科動物能用氣味來進行交流，例如暗長毛獴會通過分泌刺鼻的肛門液體來標記自己的領地對“入侵者”具有“警告”作用。

防御行為

部分獴科動物具有防御行為，例如獴屬（Herpestes）在受到威脅時會通過游泳的方式逃脫；食蟹獴（Herpestes urva）通常會從肛腺噴射出惡臭的液體來御敵；狐獴會通過在領地上挖很多巢穴來應對“捕獵者”的威脅，同時它們還會通過“嚇唬”行為包括“面露兇相”、毛發豎起、大聲尖叫，“威脅”行為包括背部著地躺下，保護脖子的同時露出其尖牙和利爪等方式應對危險。

生長繁殖

發情求偶

學術界對獴科動物的生長繁殖研究甚少，多是針對某些較為常見的獴科動物，例如埃及獴（Herpestes 姬蜂）、黃獴（Cynictis penicillata）、侏獴（Helogale parvula）、縞獴（Mungos mungo）、暗長毛獴（Crossarchus obscurus）、沼澤獴（Atilax paludinosus）等。部分獴科動物發情期間可能會出現一些特別的發情行為，例如雄埃及獴通常會發出一種聲音以吸引雌性，隨后雌性會重復這種聲音以回應雄性并蹲下以引誘雄性；而雄縞獴交配前通常會將其肛門腺的分泌物涂在雌性周圍。某些獴科動物的交配期間也會出現一些特別的交配行為，例如雄埃及獴交配時會用嘴摩擦雌性的脖子；雌黃獴交配時會發出輕微的呼嚕聲，而雌黃獴會不斷舔咬雄性的耳朵或脖子。獴科動物交配時長不定，埃及獴通常在五分鐘左右，黃獴通常為1-2分鐘。

妊娠產仔

獴科動物妊娠期不定，例如筆尾獴妊娠期在42-57天之間，侏獴妊娠期多為49-56天，縞獴妊娠期約為2個月。其一般一窩有2-4個幼仔。但幼仔出生季節不定，例如埃及獴幼仔通常于7或8月出生，黃獴幼仔多于8-11月之間出生，而侏獴通常在5-11月的雨季出生。另外，有些獴科動物還存在特別的生育策略，例如雌縞獴為了避免“殺嬰”而多會選擇在同一天生育。

幼仔發育

某些獴科動物幼仔出生時全身被毛，且眼睛緊閉，例如埃及獴約6-8周后才會睜開眼睛，縞獴約于第10天左右便會睜開眼睛，暗長毛獴約于12天后會睜開眼睛。其幼仔斷奶期不定，例如筆尾獴約于10周后斷奶，侏獴約于45天便完全斷奶，沼澤獴約于出生幾個月后斷奶。獴科動物性成熟期不定，例如埃及獴性成熟期通常在2歲左右，黃獴性成熟期通常在1歲左右，侏獴性成熟期通常在3歲左右。其野外平均壽命不定，例如暗長毛獴僅4.5年左右，而黃獴則長達15年左右。

保護情況

種群現狀

截至2023年，獴科下有35個物種被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中，其中11個物種種群數量趨于下降，例如肯尼亞毛尾臭獴（Bdeogale omnivora）、杰氏臭獴（Bdeogale jacksoni）等；12個物種種群數量趨于穩定，例如侏獴（Helogale parvula）、縞獴（Mungos mungo）等；12個物種種群數量趨勢未知，例如暗長毛獴（長毛獴陰暗蝠蚤）、草原獴（Dologale 新疆裸重唇魚）。部分獴科動物種群規模已量化，例如2015年，肯尼亞毛尾臭獴種群規模為7000-9400只；2015年，庫氏獴（Liberiictis kuhni）種群規模為5200只。

致危因素

導致獴科動物種群數量減少的致危因素主要有以下幾點：

第一，棲息地的減少，例如杰氏臭獴（Bdeogale jacksoni）的森林棲息地的喪失；暗長毛獴的埃爾貢山種群受森林棲息地喪失的威脅。

第二，人類的捕殺，例如暗長毛獴的埃爾貢山種群受人類捕殺的威脅；黃獴在南非海德保地區被認為是有害動物，并對其進行大量捕殺。

此外，農用化學品的使用對該科下的褐獴（Herpestes fuscus）也造成了一定的威脅。

保護級別

截至2023年，有35種獴科動物被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中，其中有2個易危（VU）、3個近危（NT），其余均為無危（LC）和數據缺乏（DD），具體保護情況如下：

截至2023年，有6個物種和1個亞種獴科動物被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）附錄III中，具體為：灰獴、短尾獴、紅頰獴及其云南亞種、赤獴、食蟹獴、紋頸獴。

保護措施

針對獴科動物種群數量減少的保護措施主要有以下幾點：

第一，對于其棲息地的保護，例如建立關于肯尼亞毛尾臭獴的自然保護區，包括新西蘭的新巴山和阿魯布科-索科克森林；庫氏獴（Liberiictis kuhni）曾在美國的薩波國家公園被保護；短尾獴（Herpestes brachyurus）在馬來西亞和印度尼西亞的多個自然保護區受到保護。

第二，制定相關法律法規以加強對獴科動物的保護，例如在加里曼丹島、蘇門答臘島、馬來半島等自然保護區內均禁止非法狩獵短尾獴。

主要價值

獴科動物的一些種類因其捕鼠能力而著稱，被引入世界上很多地方進行控制鼠類數量，例如灰獴（Herpestes edwardsii）引入阿布穆薩島后成功根除了其鼠類；另外19世紀末至20世紀，獴科動物中的紅頰獴（Herpestes javanicus）和Herpestes auropunctatus幾乎成功控制了大平洋、印度洋、加勒比海、亞得里亞海、南美、南歐和日本島嶼上的所有老鼠。此外，一些獴科動物如狐獴等被認為是毒蛇的克星，不僅對各種致命的蛇毒免疫，還經常以這些劇毒蛇類為獵物。

物種危害

盡管獴科動物的捕鼠能力和捕蛇能力受人認可，但獴科動物的引入對生態系統有災難性的影響，即對農業和山區的本地動物產生了重大的負面影響，特別是會影響地面筑巢的鳥類，這主要是由于它們除了捕食鼠類外，還會捕食各種非目標的本地物種，例如昆蟲、蜘蛛目、蝎子和其他無脊椎動物，以及青蛙、蜥蜴、嚙齒動物、地面筑巢的鳥類、蛇和很多其他小動物。正如日本沖繩縣為治理一種叫做“琉球原矛頭”的毒蛇，而引入了島上本沒有的獴科動物，導致該獴類沒有如人們所愿食用毒蛇，而捕殺了沖繩特有的珍貴物種。所以，它們又被認為是嚴重的入侵物種。

另外，還有研究證明，這些獴科動物可能是人類、牲畜和野生動物病原體的重要宿主和載體，其中就包括野生動物狂犬病的病毒，例如灰獴、Cyntillis等是南非、亞洲部分地區（如印度）和加勒比的幾個島嶼地區狂犬病毒的主要宿主。

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