必威电竞|足球世界杯竞猜平台

丙烯酰氯
來源:互聯網

丙烯氯,英文名:Acryloyl 氯化物。無色甲類液體,有腐蝕性和刺激性嗅味。微溶于水,與乙醇三氯甲烷乙醚石油醚混合。用作特殊反應的溶劑,也是農藥、醫藥、香料、涂料的原料。

用途

主要用于合成丙烯酸酯丙烯酰胺類化合物,也用于制備防灰霧劑I的中間體

丙烯酰氯為化學性質活潑的有機化合物,因分子結構中含碳碳不飽和雙鍵和氯原子基團,故能發生多種類型的化學反應,進而衍生出較多種有機物。一般地說丙烯酰氯可作為使用廣泛的有機合成中間體原料,因而其再加工裕度較大。如將丙烯酰氯與丙烯酰胺進行化學反應作用,能夠制得有著重要工業價值的N-乙酰丙烯酰胺。

性質

性質:無色液體。

沸點75-76℃,

相對密度1.1136(20/4℃),

折光率1.4343。

溶解性:能與三氯甲烷混溶,在水及乙醇中分解。易揮發。丙烯酰氯屬于具有高度腐蝕性的有機化學品,而致燒傷亦較強。其尚且具有度易燃性質。

注意事項:丙烯酰氯對人體呼吸系統、眼睛、鼻部等處的刺激性較強,有催淚性,宜加強防護。

儲存運輸:在貯存運輸中,該產品必須遠離火種,長期貯存應將其密封避光于0-4℃的溫度場所,并加強防護和管理。

合成方法

常規合成方法

常規合成方法:由丙烯酸三氯化磷作用,丙烯酸與三氯化磷的摩爾配比為1:0.333,將兩者混合后,加熱至沸騰。將反應混合物慢慢冷卻到60-70℃。再反應15min,然后在室溫下放置2h。反應物分二層,分出上層產物,加入氯化亞銅進行減壓病蒸餾,收集30-40℃(18.7kPa)的餾分,重蒸一次,收集30-32℃(18.7kPa)的餾分,得到丙烯酰氯。產率66%。上述制造方法以下述反應為原理:PCl3+CH2=CH-COOH→CH2=CHCOCl

注意事項

類別:甲類液體

毒性分級:中毒

大鼠吸入LCLo:25 ppm/4H。小鼠吸入LC50:92 mg/m3/2H。

大鼠吸入370mg/m^3(100ppm)2小時,出現嗜睡、呼吸困難,解剖見肺水腫;吸入18.5mg/m^3,5小時,5次,出現眼刺激、呼吸困難、嗜睡,4只大鼠中3只于實驗結束后3天死亡,解剖見肺炎;吸入9.3mg/m^3,6小時,3次,8只大鼠中有1只死亡,尸檢見肺膨脹,肺水腫和炎癥。吸入3.7mg/m^3,6小時,15次,未見中毒征象,解剖見內臟正常。

刺激數據:皮膚-兔子10 毫克/24小時;眼睛-兔子500 毫克 中度。

爆炸物危險特性:與空氣混合可爆

可燃性危險特性:遇明火、高溫、氧化劑易燃;燃燒產生有毒氯化物煙霧;遇熱分解有毒氯化氫氣體。

儲運特性:庫房通風低溫干燥;與氧化劑、酸類和堿類分開存放。

滅火劑:干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑

參考資料 >

生活家百科家居網