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來源：互聯網

姜玉武，1968年3月出生，北京大學第一醫院兒科主任醫師、教授、博士生導師，北京大學第一醫院兒科及兒科癲病中心主任，兒科遺傳性疾病分子診斷與研究北京市重點實驗室主任。

姜玉武從1986年開始學醫，1990年進入北京大學第一醫院實習，1992年7月他在北京大學醫學部（原北京醫科大學）獲學士，1998年7月，他在北京大學醫學部獲醫學博士學位，2003年至2005年他在美國約翰斯·霍普金斯大學（Johns Hopkins University）大學進行博士后研究。2014年，北京大學醫學部成立博士后工作專家庫，姜玉武位列其中。2019年，姜玉武團隊發表GRIN2D基因突變與兒童癲癇腦病研究成果。2023年6月，姜玉武負責的《兒科學》課程，入選第二批國家級一流本科課程。姜玉武也是國際兒科神經學會特邀理事，中華醫學會兒科學分會副主任委員、神經學組組長;中國醫師協會醫學遺傳醫師分會副主任委員、中國醫師協會醫學兒科醫師分會常務理事、中國醫師協會兒童神經疾病專業委員會主任委員;中國抗癲癇協會副會長兼青年委員會主任委員;中國神經科學學會常務理事;九三學社中央醫藥衛生專門委員會副主任委員。他擅長小兒科神經系統疑難雜癥、癲癇及相關腦發育障礙疾病以及神經遺傳病的診治。

姜玉武曾獲2012年宋慶齡兒科醫學獎，2015年科技北京百名領軍人才、2017年中國兒科醫師獎、中華醫學科技獎二等獎、北京市科學技術獎二等獎、國家衛生健康突出貢獻中青年專家、2018“榮耀醫者”公益評選活動·人文情懷獎。

人物經歷

早年經歷

姜玉武，1968年3月出生。小時候，他曾患重病，進行了重大手術，至今喉嚨處仍留有一道傷疤。正是這次病痛經歷，激發了他日后從醫的決心。姜玉武從1986年開始學醫，1990年進入北京大學第一醫院實習，他轉的第一個科便是兒科，1992年7月他在北京大學醫學部（原北京醫科大學）獲學士，1998年7月，他在北京大學醫學部獲醫學博士學位，2003年-2005年他在美國約翰斯·霍普金斯大學大學進行博士后研究。

職業經歷

2006年3月29日，北大醫院兒科召開了2005年度全科國際學術活動匯報會，姜玉武及其他5位兒科工作者分別匯報了他們在國外（境外）學習、參觀、工作的體會。2011年，姜玉武的團隊首次發現，鎂離子轉運體NIPA2基因的突變會增大嬰幼兒患癲癇的風險。2012年，姜玉武率領課題組完成的科研課題《腦發育障礙相關性神經遺傳病的臨床及分子遺傳學研究》摘得桂冠，榮獲第七屆“宋慶齡兒科醫學獎”。2013年11月，九三學社北京市委牽線搭橋，北京大學第一醫院邀請到來自以色列的康復專家Dr Eliezer Be'eri就“慢性殘障兒童康復治療的目的和方法”做主題演講及學術交流。姜玉武參會并介紹了北大醫院小兒科的歷史與現狀。2014年11月，北京大學醫學部成立博士后工作專家庫，姜玉武位列其中。2015年8月31日-9月1日，北大醫院教育處研究生辦公室、研究生會舉辦了北大醫院第三屆研究生學術論壇。包括姜玉武在內的十幾位專家擔任評委，給研究生們悉心點評。除了點評每位選手的實驗設計、進展等，論壇結束后，姜玉武專家們也總結了各項研究，從宏觀上給研究生們更多的建議。

2017年8月12日至13日，“2017兒童遺傳病與精準醫學論壇”在北京舉行，由姜玉武擔任主席。在論壇上，姜玉武分享了遺傳學檢測在兒童癲癇中的應用。此次論壇還召開了“兒科遺傳性疾病分子診斷與研究北京市重點實驗室”學術委員會及擴大會議，重點實驗室主任姜玉武在會議中總結了該實驗室的功能定位與研究方向。2018年1月10日，曼徹斯特大學副校長Ian Greer教授攜帶代表團一行14人訪問了北京大學醫學部。下午，北京大學醫學部與曼徹斯特學術醫學中心聯合舉辦了醫學遺傳聯合研究中心的研討會。此次會議由北京大學大學第一醫院的姜玉武和丁潔共同主持。2019年4月13日-14日北大醫院兒科成功舉辦“2019北京兒科神經病學國際論壇”，姜玉武擔任大會主席。這次會議重點關注了癲癇的非藥物治療、神經肌肉病、運動障礙性疾病、腦性癱瘓、遺傳代謝病、智力障礙等方面并進行專題講座、互動討論等學術活動。

2021年3月13至14日，“中國抗癲癇協會青年委員會年度學術報告及交流大會”在深圳召開，姜玉武在工作報告中回顧了2020年青委會工作成果與學科進展，對新一屆青年委員的工作提出期待和寄語。同年4月10日至11日由北大醫院兒科主辦的2021北京國際兒童神經病學論壇順利舉行，姜玉武擔任大會主席，邀請了多位國際著名學者以連線直播方式參與交流。同時，還邀請了國內小兒科神經病學領域（包括內科、外科、神經重癥、新生兒神經病學、神經專業護理）著名的專家進行授課，諸位學者共同研討了最新的國際兒童神經病學進展。2022年1月22日，由中國紅十字基金會攜手羅氏制藥中國發起設立的珍罕公益基金在京正式啟動。姜玉武出席啟動儀式并表示，以脊髓性肌萎縮癥（SMA）為例，該病發病率約萬分之一，是最常見的嬰幼兒致死性遺傳病之一。目前中國已經有兩款治療SMA的創新藥獲批，但由于各地診療水平不均衡，還是有很多患兒無法得到及時地規范化診療，迫切需要通過建立多學科的SMA醫療中心，為患者提供個性化、綜合性的診療指導。2022年姜玉武牽頭申請的重點支持項目“兒童罕見遺傳性癲癇的新發病機制及新治療策略研究”獲得批準立項，獲批直接經費255萬元。2023年6月，姜玉武負責的《兒科學》課程，入選第二批國家級一流本科課程。

醫學研究

研究方向

姜玉武的研究方向是兒童癲癇及相關發育性腦疾病（遺傳性癲癇、智力障礙及相關神經遺傳病）的發病機制及精準醫學治療研究。

擅長領域

姜玉武擅長兒科神經系統疑難雜癥、癲癇及相關腦發育障礙疾病以及神經遺傳病的診治。

主要成就

姜玉武在中國率先建立了一套針對腦發育相關的神經遺傳病的分子遺傳學診斷方法，并首次確診并報道了三種此前中國尚不認識的神經遺傳病。2019年11月，姜玉武教授領導的團隊與美國Emory大學醫學院的Hongjie Yuan教授和Stephen F. Traynelis教授團隊聯合發表了有關GRIN2D基因突變與兒童癲癇腦病的研究成果。這項研究是繼2016年首次發現GRIN2D基因與發育性癲癇腦病相關的致病基因之后，全球第二篇探討GRIN2D基因與發育性癲癇腦病關系的研究文章。

社會任職

參考資料（截至2024年4月24日）

個人作品

發表期刊

出版書籍

影視作品

所獲獎項

社會活動

2019年3月16日，武漢市第二中學的近三百名學子聆聽了北京大學醫學部小兒科系主任姜玉武教授的《醫學與人文》講座。講座結束后，姜玉武教授與學子們展開了近20分鐘的互動，話題涉及到家庭親子教育、中西醫比較、醫療衛生有效信息的甄別等方面；互動結束后，大批學生自發簇擁到姜玉武教授的周圍，繼續探討，并向北京大學湖北省招生老師進行相關招生咨詢。

2023年11月30日，北京大學第一醫院兒科主任醫師姜玉武教授受邀做客才齋講堂。姜教授結合自身研究成果，生動展示了臨床醫生在發現和解決未解決問題方面的重要作用，以提高診療水平，造福患者。他分享了個人成長經歷，闡述了醫生成長的過程。姜教授強調醫學的終極目標是提升每個人生命的尊嚴，不論長短。在醫學實踐中，醫生扮演著生命的詩人角色，他們以高尚的技藝和無私的奉獻，為每個人的生命譜寫華美篇章。講座最后，同學們積極參與，與姜教授共同探討社會議題和個人經歷。整場講座在熱烈的掌聲中圓滿結束。

人物評價

姜玉武是極愛孩子的，他的門診堪稱“馬拉松”，從早看到晚，十幾個小時的門診時間卻最多只能看30～40個病人，平均一個病人耗時20分鐘，對于初診病人有時長達一、兩個小時，因為他知道，有時候醫者的一句話，就可以讓原本絕望的家庭有前行的力量。每次看診，他都會把手搓熱，才去摸孩子的肚皮，“比起技術和機器，我更相信精神和人的重要性，我們治療的不是疾病，而是病人。”從醫三十多年，姜玉武治療過的孩子數以千計，其中很多自出生開始就在他這里接受治療，幫助這些孩子緩解病情，看著這些孩子長大、上大學、甚至結婚生子，他是孩子心中那個親切的、神奇的、偉大的“姜叔叔”。在患者心中，姜玉武不僅醫術高超，而且醫德高尚，如“神”一般的存在。（北京大學第一醫院評）

對于目前大量的無能為力的神經系遺傳病、罕見病的孩子們來說，姜玉武和他的醫生伙伴們，一直陪伴在他們身邊，這就是一份希望，這才是真正的樂觀。他們正在一起努力，爭取為這些神經系統疾病的孩子盡量撐起更大的一片藍天，讓他們也能享受像其他孩子一樣的充滿希望的童年。（醫生醫事評）

姜玉武是我國著名的小兒神經專家，在兒童癲癇的診療中頗有建樹。近年來，姜玉武不斷呼吁國家在政策上向兒童醫療傾斜，建立長效機制促進小兒科發展。姜玉武在各種醫學組織中積極推動開展各種培訓工作，促進各個欠發達的基層地區在兒童神經專業、特別是癲癇診療的水平不斷提高。（北京大學第一醫院評）

參考資料 >

姜玉武主任醫師.北京大學第一醫院.2024-04-24

..2024-04-24

兒童癲癇外科病房.北京大學第一醫院.2024-04-24

醫生的終極目標是讓每個患者活得有尊嚴.中國青年報.2024-04-24

2019年3月第2期.北京大學第一醫院.2024-04-24

..2024-04-24

?姜玉武團隊發表GRIN2D基因突變與兒童癲癇腦病研究成果.北京大學醫學部.2024-04-24

北京大學56門課程入選第二批國家級一流本科課程.北京大學醫學部新聞網.2024-04-24

【榮譽殿堂】姜玉武教授獲評第十屆“國家衛生健康突出貢獻中青年專家”.北京大學第一醫院.2024-04-24