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來源：互聯(lián)網(wǎng)

三十醇（triacontanol），是一種有機化合物，分子式為C30H62O，分子量為438.81268，白色至灰白色粉末。

三十烷醇作為一種廣泛適用的植物生長調(diào)節(jié)劑，對多種作物如水稻、棉花、麥類、大豆、玉米、高粱、煙草、甜菜、花生、蔬菜、花卉、果樹和甘蔗等均有顯著的增產(chǎn)效果，平均增產(chǎn)率超過10%。它高效且作用迅速，在極低濃度下即可促進植物生長。

基本介紹

英文別名

N-TRIACONTANOL; MYRICYLALCOHOL; MIRACULAN; triacon-10; TRIACONTANOL, 1-; triacontan-1-ol; 1-Triacontanol

理化性質(zhì)

外觀為白色鱗片狀結(jié)晶體，熔點范圍85.5-86.5℃，不溶于水，難溶于冷甲醇、乙醇、丙，易溶于乙醚、三氯甲烷、四氯化碳。產(chǎn)品性能穩(wěn)定，在常溫可以長期安全保存。

主要劑型

單劑有0. 1%可溶性液劑，0. 1%微乳劑，1.4%可溶性粉劑等；復配制劑有3. 95%三唑核苷銅·烷醇·鋅可濕性粉劑，6%菌毒·烷醇可濕性粉劑，2. 1%銅·烷醇水乳劑等。

毒性資料

三十烷醇多以酯的形式存在于多種植物和昆蟲的蠟質(zhì)中。對人畜和有益生物未發(fā)現(xiàn)有毒害作用，是一種比較安全的植物生長調(diào)節(jié)劑。

結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：142.56

2、摩爾體積（m3/mol）：521.2

3、等張比容（90.2K）：1242.4

4、表面張力（dyne/cm）：32.2

5、極化率（10-24cm3）：56.51

化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:28

5.互變異構(gòu)體數(shù)量：無

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:31

8.表面電荷:0

9.復雜度:288

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

發(fā)展歷程

在1933年時，Chibnall等人就鑒定為一種天然植物成分，接著Chibnall和他的同事Waldron等又通過對植物蠟和動物蠟進行質(zhì)譜分析，證實了三十烷醇的存在，Chibnall等還從苜蓿組織中分離出三十烷醇。

1975年, 美國密執(zhí)安州立大學Ries教授, 在一項應(yīng)用苜蓿作有機肥的試驗中發(fā)現(xiàn)TA具有一定的生理活性。Ries等采用從苜蓿提取的TA噴灑玉米、水稻等幼苗, 亦有同樣刺激生長的作用。1977年我國著名化學家蔡啟瑞教授訪美時帶回TA資料。1978年初廈門大學植物激素研究組在郭奇珍教授的指導下, 成功地從蜂蠟中獲得TA結(jié)晶, 并進行了生理活性測定和大田試驗。其生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量通過了專家鑒定。

1983年, 農(nóng)牧漁業(yè)部組織全國聯(lián)合試驗組對TA應(yīng)用效果進行為期兩年的試驗研究, 其效果不顯著。與此同時, 由廈門大學、杭州大學、上海植生所、福建農(nóng)科院、山東大學、江西農(nóng)業(yè)大學、遼寧師大、東北師范大學及山西農(nóng)業(yè)大學等全國幾十個大專院校和科研單位組成的“全國三十烷醇協(xié)作組”也開展了大量試驗研究工作。

1987年, 福建農(nóng)科院、廈門大學等32個單位協(xié)作進行TA對茉莉花、蒲瓜的增產(chǎn)效果及其生理效應(yīng)研究。

1994年廈門大學化工廠生產(chǎn)的TA原藥和1.4%TA奶粉 (可溶性粉劑) 均在農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所臨時登記, 2000年正式登記 (農(nóng)藥登記證號PDN 65-2000和PDN 66-2000) 并列入正式生產(chǎn)產(chǎn)品。

作用特性

三十烷醇作為一種植物生長調(diào)節(jié)劑，能夠：

合成方法

使用方法

檢測方法

熔點

純?nèi)榇嫉娜埸c在85至86攝氏度之間，有的資料可能報告為85.5至86.5攝氏度或87攝氏度。研究表明，即使三十烷醇中含有少量的二十八烷醇和三十二烷醇，其熔點仍可達到85攝氏度。因此，熔點并不足以作為判斷純度的唯一標準。然而，三十烷醇含量較低的產(chǎn)品通常熔點也較低，如果產(chǎn)品的熔點低于85攝氏度，則其三十烷醇含量很可能不足85%。所以，熔點可以作為評估產(chǎn)品純度的一個參考因素。

紅外光譜與質(zhì)譜

紅外光譜能有效識別分子中的特定官能團，如羥基(—OH)、末端甲基(—CH3)和次甲基(—CH2—)，以及碳氫鏈(—CH—)n的吸收峰，從而確認分子是否為含飽和碳直鏈的伯醇。然而，由于其同系物也有相似的吸收峰，因此需要結(jié)合質(zhì)譜分析來進一步確認。質(zhì)譜通過測量分子離子峰和特征碎片峰（如421、380、351、327等）來確定分子中是否含有側(cè)鏈，并據(jù)此確定分子量，從而鑒定出正三十烷醇。這一過程需要專業(yè)的色譜分析知識和技術(shù)，通常也會與標準物質(zhì)的譜圖進行對照分析以確保準確性。

氣相色譜分析

氣相色譜法是分析三十烷醇純度的有效工具。傳統(tǒng)方法是先將醇轉(zhuǎn)化為烷烴或乙酸酯，再進行色譜分析，但這一間接法過程繁瑣且耗時。直接法更為簡便，使用特定比例的OV-1和OV-17色譜柱，控制柱溫在160至280℃之間，以高純度氮氣作為載氣，通過火焰離子化檢測器（FID）進行檢測。此法能精確分析碳鏈長度在C18至C34范圍內(nèi)的脂肪醇，檢測下限達到0.02%，標準偏差僅為0.1%，具有操作簡便、分析迅速和高精確度的優(yōu)點。

柱層析

在從天然蠟中提取三十烷醇的過程中，通常會伴隨著C26、C28和C32等碳鏈長度不同的醇類雜質(zhì)，這些雜質(zhì)難以通過常規(guī)方法徹底去除。為了提高三十烷醇的純度，可以采用柱層析法進行分離和提純。在這個過程中，常用的吸附劑是氧化鋁（Al2O3），通過使用苯作為洗脫劑，或者依次使用石油醚和乙醇苯的混合溶劑進行洗脫。如果采用矽膠（SiO2）作為吸附劑，則可以使用按1:1比例混合的石油醚和乙醚作為洗脫劑。這種方法能夠有效地分離和純化三十烷醇，以獲得更高純度的產(chǎn)品。