雷火电竞,Raybet,DB电竞

來源：互聯網

長喙毛茛澤瀉（學名：Ranalisma rostrata Stapf），別名毛澤瀉，澤瀉科（Alismataceae）毛茛澤瀉屬（Ranalisma）植物，產于中國浙江麗水四明山，越南、印度、馬來西亞等國以及非洲熱帶地區也有分布。生于池沼淺水中，喜水濕，生長區多為湖里濕地，四周海拔高度為250-300米，沼澤地海拔高度為150米左右。

長喙毛茛澤瀉為多年生水生或沼生草本；根莖匍匐。葉基生，幼時沉水，老時浮水或挺水；葉片薄紙質，沉水葉為披針形或線形，挺水葉或浮水葉卵狀橢圓形或卵形，全緣；葉柄基部鞘狀。花著生于總花梗頂部；苞片2枚；花兩性；外輪花被片為橢圓形，內輪花被片為倒卵狀橢圓形。果瘦果側扁，近倒三角形。花果期8-9月。

長喙毛茛澤瀉為毛茛澤瀉屬的模式種，屬于極小種群和極度瀕危物種，其在研究被子植物門系統發育和演化方面具有重要意義。2019年在中國長株潭城市群綠心地區昭山示范區發現長喙毛茛澤瀉的分布面積近10平方米，株數近600株；加之因人類活動的影響、自身生物學特性及自然環境條件變化等方面的原因，導致其數量逐漸減少。在2021年，長喙毛茛澤瀉被列入中國《國家重點保護野生植物名錄》中，保護級別為二級。

形態特征

長喙毛茛澤瀉為多年生沼生或水生草本。

莖

具短縮莖和纖匍莖。短縮莖極短，其直徑約0.3厘米，褐色或白色，中央具許多通氣道。從短縮莖上發出纖匍枝臥于地表或水中，綠色或白色，纖細長柱狀，具通氣道。纖匍莖上每隔一定距離產生蓮座狀無性小株，節間長度為2-15厘米。纖匍莖為假匍匐莖。

葉

葉基生，多數，幼時沉水，老時浮水或挺水；葉薄紙質，沉水葉線形或披針形，長3-7厘米，浮水葉或挺水葉卵形或卵狀橢圓形，長3-4.5厘米，先端鈍尖，基部淺心形，全緣；葉柄長12-22厘米，基部鞘狀。

花

花1-3著生總花梗頂部，總花梗長10-20厘米或更長；苞片2，長約7毫米。花兩性；外輪花被片3片，綠色，寬橢圓形，長約5毫米，內輪花被片白色，倒卵狀橢圓形，與外輪花被片近等長或稍長：雄蕊9，長為花被片1/2:心皮多數，分離，花柱長喙狀，近頂生，長于心皮，宿存；花托凸起呈球形，花后伸長。

果實

果瘦果側扁，近倒三角形，長3-5厘米，頂端具長喙狀宿存花柱。

分布

長喙毛茛澤瀉產于中國浙江麗水四明山，越南、印度、馬來西亞等國以及非洲熱帶地區也有分布。其生于池沼淺水中，常見于海拔高度為250-300米湖里濕地、沼澤地，伴生植物主要有黃花貍藻（Utricularia aurea）、石龍尾（石龍尾屬 sessiliflora）、李氏禾（Leersia hexandra）、雙穗雀稗（Paspalum distichum）等。

習性

長喙毛茛澤瀉喜水濕，能忍受較長時期的淹水。適生年平均氣溫為17.9℃，可在極端最低溫度零下9℃環境中生長。喜肥沃，有機質含量豐富的土壤。花果期8-9月。

繁殖

長喙毛茛澤瀉具有無性繁殖和有性生殖兩種類型的繁育系統。長喙毛茛澤瀉多以無性繁殖為主，在水淹生境下，通過基株上的纖匐枝發芽生根，成為新構件，在濕地生境下，營養繁殖沒有水淹生境下旺盛，每形成一個新構件的同時都產生一朵花。

長喙毛茛澤瀉的有性繁殖方式是產生兩性花，遵循嚴格的自花傳粉、閉花授粉，開花前約15小時花藥開裂，由于花藥小，而雌蕊甚多，開花前花粉在柱頭上散布不勻。待果實成熟后，由于果實重量使枝條向水面傾斜，在合適條件下種子當年即可萌發出芽，但果實發芽率不高。有性生殖在濕地生境下占優勢，在水淹生境下只有少數植株開花。

栽培

人工繁殖

組培繁殖

以長喙毛茛澤瀉帶頂芽的塊莖、種子萌發的無菌苗莖尖或帶芽的莖段為外植體，通過對外植體的選取與處理、誘導培養、增殖培養、生根培養、移栽等步驟進行組培快繁。

分株繁殖

5月份將已經長出挺水葉的長喙毛茛澤瀉分株，從種植淤泥中挖出，切斷地下根莖，栽植到大田和容器中。移栽時地下部分帶有淤泥。栽植土壤為偏堿性水稻田的淤泥。按適宜的種植間距進行栽植。栽植后保持適宜高度的水深，進行常規管理。

栽培管理

以蛭石、泥炭、蛭石泥炭混合為移栽基質，將組培苗定植于塑料孔穴盤中，每穴定植一株。定植后澆足定根水，將穴盤置于牛津框中并注水，使穴盤中下部浸于水中。移栽后，視情況及時補充水分，維持水深，使組培苗處于水生環境。按適宜行間距種植一定數量的株數。種植前除去試驗地里的所有雜草，并進行中耕。種植后根據生長情況及時清除雜草，捉去害蟲。

物種保護

物種現狀

長喙毛茛澤瀉在中國數量十分稀少，在原產地難于找到。2019年在中國長株潭城市群綠心地區昭山示范區發現新分布點，為目前中國國內發現最大居群，分布面積近10平方米，株數近600株，生長狀況良好。

致危因素

長喙毛茛澤瀉的致危因素主要有人類活動的影響、自身生物學特性及自然環境條件變化等方面的原因。長喙毛茛澤瀉的種子為近距離傳播常造成聚集分布，其種子的生活力低，易老化和劣變，萌發率低；幼苗生長慢，死亡率高；同時，在自然群落中，長喙毛茛澤瀉的生存和競爭能力差，由于大量雜草擁擠和蔭蔽，以及春夏季長期高位水淹等原因，使得種群中的較多個體死亡，種群增長速度緩慢，甚至衰退。此外，其生境容易遭到破壞，水深變動和雜草可較大程度地影響其生長，再加之春季較長時間的淹水和夏、秋季雜草的競爭，使得其種群數量下降等因素，均導致其面臨瀕危的風險。

保護級別

長喙毛茛澤瀉在《受威脅物種信息》中被定為極危物種（CR）。

1999年，長喙毛茛澤瀉在中國《國家重點保護野生植物（1999版）》中并定為一級保護植物。

2004年，長喙毛茛澤瀉在《中國物種紅色名錄》（植物部分）中被定為極危物種（CR）。

2013年，長喙毛茛澤瀉在《中國生物多樣性紅色名錄》（維管植物卷）中被定為極危物種（CR）

2021年，長喙毛茛澤瀉被列入中國《國家重點保護野生植物名錄》中，保護級別為二級。

保護措施

長喙毛茛澤瀉在中國武功山地區的湖南茶陵縣湖里濕地、海拔200-400米的池沼淺水中被發現，并與野生稻一起被納入中國國家級保護區范圍。李今等在中國江西省余江區實施長喙毛茛澤瀉的遷地保護實驗，自定植以來，種群數量增加了80多倍，由水邊定植擴展為全塘分布，利用大量無性繁殖，種群數量迅速增加，并得到更新。2015年，從外地引進長喙毛茛澤瀉，在浙江省麗水市的南明山等地建立回歸示范點，并開展了示范點的立地改造、防護措施及撫育移植的研究。一年后，擴繁的種群在南明山原生地生長良好，種群植株數量為原有引進數量的3倍多，種苗引進培育獲得成功，通過植株高、葉柄、葉面積等因子檢測，長勢明顯好于引種地。