獾亞科（食蟲類：Melinae），為鼬科下的一亞科。傳統(tǒng)的獾亞科曾囊括鼬獾屬（Melogale）、蜜獾屬（Mellivora）、臭獾屬（Mydaus）、美洲獾（Taxidea）、獾屬（Meles）、豬獾屬（Arctonyx）。然而各種研究表明，獾亞科的傳統(tǒng)定義是一個并系群，修訂后的獾亞科只包括獾屬與豬獾在內(nèi)的7個物種。其中歐洲狗獾物種體型肥壯，爪子粗長且鈍，被毛通常為銀灰色，且?guī)в谢液稚呒y，四肢黑色，面部斑紋黑白相間，不同地區(qū)的種群有所差異。豬獾屬物種的體型通常比狗獾屬更大，頭部長而接近圓錐形（酷似豬鼻），面部大片區(qū)域?yàn)榘咨?，前足為白色，尾部為淡白色。獾亞科物種均為雜食性，主要以土壤中的各種無脊椎動物與一些果實(shí)、谷物、塊莖為食
獾亞科的分類
獾亞科是食肉目鼬科下的一亞科，傳統(tǒng)的獾亞科包括鼬獾屬（Melogale）、蜜獾屬（Mellivora）、臭獾屬（Mydaus）、美洲獾（Taxidea）、獾屬（Meles）、豬獾（Arctonyx）的物種。但各種研究表明，傳統(tǒng)意義上的獾亞科是一個并系群，傳統(tǒng)獾亞科物種的各種相似的特征可能是科動物的祖征，亦或是平行演化的結(jié)果。臭獾屬物種現(xiàn)與加拿大臭鼬（Mephitis mephitis）等物種一起被歸入臭鼬科（Mephitidae）；鼬獾屬（Melogale）與水獺亞科（Lutrinae）與鼬亞科（Mustelinae）的關(guān)系也比獾亞科更密切；蜜獾屬（Mellivora）的演化位置還需要進(jìn)一步研究來確定，但權(quán)威學(xué)者將其作為獨(dú)立的亞科；獾屬與豬獾關(guān)系密切，這兩個屬一起構(gòu)成美洲獾的姐妹群。
傳統(tǒng)上獾屬與豬獾屬都被認(rèn)為是單型屬，然而對這些動物的分子分化、系統(tǒng)地理學(xué)、顱后形態(tài)對比，以及生態(tài)學(xué)與行為學(xué)的實(shí)地研究，證明了獾屬的4個物種：歐洲獾（Meles meles）、日本獾（Meles anakuma）、亞洲獾（Meles leucurus）與高加索獾（Meles canescens）；以及豬獾屬的3個物種：蘇門答臘豬獾（Arctonyx hoevenii）、北部豬獾（Arctonyx albogularis）與大豬獾（Arctonyx collaris）。
獾亞科的形態(tài)特征
獾亞科物種頭部較尖，眼睛與耳朵較小。頭部有明顯斑紋，面部大部分為白色，具有兩條黑色條紋，一條位于頭部兩側(cè)，縱向貫穿整個面部。吻部有發(fā)達(dá)堅韌的鼻墊，鼻墊與上唇之間有被毛，吻部略似豬吻，顱骨吻部短而窄。四肢短而結(jié)實(shí)，為跖行性。前肢較為發(fā)達(dá)且有長而結(jié)實(shí)的爪子，擅長挖掘。。
獾屬物種身體肥碩，有較為結(jié)實(shí)的身體。尾巴短而圓，臭腺位于尾下肛門開口處。被毛通常為銀灰色，但也有黑化、白化病與紅化類型，喉部為黑褐色。亞洲種群體色差異較大。豬獾物種體型通常略大于獾屬物種，鼻部狹長而圓，鼻部延伸出兩條黑色條紋，穿過眼部與淡白色的耳部直至頸部。足部、腿部與腹部為深褐色至黑色。喉部與獾屬物種不同，為白色。前爪與獾屬不同，為白色。顱骨窄而高，吻部較長。尾部為淡白色。
獾亞科的分布
獾屬物種廣泛分布在從愛爾蘭到日本的古北區(qū)，并且適應(yīng)多種類型的棲息地。歐州獾廣泛分布于伏爾加河以西的歐洲、高加索地區(qū)以及中亞南部山區(qū)，主要包括伊朗、伊拉克、以色列、希臘、愛爾蘭、英國等。日本獾在日本本州、九州和四國這幾個大島，以及小豆島（Shodoshima）都有分布。亞洲獾分布在俄羅斯（從伏爾加河以東，通過西伯利亞地區(qū)部分地區(qū)到俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)）和里海以東到蒙古、中國和韓國等的整個亞洲中部，歐州獾和亞洲獾的分布邊界是伏爾加河。高加索獾分布于高加索以及中東地區(qū)，博斯普斯魯海峽是該物種與歐洲獾的地理分界線。
蘇門答臘島豬獾只分布于印度尼西亞的蘇門答臘島，且只棲息于海拔700～3780米的巴里桑山脈有森林覆蓋的山麓與山坡。北部豬獾分布于中國南部與東部、印度東北部，也可能分布在喜馬拉雅山脈南麓的不丹、尼泊爾與孟加拉北部。能適應(yīng)多種棲息地。大豬獾主要分布于印度東部、中國最南端以及中南半島，主要棲息于海拔500～1500米的原始低地、丘陵森林以及竹林。
獾亞科的行為
獾屬物種社會結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種群密度較高的區(qū)域多集群生活，可形成較大的群體，群體成員最多包括29只成年個體，但通常為5～8只為一群。群體成員大部分具有血緣關(guān)系，但可能包括少數(shù)沒有血緣關(guān)系的外來個體，所有群體成員共享領(lǐng)域。氣候較暖時，傾向于單獨(dú)或成對行動；氣候較冷時，群體成員結(jié)合得更為緊密。獾屬物種的領(lǐng)域內(nèi)有結(jié)構(gòu)復(fù)雜且龐大的獾洞，洞穴一般建于林地地區(qū)（尤其是落葉林與混交林地，其次是灌木與針葉林），有時也會將洞穴建在建筑物之下。獾屬物種更喜歡在土壤排水性良好、易于挖掘、受人類與其他動物干擾較小，且有充足食物的地方挖掘洞穴。洞穴內(nèi)部有相互連接的通道，有巢室，地面上的洞穴出入口有約20個，有時也會占據(jù)其他動物的巢穴。獾屬物種有冬眠習(xí)性，進(jìn)行不完全冬眠。獾屬物種的領(lǐng)地性較強(qiáng)，會保衛(wèi)其家域（重點(diǎn)是包括其主洞穴在內(nèi)的核心區(qū)域），并驅(qū)逐外來個體。有時會發(fā)生激烈沖突。獾屬物種全年都可繁殖，通常每年只產(chǎn)一胎，每胎1～5只。群體中會有多個成年個體參與繁殖，雌性個體經(jīng)常與來自其他群體的雄性交配。幼崽出生后，雌性單獨(dú)負(fù)責(zé)照顧后代，幼崽通常在12周大時斷奶。
關(guān)于豬獾的行為與生態(tài)學(xué)信息很少。一些人工飼養(yǎng)的豬獾會成對生活，但野外多見單獨(dú)個體。豬獾屬物種多在夜間出沒，且穴居，多在荒丘挖掘洞穴或居住于巖石裂縫于樹洞中，有時也會侵占其他動物的洞穴。其洞穴結(jié)構(gòu)較為簡單，洞口有1～2個，多設(shè)在向陽多較為陡峭或有茂密茅根處。有時其巢穴也會露宿于林下。雌性個體在洞穴中產(chǎn)仔，通常每年一胎，產(chǎn)仔期2～3月，每胎2～4只。豬獾有冬眠習(xí)性。
獾亞科的飲食
獾亞科動物均為雜食性。獾屬物種是機(jī)會性捕食者，捕食各種無脊椎動物、小型哺乳動物、地面營巢的鳥類、小型爬行綱、蛙類等，同時還會食用腐肉、蘑菇以及各種植物性食物。在很多地區(qū)，蚯蚓是獾屬的主要食物。獾屬物種偶爾也會捕食出生不久的羊羔和家禽，也會去從喂鳥器、寵物盆、人類垃圾中撿拾食物。豬獾物種主要以植物塊莖、根，蚯蚓、蝸牛與昆蟲為主食，偶爾也會吃小型哺乳動物。
獾亞科的保護(hù)現(xiàn)狀
由于土地類型的改變導(dǎo)致的棲息地喪失，歐洲獾在一些農(nóng)業(yè)分布區(qū)的種群已經(jīng)下降。一些地區(qū)也會對歐洲獾進(jìn)行狩獵。在德國，歐洲獾每年都被人狩獵；在芬蘭，歐洲獾也被大量獵殺；而在俄羅斯，人們?yōu)榱双@取歐洲獾的肉和脂肪制作藥物而去獵取歐洲獾。來自東亞的入侵物種貉（Nyctereutes procyonoides）也會與歐洲獾競爭生存空間與資源。不同地區(qū)的歐洲獾種群有較大差異，但總體上保持穩(wěn)定。該物種也在2016年世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄的評估中被評為無危（LC）物種。
由于城市化與密集的工農(nóng)業(yè)開發(fā)，日本獾的數(shù)量及分布自20世紀(jì)末以來一直在萎縮。入侵物種北方浣熊（Procyon lotor）也可能對日本獾的生存構(gòu)成威脅。該物種也在2016年世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN)瀕危物種紅色名錄的評估中被評為無危（LC）物種。
亞洲獾分布較廣且較為常見，其在俄羅斯、中國、蒙古受到的合法及非法狩獵。該物種也在2016年世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN)瀕危物種紅色名錄的評估中被評為無危（LC）物種。
大豬獾這個物種正處于狩獵驅(qū)動的衰退階段。該物種體型較大，缺乏對人類與家犬的警惕性，很容易成為狩獵目標(biāo)。中南半島的大部分地區(qū)的大豬獾幾乎因狩獵而絕跡。越南、緬甸、老撾的大豬獾可能高度瀕危。緬甸的種群已經(jīng)是片狀分布。由于泰國狩獵強(qiáng)度較低，當(dāng)?shù)卮筘i獾較為安全。該物種也在2015年世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN)瀕危物種紅色名錄的評估中被評為易危（VC）物種。
北部豬獾是豬獾屬分布最廣且最為常見的物種，但仍在面臨非法狩獵的威脅，在中國東南部相當(dāng)瀕危。該物種也在2016年世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN)瀕危物種紅色名錄的評估中被評為無危（LC）物種。
蘇門答臘島豬獾受到的威脅相對較小，其棲息地一般狩獵水平較低，棲息地也不易受生境類型改變與退化的威脅。但人們對其種群現(xiàn)狀與受威脅程度仍然知之甚少。
參考資料 >