致病疫霉（Phytophthora infestans）是一種卵菌門，引起馬鈴薯和番茄的晚疫病。它在潮濕、涼爽的環境中繁殖，孢子形成在12-18°C時最佳。致病疫霉的宿主范圍主要限于茄科植物。此菌具有特征性的孢囊梗，形態學上容易與其他疫霉分開。它在全球范圍內廣泛分布，并在歷史上曾引發嚴重的馬鈴薯饑荒。
形態特征
致病疫霉在馬鈴薯塊莖上的菌絲無色無隔，壁薄，自由分枝，粗4.9-12.0μm。孢囊梗直立，無色，合軸分枝，粗5-9μm，頂端稍膨大并著生孢子囊。孢子囊卵形至檸檬形，具半乳突，24-54μm × 19-30μm。休止孢子球形，直徑9.8-12.8μm。厚垣孢子和有性器官未見。
生長環境
最佳生長溫度為19-21℃，最低4-5℃，最高29℃。在水飽和或幾乎飽和的環境中，孢子形成在12-18°C時最佳，游動孢子的產生在溫度低于15°C時更為有利。病變生長速率通常在20至24°C的略暖溫度范圍內最佳。
分布范圍
致病疫霉在中國廣泛分布，影響多種茄科植物。世界分布極廣，包括美洲、歐洲、亞洲、非洲和大洋洲的多個國家。
相關論述
致病疫霉的宿主范圍很窄，一般僅限于茄科Solanaceae。此菌具有特征性的孢囊梗，形態學上很容易將它與其他疫霉分開，在沒有有性器官形成的情況下也可以鑒定。
致病疫霉Phytop有明顯的生理分化現象，變異性頗大。 “致病疫霉生理小種國際命名法規”用由4個基因型（R1R2R3R4）所決定的16個抗病品種作鑒別寄主，區分出16個生理小種。目前又陸續鑒定出11個R基因，相應出現更多的生理小種（Ribeiro，1978）。
致病疫霉最初被引入東半球可能是隨觀賞或藥用茄科植物上的卵孢子而傳帶的。此菌可能原產于墨西哥，因為它發生在當地的野生植物上，這些宿主植物種的大多數是抗病的或免疫的；很少發生在栽培的馬鈴薯上。P. in- festans起源于南美的秘魯或智利的說法也不可全信，因為那兒缺乏抗病品種。
Galindo & Gallegly（1960）發現致病疫霉有兩種交配型存在（A1，A2），在北美、歐洲和亞洲等地僅僅是A1，而A2交配型只分布在墨西哥。這不僅為該菌原產于墨西哥提供了依據，而且為該菌在原產地以外的廣大地區不易形成卵孢子作出了合理的解釋。但在其他種疫霉的相對交配型引誘下也可形成卵孢子（Shen et al.，1983）。
1845年前后致病疫霉在歐洲特別是愛爾蘭造成馬鈴薯的絕產，不僅是英國廢除玉米進口法的部分原因，而且引起一場大規模由愛爾蘭向美國的移民浪潮。此外，染病的馬鈴薯被孕婦食后，可引起嚴重的怪胎（胎中帶來的缺陷），如胎兒的脊椎發育不全（Alex- opoulos & Mims，1979）。
病原體特性
疫霉病的屬名疫霉屬源自希臘語，意為“植物的毀滅者”。種名infestans意為“侵擾”。疫霉病的無性生活史循環以絲狀生長、孢子形成、孢囊萌發為特征。還有一種性生活史循環，當不同配型（A1和A2）的分離物相遇時發生。孢囊通過風或水傳播，游動孢子是雙鞭毛的，并且具有趨化性。卵孢子可以以可行形式存活多年。
病害識別
P. infestans在馬鈴薯葉和莖表面產生深綠色至黑色的斑點，孢囊和孢囊梗呈白色。塊莖疫病時，白色菌絲體經常出現在塊莖表面。在理想條件下，P. infestans在馬鈴薯或番茄葉片上完成其生命周期大約需要五天。疫病的早期癥狀包括葉尖和植物莖上出現深色斑點，潮濕條件下葉片下會出現白色霉菌。
病原體傳播與存活
雨水可以將孢子沖入土壤，感染幼小的塊莖，孢子也可以在風上長距離傳播。P. infestans在自然環境中存活能力較差，除了在其宿主植物上。在疾病管理中，塊莖在上一年的收獲后留在地里或留在廢棄堆中的塊莖內存在的病原體的存活能力是一個主要問題。
遺傳多樣性與起源
疫霉病的配型廣泛分為A1和A2。直到20世紀80年代，人們只能通過毒力測定和配型來區分種群，但更詳細的分析表明配型和基因型在很大程度上是脫鉤的。中美洲高地被許多人認為是疫霉病的起源中心，盡管也有人提出其起源地在安第斯山脈。最近的研究評估了這兩種替代假設，并得出了對中美洲中心的支持。
基因組特征
P. infestans是二倍體，有大約8-10條染色體。在2009年，科學家完成了對其基因組的測序，發現其基因組比已測序的大多數其他疫霉屬物種的基因組要大得多（240 Mbp）。它還包含多種轉座子和許多編碼致病性的效應蛋白的基因家族?；蚪M的重復含量非常高（約74%），并且基因分布具有異常的特點。在歐洲許多收集的分離物中，病原體顯示出高等位基因多樣性。這可能是由于這些種群中廣泛的三體或多倍體。
疫情監測與管理
研究疫霉病在美國存在采樣困難，因為每次流行病都是從引入單一基因型開始的創始效應。在疾病管理中，從感染的塊莖發芽的義工植物被認為是種植季開始時的接種物的主要來源。這可能通過摧毀整個作物來產生毀滅性的影響。
外部鏈接
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