核配是（取代環(huán)戊二烯基）稀土雙烷基配位化合物與PhSiH3的氫解反應(yīng)生成單茂基稀土氫/基配合物。2a–c都屬C2對(duì)稱結(jié)構(gòu)，分子中心含有平面形的Ln2H2核。
化學(xué)含義
2a–c與ArOH進(jìn)行去烷基化反應(yīng)則得到單茂基稀土氫/芳氧基雙核配合物。經(jīng)X-射線衍射分析證明3a-3c分子結(jié)構(gòu)是C2對(duì)稱的二聚體。兩個(gè)金屬原子通過氫橋連接，而芳氧基配體以端接、反式構(gòu)型方式分別與兩個(gè)金屬配位。配合物3a–c在常壓、低溫下迅速與CO2反應(yīng)生成插入產(chǎn)物。X-射線衍射結(jié)果表明兩個(gè)Ln單元由醛基和碳酸酯基連接，在分子中心形成兩個(gè)相互垂直的平面八圓環(huán)。特別是，配位化合物3a或3b、3c在溫和的條件下可使二氧化碳與氧化環(huán)己烯共聚合，不需要助催化劑。得到聚合物分子量較高、分子量分布中等。用核磁共振研究聚合物鏈結(jié)構(gòu)的結(jié)果表明，所有產(chǎn)物中碳酸的含量都大于92%，最高達(dá)99%，表明氧化環(huán)己烯與二氧化碳接近交替共聚合。催化劑的活性最高達(dá)1333g/(摩爾Lnh) 。
生物含義
植物有性生殖過程中兩個(gè)性細(xì)胞細(xì)胞核的融合。多數(shù)植物在有性過程中其質(zhì)配（細(xì)胞質(zhì)的融合）和核配是相繼進(jìn)行的，但在子囊菌門，特別是在擔(dān)子菌門中，兩個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)融合和細(xì)胞核的融合在時(shí)間上和空間上明顯間隔開了。如子囊菌的質(zhì)配在性過程的初期已經(jīng)進(jìn)行，而核配至子囊形成后在子囊中才進(jìn)行。擔(dān)子菌則二者間隔得更遠(yuǎn)更明顯，它們的質(zhì)配早在初生菌絲體階段的兩個(gè)菌絲細(xì)胞之間發(fā)生了，而核配至子實(shí)體產(chǎn)生，在擔(dān)子中才進(jìn)行.
細(xì)胞核（拉丁文：Nucleus）是存在于真核生物中的封閉式膜狀胞器，內(nèi)部含有細(xì)胞中大多數(shù)的遺傳物質(zhì)，也就是脫氧核糖核酸。這些DNA與多種蛋白質(zhì)，如組織蛋白復(fù)合形成染色質(zhì)。而染色質(zhì)在細(xì)胞分裂時(shí)，會(huì)濃縮形成染色體，其中所含的所有基因合稱為核基因組。細(xì)胞核的作用，是維持基因的完整性，并藉由調(diào)節(jié)基因表現(xiàn)來影響細(xì)胞活動(dòng)。
細(xì)胞核的主要構(gòu)造為核膜，是一種將細(xì)胞核完全包覆的雙層膜，可使膜內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)、以及具有細(xì)胞骨架功能的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)核纖層分隔開來。由于多數(shù)分子無法直接穿透細(xì)胞膜，因此需要核孔作為物質(zhì)的進(jìn)出通道。這些孔洞可讓小分子與離子自由通透；而如蛋白質(zhì)般較大的分子，則需要攜帶蛋白的幫助才能通過。核運(yùn)輸是細(xì)胞中最重要的功能；基因表現(xiàn)與染色體的保存，皆有賴于核孔上所進(jìn)行的輸送作用。
細(xì)胞核內(nèi)不含有任何其他膜狀的結(jié)構(gòu)，但也并非完全均勻，其中存在許多由特殊蛋白質(zhì)、核糖核酸以及脫氧核糖核酸所復(fù)合而成的次核體。而其中受理解最透徹的是核仁，此結(jié)構(gòu)主要參與核糖體的組成。核糖體在核仁中產(chǎn)出之后，會(huì)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行mRNA的轉(zhuǎn)譯。
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