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來源：互聯網

伊河海豚（學名：Orcaella brevirostris）體長2.1~2.5米。頭圓鈍，由噴氣孔往前的部分成圓形膨大。喙不明顯，口頗大，周圍有唇狀隆起。吻長為吻寬的1.1倍。眼位于口角后上方。噴氣孔略偏于體中線左側。側面觀頸部較明顯。背鰭小，位于體中間偏后。鰭肢呈三角形，末端尖，長度可達體長的1/7。肛門位于體后1/3處。尾干較小。尾鰭大，寬度可達體長的2/7。上頜齒略多，但較下頜齒小，直徑約6毫米。背部暗灰藍色或近黑色，向腹面漸淡。各鰭都與背部同色。

伊河海豚間斷分布于印度洋太平洋海域。主要生活在近海，特別是河口的泥濘、微咸水域，離開海岸的分布距離可遠至60公里外的淡水內河。伊河海豚在潛水前會浮出水面2次。可深潛12分鐘去覓食硬骨魚、頭足綱、甲殼亞門和魚卵，捕食期偶爾向魚群吐水。它們有時會與中華白海豚為伍。

人們對伊河海豚所知甚少，其行蹤極易被忽略。云霧狀噴氣是尋找它們的最佳指標，雖然在某些地區此類噴氣十分普遍，但在其大部分的分布范圍內并不常見。它們的外表與白鯨相似，所以有時會被歸入一角鯨科，但伊河海脈也具有海豚動物的特征，與虎鯨是近親蟳。

動物學史

命名

伊洛瓦底江豚最初由英國生物學家理查德·歐文爵士(Sir Richard Owen)于1866年根據1852年在印度東海岸維沙卡帕特南港口(Visakhapatnam)發現的標本進行了最早的記錄描述。伊洛瓦底江豚的物種名稱“brevirostris”來自拉丁語，意思是短喙。該物種與澳大利亞的矮鰭海豚關系密切。直到2005年，一項基因分析表明，在澳大利亞北部海岸發現的種群形成了短吻海豚屬(Orcaella)的第二個物種，這兩種矮鰭海豚才被認為是不同的物種。短吻海豚屬的物種是領航鯨屬亞科(Globicephalinae)海洋海豚的近親蟳。

分類

在分類學上，伊洛瓦底江豚被歸至短吻海豚屬，它是其屬中的兩個物種之一。與之同屬的還有產自大洋洲北部海域的澳洲的短吻海豚。由于外形和一一角鯨科相似，短吻海豚屬曾被劃入該科，而遺傳學分析顯示短吻海豚屬與虎鯨為近親，它有時被列在一個只包含它自己的科中，以及被列在單齒科和海豚科中。已達成廣泛共識，將其歸入海豚科。

形態特征

伊河海豚體型粗壯，軀體渾圓呈流線型。額隆大，頭部鈍而渾圓。嘴喙不明顯，唇線平直（存在個體差異，唇線會有改變）。頸部靈活，有顯著褶皺并稍微凹陷（有個體差異）。胸鰭前緣明顯彎曲，有的胸鰭呈現長且寬的刮鏟狀，有的末端尖銳（有個體差異）。背鰭小，略呈三角形，位于中央稍偏體后方（雄性背鰭通常較雌性大）。尾干狹窄。尾鰭寬大，后緣向內凹；尾鰭中央缺刻明顯。

體色從暗藍灰、中灰到淡藍色都有（有些個體的體色非常深）。背部呈藍灰色。腹部的顏色通常會比背部淡。在泥濘的水中，淡色的腹部幾乎呈白色。

該種牙齒細尖呈釘狀，長約1厘米。上、下頜每側各有枚牙齒。

大小量度：成體長1.46~2.75米；成體重114~143千克。成年雄性通常大于雌性。初生仔豚長96厘米，重12.3千克。

近種區別：伊洛瓦底江豚的頭、面部特征及外觀上與白鯨相似，但體色較暗。但與虎鯨的關系最為密切。最常與印太新鼠海豚混淆，因為兩者都有渾圓的鈍形頭，只是印太江豚體型小得多，而且沒有背鰭。與中華白海豚相比，中華白海豚體型更大，喙更長，背鰭更大。

棲息環境

伊洛瓦底江豚是一種廣鹽性海洋海豚，分布在沿海地區以及孟加拉灣和東南亞部分地區的河口和河流中。主要棲息于近海區，尤其喜歡河口和三角洲的泥濘微咸水域，一般不會涉險遠離近海。在南亞和東南亞的大部分河流和海洋區域都有發現，有些種群似乎只出現在淡水區，但唯一集中的潟湖種群是在印度奧里薩邦的吉爾卡湖和泰國南部的宋卡湖。

生活習性

群居性，通常3~6頭聚群活動，群成員的社交行為發生在群內和群外，它們也與其它群組混游。伊河海豚偵察時會將頭部伸水面環視四周。當它們浮出水面呼吸時，僅露出頭頂，這一過程非常短暫。已知吉爾卡湖的伊河海豚會游上河口沙洲，在沙子里翻滾，若受驚擾則退回水中。

伊河海豚游泳緩慢、悠閑。以平穩、緩慢的翻轉動作浮升海面。潛水時間約30~60秒，之后經常一連快速呼吸3次；受到驚嚇時，能在水中待上12分鐘。在多次深潛間隔期，身體露出水面的機會只有14%（相比總次數），期間的水面動作包括旋轉、濺水或擊浪和拍水。常有浮窺、鯨尾擊浪、躍身擊浪、吹水泡、側身翻滾以及停留水面的行為；“吐”水也很常見，但此行為的原因不明。伊河海豚會采用小角度的水平跳躍，但不完全躍離水面。深潛時會將尾干拱起。浮窺時嘴邊可能會“吐”水。噴氣經常難以得見。未知有無船首乘浪行動。曾有與伊洛瓦底江和湄公河的漁夫合作，將魚群趕入漁網的記錄。

食性：以魚類、頭足綱和甲殼亞門為食，捕食時偶爾向魚群吐水。

伊河海豚以卡搭聲、嘰嘰聲及嗡嗡聲溝通，主頻率達60千赫，可能也用于回聲定位。

分布范圍

間斷分布于印度洋太平洋海域的熱帶和亞熱帶區。

原產地：孟加拉、文萊、柬埔寨、印度、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡、泰國、越南。

繁殖方式

北半球的交配季在12月至次年6月，分娩期大約從6月持續到8月（印度吉爾卡湖是例外，那里的伊河海豚繁殖率很低，3年僅產1仔）。妊娠期大約9個月（兩份圈養繁殖個體的妊娠期在14個月）。初生仔豚體長96厘米，重12.3千克。出生后的前7個月，仔豚體長和體重分別增加59%和266%。約6個月大時，仔豚開始吃魚；2歲左右完全斷奶；3~5年長成（成年海豚）。伊河海豚的性成熟度被認為和生長速率正相關。像多數哺乳類動物一樣，母豚投入大量時間撫育幼豚。從初生到7個月大，幼仔完全依賴母豚的營養；7個月后，幼豚留在海豚群，繼續接受母豚喂食，但也捕魚。

伊河海豚的最大年齡記錄都來自漁網的死亡樣本，大概在28歲左右。

亞種分化

雖然有時被稱為伊洛瓦底江豚，但它并不是真正的淡水海豚，而是生活在靠近海岸、河口和河口的微咸水中的海洋海豚。它們在淡水河流中建立了亞種群，包括恒河和湄公河，以及它得名的伊洛瓦底江。分布范圍從孟加拉灣延伸到新幾內亞島和菲律賓，盡管它似乎沒有冒險離岸。常見于加里曼丹島島的河口和海灣，從沙巴州的山打根市到馬來西亞文萊和砂拉越州的大部分地區都有目擊。

參考鏈接

種群現狀

尚未對該物種進行過范圍廣泛的調查，也沒有根據當地或區域調查對伊洛瓦底江豚的總數進行預估。統計上嚴格的豐度估計僅適用于該范圍的一小部分。正如Smith（2017年）和Thomas和Gulland（2017年）總結的那樣，從大到小列出的是：孟加拉國開放河口水域中有5,383頭（2008年）；在孟加拉國孫德爾本斯紅樹林的水道中有451頭（2006年）；泰國灣達勒沿岸5年線橫斷面調查的平均值為423頭（2015年）；在馬來西亞沙撈越州古晉灣是233頭（2013年）；在砂拉越州的民都魯Similajau海岸線是189頭（2015年）；印度奇利卡瀉湖111頭（2011年）； Mahakam河77頭（2016年）。在伊洛瓦底江是58-72頭（2007年）。在湄公河，估計從2007年的93頭下降到2010年的85頭（2011年），到2015年的80頭。對菲律賓馬拉帕亞海峽的最新估計從2001年的77頭減少到2012年的35頭（2016年）。此外，根據照片識別的個體數量，由未標記個體的比例校正（2016年）。在印度尼西亞西加里曼丹的巴厘巴板灣記錄了大約50頭個體的種群（D.Kreb，未公開的數據）。對于被列為極度瀕危(CR)的五個亞種群中的每一個，以及印度吉爾卡湖的第六個亞種群，生殖成熟個體的數量估計少于50頭。

來自加里曼丹島其他地點的有限研究和數據，在記錄了其他可能孤立的亞種群的情況下，表明與孟加拉國較大的亞種群相比，該物種范圍內適合棲息地的大部分地區可能擁有非常小的當地亞種群，例如Sesayap河和加里曼丹河口的亞種群（估計有40-96頭，有季節性波動）和沙巴的Cowie Bay估計有31頭（2013年）。