羰基化反應(yīng)（carbonylation），也被稱(chēng)為加氫甲酰化反應(yīng)（hydro-formylation）或羰基合成（oxo-synthesis），是在有機(jī)化合物分子中引入羰基的過(guò)程。這一反應(yīng)對(duì)于制備醛、酮等羰基化合物具有重要意義。
原理及具體實(shí)例
羰基化反應(yīng)通常涉及使用過(guò)渡金屬絡(luò)合物作為催化劑，如Co、Rh、Ir等，來(lái)促進(jìn)烯烴與CO和H2的反應(yīng)，從而生成醛類(lèi)物質(zhì)。此外，利用Fe、Co、Ni等過(guò)渡金屬絡(luò)合物，可以將烯、炔與CO和H2O（ROH）結(jié)合，產(chǎn)生酸類(lèi)物質(zhì)。甲醇羰基化反應(yīng)則是指甲醇在催化劑作用下與CO反應(yīng)生成醋酸。
羰基介紹
羰基（carbonyl group）是由碳和氧原子通過(guò)雙鍵形成的有機(jī)官能團(tuán)（C=O）。它廣泛存在于醛、酮、羧酸及其衍生物等化學(xué)物質(zhì)中。
高新技術(shù)
羰基化反應(yīng)催化劑的再活化是一種提高因鹵化物和/或羧酸毒害而已部分失活的加溶的一叔有機(jī)膦配位化合物羰化反應(yīng)催化劑的催化活性的方法，該方法基本上由下述步驟構(gòu)成：
（1）在非羰化反應(yīng)條件下，使含該加溶的、部分失活的銠一叔有機(jī)膦配合物催化劑的有機(jī)液體介質(zhì)，與含約1－25wt%叔醇胺的水溶液混合，使在該叔烷醇胺與該鹵化物和/或羧酸之間生成水溶性鹽，上述叔烷醇胺通式為：***式中R表示帶2－4個(gè)碳原子的羥烷基，R↑ 和R↑各分別表示選自帶1－4個(gè)碳原子的烷基，帶2－4個(gè)碳原子的羥烷基和苯基的基團(tuán)；
（3）分離從步驟（1）和（2）得到的含鹽水相和含加溶的銠一叔有機(jī)膦配位化合物羰化反應(yīng)催化劑的有機(jī)相；
（4）用水洗滌由步驟（3）得到的分離出的有機(jī)相，回收加溶的銠一叔有機(jī)膦配合物羰化反應(yīng)催化劑，該催化劑的催化活性高于部分失活的銠一叔有機(jī)膦配合物羰化反應(yīng)催化劑原料的活性。
參考資料 >
【取代反應(yīng)】Koch（科赫）羰基化反應(yīng).有機(jī)化學(xué)考研.2024-08-08
化工工藝學(xué)-第四章-羰基化反應(yīng).人人文庫(kù).2024-08-08
【人物與科研】從理論到實(shí)踐，雷愛(ài)文課題組連續(xù)在ACS Catal.發(fā)表羰基化反應(yīng)綜述及方法學(xué)文章.網(wǎng)易.2024-08-08