毛蚴進入螺體變?yōu)?a href="/hebeideji/3881031903213637716.html">胞蚴，在夏季毛蚴感染擬沼螺(A．violacea)后，自24小時至30日間皆可自螺體檢出胞蚴。母雷蚴：擬沼螺(A．violacea)感染16—20日后，母雷蚴即在螺體頭部和中部的消化道周圍淋巴中出現(xiàn)。感染后32曰，螺體內(nèi)有大量雷蚴，一般在50個以上，常見為母、子雷蚴同時出現(xiàn)。
外形特征
新鮮蟲體呈肉紅色肥厚泡狀體，兩側(cè)較深，中間無色透明，伸縮活動，體形變化不一。固定后，體橢圓形。體表滿布體棘，群生型，呈尖刀狀并列成簇。棘群含棘數(shù)目在兩盤問最常見為10支，在兩睪間最常見為20支。但在不同地區(qū)、不同宿主，略有差異。由豬肺取出的蟲體棘簇叢狀，排列整齊，亦不易脫落。
消化系統(tǒng)：口呈漏斗狀，在口吸盤內(nèi)通入咽中，后接食管，食管常因蟲體伸縮大小不定，腸管作三個大彎曲直達體末端，腸管前半部較細，后段較粗，并常見有2—3個收縮變窄部分，形成節(jié)狀，在腸管內(nèi)除含有黑褐色內(nèi)容物外，食管和腸管常含有吞食的蟲卵
卵巢：從同一來源的囊蚴感染不同宿主，所獲蟲體的卵巢形態(tài)有所不同：在貓體者，卵巢中心體與腹吸盤稍有距離，其前端內(nèi)側(cè)分支有的和腹吸盤外側(cè)重疊。中心體有為棒狀，前端有6個分支，分支遠端膨大，表面有小的隆凸；在豬、鼠體者，成蟲的卵巢中心體粗大，遠端有較多而細的分支；有的中心體為塊狀，前端伸出大的隆凸，其上又有小隆凸如生姜狀；有的卵巢中心體為棒狀，前端分出較多的分支，分支前端又有第二或第三分支，形成珊瑚狀，后一種形態(tài)在寄生鼠類的蟲體中尤為多見。
子宮：位于卵巢的對側(cè)，其基部達腹吸盤與睪丸間，當(dāng)子宮內(nèi)蟲卵豐盈時，子宮管變粗短如結(jié)腸迂回重疊，形成髻狀，其前緣伸達腹吸盤水平或超越腹吸盤前緣水平，后端與同側(cè)睪丸前部重疊，外側(cè)與腸管重疊或越過腸管之外，內(nèi)側(cè)遠端在卵黃管前越過蟲體縱中線到達對側(cè)。當(dāng)子宮內(nèi)蟲卵排空時，子宮管即變?yōu)榧氶L。生殖孔在腹吸盤后有一定距離。
卵黃腺的發(fā)育、分布和子宮內(nèi)蟲卵的充盈程度相一致。當(dāng)子宮內(nèi)蟲卵豐盈時，除蟲體中間排泄囊的一條狹窄空隙區(qū)無色透明和生殖器官外，大部被卵黃腺充占，濾泡致密，卵黃管也相應(yīng)出現(xiàn)，左右兩橫卵黃管在蟲體正中匯合形成圓形或棱形的卵黃囊，呈棕黃色。勞氏管位于生殖孔與子宮之間。
兩睪丸傾斜并列于蟲體后部1/3的腸管第三彎曲內(nèi)。每睪丸由基部伸出4--6分支，一般常為5支。不同宿主的蟲體，其睪丸的形態(tài)也有差異：睪丸分支呈大小球狀，排列集中，面積較小，寄生于貓體的蟲體，多屬此類型；睪丸為塊狀，一側(cè)有粗短隆凸，寄生于豬、犬體的蟲體多為此類型；睪丸分支為裙帶狀，末端膨大，分支向多方面伸出，面積較大，寄生于鼠類的蟲體，多為此類型。輸出管由睪丸向前伸出，左右管匯合形成輸精管，后者粗短，在腹吸盤后方通入貯精囊，貯精囊與受精囊形狀、大小相近似。受精囊位于貯精囊內(nèi)側(cè)和輸卵管、梅氏腺的后方，平均大小為0．161×0．102。
蟲卵棕黃色，卵圓形，兩側(cè)對稱，卵殼厚薄均勻，卵蓋明顯，后端不增厚。從兩只大白鼠怖內(nèi)的蟲卵分別為84．84×51．32與81．20×48．56微米，從貓肺內(nèi)取出的蟲卵大小為84．84×47．65微米，從豬肺內(nèi)取出的蟲卵則為70．41×47.86微米。
生活習(xí)性
終末宿主 國內(nèi)自然感染宿主有貓、犬、豬、溝鼠等。在日本方面有溝鼠、豬、鼬屬、貍、獾等。貓可作為理想的實驗動物。
第一中間宿主在上海為兩種擬沼螺(Assiminea violacea 與 A .colombeliana)及釘螺(Oncomelania hupensis)在廣州市的兩種擬沼螺(A.lutea 與A.violacea)和浙江省的放逸短溝蜷(Semisulcospira libertina)(即川卷螺)亦人工感染成功。第二中間宿主在上海自然感染的有兩種相手蟹()(Sesarma(H．)dehaani及S．sinensis)和天津厚蟹(Helicetridens tientsinensis)；在營口市地區(qū)為一種相手蟹(s．(H．)dehaani)和天津厚蟹(H．tridens tientsinensis)。另外，中華絨鉗蟹(Eriocheir sinensis)及日本蛄(Cambaroides japo-nicus)人工感染成功。
生活史(圖19) 作為中間宿主的螺和蟛蜞生在每晝夜潮汐淹沒6—8小時的江河沿岸，潮汐水位高時在水底活動，退潮后即在濕潤地面活動，幼螺和幼相手蟹的活動范圍，退潮后距離水流較近淹沒的時間較長，隨著日齡的增長與水流距離較遠，在地面活動的時間則較長，到夏秋季節(jié)則多在近岸活動。長大的相手蟹，在水淹沒時多向岸邊活動，稻田洼地，庭院下水道，房舍常可見到。
蟲卵：在28—30℃時，18天發(fā)育成熟，毛蚴孵出。毛蚴壽命在夏季為24小時左右，溫度低則壽命稍長。當(dāng)毛蚴與螺宿主相遇則蜂擁而上，從螺體露出的軟體部分鉆入螺體，毛蚴與螺接觸10分鐘約80%的毛蚴消失不見，15分鐘后，活動力強的毛蚴已近完全消失。毛蚴進入螺體變?yōu)?a href="/hebeideji/3881031903213637716.html">胞蚴，在夏季毛蚴感染擬沼螺(A．violacea)后，自24小時至30日間皆可自螺體檢出胞蚴。早期胞蚴呈圓形或橢圓形，蚴體漸長即變長，伸縮形成節(jié)狀，6日齡時體長為0．135—0．173，體節(jié)寬為0．039和0．67。第10日齡的胞蚴體長0．177x 0．072，其體內(nèi)已出現(xiàn)早期的母雷蚴7—8個。15日齡的胞蚴體大小為0．339—0．517×0．073—0．172，蚴體出現(xiàn)褐色縱顆粒條紋兩條，此條紋可隨胞蚴伸縮活動分向兩側(cè)展開或合并。20日后，戰(zhàn)形的母雷蚴在螺體內(nèi)出現(xiàn)。當(dāng)螺與毛蚴數(shù)目比例1：2集中感染時，陽性螺體內(nèi)含有的胞蚴數(shù)，最少為1個，最多為18個。30日齡后的胞蚴體內(nèi)母雷蚴變少，棕色顆粒增多，體色變深，活動能力低弱，出現(xiàn)衰老現(xiàn)象，并逐漸消失。
母雷蚴：擬沼螺(A．violacea)感染16—20日后，母雷蚴即在螺體頭部和中部的消化道周圍淋巴中出現(xiàn)。一個陽性螺含有母雷蚴的數(shù)量，一般在50個以內(nèi)。雷蚴體表光滑無色透明，咽和原腸清晰，后端常向一側(cè)彎曲。因發(fā)育程度不同大小不一。幼小的母雷蚴后端平齊向內(nèi)凹陷，7個72日齡活體染色未加壓標(biāo)本平均大小為0．367×0．0127，頭部0．042，咽0．032，原腸0．089×0．066，體內(nèi)含有子雷蚴8—10個左右。感染后32曰，螺體內(nèi)有大量雷蚴，一般在50個以上，常見為母、子雷蚴同時出現(xiàn)。子雷蚴一般較母雷蚴為大，內(nèi)部結(jié)構(gòu)更清晰明顯，原腸短小，多呈棕黃色，蚴齡一年以上者固定染色標(biāo)本平均大小為0．627×0．105，頭部0．049，咽0．042，原腸0．078×0．068，體內(nèi)生殖細胞15個左右(11—20個)。從釘螺體內(nèi)剖出的子雷蚴固定染色標(biāo)本大小為1．037×0．136，頭部0．0339×0．0446，咽0．042×0．033，原腸0．127×0_339，體內(nèi)有細胞團4個左右和成熟的尾蚴。從川卷螺體內(nèi)剖出的子雷蚴，蚴體較大，固定染色標(biāo)本大小為1．547×0．425，頭部0．029×0．096，咽0．088×0.088，原腸0.118×0.072，體內(nèi)含有發(fā)育成熟的尾蚴21--44個和細胞團分布于蚴體前端到后端。值得注意的是大平并殖在川卷螺體內(nèi)發(fā)育的子雷蚴體大，含有尾蚴和細胞團數(shù)量多，尾蚴形態(tài)呈正常伸展?fàn)顟B(tài)。而在擬沼螺體內(nèi)發(fā)育，據(jù)剖檢的感染兩年以上的陽性螺體內(nèi)只有子雷蚴66--77個和大量不同發(fā)育程度的未成熟尾蚴，此結(jié)果表明了大平并殖的胞蚴和母雷蚴到一定階段即衰老消失。尾蚴是由存留的子雷蚴繁殖產(chǎn)生，直到螺死亡。
尾蚴：毛蚴侵入螺體內(nèi)后，開始排尾蚴的時間，排蚴數(shù)量及規(guī)律，尾蚴壽命皆和季節(jié)氣溫有非常密切關(guān)系。陽性螺于春初五月中旬前后開始陸續(xù)排出尾蚴，炎夏6、7、8月份排蚴數(shù)達到全年最高峰，入冬11月份前后排蚴停止。根據(jù)一個毛蚴感染一只A.violacea和20個以上的毛蚴感染的A.violacea的觀察結(jié)果表明，其排尾蚴規(guī)律比較，除停放一周以上后的第一次排蚴在數(shù)量上有增高傾向外，一般未出現(xiàn)顯著差異。陽性螺每次逸出的尾蚴最少為1個，最多為1000個以上。尾蚴為微尾型，自螺體逸出時，體形細長，群．集于粘液塊中扭動，約10分鐘左右，粘液液化，尾蚴在水底自由蠕動。尾蚴壽命在春秋季節(jié)一般為24--48小時，和溫度成反比，近死亡的尾蚴伸脹為橢圓形。從A.colombeliana逸出的尾蚴用5%甲醛水溶液固定標(biāo)本測量大小為：體部0．157X 0．081，尾部0．017x0．019,口吸盤0.029×0．031，口吸盤背面椎刺0．013×0．005，腹吸盤0．021×0．021，排泄囊呈三角形或呈葫蘆狀，生殖原基塊狀，位于體后部，蚴體后部和尾部具有小毛，尾內(nèi)有細胞5、6個。
以逸出尾蚴人工感染相手蟹，在解剖鏡下看到尾蚴在水底向蟹體方向移動，當(dāng)接觸蟹體時即附著其上，尋覓柔軟部位，以頭部錐刺尖端固定，后端不停旋動，短時內(nèi)即進入蟹體。在上海地區(qū)，夏秋季節(jié)，尾蚴與幼小相手蟹接觸一小時，3．5小時，16小時與48小時后解剖檢查結(jié)果，尾蚴絕大多數(shù)是從相手蟹的肢，腿關(guān)節(jié)尤其第三腿的第三關(guān)節(jié)鉆入。蟹類宿主的脫殼期和斷肢再生新肢，是蟹類宿主解除對尾蚴入侵的預(yù)防機能階段，如果在其附近有陽性螺存在或從螺體逸出尾蚴粘液團沖至其附近，則可造成感染。尾蚴鉆入相手蟹后，部分死亡，部分尾蚴尾部脫落。大多數(shù)尾蚴仍帶尾部向肝臟移行，感染后第13天即到達肝臟，個別尾蚴停留于鰓、胸肌、螯肢、腿、殼下等處，發(fā)育形成囊蚴。感染后20日齡的囊蚴，形態(tài)結(jié)構(gòu)基本形成。20個囊蚴的平均大小為0．287×0．244，囊壁厚度為3．2微米。20個脫囊后尾蚴的平均大小為0．326×0．196，口吸盤為0．057X 0．061，腹吸盤為0．055×0.064，咽為0.031×0.0316，椎刺為0．010X 0．002，腸管有三個彎曲，體披小棘，此時被大白鼠吞食后可檢獲蟲體。囊蚴20日齡后即不再見增大，唯囊內(nèi)后尾蚴結(jié)構(gòu)更為清晰鮮明。囊壁增厚，后尾蚴縮伏囊內(nèi)。34日齡囊蚴有的體內(nèi)已出現(xiàn)紅色顆粒。65日齡20個囊蚴的平均大小為0.286×0.232，囊壁厚度約為5--6微米，脫囊后尾蚴體披小棘，20個平均大小為0.357×0.235，口吸盤直徑0.052，椎刺為0．001×0．003，腹吸盤0．064×0．074,咽0．026,腸管有三個大彎曲，排泄囊從腸管分叉后緣伸達體后端。
動物實驗表明，家貓在吞食大平并殖囊蚴后，第40日或42日即發(fā)育成熟，糞便中開始出現(xiàn)蟲卵，蟲體在貓體生活的時間較長，在解剖自然感染和10個人工感染10個月以上的貓時，從未發(fā)現(xiàn)過死亡的蟲體、變性蟲囊，或有卵無蟲等現(xiàn)象，且檢獲的蟲體較大、姿態(tài)自然、體色新鮮。從自然感染的豬和人工感染豬及犬肺內(nèi)解剖所見蟲體和蟲囊與寄生貓肺者相近似，應(yīng)當(dāng)認(rèn)為貓、犬、豬是此蟲的正常終末宿主。
與人的關(guān)系到目前為止，國內(nèi)尚未見有在人體發(fā)現(xiàn)成蟲和確診有本蟲感染的報導(dǎo)。在上海，曾對在黃浦江水系沿岸本蟲流行區(qū)居住的有吃相手蟹史的成人和學(xué)齡兒童進行廣泛的痰液和糞便檢查，未發(fā)現(xiàn)有并殖吸蟲蟲卵。豬受感染后，影響其生長發(fā)育，嚴(yán)重時可使養(yǎng)豬事業(yè)造成損失。
分布范圍
國外分布：日本、
物種研究
1939年宮崎縣在日本的兩種相手蟹(蟛蜞)(Sesarma intermedia 及S．dehaani)的肝臟檢出并殖吸蟲囊蚴，人工感染大白鼠獲得成蟲，經(jīng)鑒定為新種，命名為大平并殖吸蟲。國內(nèi)陳心陶在1933年研究怡樂村并殖的同時，亦在廣東省的相手蟹(Sesarma[H．]dehaani)中發(fā)現(xiàn)此種囊蚴，當(dāng)時為解決這種具厚壁的囊蚴及它們所變成的成蟲是否即怡樂村并殖，或另為一個獨立種，曾進行比較研究，亦認(rèn)為它們是屬于不同種的(陳心陶，1960)。宮崎縣(1943)在我國的吳淞發(fā)現(xiàn)蟹類(s．[H．]dehanni)被大平并殖囊蚴感染，解放后安耕九(1954)進一步發(fā)現(xiàn)其第一中間宿主為A.violacea。
1948年安耕九等又在我國上海市北郊家貓肺部檢出大平并殖成蟲。1950年在同地豬肺內(nèi)又檢獲此蟲。并對當(dāng)?shù)貎煞N相手蟹(s．dehaani及S．sinensis)進行檢查，在肝臟均發(fā)現(xiàn)有并殖囊蚴，人工感染大白鼠，獲得大平并殖吸蟲成蟲。此外，發(fā)現(xiàn)貓、豬、溝鼠、晏鼠和狗有自然感染。
1966年李得垣等在營口市地區(qū)亦發(fā)現(xiàn)此蟲。
參考資料 >