溴丙是一種有機(jī)化合物，分子式為C3H7Br，為無色或淡黃色透明液體，中性或微酸性，對(duì)光敏感，能以任意比例與醇、醚混合，微溶于水。溴丙烷有兩種異構(gòu)體，正溴丙烷和異溴丙烷。1-溴丙烷作為一種有機(jī)合成原料，在農(nóng)藥上用于合成有機(jī)磷殺蟲殺螨劑硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于醫(yī)藥、染料、香料工業(yè)，以及作為碘化甲基鎂原料。
信息內(nèi)容
中文名稱：溴丙烷
中文別名：溴代丙烷；正溴丙烷；溴代正丙烷；丙基溴；1-溴丙烷；
溴化鉺：1-bromopropane
英文別名：1-Bromopropane;1-BROMOPROPANEFORSYNTHESIS;bromopropane;1-Brompropan;1-propylbromide;
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色至黃色液體，有刺激性氣味。
2.熔點(diǎn)（℃）：-110
3.沸點(diǎn)（℃）：71
4.相對(duì)密度（水=1）：1.35
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：4.3
6.飽和蒸氣壓（kPa）：13.3（18℃）
7.燃燒熱（kJ/摩爾）：-2078.7
8.臨界壓力（MPa）：5.39
9.正辛醇/水分配系數(shù)：2.1
10.閃點(diǎn)（℃）：-10
11.引燃溫度（℃）：490
12.爆炸上限（%）：8.5
13.爆炸下限（%）：4.6
15.黏度（mPa·s,25oC）：0.00495
16.蒸發(fā)熱（KJ/kg,68.8oC）：242.8
17.熔化熱（KJ/kg,-108.1oC）：27.3
18.生成熱（KJ/摩爾,298.16oC）：-124.47
20.電導(dǎo)率（S/m,25oC）：<2×10-8
21.溶解度（%,水,30oC）：0.230
22.常溫折射率（n20）：1.4343
23.常溫折射率（n25）：1.4317
24.偏心因子：0.285
25.溶度參數(shù)(J·cm)0.5：18.083
26.vanderWaals面積（cm·摩爾）：6.900×109
27.vanderWaals體積（cm·mol）：48.530
28.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱()(kJ·mol)：-121.8
29.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol·K)：139.2
30.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)(kJ·mol)：-87.0
31.氣相標(biāo)準(zhǔn)(J·mol·K)：330.81
32.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能(kJ·mol)：-21.4
33.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol·K)：85.86?
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
2、摩爾體積（cm3/mol）：91.2
3、等張比容（90.2K）：203.6
4、表面張力（dyne/cm）：24.8
5、介電常數(shù)：
6、偶極距（10-24cm3）：
7、極化率：9.38
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:4
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:7.2
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.與三溴化鋁加熱發(fā)生異構(gòu)化生成2-溴丙烷。加熱或與火焰接觸熱解生成有毒的溴化物氣體。著火時(shí)可用水及泡沫滅火劑、二氧化碳、干式化學(xué)滅火劑、四氯化碳等滅火。
2.穩(wěn)定性：穩(wěn)定
3.禁配物：強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、鉀、鈉、鎂
4.避免接觸的條件：受熱
5.聚合危害：不聚合
6.分解產(chǎn)物：溴化氫
貯存方法
編輯?語音
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、活性金屬粉末等分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.由丙醇與氫溴酸反應(yīng)而得。將氫溴酸加入硫酸中，再加入正丙醇，加熱回流0.5h。于70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出，然后用濃鹽酸洗，再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉干燥，過濾，濾液蒸餾，收集69-74℃餾分，得溴丙烷。
2.由正丙醇與溴化鈉反應(yīng)而得。將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加畢，繼續(xù)回流2h。蒸餾，收集68-100℃餾出液，用碳酸鈉溶液洗至中性，再蒸餾，收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外，在紅磷存在下，丙醇與溴反應(yīng)也可制備溴丙烷。
3.制法：
于反應(yīng)瓶中加入48%的氫溴酸500g，水浴冷卻，攪拌下慢慢加入硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g（2.4摩爾），慢慢加熱，并由滴液漏斗滴加濃硫酸65mL，同時(shí)蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷卻。待無溴丙烷蒸出時(shí)，停止反應(yīng)。分出餾出物中的粗溴丙烷，依次用水、5%的碳酸鈉溶液、水洗滌，無水氯化鈣干燥。水浴加熱蒸餾，收集70～72℃的餾分，得1-溴丙烷255g,收率86%。
用途
1.用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、香料等制造，還用作Grignard試劑原料和芳香族化合物的烷化劑，藥物丙硫硫胺，丙磺舒的中間體。
2.用作溶劑、實(shí)驗(yàn)室試劑。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN23443/PG2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：很易燃有毒
安全標(biāo)識(shí)：S45S53
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R11R60R63R67R36/37/38R48/20
參考資料 >
1-Bromopropane .PubChem .2024-11-17