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艾司洛爾（英文名：Hydrochloride）是一種短效選擇性β1腎上腺素能受體拮抗藥，與β腎上腺素能受體激動藥特異性地競爭所獲得的受體部位，臨床上常用其鹽酸鹽，鹽酸艾司洛爾，治療室上性心律失常，圍手術期高血壓和心動過速的控制。
該藥最常見的不良反應為低血壓，除此之外，在注射部位可能出現不適癥狀如炎癥、硬結以及靜脈炎，藥液外滲可致組織壞死。
艾司洛爾常用劑型為注射液，為鹽酸艾司洛爾注射液、注射用鹽酸艾司洛爾，均為醫保乙類。
醫學用途
適應證
治療室上性心律失常，圍手術期高血壓和心動過速的控制。
用法用量
制劑與規格
藥理機制
鹽酸艾司洛爾選擇性拮抗β1受體，其內在擬交感活性較弱。作用僅為普洛爾的1/30，作用迅速而短暫。其大劑量時對氣管和血管平滑肌的β?受體也有拮抗作用。它可降低正常人運動及靜息時的心率，對抗異丙腎上腺素引起的心率增快。其降血壓作用與β1鹽酸腎上腺素受體拮抗程度呈相關性。靜脈注射停止后10~20分鐘β受體拮抗作用即基本消失。
藥代動力學
風險與禁忌
不良反應
注意事項
特殊人群用藥
禁忌證
藥物相互作用
歷史
使用情況
艾司洛爾于1987年首先在美國上市，是一種超短效的心臟選擇性β1-受體阻滯劑。目前還常用作獸藥，針對一些患肥厚型心肌病的動物用藥，可以治療動物心律失常等疾病。
化學信息
鹽酸艾司洛爾（Esmolol Hydrochloride），為心臟選擇性短效β受體拮抗藥，沒有內在活性和膜穩定作用，化學名：甲基 3-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) phenyl] propionate hydrochloride，分子式：C16H25NO4·HCI，分子量：331.8。
參考資料 >
艾司洛爾.國家醫保服務平臺.2023-10-09
艾司洛爾.化工百科.2023-09-21