爪耳木（學名：鱗花木屬 unilocularis Leenh.），無患子科（Sapindaceae）鱗花木屬（Lepisanthes）灌木，其分布在中國海南樂東黎族自治縣佛羅，其適宜生長在含鹽量高，有機質相對匱乏的砂土中。
爪耳木高約3米；小枝圓柱狀，密被銹色絨毛。奇數羽狀復葉，葉軸密被短絨毛；小葉堅紙質，第一對托葉狀，小，卵形，其余的披針形；中脈在腹面凸起，被糙伏毛，側脈距葉緣2毫米處網結；小葉柄極短，被絨毛。圓錐花序頂生；花萼覆瓦狀排列，栗色；花瓣玫瑰紅色，匙狀。果序頂生，果橢圓形，平滑，無毛；種子1顆，褐色，種臍圓形。
爪耳木是理想的熱帶濱海造林樹種， 具保護利用價值。爪耳木于2021年被列入中國《國家重點保護野生植物名錄》中，保護級別為二級保護植物。
特征
爪耳木為灌木，高約3.0米。
莖
莖呈棕色， 密被皮孔。小枝呈圓柱狀，徑約5毫米，密被銹色絨毛。
葉
奇數羽狀復葉，葉長約22-30厘米，葉軸被短絨毛；小葉12-14對，小葉堅紙質，第一對托葉狀，卵形，其余小葉均呈披針形，頂端漸尖，基部偏斜，上側楔形，下側鈍圓，兩面被腺點；中脈在腹面凸起，被糙伏毛，側脈每邊8-10條；小葉柄極短，被絨毛。
花
圓錐狀花序頂生，花單性，呈輻射對稱，直徑約 6.5 mm；花萼呈覆瓦狀排列，花萼無毛，栗色，革質， 外部2枚，長約 4.2 mm、寬 2.5 mm，內部 3 枚，長約 5.2 mm、 寬約 3.2 mm； 花瓣 5 枚，玫瑰紅色，匙狀， 基部有 2 個耳狀小鱗片； 雄花雄蕊 8 枚，偶 6、9 枚；花絲扁平，被毛；子房不育，雌花子房呈綠色， 二裂或全緣， 每室有胚珠1 枚，花柱較短，常彎曲，不育雄蕊 8 枚。
果實和種子
果序頂生，主軸下部有少數與中軸垂直的分枝，果實橢圓形， 光滑， 無毛，成熟前為紅色，成熟后變為黑色； 種子1 顆，呈褐色， 種臍圓形。
分布
分布范圍
爪耳木為中國特有植物，僅在中國范圍內分布，主要分布在中國的海南樂東黎族自治縣佛羅。
生境
爪耳木生林以濱海刺灌叢、干旱河谷和半常綠落葉季雨林為主，適宜生長在含鹽量高，有機質相對匱乏的砂土中。該地年平均氣溫 25.3 ℃，年平均蒸發量 2132毫米，年降雨量低于蒸發量，年均日照時數約為 2400 h。
物候期
爪耳木花期為 2-3 月。自然條件下， 爪耳木 1 月上旬開始抽花序， 2 月中旬至 3 月下旬陸續開花， 盛花期在 2 月下旬至 3 月上旬。 一般情況下， 植株先開雌花，待 3 月底 至 4 月初氣溫升高， 加之干旱， 會有少數雄花開放。果期在 3 月下旬至 4 月中旬， 果實發育至成熟約需 26 天。花期 2～3 月， 果期 4 月。
繁殖
爪耳木自然結實率低，生長地氣溫較高，剛成熟的種子會在短時間內迅速失水，影響植株的正常生長發育，故較難有性繁殖。爪耳木的繁殖主要是通過根蘗在母株周邊橫走側根長出不定芽，從而形成新的植株，即無性系子株（克隆分株）。
栽培
爪耳木由于原生居群環境人為干擾嚴重，生境破碎化，不利于種群自然更新，急需引種馴化，遷地保護，現已成功引種多株幼苗到海南中國科學院西雙版納熱帶植物園。但雄花開放極少， 需人工授粉才能少量結實。
用途
爪耳木耐旱能力強，是理想的熱帶濱海造林樹種， 具有重要的資源保護利用價值。
主要價值
科研：爪耳木屬是典型的熱帶亞洲屬，分布中心在加里曼丹島，中國僅海南1種，對研究和論證海南植物區系與上述地區的關系有一定的意義。
經濟：爪耳木又是海南熱帶濱海植被中為數甚少的喬木樹種之一，極能耐旱耐脊，是這類地區較理想的造林樹種。
保護
保護等級
爪耳木于2021年被列入中國《國家重點保護野生植物名錄》中，保護級別為二級保護植物。
爪耳木于2013年被列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》中，級別為絕滅（EX）植物。
物種現狀
爪耳木1935年發現于中國海南樂東黎族自治縣佛羅（原屬崖縣），后于海南省樂東縣尖峰鎮附近被再次發現。 爪耳木僅存樂東縣尖峰鎮 1 個居群， 共 5 株， 由 1 株母株通 過橫走側根長出不定芽而形成。爪耳木經再次發現后，被移栽至位于儋州市的南藥種質圃中，經多年繁育，已育成多株且長勢良好。
致危因素
爪耳木多居群分布在村落附近耕地邊的灌叢中，周邊過度開墾， 導致其生境破碎化， 生存環境非常惡劣， 隨時都有可能滅絕。爪耳木面臨的最大難題在于有性生殖困難。雄花極少且雌、雄花期不遇；種子易脫水失活，自然發芽率很低等，綜合導致了爪耳木瀕危的處境。
保護措施
爪耳木已處于瀕危處境，一經發現，應當立刻通知相關部門并采取相應的措施加以保護。
瀕危機制
葉片功能性狀
爪耳木在極端干旱條件下不會死亡，但仍將導致其生殖生長幾乎停止，其種子在干旱條件下成活率極低。葉含水量是影響爪耳木生長發育的重要因素。保護爪耳木可以從水分的角度切入，結合氮多寡對爪耳木生殖生長的影響，探究爪耳木對環境元素的需求，進而采取更多有效手段對其進行保護。
分子機理
爪耳木瀕危機制及其分子機理一直不明確。通過測定葉功能性狀、鑒定基因組倍性及大小、檢測內源GA、挖掘GA合成酶相關基因的方法，總結出爪耳木滅絕的原因可能是：成花相關的基因在爪耳木遺傳繁育的過程中發生了抑制、沉默或是錯漏，因爪耳木本身種群極小，基因頻率低，導致無法恢復過來，最后走向滅絕。
基因測定
基于流式細胞術的染色體倍性和基因組大小測定結果表明，爪耳木為二倍體植物，基因組大小約為 921.11 Mb。較高的重復序列比例和較低的雜合率說明爪耳木在基因型頗為偏向純合的同時也有不小的突變概率，由于爪耳木為極小種群，種群內基因頻率較低，加之本身基因型偏向純合，一旦在遺傳發育過程中發生基因突變或沉默、缺失，爪耳木就很難恢復到之前的狀態，這也可能是之前爪耳木瀕臨滅絕的直接原因。
參考資料 >
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Species.物種2000中國節點.2023-02-21
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Lepisanthes unilocularis | 中國珍稀瀕危植物信息系統.植物智.2023-02-23
滅絕級植物爪耳木瀕危機制與生物信息學挖掘鑒定爪耳木中GA相關基因研究.遼寧省科技創新資源共享服務平臺.2023-04-11
海南特有滅絕級植物爪耳木的葉片功能性狀.萬方數據.2023-04-11