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線粒體腦肌病是一組由線粒體脫氧核糖核酸或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙、使肌纖維和（或）腦神經(jīng)細胞的ATP生成不足而引起的肌肉和（或）腦的病變。病變同時累及肌肉及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，稱為線粒體腦肌病。本病主要發(fā)病原因是線粒體基因突變所致。主要臨床表現(xiàn)為活動后肌疲勞，休息后好轉(zhuǎn)、眼肌麻痹、視網(wǎng)膜色素變性、心臟傳導(dǎo)阻滯、偏癱、癲癇、頭痛、智力低下等。目前還缺乏特效療法，治療主要采取對癥治療。本病無有效的預(yù)防方法，經(jīng)治療，可延長生存期，不能根治。
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預(yù)后
預(yù)防
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