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來源：互聯網

丁勝（英文名：Sheng DING），男，1975年出生于漢中市，化學博士，博士生導師，清華大學首任藥學院院長，拜耳特聘教授，現任全球健康藥物研發中心主任、清華大學藥學院教授。

1999年，丁勝在加州理工學院獲得化學學士。2003年，其在斯克里普斯研究所獲得化學博士學位。2003年至2011年間，其先后在斯克里普斯研究所化學系任職助理教授，副教授。2011年，丁勝任職于加州大學舊金山分校藥物化學系，在格拉德斯通研究所擔任冠名資深研究員及教授。2014年，丁勝回到中國參與籌建清華大學藥學院。2015年12月，丁勝出任清華大學藥學院首任院長。2016年，丁勝出任GHDDI主任。2022年7月起，丁勝不再擔任清華大學藥學院院長職務。2023年10月，其入選“新基石研究員”項目。2024年1月，丁勝獲得《中國慈善家》2023年度人物榮譽。2025年3月25日，丁勝及團隊在《Immunity》期刊發表了題為《The transcription factor MEF2C restrains microglial overactivation by inhibiting kinase CDK2》的研究論文。

丁勝一直致力于開發全新的化學方法，并將其用于干細胞與再生醫學的研究，以及發現和鑒定可以調控細胞命運和功能的全新小分子化合物。截至2025年4月，丁勝已經發表160多篇科研論文，研究綜述和書籍章節，并在干細胞領域作出多項重要貢獻。此外，他作為共同創始人，參與創建了多家生物技術公司。

人物經歷

早年經歷

1975年，丁勝在北京大學漢中分校出生，父親是北京大學高能物理學教授，母親是北京大學醫院的內科醫生。從小，他和哥哥在父親的辦公室里寫作業，觀摩父親搭建高等物理實驗室里巨大的粒子加速器。他也和哥哥去媽媽的醫院里吃飯，看病人在醫院里來來往往，逐漸對醫院消毒水的味道產生了特殊的親近感。初三時，丁勝對化學實驗開始產生濃厚的興趣。高中時，他參加在挪威舉辦的國際奧林匹克化學競賽并獲得銀獎、免試保送北京大學化學系。1996年，在北京大學讀大二的丁勝申請轉學到加州理工學院。

1999年，丁勝在加州理工學院獲得化學學士。2003年，其在斯克里普斯研究所獲得化學博士學位。

工作經歷

2003年至2011年間，丁勝先后在斯克里普斯研究所化學系任職助理教授，副教授，其間的2007年，他就作為科學創始人參與創辦了Fate?Therapeutics公司。2011年，丁勝任職于加州大學舊金山分校藥物化學系，在格拉德斯通研究所擔任冠名資深研究員及教授。2012年，丁勝獲得舊金山商業時報評選的40歲以下的新興領袖獎。

2014年，丁勝回到中國后，參與籌建清華大學藥學院。2015年12月25日，清華大學藥學院成立，丁勝擔任首任院長。

2016年1月，清華大學校長邱勇與蓋茨基金會聯席主席比爾·蓋茨在瑞士達沃斯世界經濟論壇期間正式簽署共同建立GHDDI的合作備忘錄，丁勝出任GHDDI主任，全面負責機構的運行工作。

2018年11月7日，丁勝出席GHDDI新址入駐儀式，并與?北京市市長陳吉寧等共同為研發中心新址揭牌。

2022年7月起，丁勝不再擔任清華大學藥學院院長職務。2023年5月11日，丁勝受邀在一場全球醫療健康產業峰會上發表演講，分享了“細胞命運重編程”對未來醫學產業的影響。10月30日，丁勝作為生物與醫學科學領域候選人正式入選“新基石研究員”項目。

2024年1月，丁勝獲得《中國慈善家》2023年度人物榮譽。

研究方向

丁勝實驗室致力于開發全新的化學方法，并將其用于干細胞與再生醫學的研究，以及發現和鑒定可以調控細胞命運和功能（例如，不同發育階段及不同組織中干細胞的維持、激活、分化和重編程）的全新小分子化合物。具體研究內容包括：（1）揭示干細胞自我更新和多能性的機理；（2）誘導胚胎干細胞向不同譜系（例如，神經、心臟、胰腺等）的分化；（3）人組織特異性干細胞和祖細胞的定向分化；（4）研究細胞的可塑性和重編程過程（例如，生成iPS細胞、轉分化等）；（5）擴增無分裂能力的成體細胞（例如，心肌細胞、胰腺?細胞等）；（6）解析參與胚胎發育的信號通路（例如，Wnt、Hh、BMP、FGF等）以及表觀遺傳學（組蛋白和脫氧核糖核酸的甲基化與去甲基化）的分子機制；（7）開發藥物發現的新技術。此外，丁勝教授研究團隊還會針對所發現的小分子化合物開展大量的工作，通過全面的構效關系分析、親和層析鑒定靶標、轉錄組學分析、蛋白質組學分析、化學/遺傳上位分析以及體外、體內生化和功能分析，對其分子機制進行研究。截至2025年4月，很多功能小分子化合物及其作用機制已經或正在被確定，它們能夠通過上述生物學過程之一對干/祖細胞進行調節。這些研究會最終推動干細胞的治療性應用，以及幫助開發能夠用于體內組織、器官再生或癌癥治療的小分子藥物。

主要成就

科學貢獻

丁勝實驗室開發和應用全新的化學手段，解決在干細胞和再生醫學研究中所面臨的各種挑戰。通過不斷開發新的方法（例如，篩選技術或生物建模），丁勝研究團隊發現和鑒定了一系列能夠在體外和體內調控多種細胞命運（例如，干細胞的維持，分化和重編程）的全新的小分子化合物。其中，很多小分子化合物能夠在體外和體內調控特異性的細胞行為和表型，而這種變化在其他條件下極難或根本無法實現。另外，這些研究還發現了調控干細胞的新概念和新機制。其開展的小分子化合物誘導細胞重編程的研究，旨在體外和體內實現將一種類型的細胞轉變為同一組織或不同胚層的另一種細胞，是細胞命運調控領域的一次重大突破。這一研究會最終推動再生醫學藥物的出現，能夠在疾病或損傷后，通過喚醒和指導體內自身細胞，對組織和器官開展原位修復及再生。此外，這些研究成果被用于多家生物技術公司的創立，推動了學術和生物制藥界開發基于小分子化合物的再生醫學療法，用于人類疾病的治療。

研究成果

研究發現

2022年6月21日，時任清華大學藥學院院長、教授的丁勝及其團隊首次發現了全能干細胞的體外定向誘導及其穩定培養的藥物組合，這個突破性發現被寫成論文《采用小分子雞尾酒組合誘導小鼠全能干細胞》，在線發表于國際頂級學術期刊《自然》。該研究有望開啟全新的生命創造研究領域。

2025年3月25日，清華大學藥學院丁勝及團隊在國際頂級學術期刊《Immunity》發表題為《The transcription factor MEF2C restrains microglial overactivation by inhibiting kinase CDK2》的研究論文，首次揭示控制小膠質細胞"加速-控速"平衡的關鍵開關，并成功從2400多種化合物中篩選出能精準修復該系統的藥物小分子BMS265246。該研究為孤獨癥、阿爾茲海默癥等神經類疾病治療帶來新可能。