來源：互聯(lián)網(wǎng)
一種常用的過氧酸，由于三甲基的強吸電子效應，進行烯烴環(huán)氧化等反應時比過氧乙酸快得多。有強氧化性，需現(xiàn)配現(xiàn)用?？捎?a href="/hebeideji/6572621960816980863.html">三氟乙酸酐與過氧化氫和二氯甲烷混合反應，并在冰水浴中攪拌制得。
化學性質(zhì)
強氧化劑。氧化芳伯胺成硝基化合物，N-亞硝胺成N-硝基化合物，虧成硝基化合物，醛虧成，烯經(jīng)成反1，2-二醇，成，2，6-二甲苯，2，6-二溴吡成2，6-二溴吡啶-N-氧化物。
主要用途
可將氨基氧化為硝基，產(chǎn)率較高。
Baeyer-Villiger 氧化
如右圖。
制備方法
在一個300ml三頸瓶上安裝有攪拌器、滴液漏斗和帶氯化鈣干燥管的冷凝器，瓶中盛100ml二氯甲烷。先不攪拌，用10ml刻度吸管或量筒，每次約加1ml共加入5.4ml（0.20摩爾）90%過氧化氫，它與溶劑分層而不互溶。瓶用冰浴冷卻，開始攪拌。在此冷溶液中至少在20min內(nèi)滴加34.0ml（0.24mol）三氟乙酸酐。加完后，撤去冰浴，在室溫再攪拌30min。
參考資料 >
過氧三氟乙酸.過氧三氟乙酸Peroxytrifluoroacetic acid ,trifluoroperacetic acid359-48-8參數(shù)，分子結構式，圖譜信息 – 物競.2014-07-05