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小兒脊髓性肌萎縮是一類累及脊髓前角肌萎縮側(cè)索硬化和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核的疾病。病因尚未明確。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳，小部分為突變引起。臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮。智力發(fā)育及感覺均正常。本病尚無特異的有效治療，主要治療措施為對(duì)癥治療。預(yù)后主要與疾病的類型有關(guān)，總體來說，預(yù)后較差。
就診科室
病因
癥狀
Ⅰ型，嬰兒型脊髓性肌萎縮
Ⅱ型，中間型脊髓性肌萎縮
Ⅲ型，少年型脊髓性肌萎縮
檢查
診斷
鑒別診斷
治療
危害
預(yù)后
預(yù)防
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