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烷基鋰試劑，鋰的基衍生物，常用作試劑，包括正丁基鋰、甲基鋰、苯基鋰等。其中以正丁基鋰溶液最常用。
試劑介紹
烷基鋰能對基化合物進行加成反應，還能對活潑氫進行置換反應，以及鹵素-鋰交換反應，其反應性能比一般格利雅試劑要廣泛而多樣化。它與多種金屬有機化合物形成的金屬鋰衍生物廣泛用于有機合成。
甲基鋰和甲基亞銅在醚類溶液中組成了二甲基銅鋰Me2CuLi（Me為甲基）,是一個極其重要的甲基化試劑，它對不飽和的或芳香族的鹵素化合物都能進行甲基置換鹵素的反應。鋰與三甲基一氯硅烷反應生成的Me3SiLi是重要的硅化試劑，對保護烯醇或羥基有多種用途。
正丁基鋰可從1-氯丁烷和金屬鋰在正戊烷或其他液體烷烴中反應制得，鋰取代了分子中的氯，另一原子鋰和氯生成氯化鋰而從烷烴中沉淀除去。正丁基鋰的制備是在氣保護下進行的，制得的丁基鋰試劑需要經過酸堿滴定來測定其含量，并可在低溫下長期保存。甲基鋰、苯基鋰等可從相應的鹵代烴來制備，現做現用，它們的活性同格利雅試劑相似。甲基鋰在溶液中為四聚體，常需要加N，N，N′，N′－四甲基乙二胺來解聚活化。
參考書目
B.J.Wakefield,The 化學 of Organolithium Compounds,Pergamon,Oxford,倫敦,1974.
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