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硫代硫酸鈉
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硫代硫酸鈉( thiosulfate),又被稱(chēng)為大蘇打、海波、次亞硫酸鈉,臨床上可與高鐵血紅蛋白形成劑聯(lián)合應(yīng)用治療氰化物中毒,硫代硫酸鈉具有還原特性,與亞硝酸鹽配合使用時(shí)可使解毒效果顯著提高;此外還能治療砷[shēn]、汞、鉍、鉛等金屬中毒;也可用于降壓藥物硝普鈉過(guò)量中毒、可溶性鋇鹽(如硝酸鋇)中毒;皮膚瘙癢癥慢性蕁麻疹藥疹,以及疥[jiè]瘡、花斑癬、汗斑、慢性皮炎等皮炎

該藥不良反應(yīng)偶見(jiàn)頭暈、乏力、惡心、嘔吐等,尤其是注射速度過(guò)快時(shí),還可引起血壓下降。靜注有暫時(shí)性滲透壓改變,大劑量口服可引起腹瀉。對(duì)該藥過(guò)敏者禁用,腎功能不全者慎用。在治療開(kāi)始和結(jié)束時(shí),應(yīng)煮洗內(nèi)衣、被褥等。治療皮膚病時(shí),常配合1%(或2%)鹽酸溶液使用,利用鹽酸分解硫代硫酸鈉析出硫而起治療作用。該藥常用劑型為注射液和注射劑(粉),屬于醫(yī)保甲類(lèi)藥物。

醫(yī)學(xué)用途

適應(yīng)癥

用法用量

成人

兒童

制劑與規(guī)格

注射液:0.5 g/10 ml;1 g/20 ml。

注射劑(粉):0.32 g;0.64g(無(wú)水物,相當(dāng)于含結(jié)晶水合物1g)。

藥理機(jī)制

藥代動(dòng)力學(xué)

該藥不易由消化道吸收。靜脈注射后迅速分布到全身各組織的細(xì)胞外液,血中半衰期約15-20分鐘,大部以原形由尿排出。

風(fēng)險(xiǎn)與禁忌

不良反應(yīng)

偶見(jiàn)頭暈、乏力、惡心,嘔吐等,尤其是注射速度過(guò)快時(shí),還可引起血壓下降。靜注有暫時(shí)性滲透壓改變,大劑量口服可引起腹瀉。

藥物相互作用

勿與氧化劑高氯酸鹽硝酸鹽高錳酸鉀及重金屬配伍。

特殊人群用藥

禁忌癥

注意事項(xiàng)

歷史

使用情況

化學(xué)信息

專(zhuān)利

1962年3月15日,法國(guó)羅蘭實(shí)驗(yàn)室(ROLLAND LAB A [FR])申請(qǐng)了羥鈷胺和硫代硫酸鈉的藥物組合專(zhuān)利用于治療氰化物中毒(BE615161A)“?Nouvelle composition à base d'hydroxocobalamine et de thiosulfate de sodium pour le traitement des intoxications provoquées par les composés cyanés”,于1962年7月2日獲得授權(quán)。

2010年7月7日,美國(guó)HOPE 醫(yī)療企業(yè)有限公司 D.B.A.希望制藥(HOPE MEDICAL ENTPR INC D B A HOPE PHARMACEUTICALS [US])申請(qǐng)了亞硝酸鈉和硫代硫酸鈉的藥物組合專(zhuān)利(CA2767168A1)“ THIOSULFATE-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS”,于2011年1月13日獲得授權(quán)。

參考資料 >

Sodium Thiosulfate | Na2S2O3 | CID 24477 - PubChem.pubchem.2023-10-01

國(guó)家醫(yī)療保障.國(guó)家醫(yī)保服務(wù)平臺(tái).2023-10-01

藥品數(shù)據(jù)查詢(xún).國(guó)家藥品監(jiān)督管理局.2023-09-30

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂硫代硫酸鈉注射劑說(shuō)明書(shū)的公告(2020年第68號(hào)).國(guó)家藥品監(jiān)督管理局.2023-10-01

New Drug Therapy Approvals 2022.FDA.2023-10-01

FDA approves sodium thiosulfate to reduce the risk of ototoxicity associated with cisplatin in pediatric patients with localized, non-metastatic solid tumors.FDA.2023-10-01

Questions and Answers: Unapproved Injectable Drug Products Containing Sodium Nitrite or Sodium Thiosulfate Labeled for the Treatment of Known or Suspected Cyanide Poisoning.FDA.2023-10-01

BE615161A.espacenet.2023-10-23

CA2767168A1.espacenet.2023-10-23

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