來源：互聯網
少突膠質細胞瘤是起源于神經上皮細胞的惡性腫瘤。少突膠質細胞瘤主要見于成年人，發病高峰30～40歲，在6～12歲之間有個小高峰，男女比例約為2:1。少突膠質細胞瘤來源于中央白質區的白質，其中額葉最多見，是一種生長緩慢、具有浸潤性的原發顱內腫瘤。少突膠質細胞瘤發病機制尚不清楚。癲癇為少突膠質細胞瘤病人最常見的癥狀，發生率為35%～85%，其他癥狀包括頭痛、視野缺損、記憶力減退、人格改變、癱瘓、失語等。少突膠質細胞瘤以手術治療為主，術后視情況選擇放療和/或化療。少突膠質細胞瘤易復發，尤其是在腫瘤未完全切除干凈的情況下。少突膠質細胞瘤的5年生存率和10年生存率分別為73%和49%。
就診科室
病因
癥狀
檢查
診斷
臨床表現
影像學檢查
病理學檢查
分型
分期
鑒別診斷
治療
手術治療
放療和化療
危害
轉移性
預后
預防
參考資料 >