水田鼠（學名：Arvicola amphibius）屬于地鼠科水屬動物。水田鼠屬于體型相對較大的田鼠，雄性水田鼠平均體長為21厘米，雌性水田鼠平均體長為18.7厘米。雄性水田鼠的平均體重為263克，雌性水田鼠的平均體重為232克。它們頭較大，有一對小而圓的幾乎沒有毛覆蓋的耳朵和一雙小而突出的眼睛；渾身都有密集又厚的皮毛，一直從頭部延伸到尾巴末端，頭部的顏色從淺色到栗色（有時是黑色）不等，尾部顏色從白色到石板灰色；身體兩側多數有肉眼可見的側腺；四肢有力，爪子呈黑褐色；尾巴較短，呈黑褐色。
水田鼠的分布范圍很廣，遍布除愛爾蘭和西班牙中部和南部的歐洲，從法國西部和英國一直延伸到歐洲和俄羅斯的大部分地區（包括西伯利亞地區的萊納河流域和貝加爾湖），北至北極圈以北，南至伊朗西北部和近東。它們的適應能力很強，共有半水棲和陸地兩種生活形態；它們能夠在低地和山區的河流、溪流和沼澤周圍的一系列棲息地生存。
截至2016年，水田鼠被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1中，等級為無危（LC）。
水田鼠會破壞土壤結構的穩定，被認為是有害動物。此外，它們還是棘球蚴等絳蟲綱的載體，而棘球蚴是導致人類疾病棘球蚴病的原因。
物種命名
1758年，瑞典博物學家卡爾？馮？林奈（Linnaeus）將該物種命名為Arvicola amphibius，2005年，英國科學家瑪瑟（Musser）和卡爾頓（Carleton）為避免混淆重新將該物種命名為Arvicola terrestris。
歷史上，一種以“Arvicola scherman”被學術界提出，用于命名小型水田鼠的化石種；而Arvicola amphibius則被認為是大型水生水田鼠亞科，但在后來的學術研究中，基于從分子標記中提取的遺傳譜系中表明，Arvicola scherman和Arvicola amphibius屬于同一個物種，以形態特征等特點作為Arvicola amphibius的分類標準并未被廣泛接受。故本詞條依主流觀點，即水田鼠的學名為Arvicola amphibius，Arvicola terrestris和Arvicola scherman均為其異名。
形態特征
水田鼠屬于體型相對較大的田鼠，雄性水田鼠平均體長為21厘米，雌性水田鼠平均體長為18.7厘米。雄性水青海田鼠的平均尾長為12.4厘米，雌性水田鼠的平均尾長為116.5毫米。雄性水田鼠的平均體重為263克，雌性水田鼠的平均體重為232克。
水田鼠頭較大，有一對小而圓的幾乎沒有毛覆蓋的耳朵和一雙小而突出的眼睛；具有典型的嚙齒動物的牙齒特征，并且具有不斷生長的頰牙。其渾身都有密集又厚的皮毛，一直從頭部延伸到尾巴末端，頭部的毛色從淺色到深棕色（有時是黑色）不等，尾部顏色從白色到石板灰色；身體兩側多數有肉眼可見的側腺，可以用來標記領地等；四肢有力，爪子呈黑褐色；尾巴較短，呈黑褐色。
分布棲息
分布范圍
水田鼠的分布范圍很廣，遍布除愛爾蘭和西班牙中部和南部的歐洲，從法國西部和英國一直延伸到歐洲（除愛爾蘭和西班牙中部和南部）和俄羅斯的大部分地區（包括西伯利亞地區的萊納河流域和貝加爾湖），北至北極圈以北，南至伊朗西北部和近東，包括伊拉克、以色列北部、高加索和土耳其。水田鼠在中國僅分布在新疆西北部。
棲息環境
水田鼠的適應能力很強，共有半水棲和陸地兩種生活形態。它們能夠在低地和山區的河流、溪流和沼澤周圍的一系列棲息地生存；其生活的海拔范圍在0-3210米之間。它們喜歡植被覆蓋良好的地區，主要存在于水道附近的低地地區，偶爾也會出現在花園和田野中。
生活習性
覓食行為
水田鼠主要是食草動物，它們可以食用各式各樣的多汁的植物，主要是這些植物的嫩枝、芽、球莖、落果，以及部分植物的根。在冬季，其食物組成主要以植物的根、球莖等為主。此外，它們也會食用一些昆蟲、軟體動物門（如蝸牛、淡水貽貝等）和小魚進行充饑。它們每天能攝食重達其體重的80％的食物，攝食方式是通過其前爪抓取及投喂。
掘洞行為
水田鼠擅長挖掘洞穴，其洞穴冬天長達34米，夏天長達74米。洞穴一般包含一個到兩個巢穴，可以用于尋找和儲存食物（一個洞穴可以儲存4-5千克的食物），尤其在秋季和冬季。但在沼澤地中繁殖的水田鼠當其不再繁殖時便會遷移到草原中的洞穴中，而在草原中繁殖的水田鼠一年四季都停留在洞穴中。它們的洞穴一共有兩種類型：第一種是一個簡單的隧道；第二種是有多個入口和洞室的分支隧道系統，其中包括巢穴和1-2個隱藏處。它們掘洞的方式是通過門牙來松動土壤，然后用前肢和后肢把土壤推到身后，后肢會將挖掘的土壤運送到地表，在叢林中，它們會把土堆積起來封住洞穴的入口。
攻擊防御
水田鼠的天敵有美洲水貂（Neovison vison）、歐洲水（Mustela lutreola）、水獺亞科科（Lutrinae）、普通鵟（Buteo buteo）、鷺科（Ardeidae）、狗魚屬（Esox）等。它們為了避免被捕食，會選擇在洞穴中躲避。此外，水田鼠還具有驚人的繁殖能力，有助于它們在天敵的捕食壓力下維持其存活種群；而且，它們身上的毛色也使得其在茂密的植被中很難被發現。
水田鼠之間會通過撕咬、抓撓、拍打尾巴等方式進行相互攻擊。
節律行為
水田鼠晝夜均活動，不冬眠，它們的活動范圍通常在一個固定的范圍內，在沼澤地中繁殖的水田鼠活動范圍比在草原中繁殖的水田鼠活動范圍更大。
交流行為
水田鼠主要通過氣味來進行交流，揮發性、半揮發性和蛋白質分子可作為其化學通訊中的化學信號。它們具有領土意識，主要通過側腺的氣味標記來劃分領地，它們會用腳來擦拭側腺，然后繼續在地上跺腳從而標記領地。此外，水田鼠還會建造廁所進行排便行為，而此行為也被認為有幫助標記領土的作用。
水田鼠也可以通過聲音來進行交流，其聲音主要為一系列短的（0-1秒之間）和低頻的（2500-4400赫茲）叫聲。
此外，水田鼠在興奮時，其護毛會直立起來。
社群行為
在非繁殖期間，水耗子幾乎是獨居的，但有時它們也會組成較小的社群中，通常由幾個個體組成，其成員通常包括一對成年的雌性和雄性水田鼠和其兩代后代。
其他行為
水田鼠擅長游泳，它們身上密集的皮毛使它們能在水中具有保溫的作用。而離開水之后，它們又能通過在地表或地下洞穴行走和奔跑來進行移動。在地面上，它們會選擇隱藏在茂密的植被中國移動通信集團，不喜歡穿過開闊的空間。
生長繁殖
繁殖階段
水田鼠屬于季節性繁殖動物，它們一年僅繁殖一次，一般發生在一年中較溫暖的月份，通常從早春（3、4月）到夏末、初秋（8、10月）。它們的交配方式是多樣的，沼澤地繁殖的水田鼠以“一夫多妻制”為主，雄性水田鼠的活動范圍通常比雌性水田鼠的活動范圍更大，通常在一個雄性水田鼠的活動范圍中包括有幾個雌性水田鼠的活動范圍，交配通常發生在沒有發生交配的雌性和雄性的活動范圍重疊區；而草地繁殖的水田鼠的交配方式以“一夫一妻制”為主。
產仔哺育
水田鼠為誘導排卵、產后發情，它們的妊娠期很短，通常在21天左右；它們每年產下2-4窩，平均每窩有4-6只幼崽；
剛出生的水耗子幼仔體重通常為5克，雌性水田鼠在照顧幼仔中起主要作用，雄性水田鼠偶爾也會照顧其后代，當水田鼠幼仔斷奶后，雌性水田鼠便會離開洞穴。
生長階段
水田鼠出生后5天便可睜開眼睛；14-21天，便可斷奶；約5周后，雌性和雄性水田鼠幼仔便均達到性成熟。水田鼠的野外平均壽命為5.4個月，但其最高壽命可達5年。
物種保護
物種現狀
更新世時期和全新世時期之前，水田鼠有兩次占領英國，第一次是在更新世時期之前，第二次發生在更新世時期之后；第一批占領英國的水田鼠北遷至蘇格蘭，而第二批占領英國的水田鼠留在英格蘭和威爾士。
截至2016年，全球的水田鼠種群規模尚未量化，但即使是在其最理想的棲息環境中，水田鼠的種群密度也很少超過每公頃100個個體（大約相當于每100米河岸中有15只水田鼠），但水田鼠的種群數量較穩定。
致危因素
棲息地的喪失導致水田鼠種群數量的減少，例如西歐部分地區，土耳其、格魯吉亞等地區對于沼澤棲息地的排水。
水污染導致水田鼠種群數量的減少，例如西歐部分地區。
其他物種的捕食與競爭，例如西歐部分地區中美國水貂（Neovison vison）的引入導致水田鼠被捕食，以及麝鼠（Ondatra zibethicus）的引入導致其與水田鼠競爭；又例如安納托利亞和伊朗中褐家鼠（家鼠屬 norvegicus）與水田鼠的競爭。
保護級別
2016年，水田鼠被列入《世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1中，等級為無危（LC）。
保護措施
英國野木信托（Wildwood Trust）基金提出圈養水田鼠繁殖項目，并且提出將水田鼠重新引入野外。
物種危害
水田鼠由于在挖掘洞穴的時候會破壞植物的根系，或者有時會以植物的根為食，導致其會破壞土壤結構的穩定，被認為是有害動物。除此之外，它們還是棘球蚴等絳蟲綱的載體，棘球蚴是導致人類疾病棘球蚴病的原因，如果不加以治療，棘球蚴病可能是致命的。
參考資料 >
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