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先天性耳聾是指因母體妊娠過程、分娩過程中的異常或遺傳因素造成的耳聾。女性患者多于男性。根據病因，將本病分為遺傳性和非遺傳性。遺傳性先天性耳聾，是由于基因或染色體異常引起的。非遺傳性先天性耳聾的發生，與藥物影響、疾病損害和分娩損傷有關。本病多在出生時或出生后不久，給患兒做聽力篩查時，發現患兒存在聽力障礙。本病的治療目的是：盡力恢復或部分恢復已喪失的聽力，保存并利用殘余的聽力。治療方法包括：藥物治療、佩戴助聽器或植入人工中耳、植入人工耳蝸、聽覺言語訓練等。部分患兒除耳聾以外，還可能會存在心臟、腎臟、神經、骨骼、皮膚等組織器官畸形或病變。積極治療，可恢復或部分恢復已喪失的聽力。