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溫抗體型自身免疫性溶血性貧血系免疫功能調節紊亂引起的一種溶血性貧血。本病的發生,成人多見,且多見于中老年患者。本病按病因可分為原發性及繼發性兩種,原發性占45%,病因不明。繼發性可繼發于淋巴細胞增殖性疾病、結締組織病、感染性疾病、免疫缺陷病性疾病、消化系統疾病及良性腫瘤等疾病。一般起病緩慢,數月后才發現有貧血,以發熱和溶血為起始癥狀者相對較少。主要臨床癥狀有頭暈、皮膚和眼鞏膜發黃、寒戰、高熱、腰背痛、嘔吐和腹瀉等。部分患者可出現休克及神經系統癥狀。本病的治療主要通過去除病因,加強支持治療,結合免疫療法、手術治療等,改善貧血癥狀。本病可導致老年靜脈血栓癥,累及肺臟等,重癥者可危及生命。繼發性者預后取決于原發病。
就診科室
病因
原發性
繼發性
癥狀
典型表現
其他表現
檢查
血常規及骨髓檢查
抗人球蛋白試驗
溶血相關的其他實驗室檢查
診斷
臨床表現
實驗室檢查
鑒別診斷
治療
病因治療
藥物治療
手術治療
其他治療
危害
預后
預防
參考資料 >