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僵人綜合征是一種原因不明的罕見的中樞神經系統(CNS)慢性自身免疫性疾病。本病病因可能與遺傳、神經生理、免疫反應等有關。本病原因雖然不清，但脊髓運動神經元持續興奮，病人尿中去甲腎上腺素代謝產物水平升高，提示中樞神經的GABA抑制系統與去甲腎上腺素系統的興奮抑制失平衡可能是本病產生癥狀的原因。主要表現為腹部、軀干、四肢肌肉僵硬，關節固定，隨意活動受限，劇烈疼痛。僵人綜合征需終生治療，治療應保持活動性，并針對障礙程度進行抗痙攣、抗驚厥、免疫調節或免疫抑制藥物治療。該病一般呈緩慢波動性進展，最終可導致動作靜止、無法行走，甚至死亡。大多數進展緩慢或穩定在某一階段；快速或亞急性進展少見；少數(10%~15%)死亡。極少數情況下能被治愈。
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