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克蘭費(fèi)爾特綜合征是一種較常見的性染色體變異導(dǎo)致的遺傳病。本病的患病率占男性中1/660。決定性別的染色體變異,導(dǎo)致睪丸發(fā)生病變,使雄激素分泌減少,引發(fā)本病。克蘭費(fèi)爾特綜合征主要表現(xiàn)睪丸小而硬、男性乳房發(fā)育、身材瘦長(zhǎng)、不育。部分患者可有智力發(fā)育障礙、精神異常等。本病主要使用雄激素替代治療。為了改變發(fā)育的乳房,可以通過(guò)手術(shù)切除。長(zhǎng)期雄激素缺乏,可增加心血管疾病、2型糖尿病、代謝綜合征等疾病的死亡率。經(jīng)過(guò)積極治療,可以部分改善癥狀,但難以根治本病。
就診科室
病因
癥狀
典型表現(xiàn)
其他表現(xiàn)
檢查
實(shí)驗(yàn)室檢查
睪丸B超
診斷
鑒別診斷
治療
危害
預(yù)后
預(yù)防
參考資料 >